在日常的學(xué)習、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
質(zhì)量管理員的主要職責篇一
2.負責實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;
3.負責制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責篇二
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇三
1 認真學(xué)習有關(guān)的技術(shù)標準，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2 嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3 對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5 正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇四
1.參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;
3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;
5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責篇五
1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負責供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;
3.負責公司質(zhì)量體系的運行;
4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;
7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇六
1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進;
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進;
3、負責產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細節(jié)落實實施;
4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審，檢查標準執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負責協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員的主要職責篇七
1、負責生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇八
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員的主要職責篇九
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負責各類證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及gmp的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇十
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;
3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物檢測等);
4.負責對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇十一
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員的主要職責篇十二
1. 負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;
質(zhì)量管理員的主要職責篇十三
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;
-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;
質(zhì)量管理員的主要職責篇一
2.負責實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;
3.負責制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責篇二
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責對產(chǎn)品質(zhì)量指標的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇三
1 認真學(xué)習有關(guān)的技術(shù)標準，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2 嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責。
3 對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4 做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5 正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6 服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇四
1.參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;
3.負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;
5.公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員的主要職責篇五
1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;
2.負責供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;
3.負責公司質(zhì)量體系的運行;
4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;
5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;
6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;
7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;
8.部門管理及技能培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇六
1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進;
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進;
3、負責產(chǎn)品包裝材料品質(zhì)規(guī)范、倉庫現(xiàn)場規(guī)范以及日常品質(zhì)管理細節(jié)落實實施;
4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審，檢查標準執(zhí)行情況、有效性;
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)等。
6、負責協(xié)調(diào)和處理品質(zhì)客訴 ;
質(zhì)量管理員的主要職責篇七
1、負責生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負責人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇八
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員的主要職責篇九
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負責各類證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及gmp的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員的主要職責篇十
1. 負責制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;
2. 負責按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標準執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;
3. 負責公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物檢測等);
4.負責對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進行審核評價，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負責不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負責主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進行生產(chǎn)特殊過程的確認并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進行日常或周期性監(jiān)測;
7. 負責組織對客戶投訴或反饋進行鑒定與檢測，并形成最終報告;
8. 通過對人、機、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員的主要職責篇十一
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員的主要職責篇十二
1. 負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;
質(zhì)量管理員的主要職責篇十三
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;
-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;
-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;
-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;
-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);
-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;
-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;