搶救藥品的管理制度范文(19篇)

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    總結(jié)可以幫助我們總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn),避免重復(fù)犯錯,提高工作效率和質(zhì)量。避免模棱兩可和泛泛而談,在總結(jié)中應(yīng)該具體而有深度。掌握一些寫總結(jié)的技巧和方法,可以幫助我們更好地撰寫一篇高質(zhì)量的總結(jié)。
    搶救藥品的管理制度篇一
    1、搶救車放置地點:11號樓:治療室;6號樓:搶救室;外圍病區(qū):治療室或搶救室。
    2、新式搶救車上鎖,用塑料搭將要是固定在搶救車右側(cè)的扶手上,并懸掛剪刀。搶救車示意圖、藥品及物品有效期記錄表、清點封存記錄表、特護(hù)記錄單及口頭醫(yī)囑本放在搶救車桌面上。
    3、老式搶救車除左側(cè)抽屜外,其他部位均封存管理,左側(cè)抽屜內(nèi)放搶救車示意圖、藥品及物品有效期記錄表、清點封存記錄表、特護(hù)記錄單、口頭醫(yī)囑本及美工剪刀;如搶救車只有一個抽屜,則允許該抽屜不封存。
    4、每日上午由辦公班護(hù)士檢查搶救車的封存狀態(tài)是否完好,并簽名。
    5、如發(fā)現(xiàn)物品竟是小氣應(yīng)及時更換。
    6、搶救車未使用,且無藥物近效期、無過期無菌物品可封存一個月,每月最后1日由主班護(hù)士打開搶救車,檢查有效期并清潔搶救車,經(jīng)雙人(其中一人須為護(hù)士長或辦公班)核查后重新封存。
    7、開啟使用后必須在次日12:00前補(bǔ)足藥品和物品,經(jīng)雙人(其中一人須為護(hù)士長或辦公班)核查后重新封存。
    8、如遇上級部門例行檢查,需打開搶救車備查后在按照制度封存。
    9、搶救藥品管理做到“五定”:定人管理、定位放置、定量供應(yīng)、定時查對、定期補(bǔ)充和消毒。
    10、如備??铺厣本人幤沸柙谧o(hù)理部及藥房備案(包括藥名、數(shù)量)。
    11、各種急救設(shè)備需定期校驗。
    搶救藥品的管理制度篇二
    醫(yī)院對各病區(qū)搶救車雖有管理要求,但由于車型不同,缺乏較為規(guī)范的規(guī)定,為此醫(yī)院進(jìn)行了一次有關(guān)“藥品數(shù)量”、“物品擺放”、“有效期”、“補(bǔ)充是否及時”、“是否上鎖”等信息的全院調(diào)查發(fā)現(xiàn)主要存在問題有:急救藥品、物品放置不統(tǒng)一,??萍本人幤非啡?;藥品批號不一,使用后予以補(bǔ)充的藥品批號各異,可能造成距失效時間長的藥品先用,距失效時間短的藥品未用現(xiàn)象;補(bǔ)充回來的拆零針劑無外包裝。
    2、方法
    2.1搶救車規(guī)范化設(shè)計
    (1)繪制示意圖:護(hù)理部根據(jù)搶救車結(jié)構(gòu)繪制了急救藥品、物品放置示意圖。統(tǒng)一粘貼在搶救車門右側(cè),便于清點藥品物品;各專科按照護(hù)理部統(tǒng)一設(shè)計、印制下發(fā)的示意圖放置??扑幤?、物品,并可根據(jù)??朴盟幪攸c增加急救藥品。
    (2)統(tǒng)一設(shè)立標(biāo)識系統(tǒng):根據(jù)各科需要保持一定藥品基數(shù),標(biāo)明藥品名稱、劑量。在每類安瓿的下方,使用不同顏色貼紙制作小標(biāo)簽。小標(biāo)簽上標(biāo)明失效時間。有效期在3個月內(nèi)使用紅色標(biāo)簽,6個月內(nèi)使用黃色標(biāo)簽,1年以上使用藍(lán)色標(biāo)簽。以便使用時第一時間提醒護(hù)士取用,按標(biāo)簽顏色判斷藥品有效期。
    (3)統(tǒng)一擺藥順序:全院統(tǒng)一要求將每種藥品的安瓿按照失效時間的先后從右到左排序,培養(yǎng)護(hù)士的思維定式,以防用藥時不熟悉情況而延誤搶救時機(jī)。
    2.2交接與藥品補(bǔ)充流程要求班班交接,記錄時間準(zhǔn)確,將責(zé)任落實到班、落實到交接雙方。已用藥品由用藥護(hù)士及時補(bǔ)充,按照失效日期的先后調(diào)整安瓿的位置,并更換小標(biāo)簽。
    2.3建立護(hù)士長監(jiān)督制護(hù)士長平時檢查急救車的交接班情況,每周抽查1次,每月大檢查1次。并及時通報結(jié)果,更換將要過期的藥品,避免失效藥品的出現(xiàn)。
    3、體會
    3.1急救藥品、物品統(tǒng)一放置,粘貼示意圖規(guī)范了搶救車管理繪制示意圖統(tǒng)一規(guī)范搶救車物品、藥品的放置,不僅便于接班護(hù)士查對,而且規(guī)范了全院護(hù)理管理模式,方便了在職護(hù)士的培訓(xùn),以達(dá)到盡快地熟悉工作環(huán)境適應(yīng)搶救工作程序的目的,使護(hù)士在有效的規(guī)章制度和最簡捷的流程下完成工作。
    3.2規(guī)范醒目的標(biāo)簽貼紙便于藥品使用與管理使用不同顏色貼紙制作每類安瓿的小標(biāo)簽,可使各班護(hù)士交接班時在最短時間內(nèi)全面了解藥物情況并培養(yǎng)護(hù)士有序進(jìn)行準(zhǔn)確性、針對性的查對,簡化了工作流程,節(jié)約了時間,提高了工作效率。對于近期失效的藥品,有研究采用失效期封口膠,采用不同顏色的貼紙作為標(biāo)簽,既經(jīng)濟(jì)可行,又能使護(hù)士更有計劃地進(jìn)行藥品使用與管理。
    搶救藥品的管理制度篇三
    (1)搶救室專為搶救患者設(shè)置,其它任何情況不得占用。
    (2)一切搶救藥品、物品、器械、敷料等均須放在指定位置,確保完好無損,并有明顯標(biāo)志,不得任意挪用或外借。
    (3)藥品、器械用后均需及時清理、消毒,消耗部分應(yīng)及時補(bǔ)充,放回原處,以備再用。對藥品還應(yīng)經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)過期或變質(zhì)等情況要隨時報告并更換。
    (4)每日班班交接時核對一次物品,做到帳物相符。
    (5)無菌物品須注明滅菌日期,每周定期消毒滅菌,保證在有效期內(nèi)。
    (6)搶救室嚴(yán)禁煙火,每日行紫外線照射消毒一次,每周須徹底清掃一次,保證整潔與安全。
    (7)搶救時搶救人員按崗定位,遵照各種疾病的常規(guī)搶救程序進(jìn)行工作,并做好記錄。
    (8)每次搶救患者完畢后,及時清掃、消毒,并總結(jié)經(jīng)驗。
    搶救藥品的管理制度篇四
    1、手術(shù)室分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū),各區(qū)域間標(biāo)志明確,貼合功能流程。
    2、進(jìn)入手術(shù)室要換工作衣,戴帽子、口罩、換鞋,外出時必須更換外出衣及外出鞋。
    3、手術(shù)器具及物品必須一用一滅菌,能壓力蒸氣滅菌的應(yīng)使用高壓蒸汽滅菌;油、粉、膏等首選干熱滅菌;不耐熱物品如:各種導(dǎo)管、精密儀器、人工移植物等可選用低溫滅菌法。
    4、麻醉用具應(yīng)定期清潔、消,接觸病人的用品應(yīng)一人一用一消;嚴(yán)格遵守一次性醫(yī)療用品的管理規(guī)定。
    5、洗手刷應(yīng)一用一滅菌。
    6、醫(yī)務(wù)人員必須嚴(yán)格遵守消滅菌制度和無菌技術(shù)操作規(guī)程。
    7、嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生、消制度,必須濕式清潔,每周固定衛(wèi)生日。
    8、嚴(yán)格控制參觀人員,手術(shù)間盡量減少流動人員,減少手術(shù)間開關(guān)門的次數(shù)。
    9、隔離病人手術(shù)通知單上注明感染情景,嚴(yán)格隔離管理,術(shù)后器械及物品雙消,標(biāo)本按隔離要求處理,手術(shù)間嚴(yán)格終末消。
    10、手術(shù)廢棄物品放入黃色垃圾袋內(nèi),封閉運(yùn)送,無害化處理。
    搶救藥品的管理制度篇五
    1、嚴(yán)格劃分潔凈區(qū)、清潔區(qū)、非潔凈區(qū)或限制區(qū)、半限制區(qū)、非限制區(qū)。手術(shù)室拖鞋與私人鞋、外出鞋分別存放。進(jìn)入手術(shù)室的工作人員不得佩戴飾物,涂亮甲或戴假指甲,必須按規(guī)定穿戴手術(shù)室專用衣、褲、鞋帽,貼身內(nèi)衣不得外露。進(jìn)入半限制區(qū)需戴好口罩。手術(shù)室衣、褲不得穿出室外,外出時應(yīng)更換外出衣和鞋。手術(shù)患者入手術(shù)室前應(yīng)更換清潔的衣、褲、戴好圓帽。
    2、堅持一間一臺制,清潔切口與非清潔切口手術(shù)分開進(jìn)行。在手術(shù)間不足的情景下,應(yīng)先做清潔切口手術(shù),再做非清潔切口手術(shù);先做急癥手術(shù)再做擇期手術(shù)。
    3、手術(shù)過程中必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作原則和操作規(guī)程,認(rèn)真檢查各種無菌物品,實施標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防。
    4、嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范,配置外科手消設(shè)施,每月定期進(jìn)行手衛(wèi)生質(zhì)量檢測。
    5、嚴(yán)格控制手術(shù)室人員密度和流量。有嚴(yán)格的參觀制度,見習(xí)、參觀人員必須護(hù)士長同意,3人以上需報請醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。一般參觀人數(shù)控制在2人臺以下,參觀者必須在指定范圍內(nèi)走動,非當(dāng)班人員不得擅自進(jìn)入手術(shù)室。
    6、傳染病活動期人員不得在手術(shù)室工作,咽拭子培養(yǎng)陽性及皮膚化膿感染者不得進(jìn)入手術(shù)間。
    7、感染手術(shù)應(yīng)在感染手術(shù)間進(jìn)行,術(shù)后及時進(jìn)行清潔消。遇有特殊菌種如:破傷風(fēng)、氣性壞疽、綠膿桿菌等感染手術(shù)時,應(yīng)盡量縮小污染范圍,術(shù)后進(jìn)行嚴(yán)格消處理。
    8、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院感染管理規(guī)定及清潔衛(wèi)生制度。一切清潔工作均應(yīng)濕式打掃。各手術(shù)間物體表面及地面明顯污染時清水擦拭;血液體液污染時,還應(yīng)用消液擦拭,術(shù)后及時進(jìn)行手術(shù)間清潔消。手術(shù)室的工作區(qū)域每日清潔、消一次,每周徹底清掃、消一次,并每月做細(xì)菌培養(yǎng)一次,包括空氣、物體表面和滅菌后的物品等。清凈手術(shù)間按規(guī)定要求更換過濾網(wǎng)裝置。實施連臺手術(shù)時,手術(shù)完畢及時進(jìn)行清潔、消后才能再次使用。被血液、體液污染的區(qū)域要及時清潔、消;潔凈手術(shù)室須到達(dá)要求的潔凈度后方可連臺手術(shù)。
    9、手術(shù)用物按清洗—消—滅菌的程序處理;特殊感染患者手術(shù)用過的物品則按消—清潔—滅菌程序處理。
    10、所有滅菌物品必須每日檢查一次,按日期先后排序依次使用,確保滅菌物品在有效期內(nèi)使用。
    搶救藥品的管理制度篇六
    1、醫(yī)院搶救車統(tǒng)一歸醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)管理,并實行統(tǒng)一派車,無派車通知單,司機(jī)不得私自出車。
    2、司機(jī)要嚴(yán)格履行崗位職責(zé),接到通知立即出車,每次出車應(yīng)填寫出車地點、時間、事由、里程數(shù)、耗油量,并由用車通知人簽字。
    3、嚴(yán)守交通規(guī)則,嚴(yán)禁帶故障出車,酒后開車,無證行車和開英雄車,以防止發(fā)生各種事故。
    4、對車輛要定期維修,保養(yǎng),保證車輛正常運(yùn)行。
    5、由車管領(lǐng)導(dǎo)保管和發(fā)放油票,并按車輛的耗油量和派車的里程核算用油指標(biāo),要求每次出車耗油量不得超過標(biāo)準(zhǔn)的3%。
    6、搶救車為搶救和運(yùn)送病人的專用車輛,每次出車由司機(jī)按標(biāo)準(zhǔn)里程實行統(tǒng)一收費,回院后將所收的費用交付財務(wù)管理。
    7、職工私人用車,要照章收費。
    8、車輛停放地點,一般放在消防中隊,醫(yī)院后面。
    搶救藥品的管理制度篇七
    為了加強(qiáng)急救車管理,確保急救用物完好率100%,統(tǒng)一制定急救車管理規(guī)范如下:
    1、急救車用物包括常用物品及藥品,所有用物保證質(zhì)量、功能齊全,處于應(yīng)急狀態(tài)。
    2、常用物品包括:輸液、輸血、靜脈注射所用物品;吸痰所需物品;吸氧所需物品;急救包;吸引器及所需配件,監(jiān)護(hù)電極片;血壓計,聽診器,手電筒,配電盤,手套等。
    3、常用藥品:各病區(qū)根據(jù)??埔蠹凹本忍攸c備急救藥品,藥品放置以規(guī)范并方便急救使用為原則。每種急救藥盒內(nèi)的'藥品應(yīng)按使用有效期排列從左至右由遠(yuǎn)至近,先用最右邊,補(bǔ)充時置于最左邊(左進(jìn)右出)。
    4、根據(jù)本病區(qū)急救車結(jié)構(gòu)制定:急救車平面圖、急救藥品應(yīng)知應(yīng)會、急救藥品一覽表。
    5、急救車管理做到“五定”:定數(shù)量品種、定點放置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修。
    6、急救車上不得放置任何雜物,保持清潔、無塵、用物齊全、規(guī)范。
    7、“急救車管理制度”、“急救藥品、物品最近效期登記表”附于急救物品交接本首頁,護(hù)理人員必須人人熟悉。
    8、各班依照急救車一覽表進(jìn)行交接并規(guī)范填寫交接登記本,責(zé)任人每周檢查急救物品兩次并進(jìn)行登記簽名,護(hù)士長每周檢查急救物品一次,紅筆簽名。(封車管理者見第九條)
    9、急救車封車管理:各病區(qū)根據(jù)急救車使用頻率選擇是否實行封車管理,如果實行封車管理須做到:
    (1)封車前雙人檢查,物品和藥品的有效期至少在一個月以上,并在封條上注明封車起止日期和檢查者(2人)。
    (2)必須全封,封車時間為一個月。
    (3)急救或檢查時方可打開急救車,一旦打開必須按上述要求重新檢查后再封車。
    (4)急救車使用后實行誰使用誰負(fù)責(zé),必須在本班內(nèi)及時整理、補(bǔ)充完整,重新封車,并在急救藥品物品登記本上記錄(時間使用后補(bǔ)充完整已封車)。
    (5)護(hù)士長做到周周檢查,紅筆簽名。責(zé)任人每周檢查登記(填寫方式為:日期急救藥品物品完好封條狀態(tài)簽名)。護(hù)士長、責(zé)任人每月全面檢查急救車一次,進(jìn)行登記簽名,登記時間必須與封條時間一致。
    (6)班班交接檢查急救車封條情況并登記簽名。
    搶救藥品的管理制度篇八
    1、工作人員進(jìn)入icu應(yīng)換專用工作服,換鞋,戴帽子、口罩、洗手,患有感染性疾病者不得進(jìn)入。
    2、病人的安置應(yīng)感染病人與非感染病人分開,特殊感染病人單獨安置,診療活動應(yīng)采取相應(yīng)的隔離措施,控制交叉感染。
    3、堅持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,每日用消液拖地兩次,對室內(nèi)空氣應(yīng)定期進(jìn)行消監(jiān)測。
    4、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,認(rèn)真洗手或手消,必要時帶手套。
    5、注意病人各種留置管路的觀察,局部護(hù)理與消,加強(qiáng)醫(yī)院感染監(jiān)測。
    6、加強(qiáng)抗感染物應(yīng)用的管理,防止病人發(fā)生菌群失調(diào),加強(qiáng)細(xì)菌耐性的監(jiān)測。
    7、加強(qiáng)對各種監(jiān)護(hù)儀器設(shè)備,衛(wèi)生材料及病人用物的消與管理。
    8、嚴(yán)格探視制度,限制探視人數(shù);探視者應(yīng)更衣、換鞋、戴帽子、口罩,與病人接觸前要洗手。
    9、對特殊感染或高度耐菌感染的病人,嚴(yán)格消隔離措施。
    搶救藥品的管理制度篇九
    1、搶救車內(nèi)物資及藥品由護(hù)士長和辦公(總務(wù)、專業(yè))護(hù)士負(fù)責(zé)管理。
    2、建立搶救車物資及藥品交接班本,放于搶救車旁,并按要求認(rèn)真核對填寫數(shù)量。
    3、搶救物資及藥品必須完備,定人保管、定位放置、定量儲存、定時檢查,搶救藥品在失效前3個月到藥房更換。
    4、搶救結(jié)束后,由當(dāng)班護(hù)士對各種搶救藥品、器械進(jìn)行及時清理,并填寫“搶救車物資及藥品交接班本”,再由護(hù)士長和總務(wù)護(hù)士補(bǔ)充、核對后貼封條并簽名。若未使用,則每月由護(hù)士長和總務(wù)護(hù)士補(bǔ)充,核對后貼封條并簽名。
    5、護(hù)士長每月對病室護(hù)士進(jìn)行搶救物資及搶救技能培訓(xùn)一次,并進(jìn)行抽查。每人必須熟記搶救藥品的位置、用途、劑量、用法等,熟練掌握各種搶救儀器的性能及使用方法。
    6、搶救車封條需班班交接,并在“搶救車封條交班本”上簽名。
    搶救藥品的管理制度篇十
    1、各科室搶救物品、藥品要專人保管,定量定位放置,劇麻藥品加鎖,保證應(yīng)急時使用。
    2、搶救室、搶救車的物品、藥品、器械一律不得外借,并三班交班,要有記錄。
    3、核對搶救藥品有效期,每周一次,有記錄。防止積壓變質(zhì),如有變色、沉淀、過期、標(biāo)簽?zāi):炔坏檬褂谩?BR>    4、掌握各種物品的性能,及時消毒,注意保養(yǎng),防止生銹、霉?fàn)€、蟲蛀等現(xiàn)象,提高使用率。
    5、有效期低于3個月的,要有警示標(biāo)志,建立藥品、液體的'有效期警示本。
    6、凡因不負(fù)責(zé)任造成丟失、損壞,應(yīng)根據(jù)醫(yī)院賠償制度處理。
    7、搶救結(jié)束后,應(yīng)立即清查一切物品、藥品器械,并補(bǔ)充全以備急用。
    8、護(hù)士長每個月要進(jìn)行質(zhì)控檢查一次,并有詳細(xì)內(nèi)容記錄。
    搶救藥品的管理制度篇十一
    1、實行24值班制,按時交接班,上崗時做到衣帽整潔、佩帶胸卡。
    2、為確保隨時投入搶救工作,做到搶救室設(shè)備齊全,專人管理。
    3、危重病人搶救時,當(dāng)班醫(yī)務(wù)人員應(yīng)全力以赴,爭分奪秒。一般搶救由該科值班醫(yī)師及搶救護(hù)士負(fù)責(zé),特殊搶救請示醫(yī)務(wù)處或院領(lǐng)導(dǎo)組織有關(guān)科室共同搶救,各級人員做到明確分工,密切合作。
    4、一切物品實行四固定(定量、定位、定人、定期檢查)制度,搶救室物品不準(zhǔn)任意挪用或外借。
    5、搶救室工作人員必須熟練掌握各種搶救儀器的使用,遵守各種疾病搶救常規(guī)程序,嚴(yán)格 執(zhí)行查對制度,非參加搶救人員不得進(jìn)入搶救室。
    6、室內(nèi)用物,使用后及時清洗、整理、補(bǔ)充和消毒,每日由專人檢查。
    7、患者經(jīng)搶救病情穩(wěn)定后,由醫(yī)務(wù)人員送至病房或手術(shù)室,因病情不宜搬動者,留急診科繼續(xù)觀察。
    8、每次搶救工作結(jié)束后,由負(fù)責(zé)醫(yī)師及護(hù)士(長)做總結(jié)。
    搶救藥品的管理制度篇十二
    1、急、危、重患者病情突變,必須分秒必爭,全力以赴,以最快的速度實施搶救,任何人不得以任何理由延誤搶救。
    2、搶救工作做到迅速、及時、有序,參加者必須服從指揮,分工明確,配合默契,由指揮者決定是否啟用“應(yīng)急預(yù)案”。
    3、醫(yī)師不能及時趕到搶救現(xiàn)場,接診護(hù)理人員必須做好職責(zé)允許范圍內(nèi)的應(yīng)急處理,如吸氧、吸痰、開辟靜脈通道等,醫(yī)師趕到,立即密切配合搶救。
    4、搶救中準(zhǔn)確及時實施各項治療工作,嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,因搶救需要執(zhí)行醫(yī)師口頭醫(yī)囑,護(hù)士必須復(fù)述,核對無誤,方可執(zhí)行。特殊藥物應(yīng)酌情保留安瓿,事后提醒醫(yī)師補(bǔ)開醫(yī)囑。
    5、參加搶救人員必須熟練掌握各種搶救技術(shù)操作流程和各種搶救儀器的使用方法,保證搶救工作順利進(jìn)行。
    6、密切觀察病情變化,準(zhǔn)確、及時記錄搶救時間、用藥及病情變化及生命體征等,字跡清楚,項目完整。
    7、嚴(yán)格執(zhí)行交接班制度,床邊交接做到病情、治療、護(hù)理措施、記錄等交代清楚。
    8、及時與患者家屬聯(lián)系,告知患者病情及搶救治療等工作,取得患者家屬理解、支持及配合。
    9、搶救完畢及時清潔、整理搶救現(xiàn)場,各類物品分類清潔、消毒,各類搶救儀器及時清潔保養(yǎng),各類藥品及時補(bǔ)充,搶救物品做到五定:定位放置、定量供應(yīng)、定時清點(數(shù)量、質(zhì)量并簽名)、定人管保、定期消毒,保持良好的備用狀態(tài)。
    10、危重患者如需轉(zhuǎn)院、轉(zhuǎn)科治療,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行危重患者轉(zhuǎn)交接制度。
    搶救藥品的管理制度篇十三
    一、為有效控制藥品經(jīng)營質(zhì)量,把好藥品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān),明確質(zhì)量責(zé)任,特制定本制度。
    二、藥店設(shè)置專門的質(zhì)量驗收人員,負(fù)責(zé)對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作。
    三、質(zhì)量驗收人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并由市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。
    四、質(zhì)量驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進(jìn)貨藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號等逐一進(jìn)行核對,并對其包裝進(jìn)行外觀檢查。
    a、仔細(xì)點收大件,要求送貨憑證與到貨相符。
    b、檢查藥品外觀、質(zhì)量是否符合規(guī)定,有無藥品破碎,短缺等問題。
    五、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)拒絕收貨。
    六、進(jìn)口藥品除按規(guī)定驗收外,應(yīng)加蓋供貨質(zhì)量管理部原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件,進(jìn)口藥品要有中文標(biāo)簽。
    七、驗收合格后驗收人員應(yīng)在送貨憑證的相應(yīng)位置簽字,并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購進(jìn)記錄的要求保存,送貨憑證保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
    搶救藥品的管理制度篇十四
    1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。
    2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實完整的驗收記錄,驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
    3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對濕度控制在45-75%,每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。
    4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,如有不合格藥品應(yīng)單獨存放,并有紅色不合格標(biāo)志。
    5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時報損、銷毀。
    6、藥品實行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。
    7、憑處方調(diào)配藥品,嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
    8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
    9、隨時收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,填報內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確,隨時或每季度集中向轄區(qū)。
    搶救藥品的管理制度篇十五
    1、目的:對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。
    2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。
    3、適用范圍:門店有冷藏藥品管理。
    4、責(zé)任:門店收貨、驗收、儲存、銷售人員。
    5、內(nèi)容:
    5.1、經(jīng)營冷藏藥品的,應(yīng)有配套的調(diào)控和顯示溫濕度冷藏設(shè)備。冷藏設(shè)備應(yīng)放置在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠(yuǎn)離熱源之處;電源線路與插座應(yīng)專線專用。
    5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應(yīng)在陰涼或冷藏環(huán)境中,不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。收貨前,如能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù),應(yīng)查看并確認(rèn)運(yùn)輸全程溫度符合規(guī)定的要求后,方可接收貨物;如不能當(dāng)場導(dǎo)出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù),應(yīng)暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū),待獲得運(yùn)輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認(rèn)符合規(guī)定后,才能移入合格品區(qū)。冷藏藥品收貨時,應(yīng)向供貨單位索取冷藏藥品運(yùn)輸交接單,做好實時溫度記錄,并簽字確認(rèn)。冷藏藥品的收貨、入店通常應(yīng)在15分鐘內(nèi)完成。
    5.3、冷藏藥品到貨時,應(yīng)對其運(yùn)輸方式、運(yùn)輸設(shè)施或設(shè)備內(nèi)溫度、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄,對不符合溫度要求運(yùn)輸?shù)膽?yīng)拒收。
    5.4、冷藏藥品驗收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容,同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。
    5.5、零售藥店已出售給消費者的冷藏藥品,退回后不得再次進(jìn)行銷售。
    5.6、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費者提供服務(wù),以保證藥品在適應(yīng)的溫度下,便于攜帶。
    搶救藥品的管理制度篇十六
    1、藥房和庫房內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁帶火種,房外設(shè)置明顯的防火標(biāo)志。
    2、藥房的通道和出入口不準(zhǔn)堵塞,要保持通暢。
    3、藥房內(nèi)嚴(yán)禁存放易燃易爆化學(xué)物品,貴重物品要與一般物品分開存儲,墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。
    4、未經(jīng)許可,無關(guān)人員禁止進(jìn)藥房,如工作需要,要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。
    5、藥房內(nèi)嚴(yán)禁使用電熱器具,禁止亂拉臨時電源和照明線。
    6、藥房禁止存放易燃物品。
    7、藥房內(nèi)嚴(yán)禁一切明火,如需動火作業(yè),必須辦理動火手續(xù),并經(jīng)批準(zhǔn)方可動火,有專人看守。
    8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查,切斷電源并應(yīng)熟悉消防器材的存放位置和使用方法。
    9、定期進(jìn)行安全檢查,維護(hù)保養(yǎng)消防器材。
    搶救藥品的管理制度篇十七
    規(guī)范中藥飲片配送管理工作,保證中藥飲片運(yùn)輸及時,確保配送條件符合中藥飲片儲藏條件,最大程度減少配送過程對中藥飲片質(zhì)量的影響,保證配送到我公司門店的中藥飲片質(zhì)量。
    適用于受委托為我公司配送中藥飲片的運(yùn)輸、配送環(huán)節(jié)的所有崗位人員。
    《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及國家有關(guān)藥品運(yùn)輸?shù)挠嘘P(guān)規(guī)定,特制定本制度。
    受委托企業(yè)、公司質(zhì)量管理部相關(guān)人員對此制度實施負(fù)責(zé)。
    1、公司委托其他單位配送中藥飲片,應(yīng)當(dāng)對受委托方配送中藥飲片的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計,索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料,符合20xx版gsp要求的運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托。
    2、委托配送中藥飲片應(yīng)與受委托方簽訂委托配送協(xié)議,明確藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時限等內(nèi)容。
    2.1《中藥飲片運(yùn)輸服務(wù)協(xié)議》的關(guān)鍵內(nèi)容包括:運(yùn)輸工具、運(yùn)輸時限、提貨送達(dá)地點、操作人員、保證藥品質(zhì)量與安全的措施和責(zé)任等運(yùn)輸質(zhì)量要求,并明確賠償責(zé)任和賠償金額。
    2.2公司質(zhì)量管理部應(yīng)要求并監(jiān)督受委托方嚴(yán)格履行委托配送協(xié)議,防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
    3.1受托方運(yùn)輸質(zhì)量保障能力除符合gsp運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求外,還要符合公司相關(guān)的規(guī)章制度。
    3.2運(yùn)輸工具必須有有效的檢定合格證和驗證合格文件。
    3.3對受托方審計的內(nèi)容應(yīng)包括:
    3.3.1相關(guān)資質(zhì)證照:(道路運(yùn)輸經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等,運(yùn)輸特殊管理藥品的應(yīng)取得國家規(guī)定的相關(guān)運(yùn)輸資質(zhì)證明)。
    3.3.2質(zhì)量管理(組織機(jī)構(gòu)、管理制度、應(yīng)急機(jī)制)。
    3.3.3運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備(車輛數(shù)量、類型、車況、保險)。
    3.3.4運(yùn)輸人員(身份證、駕駛證、健康、培訓(xùn)檔案)等。
    3.3.5必要時,企業(yè)應(yīng)實地考察受托方質(zhì)量保障能力。
    4、配送人員管理。
    4.1所有受委托配送人員必須應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識、相關(guān)制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn),經(jīng)考核合格后,方可上崗。并且有培訓(xùn)檔案。
    4.2所有受委托配送人員必須持有健康證,并且有健康檔案。
    4.3所有受委托運(yùn)輸人員都應(yīng)有駕駛證。
    5.1受委托方配送中藥飲片應(yīng)有記錄,實現(xiàn)配送過程的質(zhì)量追溯。中藥飲片運(yùn)輸記錄內(nèi)容至少應(yīng)包括:發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、送達(dá)時間、收貨單位、收貨地址、隨貨同行單(票)單號、中藥飲片名稱、規(guī)格、件數(shù)、運(yùn)輸方式、委托經(jīng)辦人、受委托單位等。記錄應(yīng)至少保存5年。
    5.2以上記錄由受委托方填寫,填寫后交公司質(zhì)管部存檔。
    搶救藥品的管理制度篇十八
    (1)搶救車應(yīng)備有搶救藥品、物品、器械以及用藥換算表等,應(yīng)定量、定位放置。
    (3)搶救車內(nèi)藥品每月檢查一次效期,定期更換;無菌物品、器械用后需立即清理、消毒,注明滅菌日期,消耗部分及時補(bǔ)充,超過有效期應(yīng)重新滅菌。
    (4)搶救車內(nèi)物品僅供搶救時使用。
    (5)搶救車在開啟使用的情況下應(yīng)做到每日核對,班班交接,藥、物對數(shù)。
    (6)搶救車在不使用的情況下可封存,每月開封檢查一次藥品的'有效期并按要求記錄。
    (7)封存的搶救車如有啟用應(yīng)及時記錄并清點補(bǔ)充,經(jīng)雙人核對、無誤后方可封存,護(hù)士長每月抽查一次,并記錄。
    (8)護(hù)士必須熟悉搶救車內(nèi)各種物品的擺放,搶救時做到快而準(zhǔn)。
    搶救藥品的管理制度篇十九
    一、特殊藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進(jìn)印鑒卡》后,方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品?!队¤b卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購員專人保管。
    二、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)取得《放射性藥品使用許可證》后,方可使用放射性藥品。
    三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。
    藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用,不得轉(zhuǎn)讓或出借。
    四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)采用貨到即驗,雙人開箱驗收,驗收記錄雙人簽字。
    五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄,雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請,由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。銷毀特殊藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進(jìn)行并做好記錄,記錄包括品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點、銷毀時間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。
    六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品,專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置,專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理,發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件,必須立即向公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報告。
    七、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位,應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊。藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復(fù)核,做到帳物相符。
    專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
    八、嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。
    禁止非法使用、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必須按“五?!?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方)管理,精神藥品必須按“三?!?專人、專帳、專柜加鎖)管理。