無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，歡迎大家分享閱讀。
防水補漏質保協(xié)議書篇一
甲方：
乙方：
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?BR> （5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā) 、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
防水補漏質保協(xié)議書篇二
乙方：______
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3．甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4．甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5．甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的.藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?BR> （5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11．甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā)、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
乙方：______
代表人：______
代表人：______
______年______月______日
______年______月______日
防水補漏質保協(xié)議書篇三
甲方：
乙方：
為了加強食品質量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質量責任,守法經營，依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求，經甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。
3、乙方應在食品生產的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產品在感官、口味和產品質量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產品如出現(xiàn)產品質量或食品安全問題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋嗬?BR> 5.如因乙方原因導致提供給甲方的“產品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現(xiàn)產品質量問題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔因此產生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：
___年______月___日___年___月___日
防水補漏質保協(xié)議書篇四
乙方：_______________公司
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。
5．甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1．乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4．乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。
1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?BR> 3．其他約定條款__________________________________________________________________。
防水補漏質保協(xié)議書篇五
使用說明：當事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據(jù)可尋，材料內容可根據(jù)實際情況作相應修改，請在使用時認真閱讀。
甲乙雙方經過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。
1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執(zhí)行。
1.3為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。
1.4為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。
1.4.2為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。
1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產工們上進行懸掛、放置。
1.4.4為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關于甲方部件的生產檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。
5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實施情況及結果報告給甲方。
6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產品，由甲方進行驗收。
8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
8.2.4被甲方拒收的產品若由于生產急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。
甲方：____
乙方：____
防水補漏質保協(xié)議書篇六
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
1.目的：
為確保甲方產品質量，保證體系有效運行，同時確保乙方供貨質量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的生產工藝需求，防止不合格品上市的發(fā)生，本著雙方友好的生意往來，特簽定本協(xié)議。
2.適用范圍：
本協(xié)議適用于乙方提供給甲方的成品、半成品、零部件的制造、保管、使用、交付等整體質量管理及保障體系。
3.職責及權限：
3.1 雙方的法定代表人需明確質量體系并選定質量方面的負責人。
3.2 雙方的質量負責人可全權代表其公司在質量協(xié)議上簽名。
3.3 雙方的質量負責人對質量管理保障體系擁有認可及決定權，質量負責人需運行適當?shù)馁|量管理體系從而提高產品的質量。
3.4 雙方的任一方要求質量確認及審核時，質量負責人須提供相應的資料、實物及現(xiàn)場。
4.質量協(xié)定：
4.1 質量標準：
4.1.1 甲方通過圖紙、標準、技術要求或指定樣件等方式，向乙方說明產品的質量標準。
如甲方不能明確提出的質量技術指標，乙方可使用行業(yè)或國家標準。
4.1.2 對甲方提出的質量標準有異議時，或希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.2 產品檢測：
4.2.1 乙方應根據(jù)制作工序制訂適用的檢測程序，并積極運行檢測，以保證產品品質。
4.2.2 乙方須對制作及檢測相關的測試儀器、外部設備、裝備及其他設備進行計量和管理，使其保持精密性、準確性、有效性，校正單位及個人必須持有由公認的檢測機關驗證頒發(fā)的資格證書。
4.3 品質檢查確認：
4.3.1 交貨時，乙方應提供產品質量證明（包含rohs環(huán)保檢測合格報告，ce認證合格證明書，產品合格證、出貨報告、可靠性測試報告、材質報告、其他性能檢測結果及相關資料）。必要時，應甲方要求，乙方必須能提交乙方產品與中華人民共和國頒布的有關環(huán)保、健康，特別是禁止或嚴格限制的有毒化學品目錄現(xiàn)行規(guī)定相符合的證據(jù)及其他此產品質量證明資料給甲方確認，禁用的及有害的物品必須事先向甲方書面詳細說明。
4.3.2 乙方的質量證明中至少應有產品的名稱、材質、規(guī)格型號、符合標準、訂單號等信息，以用于追溯。
4.3.3 屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗，須委托第三方檢測的，必須在甲方指定的有國家授權資質的試驗機構進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
4.3.4 交貨后經甲方檢查不合格（特別是安全、可靠性測試）的產品，整批退貨，乙方必須按照甲方提出的更換日期要求，積極配合。
4.3.5 甲方在認為必要時，可隨時到乙方的生產、經營場地，對乙方的經營管理能力、生產加工能力、質量保證能力等進行檢查。
4.3.6 當乙方的生產、經營場地、進貨渠道發(fā)生改變時必須通知甲方，甲方須評估上述異動因素，是否影響乙方供貨產品的質量，以便及時作出有利地調整。
4.3.7 當甲方產品發(fā)生客戶投訴或抱怨時，如甲方需要提供相關文件時，乙方必須積極配合提供。
4.3.8 乙方在包裝或運輸過程中要保持產品的原型（包括包裝箱），運送過程中不得有損傷（包括機械損傷、靜電損傷等）的危險，且要維持清潔狀態(tài)，造成的損失由乙方全部承擔。
6.甲方的索賠權利及乙方的`賠償責任：
6.1 當因乙方產品的品質問題或乙方其他方面的原因，對甲方造成了一定程度的損失，乙方應賠償甲方提出的索賠：
序號 乙方的問題及造成的損失 甲方的索賠及乙方的賠償
1 乙方產品完全不符合甲方的質量技術要求，造成甲方誤工 乙方無條件接受退貨，并按甲方核定損失承擔相應的誤工費
2 乙方單方面原因不能按時交貨，延誤甲方產品的交貨期，造成甲方客戶索賠 乙方全部承擔甲方客戶的索賠
3 甲方采購品在乙方貨源地驗貨后，由于乙方保管不善或維護不好或搬運過程造成的問題及損失（含乙方負責運輸?shù)漠a品） 乙方自行承擔全部損失，如還引起第1、2條的損失，還要同時承擔相應的賠償
4 乙方產品已驗收，但甲方在生產過程中發(fā)現(xiàn)乙方產品內部缺陷不符合甲方的質量要求或相關國家、行業(yè)標準，造成甲方加工費損失 乙方無條件接受批退，并承擔甲方核定的損失費
5 由乙方產品不合格引起甲方客戶投訴及索賠 乙方承擔甲方核定的損失費
6.2 產品質量發(fā)生的問題，甲方判斷符合下面某一項，乙方可免去賠償：
6.2.1 是由甲方加工過程使用不當造成的產品缺陷問題。
6.2.2 甲方自行改變產品用途，由此引起的問題。
6.2.3 由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
7.其他：
7.1 本協(xié)議書在甲乙雙方供需關系維護期間一直有效，如協(xié)議內容發(fā)生變化時，甲乙雙方可重新修改協(xié)議。如甲方按規(guī)定時間考核乙方，不能達到要求時，將終止協(xié)議。
7.2 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙各持一份，簽字蓋章后生效。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）
防水補漏質保協(xié)議書篇七
在學習、工作生活中，男女老少都可能需要用到協(xié)議，簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。擬起協(xié)議來就毫無頭緒？以下是小編整理的工程質保協(xié)議書，歡迎大家分享。
發(fā)包方：（以下簡稱甲方）
承包方：（以下簡稱乙方）
甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質量管理條例》和《房屋建筑工程質量保修辦法》，經協(xié)商一致，對簽定工程質量保修書。
1、乙方所完成的工程，在通過有關部門竣工驗收后，在質量保修期內，應主動向甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司進行工程使用過程回訪，知曉自己所承擔施工的工程存在哪些質量缺陷，便于雙方總結經驗，在以后的工程施工中得以解決提高。
2、回訪時間為質量保修期開始后每月回訪一次，直至質量保修期屆滿。
3、回訪對象為：甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司。
1、乙方在質量保修期內，按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定，承擔施工合同約定的所有施工承包范圍內工程質量保修責任。
2、凡屬于乙方原因造成的工程各部位的質量問題或其他缺陷，及由于乙方維修造成業(yè)主的相關損失，均屬于乙方保修責任范圍，不屬于甲方責任。
保修期限為壹年，實際的保修期從工程實際竣工驗收并交付使用之日起計算。
本工程質量保修金按本工程結算總價的%計取。
質保期滿壹且乙方在質保期內正常履行義務后7個工作日內由甲方無息退還。
1、保修期內凡屬乙方原因出現(xiàn)質量問題，乙方應免費維修、更換；如因甲方使用不當或保養(yǎng)不善引起的故障或設備損壞，乙方負責有償維修（只收取材料費，不收取人工費）。
2、保修期內更換的配件必須是原廠商生產的新配件，換下的配件屬于乙方的財產，更換上去的配件則成為甲方的財產。
3、在保修期內，一般情況下乙方應在接到甲方事故通知后的48小時內派人進行維修，發(fā)生緊急搶修事故的，乙方在接到事故通知后，應當立即到達事故現(xiàn)場搶修。
4、發(fā)生下列情況時，甲方可委托他人修理，因此產生的一切費用（包括但不限于人工費、材料費、違約賠償金、因此給甲方造成的其他損失）由甲方直接從質量保修金內扣除，不足部分由乙方在5日內補足，并補足原有的質量保修金：
（1）乙方未能按照甲方的要求派人修理或在合理期限內無法修復；
（2）乙方對同一部位經兩次維修仍未修復的
5、質保期內如出現(xiàn)設備、材料更換情況，則所更換設備、材料的質保期從更換之日起重新計算。
6、在保修期內，由于乙方質量問題引發(fā)的任何安全事故問題，責任均由乙方承擔。
7、若因乙方拖延，推諉而導致業(yè)主一切損失的，或因此造成甲方（或負責管理該項目的物業(yè)管理公司）經濟損失和法律責任時，而相關質保金總額又不足以支付的，甲方（或負責管理該項目的物業(yè)管理公司）有權向乙方追索，直至向人民法院提起訴訟。
8、乙方每次維修完畢，應負責將施工現(xiàn)場清理干凈，并取得業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）的驗收簽字。
9、以上保修期保修回訪記錄，以及乙方是否履行保修責任，最終以業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字認可為準，若無業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字，甲方將拒付應付的保修金。
本工程質量保修書作為施工合同附件，與施工合同具有同等的法律效力，其有效期限至保修期滿。
（甲方）：（乙方）
法定代表人或委托代理人（簽字）：法定代表人或委托代理人（簽字）：
聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：
經辦人（簽字）：經辦人（簽字）：
合同簽訂時間：
年月日
防水補漏質保協(xié)議書篇八
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：_年_月_日
簽訂時間：_年_月_日
防水補漏質保協(xié)議書篇一
甲方：
乙方：
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?BR> （5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā) 、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
防水補漏質保協(xié)議書篇二
乙方：______
為了保證經營藥品的質量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準；
3．甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4．甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5．甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內一個批號，10件以內不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產日期在六個月內；有效期二年以內的.藥品，生產日期在三個月內。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?BR> （5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11．甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息，配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調研、開發(fā)、維護知識產權和藥品質量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲乙雙方經過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
乙方：______
代表人：______
代表人：______
______年______月______日
______年______月______日
防水補漏質保協(xié)議書篇三
甲方：
乙方：
為了加強食品質量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質量責任,守法經營，依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求，經甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質量標準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。
3、乙方應在食品生產的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產品在感官、口味和產品質量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產品如出現(xiàn)產品質量或食品安全問題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋嗬?BR> 5.如因乙方原因導致提供給甲方的“產品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現(xiàn)產品質量問題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔因此產生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關的任何爭議，雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：
___年______月___日___年___月___日
防水補漏質保協(xié)議書篇四
乙方：_______________公司
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂質量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品；藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3．甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發(fā)生質量問題由甲方負責。
5．甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在________小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。
1．乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。
4．乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內必須事先通知甲方。
1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調研、開發(fā)和質量管理工作。
2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?BR> 3．其他約定條款__________________________________________________________________。
防水補漏質保協(xié)議書篇五
使用說明：當事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據(jù)可尋，材料內容可根據(jù)實際情況作相應修改，請在使用時認真閱讀。
甲乙雙方經過協(xié)商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。
1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執(zhí)行。
1.3為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。
1.4為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。
1.4.2為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。
1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產工們上進行懸掛、放置。
1.4.4為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關于甲方部件的生產檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。
5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事后實施情況及結果報告給甲方。
6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產品，由甲方進行驗收。
8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
8.2.4被甲方拒收的產品若由于生產急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。
甲方：____
乙方：____
防水補漏質保協(xié)議書篇六
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
1.目的：
為確保甲方產品質量，保證體系有效運行，同時確保乙方供貨質量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的生產工藝需求，防止不合格品上市的發(fā)生，本著雙方友好的生意往來，特簽定本協(xié)議。
2.適用范圍：
本協(xié)議適用于乙方提供給甲方的成品、半成品、零部件的制造、保管、使用、交付等整體質量管理及保障體系。
3.職責及權限：
3.1 雙方的法定代表人需明確質量體系并選定質量方面的負責人。
3.2 雙方的質量負責人可全權代表其公司在質量協(xié)議上簽名。
3.3 雙方的質量負責人對質量管理保障體系擁有認可及決定權，質量負責人需運行適當?shù)馁|量管理體系從而提高產品的質量。
3.4 雙方的任一方要求質量確認及審核時，質量負責人須提供相應的資料、實物及現(xiàn)場。
4.質量協(xié)定：
4.1 質量標準：
4.1.1 甲方通過圖紙、標準、技術要求或指定樣件等方式，向乙方說明產品的質量標準。
如甲方不能明確提出的質量技術指標，乙方可使用行業(yè)或國家標準。
4.1.2 對甲方提出的質量標準有異議時，或希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.2 產品檢測：
4.2.1 乙方應根據(jù)制作工序制訂適用的檢測程序，并積極運行檢測，以保證產品品質。
4.2.2 乙方須對制作及檢測相關的測試儀器、外部設備、裝備及其他設備進行計量和管理，使其保持精密性、準確性、有效性，校正單位及個人必須持有由公認的檢測機關驗證頒發(fā)的資格證書。
4.3 品質檢查確認：
4.3.1 交貨時，乙方應提供產品質量證明（包含rohs環(huán)保檢測合格報告，ce認證合格證明書，產品合格證、出貨報告、可靠性測試報告、材質報告、其他性能檢測結果及相關資料）。必要時，應甲方要求，乙方必須能提交乙方產品與中華人民共和國頒布的有關環(huán)保、健康，特別是禁止或嚴格限制的有毒化學品目錄現(xiàn)行規(guī)定相符合的證據(jù)及其他此產品質量證明資料給甲方確認，禁用的及有害的物品必須事先向甲方書面詳細說明。
4.3.2 乙方的質量證明中至少應有產品的名稱、材質、規(guī)格型號、符合標準、訂單號等信息，以用于追溯。
4.3.3 屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗，須委托第三方檢測的，必須在甲方指定的有國家授權資質的試驗機構進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔。
4.3.4 交貨后經甲方檢查不合格（特別是安全、可靠性測試）的產品，整批退貨，乙方必須按照甲方提出的更換日期要求，積極配合。
4.3.5 甲方在認為必要時，可隨時到乙方的生產、經營場地，對乙方的經營管理能力、生產加工能力、質量保證能力等進行檢查。
4.3.6 當乙方的生產、經營場地、進貨渠道發(fā)生改變時必須通知甲方，甲方須評估上述異動因素，是否影響乙方供貨產品的質量，以便及時作出有利地調整。
4.3.7 當甲方產品發(fā)生客戶投訴或抱怨時，如甲方需要提供相關文件時，乙方必須積極配合提供。
4.3.8 乙方在包裝或運輸過程中要保持產品的原型（包括包裝箱），運送過程中不得有損傷（包括機械損傷、靜電損傷等）的危險，且要維持清潔狀態(tài)，造成的損失由乙方全部承擔。
6.甲方的索賠權利及乙方的`賠償責任：
6.1 當因乙方產品的品質問題或乙方其他方面的原因，對甲方造成了一定程度的損失，乙方應賠償甲方提出的索賠：
序號 乙方的問題及造成的損失 甲方的索賠及乙方的賠償
1 乙方產品完全不符合甲方的質量技術要求，造成甲方誤工 乙方無條件接受退貨，并按甲方核定損失承擔相應的誤工費
2 乙方單方面原因不能按時交貨，延誤甲方產品的交貨期，造成甲方客戶索賠 乙方全部承擔甲方客戶的索賠
3 甲方采購品在乙方貨源地驗貨后，由于乙方保管不善或維護不好或搬運過程造成的問題及損失（含乙方負責運輸?shù)漠a品） 乙方自行承擔全部損失，如還引起第1、2條的損失，還要同時承擔相應的賠償
4 乙方產品已驗收，但甲方在生產過程中發(fā)現(xiàn)乙方產品內部缺陷不符合甲方的質量要求或相關國家、行業(yè)標準，造成甲方加工費損失 乙方無條件接受批退，并承擔甲方核定的損失費
5 由乙方產品不合格引起甲方客戶投訴及索賠 乙方承擔甲方核定的損失費
6.2 產品質量發(fā)生的問題，甲方判斷符合下面某一項，乙方可免去賠償：
6.2.1 是由甲方加工過程使用不當造成的產品缺陷問題。
6.2.2 甲方自行改變產品用途，由此引起的問題。
6.2.3 由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
7.其他：
7.1 本協(xié)議書在甲乙雙方供需關系維護期間一直有效，如協(xié)議內容發(fā)生變化時，甲乙雙方可重新修改協(xié)議。如甲方按規(guī)定時間考核乙方，不能達到要求時，將終止協(xié)議。
7.2 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙各持一份，簽字蓋章后生效。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）
防水補漏質保協(xié)議書篇七
在學習、工作生活中，男女老少都可能需要用到協(xié)議，簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。擬起協(xié)議來就毫無頭緒？以下是小編整理的工程質保協(xié)議書，歡迎大家分享。
發(fā)包方：（以下簡稱甲方）
承包方：（以下簡稱乙方）
甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設工程質量管理條例》和《房屋建筑工程質量保修辦法》，經協(xié)商一致，對簽定工程質量保修書。
1、乙方所完成的工程，在通過有關部門竣工驗收后，在質量保修期內，應主動向甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司進行工程使用過程回訪，知曉自己所承擔施工的工程存在哪些質量缺陷，便于雙方總結經驗，在以后的工程施工中得以解決提高。
2、回訪時間為質量保修期開始后每月回訪一次，直至質量保修期屆滿。
3、回訪對象為：甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司。
1、乙方在質量保修期內，按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定，承擔施工合同約定的所有施工承包范圍內工程質量保修責任。
2、凡屬于乙方原因造成的工程各部位的質量問題或其他缺陷，及由于乙方維修造成業(yè)主的相關損失，均屬于乙方保修責任范圍，不屬于甲方責任。
保修期限為壹年，實際的保修期從工程實際竣工驗收并交付使用之日起計算。
本工程質量保修金按本工程結算總價的%計取。
質保期滿壹且乙方在質保期內正常履行義務后7個工作日內由甲方無息退還。
1、保修期內凡屬乙方原因出現(xiàn)質量問題，乙方應免費維修、更換；如因甲方使用不當或保養(yǎng)不善引起的故障或設備損壞，乙方負責有償維修（只收取材料費，不收取人工費）。
2、保修期內更換的配件必須是原廠商生產的新配件，換下的配件屬于乙方的財產，更換上去的配件則成為甲方的財產。
3、在保修期內，一般情況下乙方應在接到甲方事故通知后的48小時內派人進行維修，發(fā)生緊急搶修事故的，乙方在接到事故通知后，應當立即到達事故現(xiàn)場搶修。
4、發(fā)生下列情況時，甲方可委托他人修理，因此產生的一切費用（包括但不限于人工費、材料費、違約賠償金、因此給甲方造成的其他損失）由甲方直接從質量保修金內扣除，不足部分由乙方在5日內補足，并補足原有的質量保修金：
（1）乙方未能按照甲方的要求派人修理或在合理期限內無法修復；
（2）乙方對同一部位經兩次維修仍未修復的
5、質保期內如出現(xiàn)設備、材料更換情況，則所更換設備、材料的質保期從更換之日起重新計算。
6、在保修期內，由于乙方質量問題引發(fā)的任何安全事故問題，責任均由乙方承擔。
7、若因乙方拖延，推諉而導致業(yè)主一切損失的，或因此造成甲方（或負責管理該項目的物業(yè)管理公司）經濟損失和法律責任時，而相關質保金總額又不足以支付的，甲方（或負責管理該項目的物業(yè)管理公司）有權向乙方追索，直至向人民法院提起訴訟。
8、乙方每次維修完畢，應負責將施工現(xiàn)場清理干凈，并取得業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）的驗收簽字。
9、以上保修期保修回訪記錄，以及乙方是否履行保修責任，最終以業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字認可為準，若無業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字，甲方將拒付應付的保修金。
本工程質量保修書作為施工合同附件，與施工合同具有同等的法律效力，其有效期限至保修期滿。
（甲方）：（乙方）
法定代表人或委托代理人（簽字）：法定代表人或委托代理人（簽字）：
聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：
經辦人（簽字）：經辦人（簽字）：
合同簽訂時間：
年月日
防水補漏質保協(xié)議書篇八
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復印件。
3、化妝品應具有法定的批準文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準復印件及其它有關材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發(fā)生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協(xié)議所涉及的內容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：_年_月_日
簽訂時間：_年_月_日