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防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇一
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準；
3.甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮模曳接袡?quán)拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
11.甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇二
乙方：______
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準；
3．甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4．甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5．甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的.藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有?quán)拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
11．甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā)、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
乙方：______
代表人：______
代表人：______
______年______月______日
______年______月______日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇三
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,守法經(jīng)營，依據(jù)《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標(biāo)準均符合食品安全相關(guān)國家標(biāo)準。
3、乙方應(yīng)在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問題，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶因使用乙方提供的產(chǎn)品導(dǎo)致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權(quán)要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋?quán)利。
5.如因乙方原因?qū)е绿峁┙o甲方的“產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方有權(quán)要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權(quán)利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔(dān)因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應(yīng)盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權(quán)提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：
___年______月___日___年___月___日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇四
乙方：_______________公司
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。
3．甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責(zé)。
5．甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在________小時內(nèi)給予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負責(zé)。
7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。
1．乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責(zé)。
4．乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負責(zé)。
6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責(zé)；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7．乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責(zé)。
8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內(nèi)必須事先通知甲方。
1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。
3．其他約定條款__________________________________________________________________。
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇五
使用說明：當(dāng)事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當(dāng)事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據(jù)可尋，材料內(nèi)容可根據(jù)實際情況作相應(yīng)修改，請在使用時認真閱讀。
甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供應(yīng)有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應(yīng)向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設(shè)計。
1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。
1.3為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權(quán)在乙方或乙方的供應(yīng)商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
1.4為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。
1.4.2為保證部件品質(zhì)，乙方要任命一定權(quán)力的品質(zhì)保證負責(zé)人來提高乙方以及其它供應(yīng)商的品質(zhì)管理。
1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應(yīng)備齊________檢測指導(dǎo)書、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。
1.4.4為進一步落實部件的品質(zhì)管理，乙方要積極開展品質(zhì)方針、計劃、改善(應(yīng)急措施、糾正措施、預(yù)防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質(zhì)目標(biāo)，乙方應(yīng)對各類人員基礎(chǔ)訓(xùn)練及各種必要的培訓(xùn)加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標(biāo)準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當(dāng)甲方需要時，乙方應(yīng)向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應(yīng)商進行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個環(huán)節(jié)。
5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應(yīng)迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結(jié)果報告給甲方。
6.1乙方在交貨前，由乙方負責(zé)實施出廠檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔(dān)費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。
8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權(quán)對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔(dān)全部費用。
甲方：____
乙方：____
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇六
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
1.目的：
為確保甲方產(chǎn)品質(zhì)量，保證體系有效運行，同時確保乙方供貨質(zhì)量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的生產(chǎn)工藝需求，防止不合格品上市的發(fā)生，本著雙方友好的生意往來，特簽定本協(xié)議。
2.適用范圍：
本協(xié)議適用于乙方提供給甲方的成品、半成品、零部件的制造、保管、使用、交付等整體質(zhì)量管理及保障體系。
3.職責(zé)及權(quán)限：
3.1 雙方的法定代表人需明確質(zhì)量體系并選定質(zhì)量方面的負責(zé)人。
3.2 雙方的質(zhì)量負責(zé)人可全權(quán)代表其公司在質(zhì)量協(xié)議上簽名。
3.3 雙方的質(zhì)量負責(zé)人對質(zhì)量管理保障體系擁有認可及決定權(quán)，質(zhì)量負責(zé)人需運行適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量。
3.4 雙方的任一方要求質(zhì)量確認及審核時，質(zhì)量負責(zé)人須提供相應(yīng)的資料、實物及現(xiàn)場。
4.質(zhì)量協(xié)定：
4.1 質(zhì)量標(biāo)準：
4.1.1 甲方通過圖紙、標(biāo)準、技術(shù)要求或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準。
如甲方不能明確提出的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)，乙方可使用行業(yè)或國家標(biāo)準。
4.1.2 對甲方提出的質(zhì)量標(biāo)準有異議時，或希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.2 產(chǎn)品檢測：
4.2.1 乙方應(yīng)根據(jù)制作工序制訂適用的檢測程序，并積極運行檢測，以保證產(chǎn)品品質(zhì)。
4.2.2 乙方須對制作及檢測相關(guān)的測試儀器、外部設(shè)備、裝備及其他設(shè)備進行計量和管理，使其保持精密性、準確性、有效性，校正單位及個人必須持有由公認的檢測機關(guān)驗證頒發(fā)的資格證書。
4.3 品質(zhì)檢查確認：
4.3.1 交貨時，乙方應(yīng)提供產(chǎn)品質(zhì)量證明（包含rohs環(huán)保檢測合格報告，ce認證合格證明書，產(chǎn)品合格證、出貨報告、可靠性測試報告、材質(zhì)報告、其他性能檢測結(jié)果及相關(guān)資料）。必要時，應(yīng)甲方要求，乙方必須能提交乙方產(chǎn)品與中華人民共和國頒布的有關(guān)環(huán)保、健康，特別是禁止或嚴格限制的有毒化學(xué)品目錄現(xiàn)行規(guī)定相符合的證據(jù)及其他此產(chǎn)品質(zhì)量證明資料給甲方確認，禁用的及有害的物品必須事先向甲方書面詳細說明。
4.3.2 乙方的質(zhì)量證明中至少應(yīng)有產(chǎn)品的名稱、材質(zhì)、規(guī)格型號、符合標(biāo)準、訂單號等信息，以用于追溯。
4.3.3 屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗，須委托第三方檢測的，必須在甲方指定的有國家授權(quán)資質(zhì)的試驗機構(gòu)進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔(dān)。
4.3.4 交貨后經(jīng)甲方檢查不合格（特別是安全、可靠性測試）的產(chǎn)品，整批退貨，乙方必須按照甲方提出的更換日期要求，積極配合。
4.3.5 甲方在認為必要時，可隨時到乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地，對乙方的經(jīng)營管理能力、生產(chǎn)加工能力、質(zhì)量保證能力等進行檢查。
4.3.6 當(dāng)乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地、進貨渠道發(fā)生改變時必須通知甲方，甲方須評估上述異動因素，是否影響乙方供貨產(chǎn)品的質(zhì)量，以便及時作出有利地調(diào)整。
4.3.7 當(dāng)甲方產(chǎn)品發(fā)生客戶投訴或抱怨時，如甲方需要提供相關(guān)文件時，乙方必須積極配合提供。
4.3.8 乙方在包裝或運輸過程中要保持產(chǎn)品的原型（包括包裝箱），運送過程中不得有損傷（包括機械損傷、靜電損傷等）的危險，且要維持清潔狀態(tài)，造成的損失由乙方全部承擔(dān)。
6.甲方的索賠權(quán)利及乙方的`賠償責(zé)任：
6.1 當(dāng)因乙方產(chǎn)品的品質(zhì)問題或乙方其他方面的原因，對甲方造成了一定程度的損失，乙方應(yīng)賠償甲方提出的索賠：
序號 乙方的問題及造成的損失 甲方的索賠及乙方的賠償
1 乙方產(chǎn)品完全不符合甲方的質(zhì)量技術(shù)要求，造成甲方誤工 乙方無條件接受退貨，并按甲方核定損失承擔(dān)相應(yīng)的誤工費
2 乙方單方面原因不能按時交貨，延誤甲方產(chǎn)品的交貨期，造成甲方客戶索賠 乙方全部承擔(dān)甲方客戶的索賠
3 甲方采購品在乙方貨源地驗貨后，由于乙方保管不善或維護不好或搬運過程造成的問題及損失（含乙方負責(zé)運輸?shù)漠a(chǎn)品） 乙方自行承擔(dān)全部損失，如還引起第1、2條的損失，還要同時承擔(dān)相應(yīng)的賠償
4 乙方產(chǎn)品已驗收，但甲方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品內(nèi)部缺陷不符合甲方的質(zhì)量要求或相關(guān)國家、行業(yè)標(biāo)準，造成甲方加工費損失 乙方無條件接受批退，并承擔(dān)甲方核定的損失費
5 由乙方產(chǎn)品不合格引起甲方客戶投訴及索賠 乙方承擔(dān)甲方核定的損失費
6.2 產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生的問題，甲方判斷符合下面某一項，乙方可免去賠償：
6.2.1 是由甲方加工過程使用不當(dāng)造成的產(chǎn)品缺陷問題。
6.2.2 甲方自行改變產(chǎn)品用途，由此引起的問題。
6.2.3 由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
7.其他：
7.1 本協(xié)議書在甲乙雙方供需關(guān)系維護期間一直有效，如協(xié)議內(nèi)容發(fā)生變化時，甲乙雙方可重新修改協(xié)議。如甲方按規(guī)定時間考核乙方，不能達到要求時，將終止協(xié)議。
7.2 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙各持一份，簽字蓋章后生效。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇七
在學(xué)習(xí)、工作生活中，男女老少都可能需要用到協(xié)議，簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。擬起協(xié)議來就毫無頭緒？以下是小編整理的工程質(zhì)保協(xié)議書，歡迎大家分享。
發(fā)包方：（以下簡稱甲方）
承包方：（以下簡稱乙方）
甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》和《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》，經(jīng)協(xié)商一致，對簽定工程質(zhì)量保修書。
1、乙方所完成的工程，在通過有關(guān)部門竣工驗收后，在質(zhì)量保修期內(nèi)，應(yīng)主動向甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司進行工程使用過程回訪，知曉自己所承擔(dān)施工的工程存在哪些質(zhì)量缺陷，便于雙方總結(jié)經(jīng)驗，在以后的工程施工中得以解決提高。
2、回訪時間為質(zhì)量保修期開始后每月回訪一次，直至質(zhì)量保修期屆滿。
3、回訪對象為：甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司。
1、乙方在質(zhì)量保修期內(nèi)，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定，承擔(dān)施工合同約定的所有施工承包范圍內(nèi)工程質(zhì)量保修責(zé)任。
2、凡屬于乙方原因造成的工程各部位的質(zhì)量問題或其他缺陷，及由于乙方維修造成業(yè)主的相關(guān)損失，均屬于乙方保修責(zé)任范圍，不屬于甲方責(zé)任。
保修期限為壹年，實際的保修期從工程實際竣工驗收并交付使用之日起計算。
本工程質(zhì)量保修金按本工程結(jié)算總價的%計取。
質(zhì)保期滿壹且乙方在質(zhì)保期內(nèi)正常履行義務(wù)后7個工作日內(nèi)由甲方無息退還。
1、保修期內(nèi)凡屬乙方原因出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)免費維修、更換；如因甲方使用不當(dāng)或保養(yǎng)不善引起的故障或設(shè)備損壞，乙方負責(zé)有償維修（只收取材料費，不收取人工費）。
2、保修期內(nèi)更換的配件必須是原廠商生產(chǎn)的新配件，換下的配件屬于乙方的財產(chǎn)，更換上去的配件則成為甲方的財產(chǎn)。
3、在保修期內(nèi)，一般情況下乙方應(yīng)在接到甲方事故通知后的48小時內(nèi)派人進行維修，發(fā)生緊急搶修事故的，乙方在接到事故通知后，應(yīng)當(dāng)立即到達事故現(xiàn)場搶修。
4、發(fā)生下列情況時，甲方可委托他人修理，因此產(chǎn)生的一切費用（包括但不限于人工費、材料費、違約賠償金、因此給甲方造成的其他損失）由甲方直接從質(zhì)量保修金內(nèi)扣除，不足部分由乙方在5日內(nèi)補足，并補足原有的質(zhì)量保修金：
（1）乙方未能按照甲方的要求派人修理或在合理期限內(nèi)無法修復(fù)；
（2）乙方對同一部位經(jīng)兩次維修仍未修復(fù)的
5、質(zhì)保期內(nèi)如出現(xiàn)設(shè)備、材料更換情況，則所更換設(shè)備、材料的質(zhì)保期從更換之日起重新計算。
6、在保修期內(nèi)，由于乙方質(zhì)量問題引發(fā)的任何安全事故問題，責(zé)任均由乙方承擔(dān)。
7、若因乙方拖延，推諉而導(dǎo)致業(yè)主一切損失的，或因此造成甲方（或負責(zé)管理該項目的物業(yè)管理公司）經(jīng)濟損失和法律責(zé)任時，而相關(guān)質(zhì)保金總額又不足以支付的，甲方（或負責(zé)管理該項目的物業(yè)管理公司）有權(quán)向乙方追索，直至向人民法院提起訴訟。
8、乙方每次維修完畢，應(yīng)負責(zé)將施工現(xiàn)場清理干凈，并取得業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）的驗收簽字。
9、以上保修期保修回訪記錄，以及乙方是否履行保修責(zé)任，最終以業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字認可為準，若無業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字，甲方將拒付應(yīng)付的保修金。
本工程質(zhì)量保修書作為施工合同附件，與施工合同具有同等的法律效力，其有效期限至保修期滿。
（甲方）：（乙方）
法定代表人或委托代理人（簽字）：法定代表人或委托代理人（簽字）：
聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：
經(jīng)辦人（簽字）：經(jīng)辦人（簽字）：
合同簽訂時間：
年月日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇八
甲方：
乙方：
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開票資料。
2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復(fù)印件。
3、化妝品應(yīng)具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應(yīng)同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標(biāo)準復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標(biāo)準進行驗收，對有問題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責(zé)賠償，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的，有乙方負責(zé)。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。
本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：_年_月_日
簽訂時間：_年_月_日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇一
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準；
3.甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4. 甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5. 甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮模曳接袡?quán)拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
11.甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā) 、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年 月 日
年 月 日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇二
乙方：______
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應(yīng)向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準；
3．甲方應(yīng)按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4．甲方供貨時，應(yīng)按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔(dān)相關(guān)損失。
5．甲方提供進口藥品時，應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應(yīng)的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應(yīng)有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的.藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應(yīng)當(dāng)按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關(guān)法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應(yīng)采用與被運輸藥品相適應(yīng)的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應(yīng)積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設(shè)施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有?quán)拒收。
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應(yīng)當(dāng)選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應(yīng)向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應(yīng)的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權(quán)將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應(yīng)由甲方承擔(dān)。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標(biāo)簽和說明書不符合相關(guān)規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應(yīng)向乙方作出明確答復(fù)，逾期造成的后果由甲方負責(zé)。
（3）甲方應(yīng)保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責(zé)任。
11．甲方必須強化知識產(chǎn)權(quán)維護,遵守《專利法》和有關(guān)的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權(quán)行為均與乙方無關(guān),所有責(zé)任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔(dān)，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應(yīng)向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
2．乙方應(yīng)按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當(dāng)造成的質(zhì)量事故由乙方負責(zé)。
3．乙方有義務(wù)向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關(guān)于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā)、維護知識產(chǎn)權(quán)和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應(yīng)各自履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
乙方：______
代表人：______
代表人：______
______年______月______日
______年______月______日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇三
甲方：
乙方：
為了加強食品質(zhì)量管理，保障食品衛(wèi)生安全，明確雙方質(zhì)量責(zé)任,守法經(jīng)營，依據(jù)《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)有關(guān)要求，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議：
1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規(guī)的要求，達到國家和行業(yè)規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準。
2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑，不使用非食品添加劑，不濫用食品添加劑，食品添加劑的添加標(biāo)準均符合食品安全相關(guān)國家標(biāo)準。
3、乙方應(yīng)在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。
4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問題，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此引起的甲方的一切損失，包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶因使用乙方提供的產(chǎn)品導(dǎo)致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等，甲方有權(quán)要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋?quán)利。
5.如因乙方原因?qū)е绿峁┙o甲方的“產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方有權(quán)要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權(quán)利，乙方予以無條件退貨或換貨，并承擔(dān)因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。
6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議，雙方應(yīng)盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決，則任何一方均有權(quán)提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：
___年______月___日___年___月___日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇四
乙方：_______________公司
為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
1．甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品；藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。
3．甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4．甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責(zé)。
5．甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期________分之________，進口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在________件以下的，不能超過________個批號，________件以上的不能超過________個批號，不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。
6．甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在________小時內(nèi)給予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負責(zé)。
7．甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。
8．甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（試行）中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
9．甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10．如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。
1．乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。
2．乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內(nèi)（本市為________個工作日，市外為________個工作日）通知甲方處理。
3．乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責(zé)。
4．乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負責(zé)。
6．乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負責(zé)；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7．乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責(zé)。
8．乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前________個月內(nèi)必須事先通知甲方。
1．甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2．甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。
3．其他約定條款__________________________________________________________________。
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇五
使用說明：當(dāng)事人在信任或者不信任的狀態(tài)下,使用合同文本簽訂完畢，就有了法律依靠,對當(dāng)事人多方皆有約束力。且在履行合作期間,有法可依,有據(jù)可尋，材料內(nèi)容可根據(jù)實際情況作相應(yīng)修改，請在使用時認真閱讀。
甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供應(yīng)有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質(zhì)必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：
1.1在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應(yīng)向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設(shè)計。
1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質(zhì)控制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。
1.3為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權(quán)在乙方或乙方的供應(yīng)商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。
1.4為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：
1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。
1.4.2為保證部件品質(zhì)，乙方要任命一定權(quán)力的品質(zhì)保證負責(zé)人來提高乙方以及其它供應(yīng)商的品質(zhì)管理。
1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應(yīng)備齊________檢測指導(dǎo)書、工序作業(yè)指導(dǎo)書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。
1.4.4為進一步落實部件的品質(zhì)管理，乙方要積極開展品質(zhì)方針、計劃、改善(應(yīng)急措施、糾正措施、預(yù)防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。
1.4.5為能達到其定品質(zhì)目標(biāo)，乙方應(yīng)對各類人員基礎(chǔ)訓(xùn)練及各種必要的培訓(xùn)加以明確規(guī)定，并保存其實際考核情況記錄。
為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的.生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避免發(fā)生錯誤。
為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標(biāo)準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當(dāng)甲方需要時，乙方應(yīng)向甲方提供管理、校正記錄等資料。
有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。
5.1甲方根據(jù)需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應(yīng)商進行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個環(huán)節(jié)。
5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應(yīng)迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施情況及結(jié)果報告給甲方。
6.1乙方在交貨前，由乙方負責(zé)實施出廠檢查，必須提供合格品。
6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品，不能發(fā)貨，必須在采取挑選、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。
6.3乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。
7.1乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。
8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。
8.2對于不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔(dān)費用的前提下，改善其狀況：
8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。
8.2.2將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
8.2.3為避免不良品的混入，甲方有權(quán)對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔(dān)全部費用。
甲方：____
乙方：____
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇六
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
1.目的：
為確保甲方產(chǎn)品質(zhì)量，保證體系有效運行，同時確保乙方供貨質(zhì)量的穩(wěn)定，滿足甲方用戶的生產(chǎn)工藝需求，防止不合格品上市的發(fā)生，本著雙方友好的生意往來，特簽定本協(xié)議。
2.適用范圍：
本協(xié)議適用于乙方提供給甲方的成品、半成品、零部件的制造、保管、使用、交付等整體質(zhì)量管理及保障體系。
3.職責(zé)及權(quán)限：
3.1 雙方的法定代表人需明確質(zhì)量體系并選定質(zhì)量方面的負責(zé)人。
3.2 雙方的質(zhì)量負責(zé)人可全權(quán)代表其公司在質(zhì)量協(xié)議上簽名。
3.3 雙方的質(zhì)量負責(zé)人對質(zhì)量管理保障體系擁有認可及決定權(quán)，質(zhì)量負責(zé)人需運行適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量管理體系從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量。
3.4 雙方的任一方要求質(zhì)量確認及審核時，質(zhì)量負責(zé)人須提供相應(yīng)的資料、實物及現(xiàn)場。
4.質(zhì)量協(xié)定：
4.1 質(zhì)量標(biāo)準：
4.1.1 甲方通過圖紙、標(biāo)準、技術(shù)要求或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準。
如甲方不能明確提出的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)，乙方可使用行業(yè)或國家標(biāo)準。
4.1.2 對甲方提出的質(zhì)量標(biāo)準有異議時，或希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協(xié)商確定。
4.2 產(chǎn)品檢測：
4.2.1 乙方應(yīng)根據(jù)制作工序制訂適用的檢測程序，并積極運行檢測，以保證產(chǎn)品品質(zhì)。
4.2.2 乙方須對制作及檢測相關(guān)的測試儀器、外部設(shè)備、裝備及其他設(shè)備進行計量和管理，使其保持精密性、準確性、有效性，校正單位及個人必須持有由公認的檢測機關(guān)驗證頒發(fā)的資格證書。
4.3 品質(zhì)檢查確認：
4.3.1 交貨時，乙方應(yīng)提供產(chǎn)品質(zhì)量證明（包含rohs環(huán)保檢測合格報告，ce認證合格證明書，產(chǎn)品合格證、出貨報告、可靠性測試報告、材質(zhì)報告、其他性能檢測結(jié)果及相關(guān)資料）。必要時，應(yīng)甲方要求，乙方必須能提交乙方產(chǎn)品與中華人民共和國頒布的有關(guān)環(huán)保、健康，特別是禁止或嚴格限制的有毒化學(xué)品目錄現(xiàn)行規(guī)定相符合的證據(jù)及其他此產(chǎn)品質(zhì)量證明資料給甲方確認，禁用的及有害的物品必須事先向甲方書面詳細說明。
4.3.2 乙方的質(zhì)量證明中至少應(yīng)有產(chǎn)品的名稱、材質(zhì)、規(guī)格型號、符合標(biāo)準、訂單號等信息，以用于追溯。
4.3.3 屬雙方協(xié)定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗，須委托第三方檢測的，必須在甲方指定的有國家授權(quán)資質(zhì)的試驗機構(gòu)進行，檢驗發(fā)生費用由乙方承擔(dān)。
4.3.4 交貨后經(jīng)甲方檢查不合格（特別是安全、可靠性測試）的產(chǎn)品，整批退貨，乙方必須按照甲方提出的更換日期要求，積極配合。
4.3.5 甲方在認為必要時，可隨時到乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地，對乙方的經(jīng)營管理能力、生產(chǎn)加工能力、質(zhì)量保證能力等進行檢查。
4.3.6 當(dāng)乙方的生產(chǎn)、經(jīng)營場地、進貨渠道發(fā)生改變時必須通知甲方，甲方須評估上述異動因素，是否影響乙方供貨產(chǎn)品的質(zhì)量，以便及時作出有利地調(diào)整。
4.3.7 當(dāng)甲方產(chǎn)品發(fā)生客戶投訴或抱怨時，如甲方需要提供相關(guān)文件時，乙方必須積極配合提供。
4.3.8 乙方在包裝或運輸過程中要保持產(chǎn)品的原型（包括包裝箱），運送過程中不得有損傷（包括機械損傷、靜電損傷等）的危險，且要維持清潔狀態(tài)，造成的損失由乙方全部承擔(dān)。
6.甲方的索賠權(quán)利及乙方的`賠償責(zé)任：
6.1 當(dāng)因乙方產(chǎn)品的品質(zhì)問題或乙方其他方面的原因，對甲方造成了一定程度的損失，乙方應(yīng)賠償甲方提出的索賠：
序號 乙方的問題及造成的損失 甲方的索賠及乙方的賠償
1 乙方產(chǎn)品完全不符合甲方的質(zhì)量技術(shù)要求，造成甲方誤工 乙方無條件接受退貨，并按甲方核定損失承擔(dān)相應(yīng)的誤工費
2 乙方單方面原因不能按時交貨，延誤甲方產(chǎn)品的交貨期，造成甲方客戶索賠 乙方全部承擔(dān)甲方客戶的索賠
3 甲方采購品在乙方貨源地驗貨后，由于乙方保管不善或維護不好或搬運過程造成的問題及損失（含乙方負責(zé)運輸?shù)漠a(chǎn)品） 乙方自行承擔(dān)全部損失，如還引起第1、2條的損失，還要同時承擔(dān)相應(yīng)的賠償
4 乙方產(chǎn)品已驗收，但甲方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品內(nèi)部缺陷不符合甲方的質(zhì)量要求或相關(guān)國家、行業(yè)標(biāo)準，造成甲方加工費損失 乙方無條件接受批退，并承擔(dān)甲方核定的損失費
5 由乙方產(chǎn)品不合格引起甲方客戶投訴及索賠 乙方承擔(dān)甲方核定的損失費
6.2 產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生的問題，甲方判斷符合下面某一項，乙方可免去賠償：
6.2.1 是由甲方加工過程使用不當(dāng)造成的產(chǎn)品缺陷問題。
6.2.2 甲方自行改變產(chǎn)品用途，由此引起的問題。
6.2.3 由于甲方保管不周或維護不好造成的問題。
7.其他：
7.1 本協(xié)議書在甲乙雙方供需關(guān)系維護期間一直有效，如協(xié)議內(nèi)容發(fā)生變化時，甲乙雙方可重新修改協(xié)議。如甲方按規(guī)定時間考核乙方，不能達到要求時，將終止協(xié)議。
7.2 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙各持一份，簽字蓋章后生效。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
（甲方）
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇七
在學(xué)習(xí)、工作生活中，男女老少都可能需要用到協(xié)議，簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。擬起協(xié)議來就毫無頭緒？以下是小編整理的工程質(zhì)保協(xié)議書，歡迎大家分享。
發(fā)包方：（以下簡稱甲方）
承包方：（以下簡稱乙方）
甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國建筑法》、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》和《房屋建筑工程質(zhì)量保修辦法》，經(jīng)協(xié)商一致，對簽定工程質(zhì)量保修書。
1、乙方所完成的工程，在通過有關(guān)部門竣工驗收后，在質(zhì)量保修期內(nèi)，應(yīng)主動向甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司進行工程使用過程回訪，知曉自己所承擔(dān)施工的工程存在哪些質(zhì)量缺陷，便于雙方總結(jié)經(jīng)驗，在以后的工程施工中得以解決提高。
2、回訪時間為質(zhì)量保修期開始后每月回訪一次，直至質(zhì)量保修期屆滿。
3、回訪對象為：甲方或者甲方委托的項目物業(yè)管理公司。
1、乙方在質(zhì)量保修期內(nèi)，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的管理規(guī)定和雙方約定，承擔(dān)施工合同約定的所有施工承包范圍內(nèi)工程質(zhì)量保修責(zé)任。
2、凡屬于乙方原因造成的工程各部位的質(zhì)量問題或其他缺陷，及由于乙方維修造成業(yè)主的相關(guān)損失，均屬于乙方保修責(zé)任范圍，不屬于甲方責(zé)任。
保修期限為壹年，實際的保修期從工程實際竣工驗收并交付使用之日起計算。
本工程質(zhì)量保修金按本工程結(jié)算總價的%計取。
質(zhì)保期滿壹且乙方在質(zhì)保期內(nèi)正常履行義務(wù)后7個工作日內(nèi)由甲方無息退還。
1、保修期內(nèi)凡屬乙方原因出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)免費維修、更換；如因甲方使用不當(dāng)或保養(yǎng)不善引起的故障或設(shè)備損壞，乙方負責(zé)有償維修（只收取材料費，不收取人工費）。
2、保修期內(nèi)更換的配件必須是原廠商生產(chǎn)的新配件，換下的配件屬于乙方的財產(chǎn)，更換上去的配件則成為甲方的財產(chǎn)。
3、在保修期內(nèi)，一般情況下乙方應(yīng)在接到甲方事故通知后的48小時內(nèi)派人進行維修，發(fā)生緊急搶修事故的，乙方在接到事故通知后，應(yīng)當(dāng)立即到達事故現(xiàn)場搶修。
4、發(fā)生下列情況時，甲方可委托他人修理，因此產(chǎn)生的一切費用（包括但不限于人工費、材料費、違約賠償金、因此給甲方造成的其他損失）由甲方直接從質(zhì)量保修金內(nèi)扣除，不足部分由乙方在5日內(nèi)補足，并補足原有的質(zhì)量保修金：
（1）乙方未能按照甲方的要求派人修理或在合理期限內(nèi)無法修復(fù)；
（2）乙方對同一部位經(jīng)兩次維修仍未修復(fù)的
5、質(zhì)保期內(nèi)如出現(xiàn)設(shè)備、材料更換情況，則所更換設(shè)備、材料的質(zhì)保期從更換之日起重新計算。
6、在保修期內(nèi)，由于乙方質(zhì)量問題引發(fā)的任何安全事故問題，責(zé)任均由乙方承擔(dān)。
7、若因乙方拖延，推諉而導(dǎo)致業(yè)主一切損失的，或因此造成甲方（或負責(zé)管理該項目的物業(yè)管理公司）經(jīng)濟損失和法律責(zé)任時，而相關(guān)質(zhì)保金總額又不足以支付的，甲方（或負責(zé)管理該項目的物業(yè)管理公司）有權(quán)向乙方追索，直至向人民法院提起訴訟。
8、乙方每次維修完畢，應(yīng)負責(zé)將施工現(xiàn)場清理干凈，并取得業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）的驗收簽字。
9、以上保修期保修回訪記錄，以及乙方是否履行保修責(zé)任，最終以業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字認可為準，若無業(yè)主和甲方（或物業(yè)公司）簽字，甲方將拒付應(yīng)付的保修金。
本工程質(zhì)量保修書作為施工合同附件，與施工合同具有同等的法律效力，其有效期限至保修期滿。
（甲方）：（乙方）
法定代表人或委托代理人（簽字）：法定代表人或委托代理人（簽字）：
聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：
經(jīng)辦人（簽字）：經(jīng)辦人（簽字）：
合同簽訂時間：
年月日
防水補漏質(zhì)保協(xié)議書篇八
甲方：
乙方：
為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復(fù)印件和提供開票資料。
2、甲方應(yīng)向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的`身份證復(fù)印件。
3、化妝品應(yīng)具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時，應(yīng)同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時，甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標(biāo)準復(fù)印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標(biāo)準進行驗收，對有問題的品種，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責(zé)賠償，確因乙方原因?qū)е卤＝∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的，有乙方負責(zé)。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。
本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。
本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。
本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方簽于約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：_年_月_日
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