在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇一
各單位填寫前請認真閱讀以下注意事項，以免出錯。
一、不要將購用計劃審批表內(nèi)容填寫到麻醉印鑒卡購用情況記錄頁內(nèi)。
二、縣衛(wèi)生局審核麻醉藥品購用計劃數(shù)量原則，應依據(jù)上年實際用量，結(jié)合結(jié)余量酌情控制在增幅20%以內(nèi)。
三、購用計劃審批表新填數(shù)字，保留一位小數(shù)，小數(shù)點前為盒數(shù)，小數(shù)點后為支數(shù)，如實際用量8盒零6支，填為“8.6”盒。
四、變更內(nèi)容，如法人，一個縣提交1份衛(wèi)生局下發(fā)文件即可，不再填寫法人變更審批表，所有變更內(nèi)容需提供復印件只要1份，不要都一式五份。
五、計劃表用回形針別好，不要用訂書針。
六、購用計劃審批表新填內(nèi)容應與印鑒卡上新填內(nèi)容一致。
七、麻醉印鑒卡本內(nèi)的購用計劃表應由市衛(wèi)生局蓋章，各醫(yī)療機構(gòu)不要在此蓋章，審核部門也不要蓋章。
八、印鑒卡購用計劃表中已列入的品種，不要再手寫到空白欄內(nèi)（以免重復）。
九、印鑒卡采購員照片為1寸近期彩色免冠照，不要使用反復用過的照片。
十、醫(yī)療機構(gòu)每年填報申請購用計劃所用表格一律用新發(fā)的樣表空白表格，不要用以前已淘汰的表格。
十一、麻醉印鑒卡本后面的購用計劃表，每年只填寫一張，千萬不要一次填寫4張，如不懂就不要填寫。
十二、醫(yī)療機構(gòu)不要在印鑒卡首頁的有效期空格內(nèi)自行填寫日期，應由市衛(wèi)生局統(tǒng)一填寫。
十三、各縣（市）區(qū)衛(wèi)生局在換證時，統(tǒng)一提供人事任免文件，醫(yī)院直接填寫新法人，不需填報法人變更。其他人員變更及醫(yī)療機構(gòu)名稱變更仍要填寫申請表。
十四、麻醉藥品購用計劃審批表必須如實填寫上使用量和結(jié)余量，不得謊報瞞報。
十五、各醫(yī)院提供各種證明材料只需1份，不要一式五份（太多）。
十七、換證時，采購員必須在麻醉印鑒卡首頁下方貼照片。
十八、每3年一次的換證不要填寫印鑒卡審批表。
十九、變更表人員證明材料不要身份證復印件，醫(yī)學管理部門負責人提供執(zhí)業(yè)醫(yī)師證、學歷證、職稱證；藥學負責人提供職稱證、學歷證復印件各1份。
二十、換證時首頁直接填寫變更后人員，不要在第2頁的項目變更記錄中再填寫，這是為了以后變更時填寫之用。二
十一、部分單位購用計劃審批表中上實際用量和結(jié)余量沒寫，或者數(shù)字不實，請今后注意。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇二
麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡
申請審批指南
一、申請審批程序及申請單位基本條件
1、必須有經(jīng)當?shù)匦l(wèi)生行政部門頒發(fā)，并年度審核合格的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
2、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科室，（如手術(shù)、外科、腫瘤、疼痛科等）。
3、具有經(jīng)過當?shù)匦l(wèi)生局組織的麻醉藥品、第一類精神藥品專業(yè)及法規(guī)培訓，專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員，必須西藥師以上職稱。
4、經(jīng)過當?shù)匦l(wèi)生局組織的培訓考核，具有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
5、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和規(guī)范的管理制度。如防盜門窗、保險柜等。
6、對首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當組織或委托當?shù)匦l(wèi)生行政部門進行現(xiàn)場檢查，并由檢查單位保存現(xiàn)場檢查記錄，書寫現(xiàn)場檢查報告。
二、申請麻醉、精神藥品印鑒卡時應提交下列材料
1、《麻醉、精神藥品印鑒卡》申請表一式五份，由縣（市）衛(wèi)生局審核蓋章后上報市衛(wèi)生局醫(yī)教科。
2、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》經(jīng)年審合格的副本復印件一份，并加蓋當?shù)匦l(wèi)生局公章。
3、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況文字內(nèi)容及圖片內(nèi)容一套，加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
4、要求按照市衛(wèi)生局醫(yī)教科提供的麻醉藥品制度內(nèi)容，提交麻醉藥品、第一類精神藥品規(guī)范管理制度一套。
5、醫(yī)療機構(gòu)法人身份證復印件一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
6、醫(yī)療管理部門負責人身份證及執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證復印件各一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
7、具有西藥師及以上職稱的藥學管理部門負責人身份證、職稱證復印件各一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
8、麻醉、精神藥品采購人員身份證復印件一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
9、提供經(jīng)當?shù)匦l(wèi)生局組織培訓考核并獲取麻醉、精神藥品處方權(quán)醫(yī)師名單一份，并加蓋當?shù)匦l(wèi)生局公章。
9、首次辦理《印鑒卡》的單位，還要當?shù)匦l(wèi)生行政部門現(xiàn)場檢查情況報告一份，加蓋當?shù)匦l(wèi)生行政部門公章。
10、采購員近期免冠1寸彩照2片。
11、麻醉、精神藥品購用年度審批表一式五份。
12、《印鑒卡》有效期三年，期滿換領(lǐng)新卡時，應提交原《印鑒卡》及有效期內(nèi)麻醉藥品、精神藥品使用情況及《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》年度審核合格印鑒，并于期滿前三個月辦理申請換證手續(xù)。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇三
《印鑒卡》新辦、變更、延續(xù)等事項辦理須知
（一）新辦《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表1份；填寫齊全、簽字及用印規(guī)范的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》3份；
2、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本原件、復印件；
3、經(jīng)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓合格并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）；
4、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊和簽名留樣；
5、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師資格證書及醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件；
6、經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓且專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的本醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件、復印件及身份證原件、復印件；
7、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關(guān)管理制度；
8、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)；
9、現(xiàn)場驗收合格材料。
注：⑴ 以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑵同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
（二）變更《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》原件2份；
2、變更相關(guān)信息的書面申請；
變更醫(yī)療機構(gòu)名稱：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療機構(gòu)負責人的親筆鑒名及加蓋印章；
變更醫(yī)療機構(gòu)地址：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件等材料；
變更醫(yī)療機構(gòu)法定代表人（負責人）：需提供有關(guān)部門的任命文件或股東會議決議、醫(yī)療機構(gòu)負責人的身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療機構(gòu)法定代表（負責人）的親筆簽名及加蓋印章；
變更醫(yī)療管理部門負責人：需提供有關(guān)部門的任命文件或股東會議決議、醫(yī)療管理部門負責人的身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療管理部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；
變更藥學部門負責人：需提供藥學部門負責人員任職證明、職稱證書原件、復印件及身份證原件、復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫藥學部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；
變更采購人員或身份證號碼：需提供采購員任職證明、身份證原件、復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫采購人員的親筆簽名及加蓋印章及身份證號碼；
變更醫(yī)療機構(gòu)公章：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件、公安部門出具的原公章銷毀證明復印件（加蓋醫(yī)療機構(gòu)新公章），并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄加蓋新公章，同時填寫醫(yī)療機構(gòu)負責人的親筆簽名及加蓋印章； 變更處方權(quán)醫(yī)師：需提供經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）、取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊、簽名留樣和醫(yī)師的身份證、醫(yī)師資格證書、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書復印件。
3、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；
4、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)；
注：⑴ 以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑵同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
（三）延續(xù)《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表1份；填寫齊全、簽字及用印規(guī)范的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》3份；、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；
3、經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）；
4、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊和簽名留樣；
5、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關(guān)管理制度；
6、提交原《印鑒卡》上一個有效期內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況；
7、原《印鑒卡》；
8、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)。
注：⑴《印鑒卡》有效期三年，申請單位應在有效期滿前三個月申請延續(xù)； ⑵以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑶同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇四
濟衛(wèi)醫(yī)字[2012]14號
關(guān)于開展全市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類
精神藥品專項檢查的通知
各縣市區(qū)衛(wèi)生局，濟寧高新區(qū)、濟寧北湖新區(qū)社發(fā)局，兗礦集團衛(wèi)生預防中心，市直及省駐濟有關(guān)醫(yī)療單位：
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定，為確保我市醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品使用安全，經(jīng)研究，決定近期在全市范圍內(nèi)開展醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查。現(xiàn)將相關(guān)事宜通知如下：
一、檢查范圍
全市各級各類、持有我局發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱《印鑒卡》）的醫(yī)療機構(gòu)。
二、檢查內(nèi)容
本次檢查，是對醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品在采購、儲存、管理及使用等方面的一次全面考核，同時是對醫(yī)療機構(gòu)是否具備麻精藥品使用資格的一次重新認定。我局依據(jù)有關(guān)衛(wèi)生法
規(guī)制定了《濟寧市麻精藥品專項檢查考核標準》（見附件），依據(jù)《標準》對檢查情況進行分值量化。
三、檢查方式
檢查采取醫(yī)療機構(gòu)自查和衛(wèi)生局督導檢查相結(jié)合的方式進行。醫(yī)療機構(gòu)對照檢查標準，由本單位藥品管理領(lǐng)導小組牽頭，對照標準逐條逐項進行自查整改。各縣市區(qū)衛(wèi)生局對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)進行全面拉網(wǎng)式檢查，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題要責令其限期整改，并于4月20日前將檢查情況市衛(wèi)生局醫(yī)政科。市衛(wèi)生局將于4月下旬組織人員對各縣市區(qū)專項檢查情況進行督導檢查，并對申報換發(fā)《印鑒卡》的單位進行驗收，對符合要求的單位核發(fā)新的《印鑒卡》，對不符合要求的吊銷其《印鑒卡》。同時，我局將對檢查結(jié)果通報，對發(fā)現(xiàn)的嚴重違法問題將立案查處，對造成嚴重后果的醫(yī)療機構(gòu)，追究有關(guān)責任人的責任，構(gòu)成犯罪的由公安部門立案追究刑事責任。
四、工作要求
各縣市區(qū)衛(wèi)生局、衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要高度重視此次專項檢查工作，切實加強領(lǐng)導，認真學習檢查標準，落實責任，科學部署，合理安排，加強督導，確保專項檢查工作取得實效。各醫(yī)療機構(gòu)要高度重視麻醉、精神藥品使用安全的重要性，組織開展醫(yī)務人員依法使用麻醉藥品和精神藥品法律法規(guī)知識培訓和考核，提高醫(yī)療機構(gòu)及其工作人員依法購用、安全合理使用麻精藥品的意識，提高依法執(zhí)業(yè)和合理安全使用麻精藥品的管理水平。
聯(lián)系人：仲曙光 高海洋 聯(lián)系電話：2315050 email：jnyzk@
附件：濟寧市醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品專項檢查考核審標準
二〇一二年四月五日
主題詞：醫(yī)療機構(gòu)藥品檢查通知
抄送：省衛(wèi)生廳醫(yī)政處，市政府辦公室，市食品藥品監(jiān)督管理
局，市醫(yī)改辦，局機關(guān)各科室。
濟寧市衛(wèi)生局辦公室2012年4月5日印發(fā)
附件：
濟寧市麻醉藥品印簽卡發(fā)放評審參考標準
注:評分表中帶“※”者為關(guān)鍵項,發(fā)證條件:申請單位必須同時具備以下條件（1）所有關(guān)鍵項均符合要求;（2）得分不低于90分。
檢查人：陪同人：
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇五
《印鑒卡》延期
1.授權(quán)委托書及受委托人身份證復印件。
2.《印鑒卡》申請表和《醫(yī)療機構(gòu)基本情況登記表》。3.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件。
4.延期《印鑒卡》的理由及符合麻醉藥品和第一類精神藥品使用的情況說明。
5.法定代表人（負責人）身份證復印件。
6.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人和采購人員麻醉、精神藥品使用培訓考核合格證明。
7.醫(yī)療機構(gòu)授權(quán)醫(yī)師處方權(quán)證明、《授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉、精神藥品處方權(quán)人員備案表》及培訓考核合格證明復印件和醫(yī)師的醫(yī)師資格證、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證復印件。
8.麻醉藥品和第一類精神藥品安全存儲設施情況及相關(guān)管理制度、存放地點、安全保障照片。
9.醫(yī)療機構(gòu)信息聯(lián)系通訊錄。10.紙質(zhì)版印鑒卡?！队¤b卡》變更
1.授權(quán)委托書及受委托人身份證復印件；
2.《印鑒卡》變更申請表和《醫(yī)療機構(gòu)基本情況登記表》； 3.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件； 4.自我保證聲明
5.變更醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負責人）等項目，需另提交醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本及變更記錄復印件，法人代表（負責人）的身份證復印件各1份（交檔案室備案）；
6.變更醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目，需另提交變更后的相關(guān)人員的執(zhí)業(yè)證書、資格證書和身份證復印件，采購人員變更時還需提交醫(yī)療機構(gòu)法定代表人（負責人）的采購委托書。
7.紙質(zhì)版印鑒卡。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇一
各單位填寫前請認真閱讀以下注意事項，以免出錯。
一、不要將購用計劃審批表內(nèi)容填寫到麻醉印鑒卡購用情況記錄頁內(nèi)。
二、縣衛(wèi)生局審核麻醉藥品購用計劃數(shù)量原則，應依據(jù)上年實際用量，結(jié)合結(jié)余量酌情控制在增幅20%以內(nèi)。
三、購用計劃審批表新填數(shù)字，保留一位小數(shù)，小數(shù)點前為盒數(shù)，小數(shù)點后為支數(shù)，如實際用量8盒零6支，填為“8.6”盒。
四、變更內(nèi)容，如法人，一個縣提交1份衛(wèi)生局下發(fā)文件即可，不再填寫法人變更審批表，所有變更內(nèi)容需提供復印件只要1份，不要都一式五份。
五、計劃表用回形針別好，不要用訂書針。
六、購用計劃審批表新填內(nèi)容應與印鑒卡上新填內(nèi)容一致。
七、麻醉印鑒卡本內(nèi)的購用計劃表應由市衛(wèi)生局蓋章，各醫(yī)療機構(gòu)不要在此蓋章，審核部門也不要蓋章。
八、印鑒卡購用計劃表中已列入的品種，不要再手寫到空白欄內(nèi)（以免重復）。
九、印鑒卡采購員照片為1寸近期彩色免冠照，不要使用反復用過的照片。
十、醫(yī)療機構(gòu)每年填報申請購用計劃所用表格一律用新發(fā)的樣表空白表格，不要用以前已淘汰的表格。
十一、麻醉印鑒卡本后面的購用計劃表，每年只填寫一張，千萬不要一次填寫4張，如不懂就不要填寫。
十二、醫(yī)療機構(gòu)不要在印鑒卡首頁的有效期空格內(nèi)自行填寫日期，應由市衛(wèi)生局統(tǒng)一填寫。
十三、各縣（市）區(qū)衛(wèi)生局在換證時，統(tǒng)一提供人事任免文件，醫(yī)院直接填寫新法人，不需填報法人變更。其他人員變更及醫(yī)療機構(gòu)名稱變更仍要填寫申請表。
十四、麻醉藥品購用計劃審批表必須如實填寫上使用量和結(jié)余量，不得謊報瞞報。
十五、各醫(yī)院提供各種證明材料只需1份，不要一式五份（太多）。
十七、換證時，采購員必須在麻醉印鑒卡首頁下方貼照片。
十八、每3年一次的換證不要填寫印鑒卡審批表。
十九、變更表人員證明材料不要身份證復印件，醫(yī)學管理部門負責人提供執(zhí)業(yè)醫(yī)師證、學歷證、職稱證；藥學負責人提供職稱證、學歷證復印件各1份。
二十、換證時首頁直接填寫變更后人員，不要在第2頁的項目變更記錄中再填寫，這是為了以后變更時填寫之用。二
十一、部分單位購用計劃審批表中上實際用量和結(jié)余量沒寫，或者數(shù)字不實，請今后注意。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇二
麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡
申請審批指南
一、申請審批程序及申請單位基本條件
1、必須有經(jīng)當?shù)匦l(wèi)生行政部門頒發(fā)，并年度審核合格的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
2、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科室，（如手術(shù)、外科、腫瘤、疼痛科等）。
3、具有經(jīng)過當?shù)匦l(wèi)生局組織的麻醉藥品、第一類精神藥品專業(yè)及法規(guī)培訓，專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員，必須西藥師以上職稱。
4、經(jīng)過當?shù)匦l(wèi)生局組織的培訓考核，具有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
5、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和規(guī)范的管理制度。如防盜門窗、保險柜等。
6、對首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當組織或委托當?shù)匦l(wèi)生行政部門進行現(xiàn)場檢查，并由檢查單位保存現(xiàn)場檢查記錄，書寫現(xiàn)場檢查報告。
二、申請麻醉、精神藥品印鑒卡時應提交下列材料
1、《麻醉、精神藥品印鑒卡》申請表一式五份，由縣（市）衛(wèi)生局審核蓋章后上報市衛(wèi)生局醫(yī)教科。
2、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》經(jīng)年審合格的副本復印件一份，并加蓋當?shù)匦l(wèi)生局公章。
3、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況文字內(nèi)容及圖片內(nèi)容一套，加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
4、要求按照市衛(wèi)生局醫(yī)教科提供的麻醉藥品制度內(nèi)容，提交麻醉藥品、第一類精神藥品規(guī)范管理制度一套。
5、醫(yī)療機構(gòu)法人身份證復印件一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
6、醫(yī)療管理部門負責人身份證及執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證復印件各一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
7、具有西藥師及以上職稱的藥學管理部門負責人身份證、職稱證復印件各一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
8、麻醉、精神藥品采購人員身份證復印件一份，并加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。
9、提供經(jīng)當?shù)匦l(wèi)生局組織培訓考核并獲取麻醉、精神藥品處方權(quán)醫(yī)師名單一份，并加蓋當?shù)匦l(wèi)生局公章。
9、首次辦理《印鑒卡》的單位，還要當?shù)匦l(wèi)生行政部門現(xiàn)場檢查情況報告一份，加蓋當?shù)匦l(wèi)生行政部門公章。
10、采購員近期免冠1寸彩照2片。
11、麻醉、精神藥品購用年度審批表一式五份。
12、《印鑒卡》有效期三年，期滿換領(lǐng)新卡時，應提交原《印鑒卡》及有效期內(nèi)麻醉藥品、精神藥品使用情況及《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》年度審核合格印鑒，并于期滿前三個月辦理申請換證手續(xù)。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇三
《印鑒卡》新辦、變更、延續(xù)等事項辦理須知
（一）新辦《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表1份；填寫齊全、簽字及用印規(guī)范的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》3份；
2、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本原件、復印件；
3、經(jīng)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓合格并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）；
4、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊和簽名留樣；
5、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師資格證書及醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件；
6、經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓且專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的本醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件、復印件及身份證原件、復印件；
7、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關(guān)管理制度；
8、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)；
9、現(xiàn)場驗收合格材料。
注：⑴ 以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑵同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
（二）變更《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》原件2份；
2、變更相關(guān)信息的書面申請；
變更醫(yī)療機構(gòu)名稱：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療機構(gòu)負責人的親筆鑒名及加蓋印章；
變更醫(yī)療機構(gòu)地址：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件等材料；
變更醫(yī)療機構(gòu)法定代表人（負責人）：需提供有關(guān)部門的任命文件或股東會議決議、醫(yī)療機構(gòu)負責人的身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療機構(gòu)法定代表（負責人）的親筆簽名及加蓋印章；
變更醫(yī)療管理部門負責人：需提供有關(guān)部門的任命文件或股東會議決議、醫(yī)療管理部門負責人的身份證復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療管理部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；
變更藥學部門負責人：需提供藥學部門負責人員任職證明、職稱證書原件、復印件及身份證原件、復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫藥學部門負責人的親筆簽名及加蓋印章；
變更采購人員或身份證號碼：需提供采購員任職證明、身份證原件、復印件，并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫采購人員的親筆簽名及加蓋印章及身份證號碼；
變更醫(yī)療機構(gòu)公章：需提供有關(guān)部門的批準變更文件復印件、公安部門出具的原公章銷毀證明復印件（加蓋醫(yī)療機構(gòu)新公章），并在《印鑒卡》“項目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄加蓋新公章，同時填寫醫(yī)療機構(gòu)負責人的親筆簽名及加蓋印章； 變更處方權(quán)醫(yī)師：需提供經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）、取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊、簽名留樣和醫(yī)師的身份證、醫(yī)師資格證書、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書復印件。
3、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；
4、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)；
注：⑴ 以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑵同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
（三）延續(xù)《印鑒卡》
1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表1份；填寫齊全、簽字及用印規(guī)范的《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》3份；、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件；
3、經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓并取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師的證明文件（本醫(yī)療機構(gòu)下文）；
4、本醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師花名冊和簽名留樣；
5、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關(guān)管理制度；
6、提交原《印鑒卡》上一個有效期內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況；
7、原《印鑒卡》；
8、委托書及被委托人身份證原件、復印件(如系醫(yī)療機構(gòu)法定代表人或主要負責人本人前來辦理，則免除本條款)。
注：⑴《印鑒卡》有效期三年，申請單位應在有效期滿前三個月申請延續(xù)； ⑵以上材料需加蓋醫(yī)療機構(gòu)公章。⑶同時提供上述資料的紙質(zhì)版和電子版（jpg格式且單個文件大小不超過1m；文件每頁皆須單獨命名）。
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇四
濟衛(wèi)醫(yī)字[2012]14號
關(guān)于開展全市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類
精神藥品專項檢查的通知
各縣市區(qū)衛(wèi)生局，濟寧高新區(qū)、濟寧北湖新區(qū)社發(fā)局，兗礦集團衛(wèi)生預防中心，市直及省駐濟有關(guān)醫(yī)療單位：
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定，為確保我市醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品使用安全，經(jīng)研究，決定近期在全市范圍內(nèi)開展醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查。現(xiàn)將相關(guān)事宜通知如下：
一、檢查范圍
全市各級各類、持有我局發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱《印鑒卡》）的醫(yī)療機構(gòu)。
二、檢查內(nèi)容
本次檢查，是對醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品在采購、儲存、管理及使用等方面的一次全面考核，同時是對醫(yī)療機構(gòu)是否具備麻精藥品使用資格的一次重新認定。我局依據(jù)有關(guān)衛(wèi)生法
規(guī)制定了《濟寧市麻精藥品專項檢查考核標準》（見附件），依據(jù)《標準》對檢查情況進行分值量化。
三、檢查方式
檢查采取醫(yī)療機構(gòu)自查和衛(wèi)生局督導檢查相結(jié)合的方式進行。醫(yī)療機構(gòu)對照檢查標準，由本單位藥品管理領(lǐng)導小組牽頭，對照標準逐條逐項進行自查整改。各縣市區(qū)衛(wèi)生局對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)進行全面拉網(wǎng)式檢查，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題要責令其限期整改，并于4月20日前將檢查情況市衛(wèi)生局醫(yī)政科。市衛(wèi)生局將于4月下旬組織人員對各縣市區(qū)專項檢查情況進行督導檢查，并對申報換發(fā)《印鑒卡》的單位進行驗收，對符合要求的單位核發(fā)新的《印鑒卡》，對不符合要求的吊銷其《印鑒卡》。同時，我局將對檢查結(jié)果通報，對發(fā)現(xiàn)的嚴重違法問題將立案查處，對造成嚴重后果的醫(yī)療機構(gòu)，追究有關(guān)責任人的責任，構(gòu)成犯罪的由公安部門立案追究刑事責任。
四、工作要求
各縣市區(qū)衛(wèi)生局、衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)要高度重視此次專項檢查工作，切實加強領(lǐng)導，認真學習檢查標準，落實責任，科學部署，合理安排，加強督導，確保專項檢查工作取得實效。各醫(yī)療機構(gòu)要高度重視麻醉、精神藥品使用安全的重要性，組織開展醫(yī)務人員依法使用麻醉藥品和精神藥品法律法規(guī)知識培訓和考核，提高醫(yī)療機構(gòu)及其工作人員依法購用、安全合理使用麻精藥品的意識，提高依法執(zhí)業(yè)和合理安全使用麻精藥品的管理水平。
聯(lián)系人：仲曙光 高海洋 聯(lián)系電話：2315050 email：jnyzk@
附件：濟寧市醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品專項檢查考核審標準
二〇一二年四月五日
主題詞：醫(yī)療機構(gòu)藥品檢查通知
抄送：省衛(wèi)生廳醫(yī)政處，市政府辦公室，市食品藥品監(jiān)督管理
局，市醫(yī)改辦，局機關(guān)各科室。
濟寧市衛(wèi)生局辦公室2012年4月5日印發(fā)
附件：
濟寧市麻醉藥品印簽卡發(fā)放評審參考標準
注:評分表中帶“※”者為關(guān)鍵項,發(fā)證條件:申請單位必須同時具備以下條件（1）所有關(guān)鍵項均符合要求;（2）得分不低于90分。
檢查人：陪同人：
麻醉印鑒卡申報條件和流程 麻醉印鑒卡有效期延期流程篇五
《印鑒卡》延期
1.授權(quán)委托書及受委托人身份證復印件。
2.《印鑒卡》申請表和《醫(yī)療機構(gòu)基本情況登記表》。3.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件。
4.延期《印鑒卡》的理由及符合麻醉藥品和第一類精神藥品使用的情況說明。
5.法定代表人（負責人）身份證復印件。
6.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人和采購人員麻醉、精神藥品使用培訓考核合格證明。
7.醫(yī)療機構(gòu)授權(quán)醫(yī)師處方權(quán)證明、《授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉、精神藥品處方權(quán)人員備案表》及培訓考核合格證明復印件和醫(yī)師的醫(yī)師資格證、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證復印件。
8.麻醉藥品和第一類精神藥品安全存儲設施情況及相關(guān)管理制度、存放地點、安全保障照片。
9.醫(yī)療機構(gòu)信息聯(lián)系通訊錄。10.紙質(zhì)版印鑒卡?！队¤b卡》變更
1.授權(quán)委托書及受委托人身份證復印件；
2.《印鑒卡》變更申請表和《醫(yī)療機構(gòu)基本情況登記表》； 3.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復印件； 4.自我保證聲明
5.變更醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負責人）等項目，需另提交醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本及變更記錄復印件，法人代表（負責人）的身份證復印件各1份（交檔案室備案）；
6.變更醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目，需另提交變更后的相關(guān)人員的執(zhí)業(yè)證書、資格證書和身份證復印件，采購人員變更時還需提交醫(yī)療機構(gòu)法定代表人（負責人）的采購委托書。
7.紙質(zhì)版印鑒卡。