通過總結(jié)，我們能夠反思自己的行為和決策是否合理，從而不斷提升自我認(rèn)知和管理能力。對(duì)總結(jié)進(jìn)行反復(fù)修改和精煉，確保言之有物、簡明扼要。以下是小編為大家整理的一些總結(jié)案例，供大家參考借鑒。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇一
今年我院特殊藥品在上級(jí)有關(guān)部門的指導(dǎo)下及醫(yī)院藥劑科人員的精心管理下，取得了一定的成績，現(xiàn)將一年來的工作總結(jié)如下：
1、成立專門機(jī)構(gòu)，專人負(fù)責(zé)管理。
成立特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，指定具有資格的藥劑人員負(fù)責(zé)專職管理特殊藥品工作，建立健全相關(guān)的特殊藥品管理制度，定期組織職工開展相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員規(guī)范使用特殊藥品。
2、嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)制度。
按照特殊藥品的管理規(guī)定，辦理印鑒卡，根據(jù)本院的實(shí)際醫(yī)療需求，從具備特殊藥品經(jīng)營資格的.單位采購藥品，并由專人負(fù)責(zé)采購，做好雙人簽字制度，并完整保存驗(yàn)收記錄。嚴(yán)格特殊藥品的儲(chǔ)存與調(diào)配，對(duì)存放處建立防盜設(shè)施，配備保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理，調(diào)配使用中做到“五專”管理，明確責(zé)任，做好交接班記錄，及時(shí)回收注射劑空安瓿并詳細(xì)記錄。
3、規(guī)范使用特殊藥品。
嚴(yán)格處方管理制度，組織醫(yī)務(wù)人員參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，獲取特殊藥品開具的資格，嚴(yán)禁無處方權(quán)的醫(yī)生開具特殊藥品，使用專用的特殊藥品處方，規(guī)范使用劑量，并項(xiàng)目登記完整，處方妥善管理，存檔三年。
今年我院的特殊藥品管理規(guī)范，帳、物、批號(hào)相符，無發(fā)現(xiàn)有遺失及違規(guī)現(xiàn)象的發(fā)生，過期失效，破損及回收的空安瓿，將請(qǐng)衛(wèi)生主管部門監(jiān)督銷毀。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇二
為進(jìn)一步加強(qiáng)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據(jù)中省市關(guān)于疫情防控的要求，落實(shí)《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于做好返崗返工返學(xué)期間疫情防控工作的通告》（第10號(hào)），結(jié)合我縣實(shí)際，現(xiàn)就做好全縣返崗返工返學(xué)（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實(shí)施方案。
一、指導(dǎo)思想及總體目標(biāo)。
深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個(gè)意識(shí)”，堅(jiān)定“四個(gè)自信”，堅(jiān)決做到“兩個(gè)維護(hù)”，堅(jiān)持“外防輸入、內(nèi)防擴(kuò)散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項(xiàng)疫情防控工作，確保實(shí)現(xiàn)全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅(jiān)持疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經(jīng)濟(jì)社會(huì)持續(xù)平穩(wěn)運(yùn)行。
二、“三返”時(shí)間和人員安排。
（一）“三返”的時(shí)間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關(guān)于進(jìn)一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號(hào)）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級(jí)黨政機(jī)關(guān)、公共服務(wù)領(lǐng)域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機(jī)關(guān)單位正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.正常生產(chǎn)的保障城市運(yùn)行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計(jì)民生的企業(yè)和保障國家能源供應(yīng)的重點(diǎn)企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點(diǎn)項(xiàng)目、建筑工地不得早于3月15日前開（復(fù)）工。
5.在未得到上級(jí)教育部門確定的開學(xué)時(shí)間前，縣內(nèi)所有學(xué)校一律不得組織學(xué)生返校，校外培訓(xùn)活動(dòng)一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內(nèi)居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時(shí)返回的，要履行請(qǐng)假報(bào)備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經(jīng)監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組申請(qǐng)返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動(dòng)的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動(dòng)合同，也不得退回勞務(wù)派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經(jīng)請(qǐng)示縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經(jīng)監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內(nèi)或醫(yī)學(xué)觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學(xué)觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應(yīng)履行請(qǐng)假手續(xù)。
三、重點(diǎn)工作任務(wù)。
（一）嚴(yán)格“三返”人員輸入管理。
加強(qiáng)排查登記，充分發(fā)揮8個(gè)縣級(jí)交通檢查站點(diǎn)作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯(lián)系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時(shí)向所在單位反饋，返工人員及時(shí)向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，交通運(yùn)輸組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（二）嚴(yán)格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要主動(dòng)聯(lián)系，提前摸排“三返”人員相關(guān)信息，包括本人當(dāng)前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊(cè)（附件2）。由縣工貿(mào)局督促各企業(yè)將返工人員信息報(bào)送縣人社局。對(duì)返回前14天內(nèi)有流行病學(xué)史，湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機(jī)、火車等公共交通返回。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日?qǐng)?bào)告制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位要每日向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內(nèi)就讀學(xué)生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學(xué)校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿(mào)局報(bào)告，再由縣教體局、縣工貿(mào)局向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告，確保疑似問題早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療。（聯(lián)系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿(mào)局，配合單位：各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺(tái)賬。對(duì)需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機(jī)關(guān)單位、用人企業(yè)單位、學(xué)校負(fù)責(zé)指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊(cè)（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴(yán)格落實(shí)隔離措施。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局、教體局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（三）強(qiáng)化內(nèi)部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要嚴(yán)格按照“有序、可控、應(yīng)急”原則，指定專人負(fù)責(zé)，制定“三返”工作方案，針對(duì)可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應(yīng)急預(yù)案，并明確兩名固定聯(lián)絡(luò)員，定期向聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組報(bào)告本部門、本單位疫情防控工作動(dòng)態(tài)。企業(yè)工作動(dòng)態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿(mào)局每日匯總后報(bào)告。（聯(lián)系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：韓金華、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關(guān)法律責(zé)任。各機(jī)關(guān)單位主要負(fù)責(zé)人要與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿(mào)局負(fù)責(zé)與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復(fù)工復(fù)產(chǎn)、人員一律不得返崗返工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)。堅(jiān)守底線，嚴(yán)格落實(shí)疫情防控及安全生產(chǎn)的主體責(zé)任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責(zé)任，加強(qiáng)復(fù)工復(fù)產(chǎn)驗(yàn)收，認(rèn)真組織開展企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)前安全隱患排查工作，對(duì)應(yīng)急預(yù)案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復(fù)）工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，牽頭部門：應(yīng)急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實(shí)）。
（四）加強(qiáng)封閉管理。
1.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位封閉管理。全縣所有機(jī)關(guān)單位只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對(duì)所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機(jī)關(guān)單位人員進(jìn)入，確需進(jìn)入的必須提前預(yù)約、佩戴口罩、詳細(xì)登記、量體溫?zé)o異常情況后方可入內(nèi)。對(duì)新出現(xiàn)確診或疑似病例的機(jī)關(guān)事業(yè)單位獨(dú)立辦公的立即停止運(yùn)行、綜合辦公的按實(shí)際情況進(jìn)行處理，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對(duì)所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進(jìn)入。對(duì)新出現(xiàn)確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產(chǎn)停工停業(yè)，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進(jìn)一步強(qiáng)化“網(wǎng)格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時(shí)排查掌握外來人員情況，尤其是加強(qiáng)租房人員管理，落實(shí)房屋出租人主體責(zé)任，對(duì)租房戶建立臺(tái)賬，實(shí)現(xiàn)返回人員報(bào)告制度。所有居住小區(qū)24小時(shí)不間斷應(yīng)急值守，小區(qū)原則上只保留1個(gè)進(jìn)出通道，早晨6時(shí)至晚上11時(shí)，實(shí)行半封閉管理，盡可能減少人員流動(dòng)。晚上11時(shí)至次日早晨6時(shí)，實(shí)行全封閉管理，嚴(yán)格限制人員進(jìn)出。對(duì)無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網(wǎng)格員、志愿者組成專門隊(duì)伍，落實(shí)各項(xiàng)防控措施。居民進(jìn)出小區(qū)必須佩戴口罩，對(duì)未佩戴口罩居民進(jìn)行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進(jìn)入小區(qū)時(shí)，一律逐人逐車進(jìn)行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進(jìn)入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進(jìn)入小區(qū)，要實(shí)行無接觸配送?！叭怠逼陂g，對(duì)新發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域?qū)嵤┓忾]，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對(duì)四鄰進(jìn)行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會(huì)活動(dòng)。
1.全面減少會(huì)議活動(dòng)。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊(duì)作用，不間斷開展巡邏，及時(shí)驅(qū)散人員聚集的各類活動(dòng)。全縣各級(jí)機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務(wù)活動(dòng)，減少人員聚集，除疫情防控會(huì)議外，其他擬定的會(huì)議活動(dòng)特別是大型會(huì)議、大型活動(dòng)應(yīng)暫停、推遲或取消。對(duì)確需召開的會(huì)議，要嚴(yán)控會(huì)議規(guī)模，減少參會(huì)人員，增加人員間隔，控制會(huì)議時(shí)長，盡可能采取電視電話會(huì)議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護(hù)處置措施。對(duì)確需舉辦的活動(dòng)，需經(jīng)聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意后方可進(jìn)行。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.合理調(diào)整辦公方式。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機(jī)關(guān)單位日常運(yùn)轉(zhuǎn)的基礎(chǔ)上，可根據(jù)工作實(shí)際，實(shí)行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時(shí)間和辦公方式，能網(wǎng)上辦理的事項(xiàng)盡量網(wǎng)上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔(dān)實(shí)際任務(wù)的干部職工，由各機(jī)關(guān)事業(yè)單位負(fù)責(zé)人靈活把握和管理，可安排學(xué)習(xí)或在家網(wǎng)上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務(wù)單位要加強(qiáng)對(duì)服務(wù)對(duì)象的檢測和秩序管理，提倡預(yù)約辦事服務(wù)，非核心材料可采取容缺備案限期補(bǔ)正的機(jī)制，防止扎堆辦事。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位餐廳管理。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅(jiān)持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結(jié)合實(shí)際，采取分散就餐、錯(cuò)時(shí)供餐等方式供餐就餐。就餐人數(shù)較多的應(yīng)采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵(lì)干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（六）加強(qiáng)各類市場管理。
1.保障民生類經(jīng)營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關(guān)衛(wèi)生防疫要求的農(nóng)貿(mào)市場、超市、加油站、藥店等民生保供經(jīng)營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經(jīng)營主體負(fù)責(zé)，對(duì)營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風(fēng)，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設(shè)置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實(shí)行人流量動(dòng)態(tài)管理。各營業(yè)場所經(jīng)營服務(wù)人員必須做好個(gè)人防護(hù)，收銀和結(jié)賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費(fèi)者進(jìn)入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對(duì)未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.關(guān)閉各類非民生類經(jīng)營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關(guān)停，所有餐館一律關(guān)停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經(jīng)營場所暫不開放經(jīng)營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對(duì)外開放，所有公交、出租、客運(yùn)班車視疫情情況經(jīng)審批后恢復(fù)運(yùn)營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經(jīng)審批后方可營業(yè)，必須嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)名登記制，必須安排專人在入口處進(jìn)行體溫檢測等排查工作，對(duì)未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入，嚴(yán)禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動(dòng)。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（七）加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機(jī)關(guān)單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點(diǎn)對(duì)辦公樓門廳、樓道、會(huì)議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進(jìn)行消毒處理。要勤開窗、常通風(fēng)，及時(shí)清理垃圾，防止滋生病菌。設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（八）加強(qiáng)診療機(jī)構(gòu)管理。
“三返”期間，全縣保留6個(gè)合規(guī)藥店經(jīng)營，其余從事診療服務(wù)的診所、藥店一律關(guān)停。加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴(yán)格按照縣衛(wèi)健局《關(guān)于全面加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號(hào)）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關(guān)工作。同時(shí)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實(shí)每日接診信息上報(bào)工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（九）加強(qiáng)防護(hù)物資保障。
“三返”期間，藥品、防護(hù)用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統(tǒng)籌做好采購調(diào)運(yùn)等物資保障協(xié)調(diào)工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機(jī)關(guān)事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設(shè)備，準(zhǔn)備足夠數(shù)量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時(shí)，儲(chǔ)備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，物資保障組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（十）加強(qiáng)健康宣教工作。
全面開展防控知識(shí)宣傳引導(dǎo)，加大對(duì)“三返”人員、農(nóng)村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護(hù)意識(shí)和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺(tái)，通過“一封信”等多種形式，有針對(duì)性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識(shí)宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學(xué)指導(dǎo)公眾正確認(rèn)識(shí)和預(yù)防疾病，引導(dǎo)公眾規(guī)范防控行為，做好個(gè)人防護(hù)，出現(xiàn)癥狀及時(shí)就診。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李慶華，新聞宣傳組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
四、保障措施。
（一）強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位要切實(shí)提高政治站位，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格落實(shí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責(zé)任、部門行業(yè)監(jiān)管責(zé)任、企業(yè)主體責(zé)任，按照“誰用人、誰負(fù)責(zé)”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實(shí)加強(qiáng)“三返”人員防控保障工作。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位“一把手”要嚴(yán)格落實(shí)疫情防控要求，結(jié)合本單位實(shí)際，親自安排部署，親自檢查落實(shí)，以實(shí)際行動(dòng)把中省市縣要求落到實(shí)處，眾志成城，共克時(shí)艱，堅(jiān)決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實(shí)工作責(zé)任?？h委組織部負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關(guān)單位配合，負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)全縣重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)各級(jí)各類學(xué)校防控保障方案；縣工貿(mào)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)工業(yè)企業(yè)、商貿(mào)流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)建筑企業(yè)、房地產(chǎn)企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農(nóng)貿(mào)市場、建材市場；縣人社局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)農(nóng)民工返工；縣交運(yùn)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)客運(yùn)、貨運(yùn)企業(yè)；縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)涉農(nóng)企業(yè)；縣文旅局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)金融類企業(yè)。
（三）加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組要對(duì)照方案要求，制定督查任務(wù)清單，創(chuàng)新督查方式，落實(shí)督查責(zé)任，真督實(shí)查，每日通報(bào)疫情防控情況，推動(dòng)各項(xiàng)防控措施落細(xì)落實(shí)。
（四）加大打擊力度?！叭怠逼陂g，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動(dòng)出擊，嚴(yán)厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴(yán)厲打擊哄抬防控物資價(jià)格等擾亂市場秩序行為，嚴(yán)厲打擊“黑車”“私車”非法營運(yùn)行為，保證全縣“三返”期間關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴(yán)格追責(zé)問責(zé)。凡各級(jí)各部門各單位落實(shí)屬地管理責(zé)任不嚴(yán)、落實(shí)行業(yè)監(jiān)管責(zé)任不到位、落實(shí)主體責(zé)任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關(guān)情況不報(bào)的、違規(guī)聚餐聚會(huì)的、不配合不服從疫情防控統(tǒng)一安排的，一律給予頂格紀(jì)律處分，造成疫情輸入、傳播、擴(kuò)散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責(zé)任。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇三
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇四
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點(diǎn)。按照《三級(jí)綜合醫(yī)院復(fù)審細(xì)則（版）》要求，職能部門對(duì)特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，對(duì)存在問題及時(shí)整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對(duì)我院特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實(shí)際問題再采用管理工具進(jìn)行管理分析，擬訂對(duì)策、定期檢查并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范?，F(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會(huì)，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點(diǎn)確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴(yán)格交班：對(duì)特殊藥品實(shí)施交接班制，做到雙人核對(duì)。交接班雙簽字并有詳細(xì)具體的交接記錄。
3.加強(qiáng)儲(chǔ)存管理：藥庫儲(chǔ)存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴(yán)密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險(xiǎn)柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計(jì)劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時(shí)指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統(tǒng)一儲(chǔ)存和計(jì)數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進(jìn)行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對(duì)使用的精神、品進(jìn)行專冊(cè)登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴(yán)格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對(duì)特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進(jìn)行嚴(yán)格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標(biāo)簽：對(duì)特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標(biāo)識(shí)，做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對(duì)全院特殊管理藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進(jìn)行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對(duì)品管理存在問題較多的科室，下達(dá)整改通知書，責(zé)令及時(shí)整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達(dá)現(xiàn)場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)特殊管理藥品存在問題的科室超時(shí)勞務(wù)費(fèi)進(jìn)行考核。
運(yùn)用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達(dá)到有效持續(xù)改進(jìn)、提高。運(yùn)用質(zhì)量管理工具對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對(duì)策方案，使整改明確。通過對(duì)每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計(jì)表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對(duì)特殊藥品管理結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)并持續(xù)改進(jìn)。把pdca循環(huán)運(yùn)用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對(duì)特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進(jìn)入下一個(gè)pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護(hù)人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標(biāo)準(zhǔn)，并運(yùn)用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進(jìn)、提高。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇五
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖。
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
7、麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度。
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度。
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度。
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
15、第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度。
16、實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程序。
17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。
19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度20、高危藥品管理制度。
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或?yàn)楸救碎_具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對(duì)確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥。
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。
八、非長期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具不超過1日常用量。
十、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當(dāng)延長。
十二、使用我院統(tǒng)一編號(hào)的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實(shí)行計(jì)數(shù)管理。
十三、開具處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字。
注明，最長不得超過72小時(shí)。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項(xiàng)目填寫要完整、清晰，不得空項(xiàng)和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認(rèn)無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請(qǐng)。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進(jìn)行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程。
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報(bào)警裝置的房屋和保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護(hù)理單元在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對(duì)購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行全程品種及批號(hào)管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對(duì)重點(diǎn)部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時(shí)進(jìn)行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。
一、在儲(chǔ)存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時(shí)，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護(hù)。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。
三、科室負(fù)責(zé)人得到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)趕往現(xiàn)場并同時(shí)上報(bào)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。
四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟(jì)南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報(bào)告。
六、各相關(guān)部門及時(shí)總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強(qiáng)防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)，實(shí)行處方計(jì)數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實(shí)際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負(fù)責(zé)保管。
六、空白處方須退回或銷毀時(shí)，應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請(qǐng)領(lǐng)時(shí)應(yīng)依舊編號(hào)核對(duì)收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3年，第二類精神藥品處方保留2年。
九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報(bào)告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度。
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精。
神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項(xiàng)檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。
五、檢查情況報(bào)醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門，作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的出庫量。
二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的用量。
三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過定點(diǎn)覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進(jìn)行，保證工作正常運(yùn)行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時(shí)，均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對(duì)，確認(rèn)帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報(bào)告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制。
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。
二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。
三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級(jí)部門要求執(zhí)行。
四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。
五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。
六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其。
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。
二、購入時(shí)，指定的雙人驗(yàn)收藥師需仔細(xì)驗(yàn)收批號(hào)和有效期等內(nèi)容，驗(yàn)收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊(cè)，賬冊(cè)中包含藥品批號(hào)和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計(jì)劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊(cè)進(jìn)行原始記錄，記錄中含藥品批號(hào)和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進(jìn)行專冊(cè)登記，登記中含藥品批號(hào)和有效期。
五、調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時(shí)需核查批號(hào)，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對(duì)全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號(hào)管理情況進(jìn)行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，專人負(fù)責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點(diǎn)記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時(shí)須經(jīng)2人核對(duì)，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
一、指定專人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點(diǎn)藥品品種、數(shù)量、批號(hào)、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認(rèn)。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進(jìn)行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時(shí)間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2人核對(duì)后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門負(fù)責(zé)人，防止流入到社會(huì)和在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實(shí)施。
一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對(duì)第二類精神藥品處方進(jìn)行審核。對(duì)不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2年備查。
七、第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理，專用區(qū)域，定點(diǎn)存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點(diǎn)、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告上級(jí)主管部門，以便及時(shí)查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度。
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認(rèn)無誤后，并監(jiān)督進(jìn)行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進(jìn)行。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀流程。
實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程。
序
為加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行三級(jí)管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級(jí)管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過該科室（或儲(chǔ)備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實(shí)行：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進(jìn)行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)，按要求進(jìn)行登記，專用賬冊(cè)至少保存10年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。
（五）對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，登記項(xiàng)目符合要求。三、三級(jí)管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識(shí)。
1.麻醉藥品標(biāo)識(shí)：
2.精神藥品標(biāo)識(shí)：
3.放射性藥品標(biāo)識(shí)：
4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí)：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點(diǎn)貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲(chǔ)存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會(huì)同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開具處方。
五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。
六、藥劑人員對(duì)使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對(duì)，審查劑量，對(duì)不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點(diǎn)，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時(shí)，必須迅速追查，并報(bào)主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。
十一、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)交上級(jí)主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等，必要時(shí)拍照。
一、毒性中藥品種。
二、西藥毒藥品種。
去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學(xué)品管理制度。
為加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》__（國務(wù)院令第445號(hào)）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號(hào)）制定本制度。
一、國家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要。
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。
三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。專人管理、專用保險(xiǎn)柜、專用標(biāo)識(shí)、專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉儲(chǔ)等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?BR> 八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告濟(jì)南市公安局、并同時(shí)報(bào)告濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對(duì)過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門申請(qǐng)銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實(shí)加強(qiáng)高危藥品管理，特制定高危藥品分級(jí)管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對(duì)高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，將其分為a級(jí)、b級(jí)、c級(jí)。
四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點(diǎn)存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標(biāo)識(shí)，全院范圍在a級(jí)高危藥品儲(chǔ)存。
處粘貼高危藥品警示標(biāo)識(shí)。
六、b級(jí)和c級(jí)高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識(shí)或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標(biāo)識(shí)。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴(yán)格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時(shí)，認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時(shí)向患者進(jìn)行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強(qiáng)使用過程中觀察。
十、加強(qiáng)對(duì)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時(shí)通報(bào)。
十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
為加強(qiáng)高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管。
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯(cuò)誤，可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害，雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見，但其后果嚴(yán)重。
三、高危藥品實(shí)施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志（見附后標(biāo)示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?BR> 五、高危藥品實(shí)行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。
六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時(shí)，由護(hù)理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實(shí)行固定數(shù)量，護(hù)士長負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對(duì)，確保用藥安全。
七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點(diǎn)，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實(shí)際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時(shí)采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。
十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對(duì)患者信息、藥品信息等確認(rèn)無誤，并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù)，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時(shí)間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲(chǔ)存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強(qiáng)安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應(yīng)立即對(duì)癥處理，對(duì)其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報(bào)”的原則按要求程序上報(bào)，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)執(zhí)行高危藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。
二十、藥學(xué)部定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時(shí)向全院通告。
二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對(duì)各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)分析、反饋和整改。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇六
（一）落實(shí)主體責(zé)任。商場、超市等負(fù)責(zé)人是疫情防控第一責(zé)任人，要制定應(yīng)急預(yù)案，明確相關(guān)人員工作職責(zé)，做好員工信息采集工作。
（二）場內(nèi)保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強(qiáng)通風(fēng)。清理場所內(nèi)積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對(duì)集中空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓(xùn)。對(duì)負(fù)責(zé)體溫檢測、消毒液配制、防控知識(shí)宣教、應(yīng)急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計(jì)等防控物資。
（五）設(shè)置防控區(qū)域。在場所內(nèi)明確標(biāo)示體溫檢測區(qū)、應(yīng)急隔離區(qū)、防控物資儲(chǔ)備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關(guān)鍵區(qū)域。
（六）掌握應(yīng)急措施。提前了解當(dāng)?shù)囟c(diǎn)收治醫(yī)院，確保發(fā)現(xiàn)從業(yè)人員出現(xiàn)疑似癥狀時(shí)能及時(shí)送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實(shí)施人員體溫檢測。在經(jīng)營場所門口設(shè)置專人對(duì)每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進(jìn)入。
（二）加強(qiáng)室內(nèi)通風(fēng)。加強(qiáng)室內(nèi)空氣流通，首選自然通風(fēng)，盡可能打開門窗通風(fēng)換氣。運(yùn)行的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)每周對(duì)開放式冷卻塔、過濾網(wǎng)、過濾器、凈化器、新風(fēng)口、空氣處理機(jī)組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設(shè)備部件進(jìn)行清洗、消毒或更換?？照{(diào)通風(fēng)系統(tǒng)需關(guān)閉回風(fēng)系統(tǒng)。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數(shù)，乘梯時(shí)相互之間注意保持適當(dāng)距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時(shí)間?？刂聘叻鍟r(shí)期客流量，通過管控分流減少同時(shí)進(jìn)入顧客人數(shù)。物品盡量提前包裝標(biāo)價(jià)，便于顧客直接結(jié)算。推薦顧客自助購物、自助結(jié)算，盡量減少排隊(duì)時(shí)間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時(shí)，應(yīng)當(dāng)打開排氣扇。使用完畢后，應(yīng)當(dāng)蓋上馬桶蓋再?zèng)_水。衛(wèi)生間下水管存水彎應(yīng)當(dāng)維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運(yùn)處理。每天產(chǎn)生的垃圾應(yīng)當(dāng)在專門垃圾處理區(qū)域內(nèi)分類管理、定點(diǎn)暫放、及時(shí)清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進(jìn)行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對(duì)高頻接觸的物體表面（如收銀臺(tái)、柜臺(tái)、休息區(qū)、服務(wù)臺(tái)、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時(shí)物品存儲(chǔ)柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據(jù)客流量情況適當(dāng)增加消毒次數(shù)。
（二）垃圾桶消毒。定期對(duì)垃圾桶等垃圾盛放容器進(jìn)行清潔消毒處理?？捎糜行?00mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭，也可采用消毒濕巾進(jìn)行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經(jīng)營場所內(nèi)洗手設(shè)施運(yùn)行正常，在問詢臺(tái)和收銀臺(tái)等處配備速干手消毒劑。有條件時(shí)可配備感應(yīng)式手消毒設(shè)施。
四、人員防護(hù)。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時(shí)應(yīng)當(dāng)佩戴防護(hù)口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務(wù)交流時(shí)宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用洗手液在流動(dòng)水下洗手。
（三）員工錯(cuò)時(shí)就餐。員工用餐場所應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)換氣，員工應(yīng)當(dāng)采取錯(cuò)峰、打包的方式就餐。加強(qiáng)公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應(yīng)當(dāng)一人一具一用一消毒，每日對(duì)餐桌椅及地面進(jìn)行清潔和消毒。
五、疫情應(yīng)對(duì)。
（一）設(shè)置應(yīng)急區(qū)域?？稍诮?jīng)營場所內(nèi)設(shè)立應(yīng)急區(qū)域，當(dāng)出現(xiàn)疑似癥狀人員時(shí)，及時(shí)到該區(qū)域進(jìn)行暫時(shí)隔離，再按照相關(guān)規(guī)定處理。
（二）加強(qiáng)健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)合理安排員工輪休。
（三）出現(xiàn)疑似病例應(yīng)對(duì)。當(dāng)員工出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時(shí)，要及時(shí)安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對(duì)其工作活動(dòng)場所及使用的物品進(jìn)行消毒處理。經(jīng)營場所須及時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對(duì)密切接觸者開展排查，實(shí)施隔離觀察。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇七
為了認(rèn)真落實(shí)部、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實(shí)際情況，對(duì)學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
1、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險(xiǎn)化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報(bào)警器；由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時(shí)間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實(shí)驗(yàn)室需要用危險(xiǎn)化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險(xiǎn)化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗(yàn)室未使用完的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，必須及時(shí)、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險(xiǎn)化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險(xiǎn)藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險(xiǎn)化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險(xiǎn)品的出入帳目。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇八
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識(shí)淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術(shù)生疏、應(yīng)變能力差；特別是制動(dòng)系統(tǒng)不符合基本要求等造成交通事故。對(duì)方駕駛員及行人、非機(jī)動(dòng)車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預(yù)防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀(jì)守法、經(jīng)驗(yàn)豐富、工作責(zé)任性強(qiáng)有一定駕齡的駕駛員擔(dān)任駕駛員。
2、建立集中學(xué)習(xí)教育制度，定期組織交通法規(guī)的學(xué)習(xí)及業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn)，提高駕駛員的安全意識(shí)和操作技能。
3、定期對(duì)駕駛員進(jìn)行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強(qiáng)幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導(dǎo)幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強(qiáng)對(duì)幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實(shí)駕駛員駕車安全制度、及其他相關(guān)管理制度，并認(rèn)真實(shí)施。
7、不準(zhǔn)違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進(jìn)行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴(yán)重?fù)p傷應(yīng)立即報(bào)警，若無傷者、能自行協(xié)商解決者可自行協(xié)商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應(yīng)及時(shí)送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護(hù)。
4、報(bào)縣教育局。一般事故3天內(nèi)作書面報(bào)告，重大事故立即口頭報(bào)，事后作書面匯報(bào)。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進(jìn)行調(diào)查、處理，參與事故的調(diào)解。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇九
為進(jìn)一步提升處置森林火災(zāi)的綜合能力及應(yīng)急隊(duì)伍和各村居護(hù)林員的應(yīng)急反應(yīng)能力，確保森林資源和群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協(xié)助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應(yīng)急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應(yīng)急隊(duì)隊(duì)員、退役軍人服務(wù)隊(duì)隊(duì)員、網(wǎng)格員及各村居護(hù)林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進(jìn)行：首先由林業(yè)站工作人員現(xiàn)場講授撲火掃及滅火彈使用要點(diǎn)。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調(diào)度、火場因素通報(bào)、撲火隊(duì)形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現(xiàn)場留守作業(yè)等工作逐一進(jìn)行了演練。在整個(gè)演練過程中，面對(duì)險(xiǎn)情，積極合作，各司其職，反應(yīng)迅速、配合默契。經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)，大家進(jìn)一步體會(huì)到做好森林防火就要認(rèn)真落實(shí)好“預(yù)防為主，積極消滅”的方針，確?？茖W(xué)、迅速、有效地?fù)渚壬只馂?zāi)，才能實(shí)現(xiàn)“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應(yīng)急演練，進(jìn)一步強(qiáng)化演練和實(shí)戰(zhàn)意識(shí)，提高了應(yīng)急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對(duì)科學(xué)撲救森林火災(zāi)起到了積極的作用，為做好護(hù)森林防火、維護(hù)群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
一、指導(dǎo)思想。
以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結(jié)合我校春季火災(zāi)特點(diǎn)，加強(qiáng)大風(fēng)天火災(zāi)預(yù)防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標(biāo)和重點(diǎn)。
工作目標(biāo)：通過扎實(shí)有效的春季防火安全工作，實(shí)現(xiàn)堅(jiān)決遏制重特大火災(zāi)事故，杜絕群死群傷惡性火災(zāi)事故及大風(fēng)天連營火災(zāi)事故的工作目標(biāo)。
工作重點(diǎn)：要認(rèn)真落實(shí)上級(jí)部署，以開展專項(xiàng)整治活動(dòng)為載體，突出學(xué)校人員聚焦場所這一重點(diǎn)，切實(shí)采取有效措施，徹底整改學(xué)校重大火災(zāi)隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設(shè)施為重點(diǎn)，做好以下幾點(diǎn)工作：
（一）提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，把各項(xiàng)消防安全措施落到實(shí)處。學(xué)校校長負(fù)全責(zé)，大隊(duì)輔導(dǎo)員具體負(fù)責(zé)，抓好全員思想工作，提高全體師生對(duì)春季消防集中整治工作重要性的認(rèn)識(shí)。與各班任簽訂安全責(zé)任狀，加強(qiáng)消防安全管理，加強(qiáng)各班級(jí)、教室及值宿室火災(zāi)隱患排查，及時(shí)整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實(shí)消防安全責(zé)任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學(xué)校內(nèi)部消防安全管理機(jī)制，明確落實(shí)各崗位的消防安全責(zé)任制，在重點(diǎn)地方設(shè)置明顯的防火標(biāo)志，落實(shí)火災(zāi)隱患整改要求，制定符合實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案等。
（三）積極開展重大火災(zāi)隱患的專項(xiàng)治理活動(dòng)。春防整治期間，學(xué)校要成立春防整治領(lǐng)導(dǎo)小組，通過對(duì)全?；馂?zāi)隱患的調(diào)查摸底，及時(shí)制定火災(zāi)隱患整改方案，徹底消除火災(zāi)隱患。
將《消防法》納入學(xué)校安全法律教育計(jì)劃當(dāng)中，進(jìn)一步開展消防安全活動(dòng)，采用標(biāo)語、宣傳板、班隊(duì)會(huì)、掛圖等多種形式，加強(qiáng)對(duì)學(xué)生的宣傳教育工作，形成“教育一個(gè)學(xué)生，帶動(dòng)一個(gè)家庭，影響整個(gè)社會(huì)”的消防宣傳工作局面。
（四）加強(qiáng)節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實(shí)相關(guān)負(fù)責(zé)人員，強(qiáng)化值班、值宿制度，嚴(yán)格火電源管理，加強(qiáng)學(xué)校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對(duì)春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對(duì)集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對(duì)春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對(duì)集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十
為全面提高應(yīng)對(duì)洪水災(zāi)害的快速反應(yīng)能力，及時(shí)有效地組織開展防汛抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的損失，確保人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，依照國家有關(guān)法律，結(jié)合我站實(shí)際情況，特制定本預(yù)案。
二、編制依據(jù)。
本預(yù)案的編制依據(jù)是《中華人民共和國防洪法》、《中華人民共和國防汛條例》、《水庫大壩安全管理?xiàng)l例》、《重大突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章。
三、適用范圍。
本電站因以下因素導(dǎo)致重大險(xiǎn)情時(shí)適用本預(yù)案：
1、超標(biāo)準(zhǔn)洪水。
2、工程隱患。
3、地震災(zāi)害。
4、地質(zhì)災(zāi)害。
5、上游水庫潰壩。
6、上游大體積漂移物的撞擊事件。
7、戰(zhàn)爭或恐怖事故。
8、其他。
四、實(shí)施原則。
（一）以人為本，科學(xué)高效。
把保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全和自身健康作為防洪應(yīng)急工作的出發(fā)點(diǎn)，充分發(fā)揮人的主觀能動(dòng)性，依靠各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、專家和廣大人民群眾的智慧和力量，建立科學(xué)、高效的水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作機(jī)制，提高科學(xué)指揮能力和應(yīng)急工作技術(shù)水平，不斷完善救助手段，切實(shí)加強(qiáng)應(yīng)急救援人員的安全防護(hù)，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的人員傷亡和危害。
（二）以防為主，防搶結(jié)合。
堅(jiān)持以防為主，把預(yù)防洪水災(zāi)害作為防洪應(yīng)急工作的中心環(huán)節(jié)和主要任務(wù)，完善工作機(jī)制，運(yùn)用信息化手段，加強(qiáng)預(yù)測、預(yù)警、預(yù)防工作。把一般洪水災(zāi)害的預(yù)防和水電站防洪應(yīng)急工作有機(jī)結(jié)合起來。
（三）依法規(guī)范，果斷處置。
洪水災(zāi)害發(fā)生后，要嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，果斷處置，嚴(yán)防災(zāi)害進(jìn)一步擴(kuò)大。
（四）統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，分級(jí)負(fù)責(zé)。
以行政首長負(fù)責(zé)制、統(tǒng)一指揮、統(tǒng)一調(diào)度、全力搶險(xiǎn)、力保人員和工程安全為原則，服從地方政府和有關(guān)部門的統(tǒng)一指揮。
（五）資源整合，信息共享。
按照條塊結(jié)合、降低成本的要求，充分利用各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門的現(xiàn)有資源，發(fā)揮駐軍、武警部隊(duì)、民兵預(yù)備役人員的骨干作用和突擊隊(duì)作用，講求救災(zāi)實(shí)效。建立健全應(yīng)急通信聯(lián)絡(luò)系統(tǒng)，使水電站防洪應(yīng)急工作指揮機(jī)構(gòu)、地方政府和有關(guān)部門工作機(jī)構(gòu)之間實(shí)現(xiàn)通信暢通，信息共享。
五、預(yù)案啟動(dòng)。
本預(yù)案由電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人決定啟動(dòng)實(shí)施。
六、應(yīng)急組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)。
（一）組織機(jī)構(gòu)。
成立電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部，由電站法人代表任總指揮，電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人任副總指揮，其他有關(guān)人員為指揮部成員。
（二）職責(zé)。
（1）貫徹執(zhí)行國家有關(guān)防洪工作的法律、法規(guī)和方針政策，傳遞上級(jí)防洪救災(zāi)工作指令。
（2）指揮電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作，請(qǐng)求當(dāng)?shù)卣拖嚓P(guān)部門、對(duì)受災(zāi)地區(qū)進(jìn)行抗洪救災(zāi)。
（3）及時(shí)了解掌握汛情、災(zāi)情和抗洪救災(zāi)應(yīng)急工作情況，并上報(bào)當(dāng)?shù)卣姥纯购抵笓]部和縣抗旱防汛指揮部，為指揮部主要領(lǐng)導(dǎo)提出抗旱防汛決策參考意見，并具體實(shí)施防洪救災(zāi)的有關(guān)工作。
（4）在我站發(fā)生重特大水電站洪水災(zāi)害時(shí)，組織召開水電站防洪搶險(xiǎn)工作應(yīng)急會(huì)議，聽取災(zāi)情匯報(bào)，安排部署水電站防洪救災(zāi)應(yīng)急工作。
（5）組織開展防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作的信息報(bào)送和新聞報(bào)道工作。
（6）制定和修訂《水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急預(yù)案》。
七、災(zāi)情監(jiān)測、報(bào)告和處置。
（一）災(zāi)情監(jiān)測。
電站要根據(jù)氣象部門的預(yù)報(bào)，加強(qiáng)對(duì)水情、雨情的監(jiān)測，劃分監(jiān)測區(qū)域，確定監(jiān)測點(diǎn)，明確監(jiān)測項(xiàng)目，落實(shí)監(jiān)測人員，配備必要的設(shè)備、設(shè)施，形成通暢的信息傳輸報(bào)送渠道。特別是要結(jié)合本站的實(shí)際情況，對(duì)重點(diǎn)險(xiǎn)工險(xiǎn)段、重點(diǎn)防洪區(qū)域進(jìn)行全天候監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)采取有效措施進(jìn)行處置。
（二）災(zāi)情報(bào)告。
電站發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部應(yīng)在30分鐘內(nèi)向所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容包括：水電站洪水災(zāi)害發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、范圍、雨情、水情、傷亡人數(shù)、損失程度、救災(zāi)情況及生產(chǎn)生活方面急需解決的問題等。
（三）災(zāi)情處置。
1.受災(zāi)電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部立即組織應(yīng)急救援隊(duì)搶險(xiǎn)救災(zāi)，并將災(zāi)情及搶險(xiǎn)救災(zāi)情況上報(bào)所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部。
2.縣防汛指揮部搶險(xiǎn)救援隊(duì)伍趕到搶險(xiǎn)現(xiàn)場后，由其負(fù)責(zé)統(tǒng)一指揮抗洪搶險(xiǎn)工作。電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部要按照縣防汛指揮部的統(tǒng)一部署，全力以赴配合抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作。
八、保障措施。
（一）堅(jiān)持實(shí)行水電站防洪安全責(zé)任制。以法人代表負(fù)責(zé)制為核心，堅(jiān)持統(tǒng)一指揮、分級(jí)負(fù)責(zé)、部門協(xié)作的原則，汛前落實(shí)水電站庫壩防洪重點(diǎn)部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制，分級(jí)、分部門、分項(xiàng)目落實(shí)責(zé)任人，明確職責(zé)，并報(bào)有關(guān)部門備案。
（二）堅(jiān)持搞好防汛安全檢查工作。防汛安全檢查是發(fā)現(xiàn)工作疏漏和問題，消除隱患，督促落實(shí)防洪保安措施的重要手段。要堅(jiān)持搞好汛前、汛中、汛后檢查工作，特別是汛前大檢查，要對(duì)水電站安全度汛的各項(xiàng)工作和防洪設(shè)施集中時(shí)間進(jìn)行一次全面檢查，查責(zé)任落實(shí)、查預(yù)案制定、查物資儲(chǔ)備、查通訊保障、查隱患消除，對(duì)水庫壩體、泄水閘門、渠道險(xiǎn)段、備用電源、通訊設(shè)備、防汛物資等進(jìn)行重點(diǎn)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，把隱患消除在汛期到來之前。
（三）切實(shí)做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)的準(zhǔn)備工作。要立足抗大洪、搶大險(xiǎn)，全面做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)準(zhǔn)備工作。一是要認(rèn)真分析電站庫壩、渠道險(xiǎn)段、高邊坡深基坑地段、易塌方溜方地段、局部暴洪和泥石流多發(fā)區(qū)可能發(fā)生的險(xiǎn)情，根據(jù)抗洪搶險(xiǎn)的實(shí)際需要，組織落實(shí)好常備搶險(xiǎn)隊(duì)伍，儲(chǔ)備好搶險(xiǎn)物資，保證搶險(xiǎn)需要。二是要按照預(yù)防特大洪水的要求，制定異地調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資的方案，明確方案的啟動(dòng)條件，確保發(fā)生緊急情況時(shí)及時(shí)有序調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資。
九、責(zé)任追究。
在水電站的防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作中，任何單位和個(gè)人都必須服從指揮部的決定和命令，認(rèn)真履行職責(zé)，落實(shí)各項(xiàng)工作，召之即來，來之能戰(zhàn)，戰(zhàn)之能勝。對(duì)玩忽職守、有令不行、工作不力者，依照相關(guān)法規(guī)及黨紀(jì)政紀(jì)予以嚴(yán)懲。情節(jié)嚴(yán)重的，移交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任。
十、具體措施。
密切與當(dāng)?shù)卣⒎姥床块T、氣象部門聯(lián)系，及時(shí)了解水情、雨情，當(dāng)本流域上游可能發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，應(yīng)提前加大發(fā)電流量，壩頭水位超過設(shè)計(jì)洪水位時(shí)，經(jīng)站長下令可打開沖沙閘泄水。
十一、本預(yù)案自發(fā)布之日起執(zhí)行，遇情況變化時(shí)再作相應(yīng)調(diào)整。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十一
1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。
2、購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)院按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。
3、特殊藥品的采購應(yīng)做好計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。
6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)（縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
8、未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次，由藥劑科統(tǒng)計(jì)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報(bào)州藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十二
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài)，定期編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)分管院長審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品，對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗(yàn)收。
購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格，逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管。
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點(diǎn)，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配。
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對(duì)藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對(duì)急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用。
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方，對(duì)不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點(diǎn)。
對(duì)藥品進(jìn)行一年四次的盤點(diǎn)，將電腦庫存與實(shí)物核對(duì)，盡力做到電腦庫存與實(shí)物完全相符，同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個(gè)校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期(6個(gè)月以內(nèi))的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時(shí)處理，而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置。
藥房對(duì)過期藥品，應(yīng)妥善儲(chǔ)存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報(bào)損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時(shí)報(bào)損，由藥房進(jìn)行銷毀(溶解、破碎、焚燒等處理)，以防流失再用。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十三
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓(xùn)。這是一次相當(dāng)重要的培訓(xùn)，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中，作者將分享培訓(xùn)中的所見所聞和個(gè)人體驗(yàn)，以及的一些重要的體會(huì)。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責(zé)。鑒于這一事實(shí)，面對(duì)許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識(shí)，聘請(qǐng)了一些高水平的專家團(tuán)隊(duì)來為我們進(jìn)行培訓(xùn)。
第二段：理論部分。
在培訓(xùn)的第一天，參訓(xùn)人員先進(jìn)行了理論方面的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學(xué)習(xí)了如何對(duì)特殊藥品進(jìn)行分類并采用最佳實(shí)踐方法進(jìn)行管理，以為患者提供更好的服務(wù)。同時(shí)，我們還學(xué)習(xí)了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達(dá)信息和滿足客戶需求。
第三段：實(shí)踐操作。
在第二天的培訓(xùn)中，我們采取了更加實(shí)踐性的教學(xué)方法。我們進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應(yīng)商處進(jìn)行特殊藥品的采購，以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行存儲(chǔ)和管理特殊藥品的信息。實(shí)踐操作使我們可以更好地了解學(xué)習(xí)的理論知識(shí)，以及如何在實(shí)際情況下實(shí)施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓(xùn)中，我們的焦點(diǎn)是特殊藥品管理與策略。我們學(xué)會(huì)了分析困難的藥品并采取相應(yīng)的販?zhǔn)鄄呗?。我們分享了一些?jīng)驗(yàn)，以及如何制定和實(shí)施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽(yù)。
第五段：總結(jié)歸納。
在培訓(xùn)中我學(xué)到了很多新的知識(shí)，同時(shí)也鞏固了那些曾經(jīng)學(xué)過的知識(shí)。我也清楚地認(rèn)識(shí)到，在特殊藥品管理的過程中，每個(gè)人都必須嚴(yán)格遵守和遵循合法的程序，以確保患者的利益得到維護(hù)和保護(hù)。課程培訓(xùn)使我更加了解并深刻認(rèn)識(shí)到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)，提高管理能力和應(yīng)對(duì)各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓(xùn)是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓(xùn)，我獲得了更加詳細(xì)和實(shí)用的信息和技能，同時(shí)也深刻認(rèn)識(shí)到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十四
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會(huì)發(fā)生流弊，危害社會(huì)治安。因此對(duì)這類藥品必須實(shí)行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)供應(yīng)、限量購買，控制進(jìn)口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數(shù)十年向國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品一直實(shí)行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則，對(duì)麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設(shè)立或?qū)ｉT機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，其他任何單位或個(gè)人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補(bǔ)充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會(huì)同公安部、化工部、商業(yè)部、財(cái)政部發(fā)出加強(qiáng)管理的通知，進(jìn)一步豐富了1950年條例的內(nèi)容。
1978年9月，國務(wù)院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理?xiàng)l例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當(dāng)，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當(dāng)，就會(huì)成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據(jù)《麻醉藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則》并于1979年2月公布實(shí)行。為了進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》中有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定，國務(wù)院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據(jù)我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復(fù)方桔梗散復(fù)方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產(chǎn)原植物的種植或藥品的生產(chǎn)單位必須經(jīng)衛(wèi)生部會(huì)同有關(guān)部門（農(nóng)牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準(zhǔn)，按計(jì)劃種植或生產(chǎn)；對(duì)成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產(chǎn)單位必須有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應(yīng)麻醉藥品經(jīng)營點(diǎn)必須經(jīng)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準(zhǔn)，按規(guī)定限量供應(yīng)給批準(zhǔn)的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術(shù)或有一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，經(jīng)地市衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)供應(yīng)級(jí)別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點(diǎn)供應(yīng)。
使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。處方保存三年備查。
經(jīng)診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進(jìn)行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達(dá)了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強(qiáng)精神藥品的管理，國務(wù)院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內(nèi)容包括總則，精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用、進(jìn)出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個(gè)省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴(yán)重者不能勞動(dòng)，影響生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會(huì)同當(dāng)?shù)乇O(jiān)委進(jìn)行了處理，采取了禁止生產(chǎn)、銷售、使用的堅(jiān)決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關(guān)于安鈉咖、強(qiáng)痛定、氨酚待因片、復(fù)方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動(dòng)，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會(huì)在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機(jī)體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現(xiàn)為一種強(qiáng)迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，目的是要去感受它的精神效應(yīng)，有時(shí)也是為了避免由于停藥所引起的不適。可以發(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個(gè)人可以對(duì)一種以上藥物產(chǎn)生依賴性?！?BR> 將我國目前生產(chǎn)的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點(diǎn)。
1、精神藥品生產(chǎn)由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達(dá)的計(jì)劃生產(chǎn)。原料及其制劑按國家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應(yīng)第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤點(diǎn)，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴(yán)格的界限。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對(duì)增強(qiáng)，超過劑量就會(huì)出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應(yīng)由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他單位或個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。
2、毒性藥品的使用調(diào)配按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應(yīng)專人、專柜、加鎖、建冊(cè)、并記載收入、使用、消耗情況。嚴(yán)禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動(dòng)能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細(xì)胞壽命測定;14.用于治療真性紅細(xì)胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應(yīng)放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請(qǐng)辦理訂貨。
進(jìn)口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運(yùn)輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。放射性藥品的運(yùn)輸，按國家運(yùn)輸、郵政部門制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)禁任何單位和個(gè)人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運(yùn)輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室）、配備相應(yīng)的核醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十五
毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責(zé):。
3.1倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復(fù)核工作。
4.制度。
4.1毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)按照批準(zhǔn)的供藥責(zé)任區(qū)域進(jìn)行銷售。
4.2應(yīng)建立相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供藥檔案，內(nèi)容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復(fù)印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細(xì)”，采購人員身份證復(fù)印件等。
4.3銷售毒性中藥材時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)客戶的資質(zhì)文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。
與備案一致，否則不得銷售，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)向集團(tuán)公司或者藥監(jiān)部門、公安機(jī)關(guān)報(bào)告。
4.2.3應(yīng)按供藥計(jì)劃量銷售，不得超量。
4.2.4銷售毒性中藥材、中藥飲片時(shí)如發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)暫停銷售，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，批準(zhǔn)后方可繼續(xù)銷售,4.3毒性中藥材、中藥飲片不得使用現(xiàn)金交易。
4.4毒性中藥材、中藥飲片的出庫應(yīng)由雙人同時(shí)復(fù)核，仔細(xì)核對(duì)數(shù)量，檢查質(zhì)量狀況，雙人簽字。
瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。
5.支持性文件。
第七章。
毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸管理。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸。
3.職責(zé):。
3.1倉儲(chǔ)部：
3.1.1毒性中藥材、中藥飲片的押運(yùn)工作。
3.1.2負(fù)責(zé)辦理《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸證明》。
3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸工作。4.制度。
4.1運(yùn)輸毒性中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申領(lǐng)《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸證明》（簡稱運(yùn)輸證明）。運(yùn)輸證明有效期1年（不跨）。
運(yùn)輸證明在有效期滿前1個(gè)月應(yīng)重新辦理運(yùn)輸證明應(yīng)妥善保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。
飲片相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可從事運(yùn)輸工作，保持相對(duì)穩(wěn)定。每年培訓(xùn)時(shí)間不少于10小時(shí)。
4.2毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運(yùn)輸車運(yùn)輸，車況良好，應(yīng)使用雙鎖。
車時(shí)，駕駛員和押運(yùn)人員必須在現(xiàn)場監(jiān)督所裝物資的票據(jù)相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應(yīng)使用雙鎖鎖好車門。
4.3應(yīng)用封閉式專用車輛運(yùn)輸，有二人專人押運(yùn)，中途不應(yīng)停車過夜，不得辦理其他事務(wù)，必須直接運(yùn)到客戶所在庫房。在運(yùn)輸途中司機(jī)要做好防曬防雨工作，不準(zhǔn)疲勞駕駛，嚴(yán)格執(zhí)行駕駛行車條例，并隨時(shí)注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運(yùn)輸，嚴(yán)防丟失。
委托運(yùn)輸時(shí)必須按照國家規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)方可托運(yùn)，并保存相關(guān)資料備案。
4.4交付時(shí)雙方驗(yàn)貨無誤后辦理有關(guān)交付手續(xù)，并要求買方代表在回執(zhí)上簽字認(rèn)可?；貓?zhí)單按照銷售票據(jù)的規(guī)定進(jìn)行保管。
5.支持性文件。
5.1《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸記錄》。
第八章。
1.目的：規(guī)范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。
2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負(fù)責(zé)不合格品的控制管理，負(fù)責(zé)銷毀不合格品。
3.2質(zhì)量管理部：監(jiān)督不合格品管理，監(jiān)督銷毀。
4.制度。
4.1對(duì)過期失效、殘破等不合格品應(yīng)進(jìn)行控制性管理，在庫房的不合格專區(qū)或?qū)９駜?nèi)存放，不得與其他藥品混淆。
4.2殘破的毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)保留原包裝。
4.3報(bào)損銷毀不合格品，應(yīng)按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關(guān)的審批程序。
4.4銷毀不合格的精麻藥品時(shí)，應(yīng)向市食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相關(guān)管法律文書。
5.支持性文件。
5.2《不合格藥品控制程序》。
5.3《不合格藥品報(bào)損審批表》。
5.4《不合格藥品銷毀記錄》。
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評(píng)價(jià)機(jī)制。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部安全管理、存儲(chǔ)、押運(yùn)工作；定期會(huì)同其他部門進(jìn)行安全評(píng)價(jià)。
3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸安全；定期會(huì)同其他部門進(jìn)行安全評(píng)價(jià)。
3.3質(zhì)量管理部：定期參加安全評(píng)價(jià)工作。
4.制度。
計(jì)劃銷售，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，批準(zhǔn)后方可銷售。
4.2庫區(qū)安全管理4.2.1庫區(qū)實(shí)行門衛(wèi)24小時(shí)值守，非本單位車輛實(shí)行出入庫登記制度。
4.2.2毒性中藥材倉庫實(shí)行24小時(shí)視頻監(jiān)控，監(jiān)視器安裝在監(jiān)控室，有監(jiān)管人員負(fù)責(zé)監(jiān)查。
異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報(bào)告相關(guān)部門處理。
4.2毒性中藥材如遇被盜或丟失應(yīng)立即報(bào)告集團(tuán)公司、當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
監(jiān)督管理局申請(qǐng)監(jiān)督銷毀，并做好相關(guān)記錄，妥善保存法律文書。
理部、銷售部門、采購部門、倉儲(chǔ)部門的負(fù)責(zé)人、安全員及特藥專管人員為組員。
4.4.2檢查頻次：每半年組織一次全面系統(tǒng)的安全檢查和評(píng)價(jià)，安全員每月進(jìn)行安全檢查，安全評(píng)價(jià)和檢查應(yīng)做好記錄，發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)及時(shí)糾正，制定預(yù)防措施，并上報(bào)上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)。
4.4.3進(jìn)行安全評(píng)價(jià)，應(yīng)制定安全評(píng)價(jià)活動(dòng)計(jì)劃，內(nèi)容包括時(shí)間安排、參加人、評(píng)價(jià)內(nèi)容等。
4.4.4安全評(píng)價(jià)檢查內(nèi)容。毒性中藥材安全管理的檢查內(nèi)容包括：
b.安全辦公落實(shí)情況：業(yè)務(wù)經(jīng)營使用的計(jì)算機(jī)使用是否安全；
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
f.專用運(yùn)輸設(shè)備安全狀況。
h.其它有關(guān)安全工作情況。
4.4.5安全評(píng)價(jià)結(jié)束后由評(píng)價(jià)小組匯總情況，出具安全評(píng)價(jià)報(bào)告，明確安全管理現(xiàn)狀，和存在的安全問題、隱患提出整改意見。
安全評(píng)價(jià)報(bào)告。指定責(zé)任部門、規(guī)定整改標(biāo)準(zhǔn)和整改時(shí)限。安全檢查情況報(bào)告應(yīng)上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)遞交公司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門。
4.4.7安全評(píng)價(jià)小組應(yīng)跟蹤檢查驗(yàn)證整改情況是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并做好記錄。
5.支持性文件。
5.1《麻醉藥品專庫監(jiān)控回放記錄》。
5.2《報(bào)警設(shè)備巡檢表》。
第九章。
中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
1.目的：規(guī)范中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理，保證設(shè)施設(shè)備正常使用。
2.范圍：中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
3.職責(zé):。
3.1質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部設(shè)施設(shè)備管理。3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片運(yùn)輸設(shè)備的管理。
3.3質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)庫區(qū)安全管理和視頻監(jiān)控設(shè)備的管理。
4.制度。
4.1中藥材、中藥飲片使用的設(shè)施設(shè)備包括一般性設(shè)施設(shè)備和安全設(shè)施設(shè)備。
4.2一般性設(shè)施設(shè)備包括：計(jì)算機(jī)、無線射頻終端設(shè)備、地墊、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、蟲害控制設(shè)施、照明設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備等。一般性設(shè)施設(shè)備的管理參照公司設(shè)施設(shè)備管理制度執(zhí)行。
4.3.中藥材、中藥飲片的安全設(shè)施設(shè)備包括：110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警器、監(jiān)視視頻顯示器、監(jiān)視器、滅火器。
4.3.1中藥材、中藥飲片報(bào)警器主機(jī)及顯示器等安防設(shè)備應(yīng)固定于可直接進(jìn)行防盜和實(shí)時(shí)顯示的位置。
報(bào)警器應(yīng)與門衛(wèi)值班室相連。值班室警衛(wèi)人員負(fù)責(zé)日常的監(jiān)控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)報(bào)警器、顯示器不能正常使用，警衛(wèi)人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)，并告知特藥專管人員進(jìn)行檢修。
區(qū)內(nèi)如遇特殊情況需改變報(bào)警器開啟時(shí)間的，由特藥專管人員通知警衛(wèi)人員，并做好文字記錄。
4.3.3門衛(wèi)值班室應(yīng)保持24小時(shí)有人值班，值班人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，不得脫崗、空崗。如有報(bào)警，警衛(wèi)人員應(yīng)該立即確定地點(diǎn)，前往現(xiàn)場查看，同時(shí)立即通知特藥專管人員，如情況嚴(yán)重可直接報(bào)警。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十六
最近，我參加了一次特殊藥品管理培訓(xùn)，這場培訓(xùn)給我留下了深刻的印象，我從中學(xué)到了很多關(guān)于藥品管理的知識(shí)和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓(xùn)中的一些心得體會(huì)，希望能夠?qū)ψx者有所啟示。
特殊藥品是指在使用和銷售過程中需要特殊管理和控制的藥品，它們具有較高的風(fēng)險(xiǎn)和危害性，需要經(jīng)過專業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面，我們需要遵循一系列的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，例如國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理?xiàng)l例》，以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，我們還需要建立完善的管理制度和流程，確保特殊藥品的安全和有效性。
在特殊藥品管理的實(shí)踐中，我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn)，例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問題，我們需要采取一系列的措施，例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強(qiáng)對(duì)藥品銷售渠道的監(jiān)管、加大對(duì)特殊藥品管理的宣傳和培訓(xùn)力度等。同時(shí)，我們還需要注重加強(qiáng)各方面的協(xié)調(diào)和合作，形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò)，共同維護(hù)公共衛(wèi)生和人民健康。
第四段：提高藥品安全管理的意識(shí)。
在特殊藥品管理中，提高藥品安全管理的意識(shí)是非常重要的。我們需要從多個(gè)方面加強(qiáng)自身的素質(zhì)和技能，例如加強(qiáng)法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)、提高風(fēng)險(xiǎn)防范和應(yīng)對(duì)能力、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力等。此外，我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識(shí)和技能，讓更多的人了解和認(rèn)識(shí)藥品的危險(xiǎn)性和管理的必要性，共同營造一個(gè)安全、穩(wěn)定、健康的社會(huì)環(huán)境。
第五段：結(jié)論。
總之，特殊藥品管理是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，需要我們不斷學(xué)習(xí)和提升自身的素質(zhì)和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同維護(hù)人民的健康和安全。我相信，在未來的特殊藥品管理中，我們將會(huì)不斷取得更多的成果和進(jìn)步。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十七
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗(yàn)室檢測樣品時(shí)使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé)，中心辦公室和檢測中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負(fù)責(zé)購買、管理，單獨(dú)建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買時(shí)賣方應(yīng)持合法證照，在確認(rèn)證照合法時(shí)才予購買。
五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時(shí)到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴(yán)禁借用和贈(zèng)送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊(duì)以書面形式報(bào)告當(dāng)年購買、使用、儲(chǔ)存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊(duì)進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗(yàn)室持檢測中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗(yàn)室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗(yàn)時(shí)必須建立臺(tái)帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報(bào)領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗(yàn)室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清晰、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁流失他人之手。
十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗(yàn)科二人以上會(huì)同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴(yán)格遵守本管理制度，嚴(yán)格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，按照國家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行處罰。
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就。
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購買時(shí)，應(yīng)有購買者所在機(jī)關(guān)單位出具購買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
一、門診工作制度。
1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對(duì)病員應(yīng)認(rèn)真問診，檢查并做好門診扼要登記。
2、對(duì)高熱、老年及重病號(hào)提前安排門診，對(duì)行動(dòng)不便的病人需到現(xiàn)場診察。
3、對(duì)診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診，以確保安全。
4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對(duì)待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序及時(shí)報(bào)告處理并做好登記。
6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。
7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
8、加強(qiáng)咨詢、保健和流行病的防治知識(shí)宣傳。
二、治療室工作制度。
1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對(duì)有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。
2、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，對(duì)病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標(biāo)簽醒目，字跡清楚。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。
6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規(guī)定及時(shí)登記使用情況。
7、器械實(shí)施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。
8、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。
1、配藥前查對(duì)姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時(shí)檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項(xiàng)。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。
4、核算藥品價(jià)格并收費(fèi)，定期交學(xué)院財(cái)務(wù)處。
5、藥房要分類儲(chǔ)存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時(shí)通知醫(yī)師采購補(bǔ)充，過期藥品及時(shí)下柜并登記報(bào)廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進(jìn)入。
學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對(duì)學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作，維護(hù)學(xué)生的醫(yī)療安全，特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，杜絕出現(xiàn)因?yàn)榧膊『歪t(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。
一、嚴(yán)把用藥關(guān)。
經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號(hào)診療費(fèi)。
2、學(xué)生看病時(shí)所配藥物需按價(jià)付費(fèi)（藥品價(jià)格會(huì)上墻公示）。
3、臨時(shí)服藥暫不收費(fèi)，外傷處理暫不收費(fèi)。
4、教師配藥按半價(jià)收費(fèi)，每人全年不超過200元。
5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對(duì)于變質(zhì)和過期的藥品要及時(shí)銷毀；并對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時(shí)退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過程中出現(xiàn)的任何不適，都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診。
7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。
8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴(yán)格診斷及治療。
2、對(duì)于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。
3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。
5、對(duì)于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時(shí)間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長，并撥打“120”急救電話，及時(shí)護(hù)送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。
6、對(duì)于診斷明確的特殊疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的，應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。
1、采購。
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài)，定期編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)分管院長審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品，對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗(yàn)收。
購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格，逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管。
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點(diǎn)，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配。
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對(duì)藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對(duì)急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用。
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方，對(duì)不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點(diǎn)。
對(duì)藥品進(jìn)行一年四次的盤點(diǎn)，將電腦庫存與實(shí)物核對(duì)，盡力做到電腦庫存與實(shí)物完全相符，同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個(gè)校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期（6個(gè)月以內(nèi)）的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時(shí)處理，而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置。
藥房對(duì)過期藥品，應(yīng)妥善儲(chǔ)存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報(bào)損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時(shí)報(bào)損，由藥房進(jìn)行銷毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
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為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇一
今年我院特殊藥品在上級(jí)有關(guān)部門的指導(dǎo)下及醫(yī)院藥劑科人員的精心管理下，取得了一定的成績，現(xiàn)將一年來的工作總結(jié)如下：
1、成立專門機(jī)構(gòu)，專人負(fù)責(zé)管理。
成立特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，指定具有資格的藥劑人員負(fù)責(zé)專職管理特殊藥品工作，建立健全相關(guān)的特殊藥品管理制度，定期組織職工開展相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員規(guī)范使用特殊藥品。
2、嚴(yán)格落實(shí)相關(guān)制度。
按照特殊藥品的管理規(guī)定，辦理印鑒卡，根據(jù)本院的實(shí)際醫(yī)療需求，從具備特殊藥品經(jīng)營資格的.單位采購藥品，并由專人負(fù)責(zé)采購，做好雙人簽字制度，并完整保存驗(yàn)收記錄。嚴(yán)格特殊藥品的儲(chǔ)存與調(diào)配，對(duì)存放處建立防盜設(shè)施，配備保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理，調(diào)配使用中做到“五專”管理，明確責(zé)任，做好交接班記錄，及時(shí)回收注射劑空安瓿并詳細(xì)記錄。
3、規(guī)范使用特殊藥品。
嚴(yán)格處方管理制度，組織醫(yī)務(wù)人員參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，獲取特殊藥品開具的資格，嚴(yán)禁無處方權(quán)的醫(yī)生開具特殊藥品，使用專用的特殊藥品處方，規(guī)范使用劑量，并項(xiàng)目登記完整，處方妥善管理，存檔三年。
今年我院的特殊藥品管理規(guī)范，帳、物、批號(hào)相符，無發(fā)現(xiàn)有遺失及違規(guī)現(xiàn)象的發(fā)生，過期失效，破損及回收的空安瓿，將請(qǐng)衛(wèi)生主管部門監(jiān)督銷毀。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇二
為進(jìn)一步加強(qiáng)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，根據(jù)中省市關(guān)于疫情防控的要求，落實(shí)《榆林市新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于做好返崗返工返學(xué)期間疫情防控工作的通告》（第10號(hào)），結(jié)合我縣實(shí)際，現(xiàn)就做好全縣返崗返工返學(xué)（以下稱“三返”）期間疫情防控工作制定如下實(shí)施方案。
一、指導(dǎo)思想及總體目標(biāo)。
深入貫徹落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于疫情防控重要指示精神和中省市縣決策部署，樹牢“四個(gè)意識(shí)”，堅(jiān)定“四個(gè)自信”，堅(jiān)決做到“兩個(gè)維護(hù)”，堅(jiān)持“外防輸入、內(nèi)防擴(kuò)散”總要求，全面做好“三返”返前、返中、返后各項(xiàng)疫情防控工作，確保實(shí)現(xiàn)全縣疫情“零輸入、零傳染、零發(fā)病”。在全縣安全有序的前提下，堅(jiān)持疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展“兩不誤”，確保全縣經(jīng)濟(jì)社會(huì)持續(xù)平穩(wěn)運(yùn)行。
二、“三返”時(shí)間和人員安排。
（一）“三返”的時(shí)間。
1.凡在《中共子洲縣委辦公室子洲縣人民政府辦公室關(guān)于進(jìn)一步做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作的緊急通知》（子辦發(fā)〔2020〕5號(hào)）中明確到崗到位的人員，保持不變，繼續(xù)在崗。
2.各級(jí)黨政機(jī)關(guān)、公共服務(wù)領(lǐng)域事業(yè)單位（附件1）的工作人員2月9日全部返崗，其他工作人員由各單位分批分期組織返崗，確保機(jī)關(guān)單位正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.正常生產(chǎn)的保障城市運(yùn)行必需、群眾生活必需、疫情防控必需及其他涉及重要國計(jì)民生的企業(yè)和保障國家能源供應(yīng)的重點(diǎn)企業(yè)單位人員2月9日全部返工。
4.其他企業(yè)單位及全縣各類重點(diǎn)項(xiàng)目、建筑工地不得早于3月15日前開（復(fù)）工。
5.在未得到上級(jí)教育部門確定的開學(xué)時(shí)間前，縣內(nèi)所有學(xué)校一律不得組織學(xué)生返校，校外培訓(xùn)活動(dòng)一律暫停。
（二）“三返”的人員范圍。
1.凡在子洲境外、陜西境內(nèi)居住的“三返”人員，2月9日全部返回子洲，因外地管控措施限制不能按時(shí)返回的，要履行請(qǐng)假報(bào)備手續(xù)。從抵子次日起，自主居家隔離14天，身體狀況經(jīng)監(jiān)測正常后，方可解除隔離，由“三返”人員所在單位向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組申請(qǐng)返崗返工。因隔離、留觀或其他政府采取緊急措施不能提供正常勞動(dòng)的，用人單位企業(yè)不得隨意解除、終止勞動(dòng)合同，也不得退回勞務(wù)派遣用工。
2.凡非陜西籍人員，原則不允許返崗返工，確需返回的，經(jīng)請(qǐng)示縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意，從抵子次日起，自行居家隔離14天，經(jīng)監(jiān)測身體狀況正常后，方可解除隔離、返崗返工。2020年1月1日后未離開子洲，且不屬于留觀隔離范圍內(nèi)或醫(yī)學(xué)觀察期滿的人員允許返崗返工。
3.湖北籍或有流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）、密切接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診或疑似病例并仍在醫(yī)學(xué)觀察期、有發(fā)熱、咳嗽等癥狀的人員，一律不得返崗返工，但均應(yīng)履行請(qǐng)假手續(xù)。
三、重點(diǎn)工作任務(wù)。
（一）嚴(yán)格“三返”人員輸入管理。
加強(qiáng)排查登記，充分發(fā)揮8個(gè)縣級(jí)交通檢查站點(diǎn)作用，做好“三返”人員登記，包括身份信息、體溫、聯(lián)系方式、交通工具、同乘人員、始發(fā)地等，返崗人員及時(shí)向所在單位反饋，返工人員及時(shí)向人社部門反饋，確保人員入境信息可溯源。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，交通運(yùn)輸組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（二）嚴(yán)格“三返”人員日常管理。
1.建立“一人一表”登記制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要主動(dòng)聯(lián)系，提前摸排“三返”人員相關(guān)信息，包括本人當(dāng)前身體狀況、假期外出情況、與湖北地區(qū)人員接觸情況、直系親屬健康狀況等，并登記造冊(cè)（附件2）。由縣工貿(mào)局督促各企業(yè)將返工人員信息報(bào)送縣人社局。對(duì)返回前14天內(nèi)有流行病學(xué)史，湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史或與其他地區(qū)確診或疑似病例密切接觸者，一律不得返回。原則上不允許乘坐飛機(jī)、火車等公共交通返回。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員身體健康狀況日?qǐng)?bào)告制度。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位要每日向縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告“三返”人員身體健康狀況（附件3），子洲縣內(nèi)就讀學(xué)生和企業(yè)員工每日身體狀況由各學(xué)校、各企業(yè)分別向縣教體局、縣工貿(mào)局報(bào)告，再由縣教體局、縣工貿(mào)局向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告，確保疑似問題早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療。（聯(lián)系人：張斌，電話：18091249857）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕、張小銳，牽頭部門：教體局、工貿(mào)局，配合單位：各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位）。
3.健全自主隔離人員健康臺(tái)賬。對(duì)需要自主隔離的“三返”人員，由其所在黨政機(jī)關(guān)單位、用人企業(yè)單位、學(xué)校負(fù)責(zé)指定專人，每日兩次監(jiān)測體溫，檢查其身體狀況，登記造冊(cè)（附件4），簽字備案，并監(jiān)督其嚴(yán)格落實(shí)隔離措施。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳、高燕，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局、教體局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（三）強(qiáng)化內(nèi)部防控管理。
1.建立防控監(jiān)管工作方案。各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)、學(xué)校等單位要嚴(yán)格按照“有序、可控、應(yīng)急”原則，指定專人負(fù)責(zé)，制定“三返”工作方案，針對(duì)可能發(fā)生的突發(fā)情況制定應(yīng)急預(yù)案，并明確兩名固定聯(lián)絡(luò)員，定期向聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組報(bào)告本部門、本單位疫情防控工作動(dòng)態(tài)。企業(yè)工作動(dòng)態(tài)由行業(yè)監(jiān)管部門工貿(mào)局每日匯總后報(bào)告。（聯(lián)系人：吳帆，電話：15619907331）、（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：韓金華、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.建立“三返”人員承諾制度。所有“三返”人員要與所在單位、企業(yè)簽訂承諾書（附件5），包括本人身體狀況良好、本人及家庭成員無流行病學(xué)史（湖北旅行史、生活史、與當(dāng)?shù)厝私佑|史）及未接觸新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例和疑似病例，并明確相關(guān)法律責(zé)任。各機(jī)關(guān)單位主要負(fù)責(zé)人要與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書。各企業(yè)由工貿(mào)局負(fù)責(zé)與縣聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組簽訂承諾書（附件6），未簽訂承諾書的企業(yè)一律不得復(fù)工復(fù)產(chǎn)、人員一律不得返崗返工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛、張小銳，各黨政機(jī)關(guān)單位、工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)。堅(jiān)守底線，嚴(yán)格落實(shí)疫情防控及安全生產(chǎn)的主體責(zé)任和屬地管理、行業(yè)監(jiān)管責(zé)任，加強(qiáng)復(fù)工復(fù)產(chǎn)驗(yàn)收，認(rèn)真組織開展企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)前安全隱患排查工作，對(duì)應(yīng)急預(yù)案不完善、安全隱患排查不到位的，一律不得開（復(fù)）工。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，牽頭部門：應(yīng)急管理局，配合單位：各行業(yè)監(jiān)管部門、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)配合落實(shí)）。
（四）加強(qiáng)封閉管理。
1.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位封閉管理。全縣所有機(jī)關(guān)單位只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對(duì)所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒。原則上禁止非本機(jī)關(guān)單位人員進(jìn)入，確需進(jìn)入的必須提前預(yù)約、佩戴口罩、詳細(xì)登記、量體溫?zé)o異常情況后方可入內(nèi)。對(duì)新出現(xiàn)確診或疑似病例的機(jī)關(guān)事業(yè)單位獨(dú)立辦公的立即停止運(yùn)行、綜合辦公的按實(shí)際情況進(jìn)行處理，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)企業(yè)封閉管理。全縣所有企業(yè)只保留一個(gè)出入口并設(shè)置檢查點(diǎn)，安排專人對(duì)所有出入人員檢測體溫并登記，所有進(jìn)出人員必須佩戴口罩，所有出入車輛必須消毒，禁止非本企業(yè)人員進(jìn)入。對(duì)新出現(xiàn)確診或疑似病例的企業(yè)單位立即停產(chǎn)停工停業(yè)，相關(guān)人員按照有關(guān)規(guī)定處置。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：張小銳，工貿(mào)局負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)居住小區(qū)半封閉管理。按照屬地原則，進(jìn)一步強(qiáng)化“網(wǎng)格化管理、小單元作戰(zhàn)”的防控措施，及時(shí)排查掌握外來人員情況，尤其是加強(qiáng)租房人員管理，落實(shí)房屋出租人主體責(zé)任，對(duì)租房戶建立臺(tái)賬，實(shí)現(xiàn)返回人員報(bào)告制度。所有居住小區(qū)24小時(shí)不間斷應(yīng)急值守，小區(qū)原則上只保留1個(gè)進(jìn)出通道，早晨6時(shí)至晚上11時(shí)，實(shí)行半封閉管理，盡可能減少人員流動(dòng)。晚上11時(shí)至次日早晨6時(shí)，實(shí)行全封閉管理，嚴(yán)格限制人員進(jìn)出。對(duì)無物業(yè)管理的小區(qū)，由社區(qū)干部、網(wǎng)格員、志愿者組成專門隊(duì)伍，落實(shí)各項(xiàng)防控措施。居民進(jìn)出小區(qū)必須佩戴口罩，對(duì)未佩戴口罩居民進(jìn)行提醒并勸返。小區(qū)居民及車輛進(jìn)入小區(qū)時(shí)，一律逐人逐車進(jìn)行核查登記，體溫檢測正常和車輛消毒后，方可放行，非本小區(qū)居民及車輛一律不得進(jìn)入小區(qū)?？爝f、外賣一律不得進(jìn)入小區(qū)，要實(shí)行無接觸配送?！叭怠逼陂g，對(duì)新發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒感染的肺炎確診和疑似病例的區(qū)域?qū)嵤┓忾]，樓房1人封閉單元、2人封閉整樓、3人以上封閉小區(qū)，平房對(duì)四鄰進(jìn)行封閉隔離，封閉后由屬地鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)做好隔離人員的管理和后勤保障工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，牽頭單位：雙湖峪街道辦、苗家坪鎮(zhèn)政府，配合單位：住建局、公安局、自然資源和規(guī)劃局、民政局）。
（五）減少聚集聚會(huì)活動(dòng)。
1.全面減少會(huì)議活動(dòng)。發(fā)揮各村（社區(qū)）黨員先鋒隊(duì)作用，不間斷開展巡邏，及時(shí)驅(qū)散人員聚集的各類活動(dòng)。全縣各級(jí)機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要合理安排公務(wù)活動(dòng)，減少人員聚集，除疫情防控會(huì)議外，其他擬定的會(huì)議活動(dòng)特別是大型會(huì)議、大型活動(dòng)應(yīng)暫停、推遲或取消。對(duì)確需召開的會(huì)議，要嚴(yán)控會(huì)議規(guī)模，減少參會(huì)人員，增加人員間隔，控制會(huì)議時(shí)長，盡可能采取電視電話會(huì)議形式召開，并做好佩戴口罩、全面消毒等防護(hù)處置措施。對(duì)確需舉辦的活動(dòng)，需經(jīng)聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組同意后方可進(jìn)行。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李超鯤及各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，各黨政機(jī)關(guān)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.合理調(diào)整辦公方式。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位在確保疫情防控工作和機(jī)關(guān)單位日常運(yùn)轉(zhuǎn)的基礎(chǔ)上，可根據(jù)工作實(shí)際，實(shí)行彈性工作制，合理安排干部職工辦公時(shí)間和辦公方式，能網(wǎng)上辦理的事項(xiàng)盡量網(wǎng)上辦理，減少人員聚集和直接接觸。除工作要求必須在崗人員外，暫未承擔(dān)實(shí)際任務(wù)的干部職工，由各機(jī)關(guān)事業(yè)單位負(fù)責(zé)人靈活把握和管理，可安排學(xué)習(xí)或在家網(wǎng)上辦公、電話辦公，但不得離開子洲，必須保持通訊暢通，確保正常工作不受影響。各窗口服務(wù)單位要加強(qiáng)對(duì)服務(wù)對(duì)象的檢測和秩序管理，提倡預(yù)約辦事服務(wù)，非核心材料可采取容缺備案限期補(bǔ)正的機(jī)制，防止扎堆辦事。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
3.加強(qiáng)機(jī)關(guān)單位餐廳管理。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、企業(yè)食堂堅(jiān)持“防疫優(yōu)先、安全第一”原則，結(jié)合實(shí)際，采取分散就餐、錯(cuò)時(shí)供餐等方式供餐就餐。就餐人數(shù)較多的應(yīng)采取打包配餐制，避免食堂規(guī)模聚集就餐。鼓勵(lì)干部職工回家就餐，盡量減少人員聚集。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（六）加強(qiáng)各類市場管理。
1.保障民生類經(jīng)營場所管理?！叭怠逼陂g，符合相關(guān)衛(wèi)生防疫要求的農(nóng)貿(mào)市場、超市、加油站、藥店等民生保供經(jīng)營場所，原則上可以正常營業(yè)。由各經(jīng)營主體負(fù)責(zé)，對(duì)營業(yè)區(qū)、生活區(qū)、辦公區(qū)等開窗通風(fēng)，每天定期消毒不少于兩次，必須配備必要防疫用品和衛(wèi)生用品，必須安排專人在入口處測量體溫，必須設(shè)置廢棄口罩專用收集容器。營業(yè)場所人員密度不得低于5平方米/人，實(shí)行人流量動(dòng)態(tài)管理。各營業(yè)場所經(jīng)營服務(wù)人員必須做好個(gè)人防護(hù)，收銀和結(jié)賬人員之間必須保持1.5米以上距離。消費(fèi)者進(jìn)入必須佩戴口罩并配合接受體溫檢測，對(duì)未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.關(guān)閉各類非民生類經(jīng)營場所。面積在2000平方米以下的各類住宿酒店（賓館）一律關(guān)停，所有餐館一律關(guān)停，各類商鋪、門店、商業(yè)綜合體、建材市場及其他經(jīng)營場所暫不開放經(jīng)營，所有文體場所、娛樂場所、康養(yǎng)健身場所、旅游景區(qū)等人群聚集公共場所暫不對(duì)外開放，所有公交、出租、客運(yùn)班車視疫情情況經(jīng)審批后恢復(fù)運(yùn)營。2000平方米以上的餐住一體酒店（賓館）經(jīng)審批后方可營業(yè)，必須嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)名登記制，必須安排專人在入口處進(jìn)行體溫檢測等排查工作，對(duì)未佩戴口罩和拒絕接受體溫檢測的消費(fèi)者一律禁止進(jìn)入，嚴(yán)禁接待婚宴等任何形式的群體性聚餐活動(dòng)。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：惠靜波，市場監(jiān)管組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（七）加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生整治。
1.做好機(jī)關(guān)單位企業(yè)辦公場所的清潔消毒工作。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要組織干部職工開展大掃除和消毒工作，特別是要重點(diǎn)對(duì)辦公樓門廳、樓道、會(huì)議室、電梯、樓梯、衛(wèi)生間等公共區(qū)域進(jìn)行消毒處理。要勤開窗、常通風(fēng)，及時(shí)清理垃圾，防止滋生病菌。設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，各黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
2.加強(qiáng)社區(qū)（村）及小區(qū)物業(yè)清潔消毒工作。做好小區(qū)樓梯消毒、電梯消毒、垃圾分類處理等工作，設(shè)置廢棄口罩專用回收桶，妥善處置廢棄口罩。組織開展以環(huán)境整治為主、藥物消殺為輔的病媒生物綜合防控工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：各包鄉(xiāng)鎮(zhèn)縣級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（八）加強(qiáng)診療機(jī)構(gòu)管理。
“三返”期間，全縣保留6個(gè)合規(guī)藥店經(jīng)營，其余從事診療服務(wù)的診所、藥店一律關(guān)停。加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理，嚴(yán)格按照縣衛(wèi)健局《關(guān)于全面加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院管理工作的緊急通知》（子政衛(wèi)健發(fā)〔2020〕22號(hào)）執(zhí)行，村衛(wèi)生室管理參照鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做好相關(guān)工作。同時(shí)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室要落實(shí)每日接診信息上報(bào)工作。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：高燕，市場監(jiān)管局、衛(wèi)健局分別負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（九）加強(qiáng)防護(hù)物資保障。
“三返”期間，藥品、防護(hù)用品、消殺用品等防控物資需求量大，要統(tǒng)籌做好采購調(diào)運(yùn)等物資保障協(xié)調(diào)工作，在優(yōu)先滿足防控一線需要的前提下，保證各機(jī)關(guān)事業(yè)單位，各企業(yè)人員口罩需求。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位、各企業(yè)要配備符合規(guī)定的體溫檢測設(shè)備，準(zhǔn)備足夠數(shù)量的口罩，確保每一名工作人員均能按規(guī)定佩戴，同時(shí)，儲(chǔ)備足夠的消毒劑并掌握其配制使用方法。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：賀安剛，物資保障組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
（十）加強(qiáng)健康宣教工作。
全面開展防控知識(shí)宣傳引導(dǎo)，加大對(duì)“三返”人員、農(nóng)村和社區(qū)群眾宣傳的力度，提高全民防護(hù)意識(shí)和居民健康素養(yǎng)，借助電視、廣播、新媒體等平臺(tái)，通過“一封信”等多種形式，有針對(duì)性地開展新型冠狀病毒感染的肺炎等傳染病防控知識(shí)宣傳，發(fā)布健康提示和就醫(yī)指南，科學(xué)指導(dǎo)公眾正確認(rèn)識(shí)和預(yù)防疾病，引導(dǎo)公眾規(guī)范防控行為，做好個(gè)人防護(hù)，出現(xiàn)癥狀及時(shí)就診。（牽頭領(lǐng)導(dǎo)：李慶華，新聞宣傳組成員單位負(fù)責(zé)落實(shí)）。
四、保障措施。
（一）強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)。全縣各機(jī)關(guān)事業(yè)單位要切實(shí)提高政治站位，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)，嚴(yán)格落實(shí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)屬地管理責(zé)任、部門行業(yè)監(jiān)管責(zé)任、企業(yè)主體責(zé)任，按照“誰用人、誰負(fù)責(zé)”原則，“管好自己的人，把好自己的門”，把廣大干部職工的生命安全和身體健康放在第一位，切實(shí)加強(qiáng)“三返”人員防控保障工作。各機(jī)關(guān)事業(yè)單位“一把手”要嚴(yán)格落實(shí)疫情防控要求，結(jié)合本單位實(shí)際，親自安排部署，親自檢查落實(shí)，以實(shí)際行動(dòng)把中省市縣要求落到實(shí)處，眾志成城，共克時(shí)艱，堅(jiān)決打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)。
（二）夯實(shí)工作責(zé)任?？h委組織部負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)黨政機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位返崗；縣發(fā)改和科技局牽頭，各有關(guān)單位配合，負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)全縣重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目返工并制定返工人員的防控保障方案；縣教體局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)各級(jí)各類學(xué)校防控保障方案；縣工貿(mào)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)工業(yè)企業(yè)、商貿(mào)流通類企業(yè)、中小企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣民政局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)社區(qū)并制定“三返”人員的防控保障方案；縣住建局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)建筑企業(yè)、房地產(chǎn)企業(yè)并制定返工人員的防控保障方案；縣市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)食藥企業(yè)、酒店、各類商鋪門店、農(nóng)貿(mào)市場、建材市場；縣人社局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)農(nóng)民工返工；縣交運(yùn)局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)客運(yùn)、貨運(yùn)企業(yè)；縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)涉農(nóng)企業(yè)；縣文旅局負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)文化旅游類企業(yè)；縣國資辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)縣屬國有企業(yè)；縣金融辦負(fù)責(zé)監(jiān)管指導(dǎo)金融類企業(yè)。
（三）加強(qiáng)督導(dǎo)檢查。聯(lián)防聯(lián)控領(lǐng)導(dǎo)小組綜合協(xié)調(diào)督查組要對(duì)照方案要求，制定督查任務(wù)清單，創(chuàng)新督查方式，落實(shí)督查責(zé)任，真督實(shí)查，每日通報(bào)疫情防控情況，推動(dòng)各項(xiàng)防控措施落細(xì)落實(shí)。
（四）加大打擊力度?！叭怠逼陂g，公安、市場監(jiān)管、交通等部門要主動(dòng)出擊，嚴(yán)厲打擊各類擾亂疫情防控秩序行為，嚴(yán)厲打擊哄抬防控物資價(jià)格等擾亂市場秩序行為，嚴(yán)厲打擊“黑車”“私車”非法營運(yùn)行為，保證全縣“三返”期間關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)疫情防控秩序穩(wěn)定。
（五）嚴(yán)格追責(zé)問責(zé)。凡各級(jí)各部門各單位落實(shí)屬地管理責(zé)任不嚴(yán)、落實(shí)行業(yè)監(jiān)管責(zé)任不到位、落實(shí)主體責(zé)任不力的，凡“三返”人員隱瞞相關(guān)情況不報(bào)的、違規(guī)聚餐聚會(huì)的、不配合不服從疫情防控統(tǒng)一安排的，一律給予頂格紀(jì)律處分，造成疫情輸入、傳播、擴(kuò)散的，按照《中華人民共和國刑法》《中華人民共和國傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等法律法規(guī)，依法追究刑事責(zé)任。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇三
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇四
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點(diǎn)。按照《三級(jí)綜合醫(yī)院復(fù)審細(xì)則（版）》要求，職能部門對(duì)特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，對(duì)存在問題及時(shí)整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對(duì)我院特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實(shí)際問題再采用管理工具進(jìn)行管理分析，擬訂對(duì)策、定期檢查并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范?，F(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會(huì)，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識(shí)及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法。
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點(diǎn)確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴(yán)格交班：對(duì)特殊藥品實(shí)施交接班制，做到雙人核對(duì)。交接班雙簽字并有詳細(xì)具體的交接記錄。
3.加強(qiáng)儲(chǔ)存管理：藥庫儲(chǔ)存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴(yán)密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險(xiǎn)柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計(jì)劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時(shí)指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統(tǒng)一儲(chǔ)存和計(jì)數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進(jìn)行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對(duì)使用的精神、品進(jìn)行專冊(cè)登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴(yán)格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對(duì)特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進(jìn)行嚴(yán)格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標(biāo)簽：對(duì)特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標(biāo)識(shí)，做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識(shí)”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對(duì)全院特殊管理藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進(jìn)行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對(duì)品管理存在問題較多的科室，下達(dá)整改通知書，責(zé)令及時(shí)整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達(dá)現(xiàn)場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)特殊管理藥品存在問題的科室超時(shí)勞務(wù)費(fèi)進(jìn)行考核。
運(yùn)用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達(dá)到有效持續(xù)改進(jìn)、提高。運(yùn)用質(zhì)量管理工具對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對(duì)策方案，使整改明確。通過對(duì)每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計(jì)表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對(duì)特殊藥品管理結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)并持續(xù)改進(jìn)。把pdca循環(huán)運(yùn)用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對(duì)特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進(jìn)入下一個(gè)pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護(hù)人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標(biāo)準(zhǔn)，并運(yùn)用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進(jìn)、提高。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇五
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖。
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
7、麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度。
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度。
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度。
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
15、第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度。
16、實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程序。
17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。
19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度20、高危藥品管理制度。
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或?yàn)楸救碎_具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對(duì)確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥。
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。
八、非長期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具不超過1日常用量。
十、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當(dāng)延長。
十二、使用我院統(tǒng)一編號(hào)的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實(shí)行計(jì)數(shù)管理。
十三、開具處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字。
注明，最長不得超過72小時(shí)。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項(xiàng)目填寫要完整、清晰，不得空項(xiàng)和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認(rèn)無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請(qǐng)。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進(jìn)行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程。
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報(bào)警裝置的房屋和保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護(hù)理單元在保險(xiǎn)柜中儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對(duì)購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行全程品種及批號(hào)管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對(duì)重點(diǎn)部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時(shí)進(jìn)行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報(bào)告制度。
一、在儲(chǔ)存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時(shí)，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護(hù)。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時(shí)間報(bào)告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。
三、科室負(fù)責(zé)人得到報(bào)告后應(yīng)及時(shí)趕往現(xiàn)場并同時(shí)上報(bào)醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。
四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟(jì)南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報(bào)告。
六、各相關(guān)部門及時(shí)總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強(qiáng)防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)，實(shí)行處方計(jì)數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實(shí)際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負(fù)責(zé)保管。
六、空白處方須退回或銷毀時(shí)，應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請(qǐng)領(lǐng)時(shí)應(yīng)依舊編號(hào)核對(duì)收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報(bào)告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3年，第二類精神藥品處方保留2年。
九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報(bào)告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項(xiàng)檢查制度。
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精。
神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項(xiàng)檢查表，每存檔。
四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項(xiàng)檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。
五、檢查情況報(bào)醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門，作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的出庫量。
二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個(gè)月的用量。
三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過定點(diǎn)覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進(jìn)行，保證工作正常運(yùn)行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時(shí)，均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對(duì)，確認(rèn)帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報(bào)告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制。
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。
二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。
三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級(jí)部門要求執(zhí)行。
四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報(bào)告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。
五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。
六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其。
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號(hào)管理制度。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。
二、購入時(shí)，指定的雙人驗(yàn)收藥師需仔細(xì)驗(yàn)收批號(hào)和有效期等內(nèi)容，驗(yàn)收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊(cè)，賬冊(cè)中包含藥品批號(hào)和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計(jì)劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊(cè)進(jìn)行原始記錄，記錄中含藥品批號(hào)和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進(jìn)行專冊(cè)登記，登記中含藥品批號(hào)和有效期。
五、調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號(hào)等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時(shí)需核查批號(hào)，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對(duì)全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號(hào)管理情況進(jìn)行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，專人負(fù)責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點(diǎn)記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時(shí)須經(jīng)2人核對(duì)，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)。
一、指定專人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險(xiǎn)柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點(diǎn)藥品品種、數(shù)量、批號(hào)、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認(rèn)。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進(jìn)行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時(shí)間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點(diǎn)、使用登記本，班班交接，認(rèn)真清點(diǎn)實(shí)物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r(shí)報(bào)藥學(xué)部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2人核對(duì)后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門負(fù)責(zé)人，防止流入到社會(huì)和在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實(shí)施。
一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對(duì)第二類精神藥品處方進(jìn)行審核。對(duì)不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2年備查。
七、第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理，專用區(qū)域，定點(diǎn)存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點(diǎn)、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告上級(jí)主管部門，以便及時(shí)查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀制度。
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時(shí)，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報(bào)告及待報(bào)損藥品。
三、提交報(bào)告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報(bào)告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認(rèn)無誤后，并監(jiān)督進(jìn)行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進(jìn)行。
第二類精神藥品報(bào)損銷毀流程。
實(shí)行三級(jí)管理和五專管理的工作制度與程。
序
為加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行三級(jí)管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級(jí)管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過該科室（或儲(chǔ)備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個(gè)工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實(shí)行：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進(jìn)行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)，按要求進(jìn)行登記，專用賬冊(cè)至少保存10年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。
（五）對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，登記項(xiàng)目符合要求。三、三級(jí)管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識(shí)的管理規(guī)定。
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識(shí)。
1.麻醉藥品標(biāo)識(shí)：
2.精神藥品標(biāo)識(shí)：
3.放射性藥品標(biāo)識(shí)：
4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識(shí)：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點(diǎn)貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲(chǔ)存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識(shí)別。
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會(huì)同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)開具處方。
五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。
六、藥劑人員對(duì)使用毒性藥品的處方要加強(qiáng)核對(duì)，審查劑量，對(duì)不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計(jì)發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點(diǎn)，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時(shí)，必須迅速追查，并報(bào)主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。
十一、需報(bào)損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)交上級(jí)主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等，必要時(shí)拍照。
一、毒性中藥品種。
二、西藥毒藥品種。
去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學(xué)品管理制度。
為加強(qiáng)藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》__（國務(wù)院令第445號(hào)）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號(hào)）制定本制度。
一、國家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要。
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。
三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。專人管理、專用保險(xiǎn)柜、專用標(biāo)識(shí)、專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉儲(chǔ)等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?BR> 八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告濟(jì)南市公安局、并同時(shí)報(bào)告濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對(duì)過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟(jì)南市衛(wèi)生主管部門申請(qǐng)銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實(shí)加強(qiáng)高危藥品管理，特制定高危藥品分級(jí)管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯(cuò)誤會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對(duì)高危藥品實(shí)行分級(jí)管理，將其分為a級(jí)、b級(jí)、c級(jí)。
四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點(diǎn)存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標(biāo)識(shí)，全院范圍在a級(jí)高危藥品儲(chǔ)存。
處粘貼高危藥品警示標(biāo)識(shí)。
六、b級(jí)和c級(jí)高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識(shí)或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標(biāo)識(shí)。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)病人姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴(yán)格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時(shí)，認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時(shí)向患者進(jìn)行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強(qiáng)使用過程中觀察。
十、加強(qiáng)對(duì)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時(shí)通報(bào)。
十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
為加強(qiáng)高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管。
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯(cuò)誤，可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害，雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見，但其后果嚴(yán)重。
三、高危藥品實(shí)施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志（見附后標(biāo)示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?BR> 五、高危藥品實(shí)行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點(diǎn)等工作。
六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時(shí)，由護(hù)理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實(shí)行固定數(shù)量，護(hù)士長負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對(duì)，確保用藥安全。
七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點(diǎn)，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實(shí)際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時(shí)采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。
十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對(duì)患者信息、藥品信息等確認(rèn)無誤，并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)護(hù)，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時(shí)間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲(chǔ)存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強(qiáng)安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應(yīng)立即對(duì)癥處理，對(duì)其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報(bào)”的原則按要求程序上報(bào)，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)執(zhí)行高危藥品專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度。
二十、藥學(xué)部定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時(shí)向全院通告。
二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對(duì)各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)分析、反饋和整改。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇六
（一）落實(shí)主體責(zé)任。商場、超市等負(fù)責(zé)人是疫情防控第一責(zé)任人，要制定應(yīng)急預(yù)案，明確相關(guān)人員工作職責(zé)，做好員工信息采集工作。
（二）場內(nèi)保潔清理。營業(yè)前打開門窗，加強(qiáng)通風(fēng)。清理場所內(nèi)積存的雜物垃圾，做到衛(wèi)生無死角。有條件的，可對(duì)集中空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)防性清洗消毒。
（三）工作人員培訓(xùn)。對(duì)負(fù)責(zé)體溫檢測、消毒液配制、防控知識(shí)宣教、應(yīng)急隔離區(qū)管理的人員開展專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
（四）防控物資配備。采購足夠的口罩、消毒劑、洗手液、速干手消毒劑、體溫計(jì)等防控物資。
（五）設(shè)置防控區(qū)域。在場所內(nèi)明確標(biāo)示體溫檢測區(qū)、應(yīng)急隔離區(qū)、防控物資儲(chǔ)備區(qū)、垃圾處理區(qū)等關(guān)鍵區(qū)域。
（六）掌握應(yīng)急措施。提前了解當(dāng)?shù)囟c(diǎn)收治醫(yī)院，確保發(fā)現(xiàn)從業(yè)人員出現(xiàn)疑似癥狀時(shí)能及時(shí)送院診治。
二、營業(yè)中管理。
（一）實(shí)施人員體溫檢測。在經(jīng)營場所門口設(shè)置專人對(duì)每位上崗員工和顧客測量體溫，體溫正常方可進(jìn)入。
（二）加強(qiáng)室內(nèi)通風(fēng)。加強(qiáng)室內(nèi)空氣流通，首選自然通風(fēng)，盡可能打開門窗通風(fēng)換氣。運(yùn)行的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)每周對(duì)開放式冷卻塔、過濾網(wǎng)、過濾器、凈化器、新風(fēng)口、空氣處理機(jī)組、表冷器、加熱（濕）器、冷凝水盤等設(shè)備部件進(jìn)行清洗、消毒或更換?？照{(diào)通風(fēng)系統(tǒng)需關(guān)閉回風(fēng)系統(tǒng)。
（三）合理使用電梯。限制每次乘坐電梯的人數(shù)，乘梯時(shí)相互之間注意保持適當(dāng)距離。盡量減少乘坐廂式電梯，低樓層購物推薦走安全通道，較高樓層優(yōu)先使用扶梯并盡量避免與扶手直接接觸。
（四）縮短顧客等候時(shí)間?？刂聘叻鍟r(shí)期客流量，通過管控分流減少同時(shí)進(jìn)入顧客人數(shù)。物品盡量提前包裝標(biāo)價(jià)，便于顧客直接結(jié)算。推薦顧客自助購物、自助結(jié)算，盡量減少排隊(duì)時(shí)間。
（五）衛(wèi)生間保潔。使用衛(wèi)生間時(shí)，應(yīng)當(dāng)打開排氣扇。使用完畢后，應(yīng)當(dāng)蓋上馬桶蓋再?zèng)_水。衛(wèi)生間下水管存水彎應(yīng)當(dāng)維持一定的水封高度。
（六）垃圾清運(yùn)處理。每天產(chǎn)生的垃圾應(yīng)當(dāng)在專門垃圾處理區(qū)域內(nèi)分類管理、定點(diǎn)暫放、及時(shí)清理。垃圾暫存地周圍要保持清潔，每天至少進(jìn)行一次消毒。
三、清潔與消毒。
（一）物體表面清潔消毒。保持環(huán)境整潔衛(wèi)生，每天定期消毒，并做好清潔消毒記錄。對(duì)高頻接觸的物體表面（如收銀臺(tái)、柜臺(tái)、休息區(qū)、服務(wù)臺(tái)、電梯間按鈕、扶手、門把手、公共桌椅座椅、購物籃、購物車、臨時(shí)物品存儲(chǔ)柜等），可用含有效氯250-500mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭。建議每天至少在營業(yè)前后各消毒一次，可根據(jù)客流量情況適當(dāng)增加消毒次數(shù)。
（二）垃圾桶消毒。定期對(duì)垃圾桶等垃圾盛放容器進(jìn)行清潔消毒處理?？捎糜行?00mg/l的含氯消毒劑進(jìn)行擦拭，也可采用消毒濕巾進(jìn)行擦拭。
（三）衛(wèi)生潔具消毒。衛(wèi)生潔具可用有效氯500mg/l的含氯消毒劑擦拭消毒，作用30分鐘后，清水沖洗干凈。
（四）工作服消毒。定期更換工作服，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分鐘，或先用500mg/l的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后常規(guī)清洗。
（五）方便顧客洗手。確保經(jīng)營場所內(nèi)洗手設(shè)施運(yùn)行正常，在問詢臺(tái)和收銀臺(tái)等處配備速干手消毒劑。有條件時(shí)可配備感應(yīng)式手消毒設(shè)施。
四、人員防護(hù)。
（一）佩戴口罩。從業(yè)人員在崗時(shí)應(yīng)當(dāng)佩戴防護(hù)口罩。顧客也要佩戴口罩。從業(yè)人員與顧客服務(wù)交流時(shí)宜保持一定距離和避免直接接觸。
（二）注意手衛(wèi)生。工作人員在上崗期間應(yīng)當(dāng)經(jīng)常洗手，可用有效的含醇速干手消毒劑。特殊條件下，也可使用含氯或過氧化氫手消毒劑。有肉眼可見污染物時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用洗手液在流動(dòng)水下洗手。
（三）員工錯(cuò)時(shí)就餐。員工用餐場所應(yīng)當(dāng)保持通風(fēng)換氣，員工應(yīng)當(dāng)采取錯(cuò)峰、打包的方式就餐。加強(qiáng)公用餐（飲）具的清潔消毒，餐（飲）具應(yīng)當(dāng)一人一具一用一消毒，每日對(duì)餐桌椅及地面進(jìn)行清潔和消毒。
五、疫情應(yīng)對(duì)。
（一）設(shè)置應(yīng)急區(qū)域?？稍诮?jīng)營場所內(nèi)設(shè)立應(yīng)急區(qū)域，當(dāng)出現(xiàn)疑似癥狀人員時(shí)，及時(shí)到該區(qū)域進(jìn)行暫時(shí)隔離，再按照相關(guān)規(guī)定處理。
（二）加強(qiáng)健康監(jiān)測。員工在崗期間注意自身健康狀況監(jiān)測，按照“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”的原則做好自我管理。經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)合理安排員工輪休。
（三）出現(xiàn)疑似病例應(yīng)對(duì)。當(dāng)員工出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、干咳等可疑癥狀時(shí)，要及時(shí)安排就近就醫(yī)，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對(duì)其工作活動(dòng)場所及使用的物品進(jìn)行消毒處理。經(jīng)營場所須及時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告，在專業(yè)人員指導(dǎo)下對(duì)密切接觸者開展排查，實(shí)施隔離觀察。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇七
為了認(rèn)真落實(shí)部、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實(shí)際情況，對(duì)學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
1、危險(xiǎn)化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險(xiǎn)化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報(bào)警器；由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時(shí)間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實(shí)驗(yàn)室需要用危險(xiǎn)化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險(xiǎn)化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗(yàn)室未使用完的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，必須及時(shí)、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險(xiǎn)化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險(xiǎn)藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險(xiǎn)化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險(xiǎn)品的出入帳目。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇八
一、可能引發(fā)交通事故的原因：
駕駛員交通安全意識(shí)淡薄、違法駕駛、超速、超載、超車；駕駛員疲勞駕駛、技術(shù)生疏、應(yīng)變能力差；特別是制動(dòng)系統(tǒng)不符合基本要求等造成交通事故。對(duì)方駕駛員及行人、非機(jī)動(dòng)車違章行為引發(fā)校車交通事故。
二、事故的預(yù)防：
1、幼兒園外出租用車輛目前須選擇大眾崇明公交公司的車輛，并選用遵紀(jì)守法、經(jīng)驗(yàn)豐富、工作責(zé)任性強(qiáng)有一定駕齡的駕駛員擔(dān)任駕駛員。
2、建立集中學(xué)習(xí)教育制度，定期組織交通法規(guī)的學(xué)習(xí)及業(yè)務(wù)知識(shí)的培訓(xùn)，提高駕駛員的安全意識(shí)和操作技能。
3、定期對(duì)駕駛員進(jìn)行專門的身體與心理狀況的檢查。
4、加強(qiáng)幼兒交通安全教育和行為規(guī)范教育，引導(dǎo)幼兒文明乘車，不將頭手伸出窗外，不搶座位。
5、加強(qiáng)對(duì)幼兒園自有車輛的管理。（電瓶車.汽車）。
6、幼兒園制訂并落實(shí)駕駛員駕車安全制度、及其他相關(guān)管理制度，并認(rèn)真實(shí)施。
7、不準(zhǔn)違法超速、超車。
三、事故的處理：
一旦發(fā)生交通事故，一般按下列程序進(jìn)行處理：
1、車輛碰撞等交通事故：發(fā)生人員傷亡、車輛嚴(yán)重?fù)p傷應(yīng)立即報(bào)警，若無傷者、能自行協(xié)商解決者可自行協(xié)商解決。
2、立即處置乘車人員，如有傷者，應(yīng)及時(shí)送就近醫(yī)院救治。
3、有秩序地指揮幼兒換乘其它車輛，特別注意換車過程中的幼兒安全保護(hù)。
4、報(bào)縣教育局。一般事故3天內(nèi)作書面報(bào)告，重大事故立即口頭報(bào)，事后作書面匯報(bào)。
5、通知受傷幼兒家長。
6、配合交通事故處理部門進(jìn)行調(diào)查、處理，參與事故的調(diào)解。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇九
為進(jìn)一步提升處置森林火災(zāi)的綜合能力及應(yīng)急隊(duì)伍和各村居護(hù)林員的應(yīng)急反應(yīng)能力，確保森林資源和群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全。近日，福建莆田市城廂區(qū)常太鎮(zhèn)林業(yè)站積極協(xié)助鎮(zhèn)政府，組織開展森林防火應(yīng)急演，林業(yè)站干部、鎮(zhèn)撲火應(yīng)急隊(duì)隊(duì)員、退役軍人服務(wù)隊(duì)隊(duì)員、網(wǎng)格員及各村居護(hù)林員等50多人參加此次演練。
此次演練分兩步驟進(jìn)行：首先由林業(yè)站工作人員現(xiàn)場講授撲火掃及滅火彈使用要點(diǎn)。之后演練人員分組模擬了森林防火撲救：按撲火人員調(diào)度、火場因素通報(bào)、撲火隊(duì)形展開、火場打火清場、安全撤離、余火清理、現(xiàn)場留守作業(yè)等工作逐一進(jìn)行了演練。在整個(gè)演練過程中，面對(duì)險(xiǎn)情，積極合作，各司其職，反應(yīng)迅速、配合默契。經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)，大家進(jìn)一步體會(huì)到做好森林防火就要認(rèn)真落實(shí)好“預(yù)防為主，積極消滅”的方針，確?？茖W(xué)、迅速、有效地?fù)渚壬只馂?zāi)，才能實(shí)現(xiàn)“打小、打早、打了”的目的。
此次森林防火應(yīng)急演練，進(jìn)一步強(qiáng)化演練和實(shí)戰(zhàn)意識(shí)，提高了應(yīng)急能力，熟練使用撲火工具和掌握撲火技能；對(duì)科學(xué)撲救森林火災(zāi)起到了積極的作用，為做好護(hù)森林防火、維護(hù)群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
一、指導(dǎo)思想。
以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹新修訂的《中華人民共和國消防法》等法律法規(guī)，筑牢“隱患就是事故”的思想防線，結(jié)合我校春季火災(zāi)特點(diǎn)，加強(qiáng)大風(fēng)天火災(zāi)預(yù)防工作，加大檢查力度，創(chuàng)建“平安校園”。
二、工作目標(biāo)和重點(diǎn)。
工作目標(biāo)：通過扎實(shí)有效的春季防火安全工作，實(shí)現(xiàn)堅(jiān)決遏制重特大火災(zāi)事故，杜絕群死群傷惡性火災(zāi)事故及大風(fēng)天連營火災(zāi)事故的工作目標(biāo)。
工作重點(diǎn)：要認(rèn)真落實(shí)上級(jí)部署，以開展專項(xiàng)整治活動(dòng)為載體，突出學(xué)校人員聚焦場所這一重點(diǎn)，切實(shí)采取有效措施，徹底整改學(xué)校重大火災(zāi)隱患。
三、工作布置。
整治期間，把校舍、廁所等建筑設(shè)施為重點(diǎn)，做好以下幾點(diǎn)工作：
（一）提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，把各項(xiàng)消防安全措施落到實(shí)處。學(xué)校校長負(fù)全責(zé)，大隊(duì)輔導(dǎo)員具體負(fù)責(zé)，抓好全員思想工作，提高全體師生對(duì)春季消防集中整治工作重要性的認(rèn)識(shí)。與各班任簽訂安全責(zé)任狀，加強(qiáng)消防安全管理，加強(qiáng)各班級(jí)、教室及值宿室火災(zāi)隱患排查，及時(shí)整改，保證無故障待用狀態(tài)。
（二）落實(shí)消防安全責(zé)任制，建立防火組織和規(guī)章制度。健全學(xué)校內(nèi)部消防安全管理機(jī)制，明確落實(shí)各崗位的消防安全責(zé)任制，在重點(diǎn)地方設(shè)置明顯的防火標(biāo)志，落實(shí)火災(zāi)隱患整改要求，制定符合實(shí)際的滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案等。
（三）積極開展重大火災(zāi)隱患的專項(xiàng)治理活動(dòng)。春防整治期間，學(xué)校要成立春防整治領(lǐng)導(dǎo)小組，通過對(duì)全?；馂?zāi)隱患的調(diào)查摸底，及時(shí)制定火災(zāi)隱患整改方案，徹底消除火災(zāi)隱患。
將《消防法》納入學(xué)校安全法律教育計(jì)劃當(dāng)中，進(jìn)一步開展消防安全活動(dòng)，采用標(biāo)語、宣傳板、班隊(duì)會(huì)、掛圖等多種形式，加強(qiáng)對(duì)學(xué)生的宣傳教育工作，形成“教育一個(gè)學(xué)生，帶動(dòng)一個(gè)家庭，影響整個(gè)社會(huì)”的消防宣傳工作局面。
（四）加強(qiáng)節(jié)假日消防安全保衛(wèi)工作。落實(shí)相關(guān)負(fù)責(zé)人員，強(qiáng)化值班、值宿制度，嚴(yán)格火電源管理，加強(qiáng)學(xué)校電教器材、飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對(duì)春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對(duì)集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
飲食電器管理，確保消防安全。
四、組織機(jī)構(gòu)。
為切實(shí)加強(qiáng)對(duì)春季防火工作的領(lǐng)導(dǎo)，使各項(xiàng)措施落到實(shí)處，成立防火領(lǐng)導(dǎo)小組：
組長：_x。
副組長：_x。
成員：_x。
五、工作要求。
（一）提高認(rèn)識(shí)，切實(shí)加強(qiáng)春季防火安全工作的領(lǐng)導(dǎo)。實(shí)行“一把手”負(fù)責(zé)制，認(rèn)真?zhèn)鬟_(dá)學(xué)習(xí)、貫徹落實(shí)春防安全工作的要求，堅(jiān)決克服麻痹思想，切實(shí)做好春季期間的消防安全工作。
（二）落實(shí)責(zé)任，加大春季防火安全工作的自查、整改力度。以學(xué)校工作分工為基礎(chǔ)，確定責(zé)任人，積極自查、督促完成各項(xiàng)春防工作任務(wù)。
（三）鞏固，建立健全消防安全管理長效機(jī)制。貫徹“綜合治理、標(biāo)本兼治、重在治本”的原則，針對(duì)集中整治工作發(fā)現(xiàn)的帶有普遍性、傾向性的問題認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時(shí)制定、完善消防安全工作制度，加強(qiáng)經(jīng)常性的消防管理工作。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十
為全面提高應(yīng)對(duì)洪水災(zāi)害的快速反應(yīng)能力，及時(shí)有效地組織開展防汛抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的損失，確保人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全，依照國家有關(guān)法律，結(jié)合我站實(shí)際情況，特制定本預(yù)案。
二、編制依據(jù)。
本預(yù)案的編制依據(jù)是《中華人民共和國防洪法》、《中華人民共和國防汛條例》、《水庫大壩安全管理?xiàng)l例》、《重大突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章。
三、適用范圍。
本電站因以下因素導(dǎo)致重大險(xiǎn)情時(shí)適用本預(yù)案：
1、超標(biāo)準(zhǔn)洪水。
2、工程隱患。
3、地震災(zāi)害。
4、地質(zhì)災(zāi)害。
5、上游水庫潰壩。
6、上游大體積漂移物的撞擊事件。
7、戰(zhàn)爭或恐怖事故。
8、其他。
四、實(shí)施原則。
（一）以人為本，科學(xué)高效。
把保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)安全和自身健康作為防洪應(yīng)急工作的出發(fā)點(diǎn)，充分發(fā)揮人的主觀能動(dòng)性，依靠各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、專家和廣大人民群眾的智慧和力量，建立科學(xué)、高效的水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作機(jī)制，提高科學(xué)指揮能力和應(yīng)急工作技術(shù)水平，不斷完善救助手段，切實(shí)加強(qiáng)應(yīng)急救援人員的安全防護(hù)，最大限度地減輕洪水災(zāi)害造成的人員傷亡和危害。
（二）以防為主，防搶結(jié)合。
堅(jiān)持以防為主，把預(yù)防洪水災(zāi)害作為防洪應(yīng)急工作的中心環(huán)節(jié)和主要任務(wù)，完善工作機(jī)制，運(yùn)用信息化手段，加強(qiáng)預(yù)測、預(yù)警、預(yù)防工作。把一般洪水災(zāi)害的預(yù)防和水電站防洪應(yīng)急工作有機(jī)結(jié)合起來。
（三）依法規(guī)范，果斷處置。
洪水災(zāi)害發(fā)生后，要嚴(yán)格按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，果斷處置，嚴(yán)防災(zāi)害進(jìn)一步擴(kuò)大。
（四）統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，分級(jí)負(fù)責(zé)。
以行政首長負(fù)責(zé)制、統(tǒng)一指揮、統(tǒng)一調(diào)度、全力搶險(xiǎn)、力保人員和工程安全為原則，服從地方政府和有關(guān)部門的統(tǒng)一指揮。
（五）資源整合，信息共享。
按照條塊結(jié)合、降低成本的要求，充分利用各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、各部門的現(xiàn)有資源，發(fā)揮駐軍、武警部隊(duì)、民兵預(yù)備役人員的骨干作用和突擊隊(duì)作用，講求救災(zāi)實(shí)效。建立健全應(yīng)急通信聯(lián)絡(luò)系統(tǒng)，使水電站防洪應(yīng)急工作指揮機(jī)構(gòu)、地方政府和有關(guān)部門工作機(jī)構(gòu)之間實(shí)現(xiàn)通信暢通，信息共享。
五、預(yù)案啟動(dòng)。
本預(yù)案由電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人決定啟動(dòng)實(shí)施。
六、應(yīng)急組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)。
（一）組織機(jī)構(gòu)。
成立電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部，由電站法人代表任總指揮，電站安全生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人任副總指揮，其他有關(guān)人員為指揮部成員。
（二）職責(zé)。
（1）貫徹執(zhí)行國家有關(guān)防洪工作的法律、法規(guī)和方針政策，傳遞上級(jí)防洪救災(zāi)工作指令。
（2）指揮電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作，請(qǐng)求當(dāng)?shù)卣拖嚓P(guān)部門、對(duì)受災(zāi)地區(qū)進(jìn)行抗洪救災(zāi)。
（3）及時(shí)了解掌握汛情、災(zāi)情和抗洪救災(zāi)應(yīng)急工作情況，并上報(bào)當(dāng)?shù)卣姥纯购抵笓]部和縣抗旱防汛指揮部，為指揮部主要領(lǐng)導(dǎo)提出抗旱防汛決策參考意見，并具體實(shí)施防洪救災(zāi)的有關(guān)工作。
（4）在我站發(fā)生重特大水電站洪水災(zāi)害時(shí)，組織召開水電站防洪搶險(xiǎn)工作應(yīng)急會(huì)議，聽取災(zāi)情匯報(bào)，安排部署水電站防洪救災(zāi)應(yīng)急工作。
（5）組織開展防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作的信息報(bào)送和新聞報(bào)道工作。
（6）制定和修訂《水電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急預(yù)案》。
七、災(zāi)情監(jiān)測、報(bào)告和處置。
（一）災(zāi)情監(jiān)測。
電站要根據(jù)氣象部門的預(yù)報(bào)，加強(qiáng)對(duì)水情、雨情的監(jiān)測，劃分監(jiān)測區(qū)域，確定監(jiān)測點(diǎn)，明確監(jiān)測項(xiàng)目，落實(shí)監(jiān)測人員，配備必要的設(shè)備、設(shè)施，形成通暢的信息傳輸報(bào)送渠道。特別是要結(jié)合本站的實(shí)際情況，對(duì)重點(diǎn)險(xiǎn)工險(xiǎn)段、重點(diǎn)防洪區(qū)域進(jìn)行全天候監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)采取有效措施進(jìn)行處置。
（二）災(zāi)情報(bào)告。
電站發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部應(yīng)在30分鐘內(nèi)向所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容包括：水電站洪水災(zāi)害發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、范圍、雨情、水情、傷亡人數(shù)、損失程度、救災(zāi)情況及生產(chǎn)生活方面急需解決的問題等。
（三）災(zāi)情處置。
1.受災(zāi)電站防汛搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部立即組織應(yīng)急救援隊(duì)搶險(xiǎn)救災(zāi)，并將災(zāi)情及搶險(xiǎn)救災(zāi)情況上報(bào)所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府防汛指揮部和縣防汛指揮部。
2.縣防汛指揮部搶險(xiǎn)救援隊(duì)伍趕到搶險(xiǎn)現(xiàn)場后，由其負(fù)責(zé)統(tǒng)一指揮抗洪搶險(xiǎn)工作。電站防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急指揮部要按照縣防汛指揮部的統(tǒng)一部署，全力以赴配合抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)工作。
八、保障措施。
（一）堅(jiān)持實(shí)行水電站防洪安全責(zé)任制。以法人代表負(fù)責(zé)制為核心，堅(jiān)持統(tǒng)一指揮、分級(jí)負(fù)責(zé)、部門協(xié)作的原則，汛前落實(shí)水電站庫壩防洪重點(diǎn)部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任制，分級(jí)、分部門、分項(xiàng)目落實(shí)責(zé)任人，明確職責(zé)，并報(bào)有關(guān)部門備案。
（二）堅(jiān)持搞好防汛安全檢查工作。防汛安全檢查是發(fā)現(xiàn)工作疏漏和問題，消除隱患，督促落實(shí)防洪保安措施的重要手段。要堅(jiān)持搞好汛前、汛中、汛后檢查工作，特別是汛前大檢查，要對(duì)水電站安全度汛的各項(xiàng)工作和防洪設(shè)施集中時(shí)間進(jìn)行一次全面檢查，查責(zé)任落實(shí)、查預(yù)案制定、查物資儲(chǔ)備、查通訊保障、查隱患消除，對(duì)水庫壩體、泄水閘門、渠道險(xiǎn)段、備用電源、通訊設(shè)備、防汛物資等進(jìn)行重點(diǎn)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，把隱患消除在汛期到來之前。
（三）切實(shí)做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)的準(zhǔn)備工作。要立足抗大洪、搶大險(xiǎn)，全面做好抗洪搶險(xiǎn)救災(zāi)準(zhǔn)備工作。一是要認(rèn)真分析電站庫壩、渠道險(xiǎn)段、高邊坡深基坑地段、易塌方溜方地段、局部暴洪和泥石流多發(fā)區(qū)可能發(fā)生的險(xiǎn)情，根據(jù)抗洪搶險(xiǎn)的實(shí)際需要，組織落實(shí)好常備搶險(xiǎn)隊(duì)伍，儲(chǔ)備好搶險(xiǎn)物資，保證搶險(xiǎn)需要。二是要按照預(yù)防特大洪水的要求，制定異地調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資的方案，明確方案的啟動(dòng)條件，確保發(fā)生緊急情況時(shí)及時(shí)有序調(diào)運(yùn)搶險(xiǎn)物資。
九、責(zé)任追究。
在水電站的防洪搶險(xiǎn)應(yīng)急工作中，任何單位和個(gè)人都必須服從指揮部的決定和命令，認(rèn)真履行職責(zé)，落實(shí)各項(xiàng)工作，召之即來，來之能戰(zhàn)，戰(zhàn)之能勝。對(duì)玩忽職守、有令不行、工作不力者，依照相關(guān)法規(guī)及黨紀(jì)政紀(jì)予以嚴(yán)懲。情節(jié)嚴(yán)重的，移交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任。
十、具體措施。
密切與當(dāng)?shù)卣⒎姥床块T、氣象部門聯(lián)系，及時(shí)了解水情、雨情，當(dāng)本流域上游可能發(fā)生重特大洪水災(zāi)害時(shí)，應(yīng)提前加大發(fā)電流量，壩頭水位超過設(shè)計(jì)洪水位時(shí)，經(jīng)站長下令可打開沖沙閘泄水。
十一、本預(yù)案自發(fā)布之日起執(zhí)行，遇情況變化時(shí)再作相應(yīng)調(diào)整。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十一
1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。
2、購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)院按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。
3、特殊藥品的采購應(yīng)做好計(jì)劃，按規(guī)定逐級(jí)申報(bào)，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。
6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)（縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
8、未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次，由藥劑科統(tǒng)計(jì)，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報(bào)州藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十二
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài)，定期編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)分管院長審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品，對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗(yàn)收。
購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格，逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管。
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點(diǎn)，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配。
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對(duì)藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對(duì)急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用。
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方，對(duì)不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點(diǎn)。
對(duì)藥品進(jìn)行一年四次的盤點(diǎn)，將電腦庫存與實(shí)物核對(duì)，盡力做到電腦庫存與實(shí)物完全相符，同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個(gè)校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期(6個(gè)月以內(nèi))的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時(shí)處理，而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置。
藥房對(duì)過期藥品，應(yīng)妥善儲(chǔ)存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報(bào)損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時(shí)報(bào)損，由藥房進(jìn)行銷毀(溶解、破碎、焚燒等處理)，以防流失再用。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十三
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓(xùn)。這是一次相當(dāng)重要的培訓(xùn)，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中，作者將分享培訓(xùn)中的所見所聞和個(gè)人體驗(yàn)，以及的一些重要的體會(huì)。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責(zé)。鑒于這一事實(shí)，面對(duì)許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識(shí)，聘請(qǐng)了一些高水平的專家團(tuán)隊(duì)來為我們進(jìn)行培訓(xùn)。
第二段：理論部分。
在培訓(xùn)的第一天，參訓(xùn)人員先進(jìn)行了理論方面的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學(xué)習(xí)了如何對(duì)特殊藥品進(jìn)行分類并采用最佳實(shí)踐方法進(jìn)行管理，以為患者提供更好的服務(wù)。同時(shí)，我們還學(xué)習(xí)了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達(dá)信息和滿足客戶需求。
第三段：實(shí)踐操作。
在第二天的培訓(xùn)中，我們采取了更加實(shí)踐性的教學(xué)方法。我們進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應(yīng)商處進(jìn)行特殊藥品的采購，以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行存儲(chǔ)和管理特殊藥品的信息。實(shí)踐操作使我們可以更好地了解學(xué)習(xí)的理論知識(shí)，以及如何在實(shí)際情況下實(shí)施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓(xùn)中，我們的焦點(diǎn)是特殊藥品管理與策略。我們學(xué)會(huì)了分析困難的藥品并采取相應(yīng)的販?zhǔn)鄄呗?。我們分享了一些?jīng)驗(yàn)，以及如何制定和實(shí)施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽(yù)。
第五段：總結(jié)歸納。
在培訓(xùn)中我學(xué)到了很多新的知識(shí)，同時(shí)也鞏固了那些曾經(jīng)學(xué)過的知識(shí)。我也清楚地認(rèn)識(shí)到，在特殊藥品管理的過程中，每個(gè)人都必須嚴(yán)格遵守和遵循合法的程序，以確保患者的利益得到維護(hù)和保護(hù)。課程培訓(xùn)使我更加了解并深刻認(rèn)識(shí)到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)，提高管理能力和應(yīng)對(duì)各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓(xùn)是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓(xùn)，我獲得了更加詳細(xì)和實(shí)用的信息和技能，同時(shí)也深刻認(rèn)識(shí)到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十四
《藥品管理法》第三十九條規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理辦法。因上述四類藥品如管理不善或使用不當(dāng)極易造成癮癖、中毒或產(chǎn)生依賴性，危害人民健康，失之管理，就會(huì)發(fā)生流弊，危害社會(huì)治安。因此對(duì)這類藥品必須實(shí)行有別于一般藥品的特殊管理方式，如定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)供應(yīng)、限量購買，控制進(jìn)口等。
由于歷史上中國人民深受麻醉毒品的危害，所以建國以來的數(shù)十年向國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品一直實(shí)行特殊管理辦法，以正確發(fā)揮防病治病的作用。早在1950年11月，經(jīng)政務(wù)院批準(zhǔn)，衛(wèi)生部頒布了《麻醉藥品管理暫行條例》及實(shí)施細(xì)則，對(duì)麻醉藥品的品種范圍、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用規(guī)定由衛(wèi)生部設(shè)立或?qū)ｉT機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)，其他任何單位或個(gè)人，均不得私自種植、制造和販賣。以后又作了多次修改和補(bǔ)充規(guī)定。1963年5月，衛(wèi)生部會(huì)同公安部、化工部、商業(yè)部、財(cái)政部發(fā)出加強(qiáng)管理的通知，進(jìn)一步豐富了1950年條例的內(nèi)容。
1978年9月，國務(wù)院又重新訂頒布了《麻醉藥品管理?xiàng)l例》，在頒發(fā)的通知中指出，麻醉藥品具有雙重性，用之得當(dāng)，可治療疾病，減輕病人痛苦；用之不當(dāng)，就會(huì)成為癮癖，起毒害作用。這不僅在國內(nèi)，而且在國際斗爭中也具有重要意義。根據(jù)《麻醉藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定。衛(wèi)生部制訂了《麻醉藥品管理?xiàng)l例細(xì)則》并于1979年2月公布實(shí)行。為了進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》中有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定，國務(wù)院于1987年11月28日又發(fā)布《麻醉藥品管理辦法》。
（一）麻醉藥品的概念。
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品。例如臨床上常用于鎮(zhèn)痛的嗎啡、度冷丁等。麻醉藥品也稱為成癮性的毒性藥品。
麻醉劑包括全身麻醉藥如麻醉乙醚，以及局部麻醉藥如普魯卡因等，它們與藥事管理的麻醉藥品不同，它們雖有麻醉作用，但不成癮。
（二）麻醉藥品的管理范圍根據(jù)我國《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品包括：阿片類、嗎啡類、鹽酸乙基嗎啡類、可待因類、福爾可定類、可卡因類、全阿片素類（潘托邦類）、大麻類和合成藥類。具體品種如下。
阿片類：阿片阿片片阿片粉復(fù)方桔梗散復(fù)方桔梗片阿片酊。
嗎啡類：嗎啡鹽酸碼啡鹽酸嗎啡注射液鹽酸嗎啡阿托品注射液鹽酸嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡類鹽酸乙基嗎啡鹽酸乙基嗎啡片。
鹽酸乙基嗎啡注射。
可待因類：可待因磷酸可待因磷酸可待因片注射液磷酸可待因片磷酸可待因糖漿。
福爾可定。
福爾可定片。
可卡因類：可卡因。
鹽酸可卡因。
鹽酸可卡因注射液。
以上幾類麻醉藥品是我國目前生產(chǎn)、供應(yīng)使用的品種。
1、麻醉藥品的種植和生產(chǎn)原植物的種植或藥品的生產(chǎn)單位必須經(jīng)衛(wèi)生部會(huì)同有關(guān)部門（農(nóng)牧漁業(yè)部，國家醫(yī)藥管理局）批準(zhǔn)，按計(jì)劃種植或生產(chǎn)；對(duì)成品、半成品、罌粟殼及種子等，種植或生產(chǎn)單位必須有專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁自行銷售和使用。
2、麻醉藥品的供應(yīng)麻醉藥品經(jīng)營點(diǎn)必須經(jīng)衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局審核批準(zhǔn)，按規(guī)定限量供應(yīng)給批準(zhǔn)的使用單位。罌粟殼可供醫(yī)療單位或指定的經(jīng)營單位憑醫(yī)生處方（蓋醫(yī)療單位公章）配方使用，不得零售。
3、麻醉藥品的使用具備手術(shù)或有一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，經(jīng)地市衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn)供應(yīng)級(jí)別后，發(fā)給購用印鑒卡，每季限量定點(diǎn)供應(yīng)。
使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。
麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。
禁止非法使用、貯存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。處方保存三年備查。
經(jīng)診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位發(fā)給《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。
1988年以前，我國將精神藥品納入醫(yī)療毒藥、限制性劇藥進(jìn)行管理，并于1979年，衛(wèi)生部和國家醫(yī)藥管理局聯(lián)合下達(dá)了《醫(yī)療用毒藥，限制性劇藥管理規(guī)定》。為了加強(qiáng)精神藥品的管理，國務(wù)院于1988年12月27日正式發(fā)布《精神藥品管理辦法》，共8章28條，內(nèi)容包括總則，精神藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)、運(yùn)輸、使用、進(jìn)出口、罰則和附則。
60年代初我國曾發(fā)生去氧麻醉黃素事件，使四、五個(gè)省、市自治區(qū)幾十萬至百萬人成癮，嚴(yán)重者不能勞動(dòng)，影響生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)周恩來總理親自過問，并由中央監(jiān)委會(huì)同當(dāng)?shù)乇O(jiān)委進(jìn)行了處理，采取了禁止生產(chǎn)、銷售、使用的堅(jiān)決措施，才解決了這一問題。1964年衛(wèi)生部頒發(fā)了《管理毒藥、限制性劇藥暫行規(guī)定》，將苯丙胺，巴比妥、去氧麻黃毒等列入管理范圍。1979年衛(wèi)生部下達(dá)的《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》中，又進(jìn)一步將安眠酮、安鈉咖易產(chǎn)生依賴性的中樞神經(jīng)抑制藥、興奮藥列入管理范圍。1986年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局下發(fā)了《關(guān)于安鈉咖、強(qiáng)痛定、氨酚待因片、復(fù)方樟腦等精神藥品的暫行管理辦法》，1988正式頒布《精神藥品管理辦法》。
（一）精神藥品的概念。
精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品在臨床中多用來治療或改善異常的精神活動(dòng)，使紊亂的思維、情緒和行為轉(zhuǎn)歸常態(tài)。依據(jù)精神藥品使人產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為第一類和第二類。
所謂藥物依賴性，世界衛(wèi)生組織和專家委員會(huì)在1969年所下的定義為：“藥物依賴性是藥物與機(jī)體相互作用所造成的精神狀態(tài)和身體狀態(tài)，表現(xiàn)為一種強(qiáng)迫性要求連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，目的是要去感受它的精神效應(yīng)，有時(shí)也是為了避免由于停藥所引起的不適。可以發(fā)生或不發(fā)生耐藥性。同一個(gè)人可以對(duì)一種以上藥物產(chǎn)生依賴性?！?BR> 將我國目前生產(chǎn)的品種列出如下。
安定艾司唑侖溴西泮。
氟西泮甲丙氨酯，眠爾通苯巴比妥氨酚待因(三）精神藥品管理要點(diǎn)。
1、精神藥品生產(chǎn)由衛(wèi)生部和醫(yī)藥管理局指定藥廠，按下達(dá)的計(jì)劃生產(chǎn)。原料及其制劑按國家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售。
2、精神藥品供應(yīng)第一類精神藥品只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用。第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，醫(yī)藥門市可憑處方零售。
3、精神藥品使用除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥的處方，每次不超過七日常用量。處方留存兩年備查。
精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)建立精神藥品收支帳目，按季度盤點(diǎn)，做到帳物相符。醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。
（一）醫(yī)療用毒性藥品的概念。
醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人死亡的藥品。如三氧化二砷、士的寧等。
藥物和毒物之間并沒有嚴(yán)格的界限。任何藥物的效應(yīng)和它所有的制劑濃度都有直接關(guān)系，用量大，藥物的血藥濃度高，則效應(yīng)相對(duì)增強(qiáng)，超過劑量就會(huì)出現(xiàn)毒性，這是種效應(yīng)性毒性，系屬藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察范圍，不屬于法定毒性藥品的管理范圍，在管理上應(yīng)予區(qū)別。
毒性中藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理品種有27種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生白附子、生附子、生川烏、生草烏、斑蝥、青娘子、生馬錢子、生巴豆、生半夏、生南星、生狼毒、藤黃、生甘遂、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、雪上一支蒿、輕粉、紅粉、白降丹、雄黃。
毒性西藥品種：按衛(wèi)生部規(guī)定，毒性中藥管理的品種有9種：去乙酰毛花甙丙、洋地黃毒甙、士的寧、阿托品、三氧化二砷、氫溴酸后馬托品、毛果蕓香堿、水楊酸毒扁豆堿、升汞。
1、毒性藥品的供應(yīng)由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店，醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他單位或個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營和配方業(yè)務(wù)。
2、毒性藥品的使用調(diào)配按醫(yī)囑要求，并由調(diào)配人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。每次處方劑量不得超過2日極量，處方保存二年備查。
3、毒性藥品的保管毒性中藥應(yīng)專人、專柜、加鎖、建冊(cè)、并記載收入、使用、消耗情況。嚴(yán)禁與一般中藥混雜放置。
（一）放射性藥品的概念。
放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。
放射性藥品與一般藥品或麻醉藥品，精神藥品和毒性藥品不同之處，在于它含有放射性同位素，能釋放射線。
（二）放射性藥品的分類。
按核素分類。
我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此可按核素的不同分為14類。它們是32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、131銫、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
按醫(yī)療用途分類。
1.用于甲狀腺疾病的診斷和治療；2.用于腎功能檢查；3.用于胃顯像；4.用于肺腫瘤鑒別診斷；5.用于腦顯像；6.用于腎上腺顯像;7.用于心臟和大血管血池顯像;8.用于心肌顯像;9.用于胎盤定位;10.用于肝顯像;11.用于肺動(dòng)能檢查;12.用于治療皮膚病;13.用于紅細(xì)胞壽命測定;14.用于治療真性紅細(xì)胞增多癥;15.用于控制癌性胸腹水等。
（1）放射性藥品的供應(yīng)放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》，申請(qǐng)辦理訂貨。
進(jìn)口的放射性藥品品種，必須符合我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)或者其他藥用要求。
（2）放射藥品的包裝和運(yùn)輸放射性藥品包裝必須符合放射性藥品質(zhì)量要求，具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護(hù)裝置，分內(nèi)外包裝兩部分。放射性藥品的運(yùn)輸，按國家運(yùn)輸、郵政部門制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)禁任何單位和個(gè)人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運(yùn)輸工具。
（3）放射性藥品的使用醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室（同位素室）、配備相應(yīng)的核醫(yī)學(xué)技術(shù)人員；并須持有所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門核發(fā)的相應(yīng)等級(jí)的《放射性藥品使用許可證》，無證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
在研究配制放射性制劑并進(jìn)行臨床驗(yàn)證前，應(yīng)當(dāng)根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)，提出該制劑的藥理、毒理資料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位使用。放射性藥品使用后的廢物（包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十五
毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責(zé):。
3.1倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復(fù)核工作。
4.制度。
4.1毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)按照批準(zhǔn)的供藥責(zé)任區(qū)域進(jìn)行銷售。
4.2應(yīng)建立相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供藥檔案，內(nèi)容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復(fù)印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細(xì)”，采購人員身份證復(fù)印件等。
4.3銷售毒性中藥材時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)客戶的資質(zhì)文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。
與備案一致，否則不得銷售，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)向集團(tuán)公司或者藥監(jiān)部門、公安機(jī)關(guān)報(bào)告。
4.2.3應(yīng)按供藥計(jì)劃量銷售，不得超量。
4.2.4銷售毒性中藥材、中藥飲片時(shí)如發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)，應(yīng)暫停銷售，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，批準(zhǔn)后方可繼續(xù)銷售,4.3毒性中藥材、中藥飲片不得使用現(xiàn)金交易。
4.4毒性中藥材、中藥飲片的出庫應(yīng)由雙人同時(shí)復(fù)核，仔細(xì)核對(duì)數(shù)量，檢查質(zhì)量狀況，雙人簽字。
瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。
5.支持性文件。
第七章。
毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸管理。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸。
3.職責(zé):。
3.1倉儲(chǔ)部：
3.1.1毒性中藥材、中藥飲片的押運(yùn)工作。
3.1.2負(fù)責(zé)辦理《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸證明》。
3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸工作。4.制度。
4.1運(yùn)輸毒性中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申領(lǐng)《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸證明》（簡稱運(yùn)輸證明）。運(yùn)輸證明有效期1年（不跨）。
運(yùn)輸證明在有效期滿前1個(gè)月應(yīng)重新辦理運(yùn)輸證明應(yīng)妥善保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。
飲片相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可從事運(yùn)輸工作，保持相對(duì)穩(wěn)定。每年培訓(xùn)時(shí)間不少于10小時(shí)。
4.2毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運(yùn)輸車運(yùn)輸，車況良好，應(yīng)使用雙鎖。
車時(shí)，駕駛員和押運(yùn)人員必須在現(xiàn)場監(jiān)督所裝物資的票據(jù)相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應(yīng)使用雙鎖鎖好車門。
4.3應(yīng)用封閉式專用車輛運(yùn)輸，有二人專人押運(yùn)，中途不應(yīng)停車過夜，不得辦理其他事務(wù)，必須直接運(yùn)到客戶所在庫房。在運(yùn)輸途中司機(jī)要做好防曬防雨工作，不準(zhǔn)疲勞駕駛，嚴(yán)格執(zhí)行駕駛行車條例，并隨時(shí)注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運(yùn)輸，嚴(yán)防丟失。
委托運(yùn)輸時(shí)必須按照國家規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)方可托運(yùn)，并保存相關(guān)資料備案。
4.4交付時(shí)雙方驗(yàn)貨無誤后辦理有關(guān)交付手續(xù)，并要求買方代表在回執(zhí)上簽字認(rèn)可?；貓?zhí)單按照銷售票據(jù)的規(guī)定進(jìn)行保管。
5.支持性文件。
5.1《毒性中藥材、中藥飲片運(yùn)輸記錄》。
第八章。
1.目的：規(guī)范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。
2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負(fù)責(zé)不合格品的控制管理，負(fù)責(zé)銷毀不合格品。
3.2質(zhì)量管理部：監(jiān)督不合格品管理，監(jiān)督銷毀。
4.制度。
4.1對(duì)過期失效、殘破等不合格品應(yīng)進(jìn)行控制性管理，在庫房的不合格專區(qū)或?qū)９駜?nèi)存放，不得與其他藥品混淆。
4.2殘破的毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)保留原包裝。
4.3報(bào)損銷毀不合格品，應(yīng)按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關(guān)的審批程序。
4.4銷毀不合格的精麻藥品時(shí)，應(yīng)向市食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相關(guān)管法律文書。
5.支持性文件。
5.2《不合格藥品控制程序》。
5.3《不合格藥品報(bào)損審批表》。
5.4《不合格藥品銷毀記錄》。
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評(píng)價(jià)機(jī)制。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
3.職責(zé):。
3.1藥材公司：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部安全管理、存儲(chǔ)、押運(yùn)工作；定期會(huì)同其他部門進(jìn)行安全評(píng)價(jià)。
3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運(yùn)輸安全；定期會(huì)同其他部門進(jìn)行安全評(píng)價(jià)。
3.3質(zhì)量管理部：定期參加安全評(píng)價(jià)工作。
4.制度。
計(jì)劃銷售，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，批準(zhǔn)后方可銷售。
4.2庫區(qū)安全管理4.2.1庫區(qū)實(shí)行門衛(wèi)24小時(shí)值守，非本單位車輛實(shí)行出入庫登記制度。
4.2.2毒性中藥材倉庫實(shí)行24小時(shí)視頻監(jiān)控，監(jiān)視器安裝在監(jiān)控室，有監(jiān)管人員負(fù)責(zé)監(jiān)查。
異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報(bào)告相關(guān)部門處理。
4.2毒性中藥材如遇被盜或丟失應(yīng)立即報(bào)告集團(tuán)公司、當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
監(jiān)督管理局申請(qǐng)監(jiān)督銷毀，并做好相關(guān)記錄，妥善保存法律文書。
理部、銷售部門、采購部門、倉儲(chǔ)部門的負(fù)責(zé)人、安全員及特藥專管人員為組員。
4.4.2檢查頻次：每半年組織一次全面系統(tǒng)的安全檢查和評(píng)價(jià)，安全員每月進(jìn)行安全檢查，安全評(píng)價(jià)和檢查應(yīng)做好記錄，發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)及時(shí)糾正，制定預(yù)防措施，并上報(bào)上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)。
4.4.3進(jìn)行安全評(píng)價(jià)，應(yīng)制定安全評(píng)價(jià)活動(dòng)計(jì)劃，內(nèi)容包括時(shí)間安排、參加人、評(píng)價(jià)內(nèi)容等。
4.4.4安全評(píng)價(jià)檢查內(nèi)容。毒性中藥材安全管理的檢查內(nèi)容包括：
b.安全辦公落實(shí)情況：業(yè)務(wù)經(jīng)營使用的計(jì)算機(jī)使用是否安全；
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件。
f.專用運(yùn)輸設(shè)備安全狀況。
h.其它有關(guān)安全工作情況。
4.4.5安全評(píng)價(jià)結(jié)束后由評(píng)價(jià)小組匯總情況，出具安全評(píng)價(jià)報(bào)告，明確安全管理現(xiàn)狀，和存在的安全問題、隱患提出整改意見。
安全評(píng)價(jià)報(bào)告。指定責(zé)任部門、規(guī)定整改標(biāo)準(zhǔn)和整改時(shí)限。安全檢查情況報(bào)告應(yīng)上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)遞交公司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門。
4.4.7安全評(píng)價(jià)小組應(yīng)跟蹤檢查驗(yàn)證整改情況是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并做好記錄。
5.支持性文件。
5.1《麻醉藥品專庫監(jiān)控回放記錄》。
5.2《報(bào)警設(shè)備巡檢表》。
第九章。
中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
1.目的：規(guī)范中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理，保證設(shè)施設(shè)備正常使用。
2.范圍：中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
3.職責(zé):。
3.1質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部設(shè)施設(shè)備管理。3.2倉儲(chǔ)部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片運(yùn)輸設(shè)備的管理。
3.3質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)庫區(qū)安全管理和視頻監(jiān)控設(shè)備的管理。
4.制度。
4.1中藥材、中藥飲片使用的設(shè)施設(shè)備包括一般性設(shè)施設(shè)備和安全設(shè)施設(shè)備。
4.2一般性設(shè)施設(shè)備包括：計(jì)算機(jī)、無線射頻終端設(shè)備、地墊、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、蟲害控制設(shè)施、照明設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備等。一般性設(shè)施設(shè)備的管理參照公司設(shè)施設(shè)備管理制度執(zhí)行。
4.3.中藥材、中藥飲片的安全設(shè)施設(shè)備包括：110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警器、監(jiān)視視頻顯示器、監(jiān)視器、滅火器。
4.3.1中藥材、中藥飲片報(bào)警器主機(jī)及顯示器等安防設(shè)備應(yīng)固定于可直接進(jìn)行防盜和實(shí)時(shí)顯示的位置。
報(bào)警器應(yīng)與門衛(wèi)值班室相連。值班室警衛(wèi)人員負(fù)責(zé)日常的監(jiān)控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)報(bào)警器、顯示器不能正常使用，警衛(wèi)人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)，并告知特藥專管人員進(jìn)行檢修。
區(qū)內(nèi)如遇特殊情況需改變報(bào)警器開啟時(shí)間的，由特藥專管人員通知警衛(wèi)人員，并做好文字記錄。
4.3.3門衛(wèi)值班室應(yīng)保持24小時(shí)有人值班，值班人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，不得脫崗、空崗。如有報(bào)警，警衛(wèi)人員應(yīng)該立即確定地點(diǎn)，前往現(xiàn)場查看，同時(shí)立即通知特藥專管人員，如情況嚴(yán)重可直接報(bào)警。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十六
最近，我參加了一次特殊藥品管理培訓(xùn)，這場培訓(xùn)給我留下了深刻的印象，我從中學(xué)到了很多關(guān)于藥品管理的知識(shí)和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓(xùn)中的一些心得體會(huì)，希望能夠?qū)ψx者有所啟示。
特殊藥品是指在使用和銷售過程中需要特殊管理和控制的藥品，它們具有較高的風(fēng)險(xiǎn)和危害性，需要經(jīng)過專業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面，我們需要遵循一系列的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，例如國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理?xiàng)l例》，以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，我們還需要建立完善的管理制度和流程，確保特殊藥品的安全和有效性。
在特殊藥品管理的實(shí)踐中，我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn)，例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問題，我們需要采取一系列的措施，例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強(qiáng)對(duì)藥品銷售渠道的監(jiān)管、加大對(duì)特殊藥品管理的宣傳和培訓(xùn)力度等。同時(shí)，我們還需要注重加強(qiáng)各方面的協(xié)調(diào)和合作，形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò)，共同維護(hù)公共衛(wèi)生和人民健康。
第四段：提高藥品安全管理的意識(shí)。
在特殊藥品管理中，提高藥品安全管理的意識(shí)是非常重要的。我們需要從多個(gè)方面加強(qiáng)自身的素質(zhì)和技能，例如加強(qiáng)法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)、提高風(fēng)險(xiǎn)防范和應(yīng)對(duì)能力、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力等。此外，我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識(shí)和技能，讓更多的人了解和認(rèn)識(shí)藥品的危險(xiǎn)性和管理的必要性，共同營造一個(gè)安全、穩(wěn)定、健康的社會(huì)環(huán)境。
第五段：結(jié)論。
總之，特殊藥品管理是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，需要我們不斷學(xué)習(xí)和提升自身的素質(zhì)和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同維護(hù)人民的健康和安全。我相信，在未來的特殊藥品管理中，我們將會(huì)不斷取得更多的成果和進(jìn)步。
特殊藥品管理工作總結(jié)篇十七
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗(yàn)室檢測樣品時(shí)使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé)，中心辦公室和檢測中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實(shí)施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負(fù)責(zé)購買、管理，單獨(dú)建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買時(shí)賣方應(yīng)持合法證照，在確認(rèn)證照合法時(shí)才予購買。
五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時(shí)到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴(yán)禁借用和贈(zèng)送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊(duì)以書面形式報(bào)告當(dāng)年購買、使用、儲(chǔ)存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊(duì)進(jìn)行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時(shí)，檢驗(yàn)室持檢測中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗(yàn)室在使用易制毒化學(xué)品做實(shí)驗(yàn)時(shí)必須建立臺(tái)帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報(bào)領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗(yàn)室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清晰、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁流失他人之手。
十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗(yàn)科二人以上會(huì)同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴(yán)格遵守本管理制度，嚴(yán)格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，按照國家有關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行處罰。
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就。
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購買時(shí)，應(yīng)有購買者所在機(jī)關(guān)單位出具購買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
一、門診工作制度。
1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對(duì)病員應(yīng)認(rèn)真問診，檢查并做好門診扼要登記。
2、對(duì)高熱、老年及重病號(hào)提前安排門診，對(duì)行動(dòng)不便的病人需到現(xiàn)場診察。
3、對(duì)診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診，以確保安全。
4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對(duì)待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序及時(shí)報(bào)告處理并做好登記。
6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。
7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)。
8、加強(qiáng)咨詢、保健和流行病的防治知識(shí)宣傳。
二、治療室工作制度。
1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對(duì)有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。
2、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，對(duì)病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標(biāo)簽醒目，字跡清楚。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。
6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規(guī)定及時(shí)登記使用情況。
7、器械實(shí)施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。
8、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。
1、配藥前查對(duì)姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時(shí)檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項(xiàng)。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。
4、核算藥品價(jià)格并收費(fèi)，定期交學(xué)院財(cái)務(wù)處。
5、藥房要分類儲(chǔ)存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時(shí)通知醫(yī)師采購補(bǔ)充，過期藥品及時(shí)下柜并登記報(bào)廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進(jìn)入。
學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對(duì)學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作，維護(hù)學(xué)生的醫(yī)療安全，特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，杜絕出現(xiàn)因?yàn)榧膊『歪t(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。
一、嚴(yán)把用藥關(guān)。
經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號(hào)診療費(fèi)。
2、學(xué)生看病時(shí)所配藥物需按價(jià)付費(fèi)（藥品價(jià)格會(huì)上墻公示）。
3、臨時(shí)服藥暫不收費(fèi)，外傷處理暫不收費(fèi)。
4、教師配藥按半價(jià)收費(fèi)，每人全年不超過200元。
5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對(duì)于變質(zhì)和過期的藥品要及時(shí)銷毀；并對(duì)藥物進(jìn)行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時(shí)退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過程中出現(xiàn)的任何不適，都要求學(xué)生要隨時(shí)到醫(yī)務(wù)室進(jìn)行復(fù)診。
7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。
8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時(shí)，嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴(yán)格診斷及治療。
2、對(duì)于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進(jìn)行操作，杜絕違章操作。
3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進(jìn)一步的檢查、診斷和治療。
5、對(duì)于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時(shí)間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長，并撥打“120”急救電話，及時(shí)護(hù)送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。
6、對(duì)于診斷明確的特殊疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進(jìn)行治療的，應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療。
1、采購。
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動(dòng)態(tài)，定期編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)分管院長審核后進(jìn)行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進(jìn)“三無”及偽劣藥品，對(duì)搶救急用藥品須積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗(yàn)收。
購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格，逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管。
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點(diǎn)，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配。
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對(duì)處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對(duì)藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對(duì)急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用。
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方，對(duì)不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點(diǎn)。
對(duì)藥品進(jìn)行一年四次的盤點(diǎn)，將電腦庫存與實(shí)物核對(duì)，盡力做到電腦庫存與實(shí)物完全相符，同時(shí)及時(shí)檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個(gè)校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期（6個(gè)月以內(nèi)）的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時(shí)處理，而1個(gè)月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置。
藥房對(duì)過期藥品，應(yīng)妥善儲(chǔ)存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報(bào)損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時(shí)報(bào)損，由藥房進(jìn)行銷毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
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為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。