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醫(yī)院設備管理論文篇一
設備作為蘭州石化質(zhì)檢單位進行開展檢驗工作中的重要技術(shù)支持。
蘭州石化質(zhì)檢單位在進行實際質(zhì)量檢測過程中，絕大多數(shù)的質(zhì)檢工作是由人工來進行和操作;運用設備對原有樣品進行前期的處理，對原有樣品的具體成分進行辨別與區(qū)分;將設備檢測完成的數(shù)據(jù)結(jié)果全部記錄于檢驗報告中。
以此來為企業(yè)提供出越來越多的優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品憑證。
只有全面保證設備可以長期處于一種十分優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定狀態(tài)，才可以從最基層中保證其質(zhì)量檢驗工作的正常運行，進而更加高效的開發(fā)出質(zhì)檢單位的相關(guān)工作性能。
2.2有利于全面提升質(zhì)檢單位的發(fā)展水平。
蘭州石化質(zhì)檢單位設備管理成果的穩(wěn)定性與實效性，進一步的決定了蘭州石化質(zhì)檢單位工作質(zhì)量與效率。
通過有效的對其設備進行管理，不僅可以高效的得出最為精準的數(shù)據(jù)結(jié)果，也可以通過精準的計算來不斷提高此設備的性能，進而從根本上保證其保持長時間的穩(wěn)定的精準性，逐步提高質(zhì)量檢測工作的質(zhì)量。
總而言之，蘭州石化質(zhì)檢單位檢測設備管理水平的長期穩(wěn)定，在一定程度上可以降低其設備發(fā)生故障或者事故的可能性;降低并去除一些隱含在其中的不容易被發(fā)掘的一些人為因素;有效的延緩或加長設備的使用壽命;全面挖掘設備隱含潛在的相關(guān)性能，使其在具體使用過程中，可以為企業(yè)的實際發(fā)展獲取更大的經(jīng)濟效益與社會回報率[1].
醫(yī)院設備管理論文篇二
為加強對儀器設備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設備的相關(guān)資料,制定本細則。
2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設備資料的管理,包括設備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。
2.2本細則僅針對儀器設備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。
4.2儀器設備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設備使用情況。
4.4儀器設備檔案應放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫(yī)院設備管理論文篇三
一、堅決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規(guī)章制度。
二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》,負責對各類檔案的接收,分類,編目,編制,檢索工具進行科學的系統(tǒng)管理,借出的檔案要進行登記,并負責定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。
督促各部門及時移交檔案資料。
四、熟悉檔案管理情況,能及時、準確地提供檔案資料。
五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。
六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責向主管領導匯報處理。
七、樹立和加強保密觀念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。
醫(yī)院設備管理論文篇四
1、由設備科編報本院年度設備購置計劃。
(1)依據(jù)本院的總體發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)革新規(guī)劃、設備更新改造計劃和醫(yī)療技術(shù)新進展的實際需求。
(2)應綜合考慮本院現(xiàn)有裝備能力和設備配套要求。
(3)應綜合考慮設備的經(jīng)濟性，除個別必須購置的專業(yè)設備外，其他新購設備的使用率不應低于60%。
(4)設備選型應從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進而適當。以國產(chǎn)設備為主，逐步做到標準化、通用化、系統(tǒng)化，使其出成龍配套。
(5)價值在10萬元以上的設備在購置前應進行技術(shù)論證，分析設備的投資效益。論證時要從以下幾方面考慮：
a、醫(yī)療檢查的必要性、技術(shù)的先進性。
b、設備的利用率。
c、設備投資和經(jīng)濟效益。
(6)選購設備應考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應渠道、供貨方資質(zhì)信譽和售后服務。
(1)設備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設備購置計劃，經(jīng)主管院長審批通過后于10月底前報醫(yī)院董事會。
(2)醫(yī)院董事會研究討論通過后，下發(fā)各科室實施。
(1)設備購置前有醫(yī)院設備部門牽頭，進行“貨比三家”的調(diào)研選型，確定所購設備的型號、規(guī)格、數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、供貨渠道等，由董事會和經(jīng)營班子進行招標，然后由醫(yī)院設備科辦理“設備購置選型認定表”的會簽手續(xù)。
(2)由醫(yī)院主管院長、信息設備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠家進行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。
(3)分管領導及設備管理員負責新購設備的崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進口設備的商務手續(xù)等。設備到貨驗收由醫(yī)院設備管理員及科室長負責，設備技術(shù)檔案一份交分管領導，一份給設備管理員，設備管理員負責辦理驗收記錄存檔及設備出入庫工作。
(4)新購設備驗收出庫后，由醫(yī)院設備管理員負責組織安裝、調(diào)試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設備在保修期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，有設備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。
1、儀器設備領用后，必須妥善保管和保養(yǎng);大型精密設備及危險性醫(yī)療設備應先建立操作規(guī)程公布在操作地點，并培訓操作者。
2、操作者必須嚴格按操作規(guī)程操作，對于大型設備還要認真填寫“大型設備運轉(zhuǎn)記錄”。
3、設備所在科室必須對設備進行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時報修;經(jīng)常檢查計量設備、儀表的計量合格證是否到期，并提前通知設備科送檢。
4、設備科要確立檔案管理意識，妥善保管設備使用說明書、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說明書等設備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時，有責任與接替人及時辦理設備及附件、說明書等的移交手續(xù)。
5、設備調(diào)劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設備，不得放棄保管責任;報廢申請批準后，保管人將報廢設備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設備信息科，辦完報廢手續(xù)。
6、違章造成設備損壞，數(shù)據(jù)破壞、丟失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責任。
醫(yī)院設備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設備使用人員以及設備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。
1、檢查內(nèi)容：
(1)大型精密設備和危險性設備是否公布科學和規(guī)范的操作。
(2)使用人員是否經(jīng)過合格培訓或持有有效的上崗證。
(3)對國家規(guī)定強制檢定的計量設備，具備有效期限內(nèi)的計量檢定合格證。
(4)主機、附件是否齊全。
(5)設備上不堆放其它物品，設備通風口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實施有效。
(6)設備運行正常，無異常聲音和異常溫升。
(7)設備電源線兩端連接可靠，地線連接可靠，機械活動部件潤滑良好，無漏水、漏氣、漏油、漏電現(xiàn)象。
2、對發(fā)現(xiàn)的安全隱患及時整改或通知有關(guān)人員及時處理，不帶“病”運行。
3、設備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設備使用人員對此兩條內(nèi)容的檢查。
4、作好檢查和處理記錄。
1、使用部門每年填寫一次“報廢設備審批表”，由科主任簽字，由設備經(jīng)設備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫報廢申請單，經(jīng)醫(yī)院主管設備領導審批后報經(jīng)營班子。經(jīng)營班子會同財務科對申請報廢的設備按設備報廢技術(shù)條件進行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫(yī)院董事會討論通過后執(zhí)行。報廢設備申請每年進行一次，八月底前報醫(yī)院董事會。
2、待報廢設備在未批復前，使用部門應妥善保管;已批準報廢的設備，由使用部門將全套設備(包括所有附件、說明書等)移交設備信息科，并辦理報廢手續(xù)。
3、使用部門或個人，不準擅自轉(zhuǎn)讓、出售、拆卸設備。經(jīng)批準報廢的設備由經(jīng)營班子按質(zhì)定價，經(jīng)董事長批準后處理。
4、凡符合下列條件之一者可以報廢。
(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無法修復的。
(2)超過使用年限，基礎件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。
(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。
(4)主要零部件無法補充、年久失修。
(5)一次維修費用超過原值50%以上，繼續(xù)使用不合算的。
(6)計量不合格，應強制報廢的。
(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無改造價值的。
5、設備暫缺配件，不能作為報廢依據(jù)。
醫(yī)院設備管理論文篇五
一、使用科室要指定專人負責使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。
二、儀器設備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領導研究處理。
三、大型儀器設備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。
四、大型儀器設備,要按規(guī)定標準收費,院內(nèi)外進行的科研項目,要收科研費。
五、儀器設備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領導批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。
六、儀器設備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領導批準調(diào)整使用。
七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設備,違者必究。
醫(yī)院設備管理論文篇六
通過對科研設備進行維護保養(yǎng)，來減少科研設備故障的發(fā)生率。科研設備的維護保養(yǎng)是設備管理的重要部分，其可以提高設備使用壽命，節(jié)約科研經(jīng)費，給科研人員和技術(shù)人員創(chuàng)造一個高效率的科研環(huán)境，保證科學研究所的順利進行。新購置的科研設備在開箱驗收后，工程師需對科研人員進行操作及維護培訓，使科研人員能正確操作及簡單的對科研設備進行日常一級維護保養(yǎng)，包括設備的定期清潔和除濕、開、關(guān)機調(diào)試、小毛病自己動手排除以及適當補充科研設備配套的零配件等。維修工程師定期對科研設備進行二級維護保養(yǎng)。
通過嚴格控制科研設備的.報廢，來達到科研設備物盡其用及防止固定資產(chǎn)的流失。設備的報廢大致可分5種情況：（1）設備嚴重損壞無法修復。（2）設備使用已到年限（8年），且嚴重老化，已不能達到正常技術(shù)指標。（3）嚴重污染環(huán)境或不能安全運轉(zhuǎn)，可能危害人身安全與健康，又無改造價值。（4）維修費用過高，繼續(xù)使用在經(jīng)濟上不合算。（5）計量檢測不合格，強制報廢。科研設備報廢由科研所提出申請，填寫《設備報廢申請表》，設備采購部門維修工程師到場進行查驗、分析、確認。設備采購部門將報廢科研設備信息整理匯總后，邀請具有審計資格的第三方進行報廢認證，再交設備采購部門，經(jīng)財務處負責人及主管院長審批同意后才能銷賬。實物交由政府指定部門進行報廢回收。
3建立科研技術(shù)平臺。
科研技術(shù)平臺的建立，改革了原來各科研所相對單一、封閉和分散的管理體制，實行了開放型、立體化、集中式的管理體制。平臺管理工作由院長負責，科研、教學、財務及設備采購部門等職能部門積極配合。在設備采購部門的協(xié)調(diào)下，各科研所的科研工作包括科研設備真正實現(xiàn)了跨學科、跨所的聯(lián)動。
科研技術(shù)平臺作為醫(yī)院科研情況的展現(xiàn)載體，既是用戶訪問、信息發(fā)布的統(tǒng)一入口，也是科研設備信息的展示窗口。共享管理系統(tǒng)將所有共享設備資料以各個科研所為單位，分門別類放到平臺上,使各科研所的科研人員可以隨時在平臺上查找到所有科研所設備的詳細信息及當前使用狀態(tài);使用狀態(tài)分為在用、閑置和故障狀態(tài)三種。根據(jù)各自的科研需求，可以借用其他科研所閑置的設備，大大增加了科研設備的使用率，同時也減少了科研經(jīng)費的支出。
3.2授權(quán)管理、信息維護。
授權(quán)管理、信息維護等功能模塊是科研設備的業(yè)務管理主體，從服務于科研的角度，實現(xiàn)科研設備采購、使用和管理各個環(huán)節(jié)上的信息化和自動化。（1）授權(quán)管理模塊具有用戶身份識別、設備實時管理、網(wǎng)絡化管理三大功能。管理員可對用戶的權(quán)限進行設置，每個用戶都有唯一的用戶名和密碼，使用科研設備時，輸入用戶名和密碼，共享管理系統(tǒng)就能實時記錄設備的使用操作者、使用起止時間等信息,并通過網(wǎng)絡將數(shù)據(jù)傳送到服務器的數(shù)據(jù)庫;管理客戶端軟件可根據(jù)管理員的要求對設備進行使用率等各類統(tǒng)計分析工作,實現(xiàn)了對設備使用率的有效統(tǒng)計。同時也對設備的正確使用起到了一定監(jiān)控作用，防止未經(jīng)培訓的人員操作設備。（2）設備信息管理設備信息管理是系統(tǒng)重要組成部分，完善的信息管理形成科研所的設備知識庫，是科研所重要的財富。設備信息包括：基礎信息，功能信息，維修維護信息，培訓信息，配件信息，案例心得信息，科研成果信息。
4結(jié)論。
通過制度上的改善和科研技術(shù)平臺的建立，提高了科研所設備管理的效率，為科研項目的開展提供了支撐。總之，科研設備管理工作是科研型中醫(yī)院設備管理工作中的重要環(huán)節(jié)。隨著科學技術(shù)的快速發(fā)展和在醫(yī)療設備上的廣泛應用，以及醫(yī)療設備在治療疾病方面作用的不斷提高，做好科研設備的管理，使其和醫(yī)院的設備管理相互交融，能為科研型中醫(yī)院建設提供有力的保障。
醫(yī)院設備管理論文篇七
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:。
1、累計停用一年以上的閑置設備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。
2、因工作變更不再使用的設備:技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率在20%以下者。
3、嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、不許擴散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為裝置設備調(diào)劑。
4、調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。
5、調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。
6、所有調(diào)劑設備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設備,在估價時,應根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
7、實際辦理后要及時履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設備更新、改造基金項目專項使用,不得挪做其他用途。
8、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
9、加強對設備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究,嚴肅處理。
醫(yī)院設備管理論文篇八
一、維修人員應努力學習業(yè)務知識，提高維修技術(shù)水平。
二、負責醫(yī)療設備的維修和二級保養(yǎng)。
三、對所妥管科室的醫(yī)療設備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。
四、負責新購設備的安裝與驗收。
五、遇不能解決的問題，應立即報告科長批準后聯(lián)系外修。六、科室安排的其他臨時性工作。
醫(yī)院設備管理論文篇九
1.醫(yī)療設備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機。
2.建立使用登記本,對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。
3.價值十萬元以上的設備,應由專人保管、專人使用,無關(guān)人員不能上機。大型儀器設備必須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。
4.醫(yī)院設備使用科室,應指定專人負責設備的管理,包括科室設備臺賬、各臺設備的配件附件管理、設備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應辦理交接手續(xù)。
5.操作人員在醫(yī)療設備使用工程中不應離開工作崗位,如發(fā)生故障后應立刻停機,切斷電源,并停止使用;同時掛上“故障”標志牌,以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負責,操作人員不得私自拆卸或者檢修;設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。
6.操作人員應做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設備的清潔。使用完畢后,應將各種附件妥善放置,不能遺失。
7.使用人員在下班前應按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設備,應做好交接班工作。
8.大型設備或?qū)εR床診斷影響很大的設備,發(fā)生故障停機時應及時報告院領導,通知醫(yī)務部門、臨床科室停止開單,以免給病人帶來不必要的麻煩。
9.使用科室人員要精心愛護設備,不得違章操作。如違章操作造成設備人為責任性損壞,要立刻報告科室領導及醫(yī)療設備管理部門,并按規(guī)定對責任人作相應的處理。
醫(yī)院設備管理論文篇十
應急物資是突發(fā)事件應急救援和處置的重要物資支撐，為全面加強我院應急物資的儲備管理和配送，提高預防和處置突發(fā)事件的物資保障能力，特制定本辦法。
1.物流配送中心負責全院應急物資的庫存管理和應急配送。
2.按照“安全第一，常備不懈，定額儲備，及時調(diào)度，滿足急需”的原則，對醫(yī)院所有應急儲備物資，實行專庫、專人、分類、定位管理；以提高應急物資的配送效率。
3.認真做好庫儲應急物資的維護保養(yǎng)工作，防止被挪用、流失和失效，對于失效物資，應及時申請更換，維護保養(yǎng)和更新應有記錄。
4.應急物資的使用：在接到應急物資配送的指令后，在規(guī)定時間內(nèi)，將規(guī)定數(shù)量的應急物資，配送至規(guī)定地點，交給應急物資使用負責人簽收；任何人不得借用、挪用庫儲應急物資。
5.應急物資使用后，必須迅速按應急物資儲備要求補足，以確保下次的使用。
6.盡快建設應急物資管理信息系統(tǒng)，并使之與醫(yī)院物資庫管信息系統(tǒng)相連結(jié)，建立起應急物資的余缺調(diào)劑和調(diào)用機制，從而實現(xiàn)應急物資的動態(tài)管理和資源共享。
醫(yī)院設備管理論文篇十一
醫(yī)療儀器設備檔案是醫(yī)院整個檔案的組成部分,也是醫(yī)療儀器設備動態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對醫(yī)療儀器設備的計劃、購置論證、安裝、驗收、使用、維護、計量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報廢等全過程管理中有著特別重要的作用,特制訂如下制度:。
(一)檔案管理的要求:要體現(xiàn)真實、完整、動態(tài)。
(二)確定兼職檔案員一名,負責醫(yī)療儀器設備的建檔工作。
(三)凡屬固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療設備,均應建立醫(yī)療設備檔案;5萬元及以上的醫(yī)療設備應建立完整的檔案,5萬元以下的醫(yī)療設備建立簡易檔案(具體簡易程度要根據(jù)儀器設備的特性、使用的場合來決定)。
(四)醫(yī)療儀器設備完整檔案的內(nèi)容包括:。
1.籌購資料:申請報告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。
2.儀器設備隨機資料:產(chǎn)品樣本、使用手冊、維修手冊、線路圖及其它有關(guān)資料。
3.管理資料:操作規(guī)程、維修保養(yǎng)制度、應用質(zhì)量檢測與評價、計量、使用維修記錄、效益評價及調(diào)劑、報廢情況記載等。
(五)檔案的建立:。
1.兼職檔案員參與大型儀器設備的開箱驗收,并詳細記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。
2.收集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。
3.整理、分類、登記,建立設備檔案。
(六)檔案的管理:。
1.5萬元以上的醫(yī)療設備檔案交醫(yī)院總檔案室保管,5萬元以下的檔案由醫(yī)療設備科負責保管。
2.上一年度的醫(yī)療儀器設備技術(shù)檔案應在本年度末完成建檔工作,5萬元及以上的設備檔案移交給醫(yī)院總檔案室保管。
3.及時做好動態(tài)檔案信息的補充更新工作。
4.醫(yī)療設備檔案的借用手續(xù),遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。
5.技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時間進行保管;銷毀檔案資料要經(jīng)過批準。
6.兼職檔案管理人員工作變動時,要辦理好檔案移交工作。
醫(yī)院設備管理論文篇十二
1、在院長和主管院長的領導下負責全院醫(yī)療設備采購、供應、管理及維修工作。
2、根據(jù)各科預購設備申報情況，編制醫(yī)院年度設備需求計劃并上報院長審批。
3、負責辦理大型設備報批論證、調(diào)研考察、招標采購、安裝驗收。
4、做好設備維修工作，使其減少故障，增加使用壽命，保證醫(yī)療質(zhì)量，提高經(jīng)濟效益。
5、建立健全各種儀器設備資料檔案，及時收集歸檔各種使用維修資料。
6、建立、健全各項設備管理制度，實行設備管理科學化、規(guī)范化。
7、了解各科室的設備使用情況，發(fā)現(xiàn)設備問題及時上報院領導。
醫(yī)院設備管理論文篇十三
設備作為蘭州石化質(zhì)檢單位進行開展檢驗工作中的重要技術(shù)支持。
蘭州石化質(zhì)檢單位在進行實際質(zhì)量檢測過程中，絕大多數(shù)的質(zhì)檢工作是由人工來進行和操作;運用設備對原有樣品進行前期的處理，對原有樣品的具體成分進行辨別與區(qū)分;將設備檢測完成的數(shù)據(jù)結(jié)果全部記錄于檢驗報告中。
以此來為企業(yè)提供出越來越多的優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品憑證。
只有全面保證設備可以長期處于一種十分優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定狀態(tài)，才可以從最基層中保證其質(zhì)量檢驗工作的正常運行，進而更加高效的開發(fā)出質(zhì)檢單位的相關(guān)工作性能。
2.2有利于全面提升質(zhì)檢單位的發(fā)展水平。
蘭州石化質(zhì)檢單位設備管理成果的穩(wěn)定性與實效性，進一步的決定了蘭州石化質(zhì)檢單位工作質(zhì)量與效率。
通過有效的對其設備進行管理，不僅可以高效的得出最為精準的數(shù)據(jù)結(jié)果，也可以通過精準的計算來不斷提高此設備的性能，進而從根本上保證其保持長時間的穩(wěn)定的精準性，逐步提高質(zhì)量檢測工作的質(zhì)量。
總而言之，蘭州石化質(zhì)檢單位檢測設備管理水平的長期穩(wěn)定，在一定程度上可以降低其設備發(fā)生故障或者事故的可能性;降低并去除一些隱含在其中的不容易被發(fā)掘的一些人為因素;有效的延緩或加長設備的使用壽命;全面挖掘設備隱含潛在的相關(guān)性能，使其在具體使用過程中，可以為企業(yè)的實際發(fā)展獲取更大的經(jīng)濟效益與社會回報率[1].
醫(yī)院設備管理論文篇十四
一、為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會制定本制度。
二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設施、環(huán)境等的安全管理。
三、為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效，對首次進入我院使用的醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內(nèi)公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新。
四、療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存。
五、事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應當具備相應的專業(yè)學歷,技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。
六、對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術(shù)人員建立培訓，考核制度。組織開展新產(chǎn)品，新技術(shù)應用前規(guī)范化培訓，開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制，操作規(guī)程等相關(guān)培訓，建立培訓檔案,定期檢查評價。
七、臨床使用科室對醫(yī)療器械應當嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳，誤導患者。
八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障,使用科室應當立即停止使用,并通知設備科按規(guī)定進行檢修，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。
九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應及安全事件，臨床科室應及時處理并上報質(zhì)控科及委員會，由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。
十、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關(guān)規(guī)定,對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復使用，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應當認真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等,并進行登記及處理。
十一、臨床使用的大型醫(yī)用設備，植入與介入類醫(yī)療器械名稱,關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。
十二、制定醫(yī)療器械安裝,驗收(包括商務、技術(shù)、臨床)使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。
十三、對在用設備類醫(yī)療器械的預防性維護，檢測與校準，臨床應用效果等信息進行分析與風險評估，以保證在用設備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài),保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預防性維護方案的內(nèi)容與程序，技術(shù)與方法，時間間隔與頻率，應按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機構(gòu)實際情況制訂。
十四、在大型醫(yī)用設備使用科室的明顯位置,公示有關(guān)醫(yī)用設備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設備管理人員等內(nèi)容。
十五、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標準與規(guī)程,定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進行測試，評估和維護。
十六、對于生命支持設備和重要的相關(guān)設備，制訂相應應急備用方案。
十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務全過程及其結(jié)果均應當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。
醫(yī)院設備管理論文篇一
設備作為蘭州石化質(zhì)檢單位進行開展檢驗工作中的重要技術(shù)支持。
蘭州石化質(zhì)檢單位在進行實際質(zhì)量檢測過程中，絕大多數(shù)的質(zhì)檢工作是由人工來進行和操作;運用設備對原有樣品進行前期的處理，對原有樣品的具體成分進行辨別與區(qū)分;將設備檢測完成的數(shù)據(jù)結(jié)果全部記錄于檢驗報告中。
以此來為企業(yè)提供出越來越多的優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品憑證。
只有全面保證設備可以長期處于一種十分優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定狀態(tài)，才可以從最基層中保證其質(zhì)量檢驗工作的正常運行，進而更加高效的開發(fā)出質(zhì)檢單位的相關(guān)工作性能。
2.2有利于全面提升質(zhì)檢單位的發(fā)展水平。
蘭州石化質(zhì)檢單位設備管理成果的穩(wěn)定性與實效性，進一步的決定了蘭州石化質(zhì)檢單位工作質(zhì)量與效率。
通過有效的對其設備進行管理，不僅可以高效的得出最為精準的數(shù)據(jù)結(jié)果，也可以通過精準的計算來不斷提高此設備的性能，進而從根本上保證其保持長時間的穩(wěn)定的精準性，逐步提高質(zhì)量檢測工作的質(zhì)量。
總而言之，蘭州石化質(zhì)檢單位檢測設備管理水平的長期穩(wěn)定，在一定程度上可以降低其設備發(fā)生故障或者事故的可能性;降低并去除一些隱含在其中的不容易被發(fā)掘的一些人為因素;有效的延緩或加長設備的使用壽命;全面挖掘設備隱含潛在的相關(guān)性能，使其在具體使用過程中，可以為企業(yè)的實際發(fā)展獲取更大的經(jīng)濟效益與社會回報率[1].
醫(yī)院設備管理論文篇二
為加強對儀器設備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設備的相關(guān)資料,制定本細則。
2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設備資料的管理,包括設備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。
2.2本細則僅針對儀器設備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的購置申請報告及批復文件,應存入該儀器設備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備,到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。
4.2儀器設備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設備檔案應一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設備使用情況。
4.4儀器設備檔案應放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫(yī)院設備管理論文篇三
一、堅決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項檔案管理規(guī)章制度。
二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》,負責對各類檔案的接收,分類,編目,編制,檢索工具進行科學的系統(tǒng)管理,借出的檔案要進行登記,并負責定期追還歸檔,確保檔案齊全,完整。
督促各部門及時移交檔案資料。
四、熟悉檔案管理情況,能及時、準確地提供檔案資料。
五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。
六、對保管期限已滿的檔案進行鑒定并負責向主管領導匯報處理。
七、樹立和加強保密觀念,做好文件,資料,檔案的保密、保管工作。
醫(yī)院設備管理論文篇四
1、由設備科編報本院年度設備購置計劃。
(1)依據(jù)本院的總體發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)革新規(guī)劃、設備更新改造計劃和醫(yī)療技術(shù)新進展的實際需求。
(2)應綜合考慮本院現(xiàn)有裝備能力和設備配套要求。
(3)應綜合考慮設備的經(jīng)濟性，除個別必須購置的專業(yè)設備外，其他新購設備的使用率不應低于60%。
(4)設備選型應從技術(shù)、經(jīng)濟兩方面考慮，力求技術(shù)先進而適當。以國產(chǎn)設備為主，逐步做到標準化、通用化、系統(tǒng)化，使其出成龍配套。
(5)價值在10萬元以上的設備在購置前應進行技術(shù)論證，分析設備的投資效益。論證時要從以下幾方面考慮：
a、醫(yī)療檢查的必要性、技術(shù)的先進性。
b、設備的利用率。
c、設備投資和經(jīng)濟效益。
(6)選購設備應考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應渠道、供貨方資質(zhì)信譽和售后服務。
(1)設備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設備購置計劃，經(jīng)主管院長審批通過后于10月底前報醫(yī)院董事會。
(2)醫(yī)院董事會研究討論通過后，下發(fā)各科室實施。
(1)設備購置前有醫(yī)院設備部門牽頭，進行“貨比三家”的調(diào)研選型，確定所購設備的型號、規(guī)格、數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、供貨渠道等，由董事會和經(jīng)營班子進行招標，然后由醫(yī)院設備科辦理“設備購置選型認定表”的會簽手續(xù)。
(2)由醫(yī)院主管院長、信息設備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠家進行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)協(xié)議。
(3)分管領導及設備管理員負責新購設備的崔交崔定并組織到貨驗收及辦理進口設備的商務手續(xù)等。設備到貨驗收由醫(yī)院設備管理員及科室長負責，設備技術(shù)檔案一份交分管領導，一份給設備管理員，設備管理員負責辦理驗收記錄存檔及設備出入庫工作。
(4)新購設備驗收出庫后，由醫(yī)院設備管理員負責組織安裝、調(diào)試、試用，并做好試用驗收記錄和歸檔工作。設備在保修期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，有設備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事宜。
1、儀器設備領用后，必須妥善保管和保養(yǎng);大型精密設備及危險性醫(yī)療設備應先建立操作規(guī)程公布在操作地點，并培訓操作者。
2、操作者必須嚴格按操作規(guī)程操作，對于大型設備還要認真填寫“大型設備運轉(zhuǎn)記錄”。
3、設備所在科室必須對設備進行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時報修;經(jīng)常檢查計量設備、儀表的計量合格證是否到期，并提前通知設備科送檢。
4、設備科要確立檔案管理意識，妥善保管設備使用說明書、隨機軟件及各種附件，任何人借閱說明書等設備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時，有責任與接替人及時辦理設備及附件、說明書等的移交手續(xù)。
5、設備調(diào)劑、報廢、報損前必須先填報申請表，在申請未獲批準前，保管人要妥善保管設備，不得放棄保管責任;報廢申請批準后，保管人將報廢設備及附件、隨機軟件、資料、固定資產(chǎn)卡片一起送交設備信息科，辦完報廢手續(xù)。
6、違章造成設備損壞，數(shù)據(jù)破壞、丟失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責任。
醫(yī)院設備的完好和正常運行，直接關(guān)系到病員的生命，設備使用人員以及設備維修人員必須經(jīng)常和定期地檢查，保證設備完整、工作正常，有適合的運行環(huán)境。
1、檢查內(nèi)容：
(1)大型精密設備和危險性設備是否公布科學和規(guī)范的操作。
(2)使用人員是否經(jīng)過合格培訓或持有有效的上崗證。
(3)對國家規(guī)定強制檢定的計量設備，具備有效期限內(nèi)的計量檢定合格證。
(4)主機、附件是否齊全。
(5)設備上不堆放其它物品，設備通風口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實施有效。
(6)設備運行正常，無異常聲音和異常溫升。
(7)設備電源線兩端連接可靠，地線連接可靠，機械活動部件潤滑良好，無漏水、漏氣、漏油、漏電現(xiàn)象。
2、對發(fā)現(xiàn)的安全隱患及時整改或通知有關(guān)人員及時處理，不帶“病”運行。
3、設備維修人員定期檢查1項中的(6)、(7)條，但不能替代設備使用人員對此兩條內(nèi)容的檢查。
4、作好檢查和處理記錄。
1、使用部門每年填寫一次“報廢設備審批表”，由科主任簽字，由設備經(jīng)設備信息科組織技術(shù)鑒定，逐臺填寫報廢申請單，經(jīng)醫(yī)院主管設備領導審批后報經(jīng)營班子。經(jīng)營班子會同財務科對申請報廢的設備按設備報廢技術(shù)條件進行逐臺檢查。最后經(jīng)由醫(yī)院董事會討論通過后執(zhí)行。報廢設備申請每年進行一次，八月底前報醫(yī)院董事會。
2、待報廢設備在未批復前，使用部門應妥善保管;已批準報廢的設備，由使用部門將全套設備(包括所有附件、說明書等)移交設備信息科，并辦理報廢手續(xù)。
3、使用部門或個人，不準擅自轉(zhuǎn)讓、出售、拆卸設備。經(jīng)批準報廢的設備由經(jīng)營班子按質(zhì)定價，經(jīng)董事長批準后處理。
4、凡符合下列條件之一者可以報廢。
(1)由于非常事件，使之嚴重損毀無法修復的。
(2)超過使用年限，基礎件嚴重損壞，修理后達不到技術(shù)指標的。
(3)機型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟效益差的。
(4)主要零部件無法補充、年久失修。
(5)一次維修費用超過原值50%以上，繼續(xù)使用不合算的。
(6)計量不合格，應強制報廢的。
(7)嚴重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無改造價值的。
5、設備暫缺配件，不能作為報廢依據(jù)。
醫(yī)院設備管理論文篇五
一、使用科室要指定專人負責使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。
二、儀器設備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領導研究處理。
三、大型儀器設備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。
四、大型儀器設備,要按規(guī)定標準收費,院內(nèi)外進行的科研項目,要收科研費。
五、儀器設備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領導批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。
六、儀器設備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領導批準調(diào)整使用。
七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設備,違者必究。
醫(yī)院設備管理論文篇六
通過對科研設備進行維護保養(yǎng)，來減少科研設備故障的發(fā)生率。科研設備的維護保養(yǎng)是設備管理的重要部分，其可以提高設備使用壽命，節(jié)約科研經(jīng)費，給科研人員和技術(shù)人員創(chuàng)造一個高效率的科研環(huán)境，保證科學研究所的順利進行。新購置的科研設備在開箱驗收后，工程師需對科研人員進行操作及維護培訓，使科研人員能正確操作及簡單的對科研設備進行日常一級維護保養(yǎng)，包括設備的定期清潔和除濕、開、關(guān)機調(diào)試、小毛病自己動手排除以及適當補充科研設備配套的零配件等。維修工程師定期對科研設備進行二級維護保養(yǎng)。
通過嚴格控制科研設備的.報廢，來達到科研設備物盡其用及防止固定資產(chǎn)的流失。設備的報廢大致可分5種情況：（1）設備嚴重損壞無法修復。（2）設備使用已到年限（8年），且嚴重老化，已不能達到正常技術(shù)指標。（3）嚴重污染環(huán)境或不能安全運轉(zhuǎn)，可能危害人身安全與健康，又無改造價值。（4）維修費用過高，繼續(xù)使用在經(jīng)濟上不合算。（5）計量檢測不合格，強制報廢。科研設備報廢由科研所提出申請，填寫《設備報廢申請表》，設備采購部門維修工程師到場進行查驗、分析、確認。設備采購部門將報廢科研設備信息整理匯總后，邀請具有審計資格的第三方進行報廢認證，再交設備采購部門，經(jīng)財務處負責人及主管院長審批同意后才能銷賬。實物交由政府指定部門進行報廢回收。
3建立科研技術(shù)平臺。
科研技術(shù)平臺的建立，改革了原來各科研所相對單一、封閉和分散的管理體制，實行了開放型、立體化、集中式的管理體制。平臺管理工作由院長負責，科研、教學、財務及設備采購部門等職能部門積極配合。在設備采購部門的協(xié)調(diào)下，各科研所的科研工作包括科研設備真正實現(xiàn)了跨學科、跨所的聯(lián)動。
科研技術(shù)平臺作為醫(yī)院科研情況的展現(xiàn)載體，既是用戶訪問、信息發(fā)布的統(tǒng)一入口，也是科研設備信息的展示窗口。共享管理系統(tǒng)將所有共享設備資料以各個科研所為單位，分門別類放到平臺上,使各科研所的科研人員可以隨時在平臺上查找到所有科研所設備的詳細信息及當前使用狀態(tài);使用狀態(tài)分為在用、閑置和故障狀態(tài)三種。根據(jù)各自的科研需求，可以借用其他科研所閑置的設備，大大增加了科研設備的使用率，同時也減少了科研經(jīng)費的支出。
3.2授權(quán)管理、信息維護。
授權(quán)管理、信息維護等功能模塊是科研設備的業(yè)務管理主體，從服務于科研的角度，實現(xiàn)科研設備采購、使用和管理各個環(huán)節(jié)上的信息化和自動化。（1）授權(quán)管理模塊具有用戶身份識別、設備實時管理、網(wǎng)絡化管理三大功能。管理員可對用戶的權(quán)限進行設置，每個用戶都有唯一的用戶名和密碼，使用科研設備時，輸入用戶名和密碼，共享管理系統(tǒng)就能實時記錄設備的使用操作者、使用起止時間等信息,并通過網(wǎng)絡將數(shù)據(jù)傳送到服務器的數(shù)據(jù)庫;管理客戶端軟件可根據(jù)管理員的要求對設備進行使用率等各類統(tǒng)計分析工作,實現(xiàn)了對設備使用率的有效統(tǒng)計。同時也對設備的正確使用起到了一定監(jiān)控作用，防止未經(jīng)培訓的人員操作設備。（2）設備信息管理設備信息管理是系統(tǒng)重要組成部分，完善的信息管理形成科研所的設備知識庫，是科研所重要的財富。設備信息包括：基礎信息，功能信息，維修維護信息，培訓信息，配件信息，案例心得信息，科研成果信息。
4結(jié)論。
通過制度上的改善和科研技術(shù)平臺的建立，提高了科研所設備管理的效率，為科研項目的開展提供了支撐。總之，科研設備管理工作是科研型中醫(yī)院設備管理工作中的重要環(huán)節(jié)。隨著科學技術(shù)的快速發(fā)展和在醫(yī)療設備上的廣泛應用，以及醫(yī)療設備在治療疾病方面作用的不斷提高，做好科研設備的管理，使其和醫(yī)院的設備管理相互交融，能為科研型中醫(yī)院建設提供有力的保障。
醫(yī)院設備管理論文篇七
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:。
1、累計停用一年以上的閑置設備。屬于備用、維修、技術(shù)改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。
2、因工作變更不再使用的設備:技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率在20%以下者。
3、嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、不許擴散和轉(zhuǎn)讓、淘汰的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為裝置設備調(diào)劑。
4、調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關(guān)。
5、調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。
6、所有調(diào)劑設備,包括無償轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設備,在估價時,應根據(jù)使用期限、技術(shù)狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
7、實際辦理后要及時履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設備更新、改造基金項目專項使用,不得挪做其他用途。
8、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
9、加強對設備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究,嚴肅處理。
醫(yī)院設備管理論文篇八
一、維修人員應努力學習業(yè)務知識，提高維修技術(shù)水平。
二、負責醫(yī)療設備的維修和二級保養(yǎng)。
三、對所妥管科室的醫(yī)療設備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。
四、負責新購設備的安裝與驗收。
五、遇不能解決的問題，應立即報告科長批準后聯(lián)系外修。六、科室安排的其他臨時性工作。
醫(yī)院設備管理論文篇九
1.醫(yī)療設備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,不熟悉儀器性能和沒有掌握操作規(guī)程者不得開機。
2.建立使用登記本,對開機情況、使用情況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。
3.價值十萬元以上的設備,應由專人保管、專人使用,無關(guān)人員不能上機。大型儀器設備必須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。
4.醫(yī)院設備使用科室,應指定專人負責設備的管理,包括科室設備臺賬、各臺設備的配件附件管理、設備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應辦理交接手續(xù)。
5.操作人員在醫(yī)療設備使用工程中不應離開工作崗位,如發(fā)生故障后應立刻停機,切斷電源,并停止使用;同時掛上“故障”標志牌,以防他人誤用。檢修由技術(shù)人員負責,操作人員不得私自拆卸或者檢修;設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。
6.操作人員應做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設備的清潔。使用完畢后,應將各種附件妥善放置,不能遺失。
7.使用人員在下班前應按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設備,應做好交接班工作。
8.大型設備或?qū)εR床診斷影響很大的設備,發(fā)生故障停機時應及時報告院領導,通知醫(yī)務部門、臨床科室停止開單,以免給病人帶來不必要的麻煩。
9.使用科室人員要精心愛護設備,不得違章操作。如違章操作造成設備人為責任性損壞,要立刻報告科室領導及醫(yī)療設備管理部門,并按規(guī)定對責任人作相應的處理。
醫(yī)院設備管理論文篇十
應急物資是突發(fā)事件應急救援和處置的重要物資支撐，為全面加強我院應急物資的儲備管理和配送，提高預防和處置突發(fā)事件的物資保障能力，特制定本辦法。
1.物流配送中心負責全院應急物資的庫存管理和應急配送。
2.按照“安全第一，常備不懈，定額儲備，及時調(diào)度，滿足急需”的原則，對醫(yī)院所有應急儲備物資，實行專庫、專人、分類、定位管理；以提高應急物資的配送效率。
3.認真做好庫儲應急物資的維護保養(yǎng)工作，防止被挪用、流失和失效，對于失效物資，應及時申請更換，維護保養(yǎng)和更新應有記錄。
4.應急物資的使用：在接到應急物資配送的指令后，在規(guī)定時間內(nèi)，將規(guī)定數(shù)量的應急物資，配送至規(guī)定地點，交給應急物資使用負責人簽收；任何人不得借用、挪用庫儲應急物資。
5.應急物資使用后，必須迅速按應急物資儲備要求補足，以確保下次的使用。
6.盡快建設應急物資管理信息系統(tǒng)，并使之與醫(yī)院物資庫管信息系統(tǒng)相連結(jié)，建立起應急物資的余缺調(diào)劑和調(diào)用機制，從而實現(xiàn)應急物資的動態(tài)管理和資源共享。
醫(yī)院設備管理論文篇十一
醫(yī)療儀器設備檔案是醫(yī)院整個檔案的組成部分,也是醫(yī)療儀器設備動態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對醫(yī)療儀器設備的計劃、購置論證、安裝、驗收、使用、維護、計量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報廢等全過程管理中有著特別重要的作用,特制訂如下制度:。
(一)檔案管理的要求:要體現(xiàn)真實、完整、動態(tài)。
(二)確定兼職檔案員一名,負責醫(yī)療儀器設備的建檔工作。
(三)凡屬固定資產(chǎn)管理的醫(yī)療設備,均應建立醫(yī)療設備檔案;5萬元及以上的醫(yī)療設備應建立完整的檔案,5萬元以下的醫(yī)療設備建立簡易檔案(具體簡易程度要根據(jù)儀器設備的特性、使用的場合來決定)。
(四)醫(yī)療儀器設備完整檔案的內(nèi)容包括:。
1.籌購資料:申請報告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。
2.儀器設備隨機資料:產(chǎn)品樣本、使用手冊、維修手冊、線路圖及其它有關(guān)資料。
3.管理資料:操作規(guī)程、維修保養(yǎng)制度、應用質(zhì)量檢測與評價、計量、使用維修記錄、效益評價及調(diào)劑、報廢情況記載等。
(五)檔案的建立:。
1.兼職檔案員參與大型儀器設備的開箱驗收,并詳細記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。
2.收集建檔范圍內(nèi)的有關(guān)資料。
3.整理、分類、登記,建立設備檔案。
(六)檔案的管理:。
1.5萬元以上的醫(yī)療設備檔案交醫(yī)院總檔案室保管,5萬元以下的檔案由醫(yī)療設備科負責保管。
2.上一年度的醫(yī)療儀器設備技術(shù)檔案應在本年度末完成建檔工作,5萬元及以上的設備檔案移交給醫(yī)院總檔案室保管。
3.及時做好動態(tài)檔案信息的補充更新工作。
4.醫(yī)療設備檔案的借用手續(xù),遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。
5.技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時間進行保管;銷毀檔案資料要經(jīng)過批準。
6.兼職檔案管理人員工作變動時,要辦理好檔案移交工作。
醫(yī)院設備管理論文篇十二
1、在院長和主管院長的領導下負責全院醫(yī)療設備采購、供應、管理及維修工作。
2、根據(jù)各科預購設備申報情況，編制醫(yī)院年度設備需求計劃并上報院長審批。
3、負責辦理大型設備報批論證、調(diào)研考察、招標采購、安裝驗收。
4、做好設備維修工作，使其減少故障，增加使用壽命，保證醫(yī)療質(zhì)量，提高經(jīng)濟效益。
5、建立健全各種儀器設備資料檔案，及時收集歸檔各種使用維修資料。
6、建立、健全各項設備管理制度，實行設備管理科學化、規(guī)范化。
7、了解各科室的設備使用情況，發(fā)現(xiàn)設備問題及時上報院領導。
醫(yī)院設備管理論文篇十三
設備作為蘭州石化質(zhì)檢單位進行開展檢驗工作中的重要技術(shù)支持。
蘭州石化質(zhì)檢單位在進行實際質(zhì)量檢測過程中，絕大多數(shù)的質(zhì)檢工作是由人工來進行和操作;運用設備對原有樣品進行前期的處理，對原有樣品的具體成分進行辨別與區(qū)分;將設備檢測完成的數(shù)據(jù)結(jié)果全部記錄于檢驗報告中。
以此來為企業(yè)提供出越來越多的優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品憑證。
只有全面保證設備可以長期處于一種十分優(yōu)質(zhì)的穩(wěn)定狀態(tài)，才可以從最基層中保證其質(zhì)量檢驗工作的正常運行，進而更加高效的開發(fā)出質(zhì)檢單位的相關(guān)工作性能。
2.2有利于全面提升質(zhì)檢單位的發(fā)展水平。
蘭州石化質(zhì)檢單位設備管理成果的穩(wěn)定性與實效性，進一步的決定了蘭州石化質(zhì)檢單位工作質(zhì)量與效率。
通過有效的對其設備進行管理，不僅可以高效的得出最為精準的數(shù)據(jù)結(jié)果，也可以通過精準的計算來不斷提高此設備的性能，進而從根本上保證其保持長時間的穩(wěn)定的精準性，逐步提高質(zhì)量檢測工作的質(zhì)量。
總而言之，蘭州石化質(zhì)檢單位檢測設備管理水平的長期穩(wěn)定，在一定程度上可以降低其設備發(fā)生故障或者事故的可能性;降低并去除一些隱含在其中的不容易被發(fā)掘的一些人為因素;有效的延緩或加長設備的使用壽命;全面挖掘設備隱含潛在的相關(guān)性能，使其在具體使用過程中，可以為企業(yè)的實際發(fā)展獲取更大的經(jīng)濟效益與社會回報率[1].
醫(yī)院設備管理論文篇十四
一、為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會制定本制度。
二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設施、環(huán)境等的安全管理。
三、為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效，對首次進入我院使用的醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內(nèi)公開;對在用設備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新。
四、療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存。
五、事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應當具備相應的專業(yè)學歷,技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。
六、對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術(shù)人員建立培訓，考核制度。組織開展新產(chǎn)品，新技術(shù)應用前規(guī)范化培訓，開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制，操作規(guī)程等相關(guān)培訓，建立培訓檔案,定期檢查評價。
七、臨床使用科室對醫(yī)療器械應當嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應當嚴格遵守，需向患者說明的事項應當如實告知，不得進行虛假宣傳，誤導患者。
八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障,使用科室應當立即停止使用,并通知設備科按規(guī)定進行檢修，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械,不得再用于臨床。
九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應及安全事件，臨床科室應及時處理并上報質(zhì)控科及委員會，由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。
十、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關(guān)規(guī)定,對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復使用，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械,應當嚴格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應當認真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等,并進行登記及處理。
十一、臨床使用的大型醫(yī)用設備，植入與介入類醫(yī)療器械名稱,關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標識信息應當記錄到病歷中。
十二、制定醫(yī)療器械安裝,驗收(包括商務、技術(shù)、臨床)使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。
十三、對在用設備類醫(yī)療器械的預防性維護，檢測與校準，臨床應用效果等信息進行分析與風險評估，以保證在用設備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài),保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預防性維護方案的內(nèi)容與程序，技術(shù)與方法，時間間隔與頻率，應按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機構(gòu)實際情況制訂。
十四、在大型醫(yī)用設備使用科室的明顯位置,公示有關(guān)醫(yī)用設備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設備管理人員等內(nèi)容。
十五、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標準與規(guī)程,定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進行測試，評估和維護。
十六、對于生命支持設備和重要的相關(guān)設備，制訂相應應急備用方案。
十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務全過程及其結(jié)果均應當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。