藥品合作宣傳協(xié)議書(優(yōu)質(zhì)15篇)

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    總結(jié)是在不斷探索和實(shí)踐中提煉出來的寶貴知識。在寫總結(jié)時,我們應(yīng)該注意評價的公正性,避免過多地使用主觀情感詞匯,以免影響讀者的判斷。以下是一些團(tuán)隊(duì)總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn),希望對大家有所幫助。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇一
    乙方:____________。
    為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售,甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》,本著平等互利、共同協(xié)商之原則,經(jīng)雙方確認(rèn),乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商,負(fù)責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作,就此簽訂協(xié)議如下。
    第一條協(xié)議期限。
    本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止,協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
    第二條相互關(guān)系。
    乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商,乙雙方之間系購銷合作關(guān)系,除甲、乙雙方已訂約定,否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由,不履行本協(xié)議,或要求對方承擔(dān)額外的義務(wù)和責(zé)任。
    第三條協(xié)議區(qū)域。
    乙方的銷售區(qū)域?yàn)檫B鎖公司直營店,如乙方須擴(kuò)大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。
    第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量。
    一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下:
    (甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)具有物價部門核準(zhǔn)的物價單)。
    序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
    注:此供貨價格為第一次要貨計(jì)劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導(dǎo)致產(chǎn)品原材料價格和生產(chǎn)成本上漲,供貨價按甲方調(diào)整后價格執(zhí)行。調(diào)整后價格以甲方價格調(diào)整通知單為準(zhǔn)。并作為協(xié)議附件生效。
    二、乙方如需甲方高出實(shí)際供貨價開票,對其高開部分金額乙方按:
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇二
    甲方:(供貨方)。
    乙方:(購貨方)。
    為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保障人民群眾用藥安全有效,甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利,符合國家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上,根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(gsp)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》(gsp實(shí)施細(xì)則)的要求,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:
    一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章,同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
    二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
    三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的,有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
    四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
    五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證,藥品包裝應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
    六、甲方所提供的進(jìn)口藥品,應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,如系生物、血液制品,還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前,不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
    七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定,承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
    八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品,按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
    九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲存甲方藥品,甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲存藥品的倉庫,若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
    十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽,同時承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
    十一、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認(rèn),蓋章后生效,甲、乙雙方必須共同遵守。
    十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
    甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)。
    甲方代表:(簽字)乙方代表:(簽字)。
    年月日年月日。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇三
    甲方:
    乙方:
    為了拓展市場,共同發(fā)展,根據(jù)國家有關(guān)法律,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方友好協(xié)商,甲方授權(quán)乙方作為___省___市(地)___產(chǎn)品的獨(dú)家經(jīng)銷商。
    規(guī)格:______。
    包裝:______。
    批準(zhǔn)文號:______。
    零售價:____。
    元/盒;_____。
    批發(fā)價:___元/盒。
    開票價:____元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)。
    數(shù)量:______數(shù)量:_____數(shù)量:______數(shù)量:______。
    金額:______金額:______金額:______金額:______。
    乙方首批量根據(jù)城市大小而定,最低量___件以上,期限為三個月,三個月后確實(shí)做過努力推廣,沒有打開市場的,甲方有權(quán)收回市場,產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下,甲方保證退貨。零風(fēng)險經(jīng)營。
    1、乙方首次進(jìn)貨為___件(每件___盒)。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內(nèi)保證及時發(fā)貨(中鐵快運(yùn))。以后乙方應(yīng)于每月______日前將下月要貨計(jì)劃報(bào)給甲方,以便安排保證市場供應(yīng)。
    2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù),若乙方另有需要,高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔(dān)。
    3、甲方負(fù)責(zé)按乙方合同指定的到站承擔(dān)一次性運(yùn)費(fèi)及保險費(fèi),到站后的短途轉(zhuǎn)運(yùn)費(fèi)用和因乙方造成的退貨費(fèi)用由乙方負(fù)責(zé)。
    4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方,如發(fā)生破損,乙方應(yīng)在收貨后及時向甲方提出異議,商討后取得一致意見。
    1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認(rèn)可,乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金,逾期本合同自動失效。
    2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權(quán)的確認(rèn)和市場規(guī)范運(yùn)作的保障。
    3、如乙方有竄貨行為,甲方有權(quán)扣除乙方代理保證金,并取消其代理資格。
    4、本合同終止時,乙方完成代理合同且無違規(guī)行為,甲方全額退還乙方的.代理保證金,不計(jì)利息。
    5、乙方在代理期間,如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準(zhǔn)),甲方有權(quán)做相應(yīng)的處罰或沒收乙方全部保證金,情節(jié)嚴(yán)重者取消其獨(dú)家代理資格,并可按進(jìn)貨價格的8折給乙方退貨。
    藥品經(jīng)銷協(xié)議可由______市公證處進(jìn)行公證或由______知名律師事務(wù)所進(jìn)行合同見證,市場保證金可由公證處或律師事務(wù)所獨(dú)立保管,降低合作風(fēng)險。
    1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告。
    2、甲方應(yīng)向乙方通報(bào)當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商的分布情況,不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持,不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應(yīng)產(chǎn)品,若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。
    4、合同期滿后,乙方在完成合同指標(biāo)的情況下,享有優(yōu)先續(xù)約權(quán);
    5、乙方不得以低于甲方開票價格進(jìn)行批發(fā)或零售,一旦違背,甲方有權(quán)取消其相應(yīng)資格及其優(yōu)惠承諾,并有權(quán)進(jìn)一步追究責(zé)任。
    6、乙方須定期按甲方要求提供有關(guān)產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料,并及時回籠貨款。否則,甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細(xì)表(為防止經(jīng)銷商竄貨,所以經(jīng)銷商每月應(yīng)向甲方提供產(chǎn)品去向表,否則甲方有權(quán)不予返點(diǎn))。
    違約方應(yīng)承擔(dān)另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;
    因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān),經(jīng)確認(rèn)非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種。
    損失,甲方概不退貨且不承擔(dān)任何連帶責(zé)任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨,乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
    本合同屬雙方商業(yè)機(jī)密,任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內(nèi)容;乙方代理期間,未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳,由此造成的一切后果,乙方負(fù)全部責(zé)任。情節(jié)嚴(yán)重者,甲方將依法追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任及法律責(zé)任。
    甲方:
    乙方:
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇四
    經(jīng)過雙方協(xié)商提供代購商品服務(wù),以下簡稱甲方、乙方并達(dá)成以下事宜。
    1、提供指定廠家及單品名稱,xx藥品
    2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明:xx藥品)及商品檢驗(yàn)檢疫證明。
    3、乙方承諾應(yīng)商品質(zhì)量問題負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)廠家調(diào)換貨及退貨,如應(yīng)商品造成嚴(yán)重后果甲方有權(quán)追究商品廠家及代購人相關(guān)責(zé)任。
    4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調(diào)動。
    5、提供商品按指定時間內(nèi)配送到店。
    1、應(yīng)代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣,甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔(dān)責(zé)任。
    2、甲方當(dāng)場驗(yàn)收商品清單確認(rèn)數(shù)量,簽字確認(rèn)后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔(dān)責(zé)任。
    3、甲方在確認(rèn)以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結(jié)算方式。
    以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
    ______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
    此協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持一份。
    甲方(公章):_________
    乙方(公章):_________
    _________年____月____日
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇五
    甲方:
    乙方:
    為確保藥品供應(yīng)質(zhì)量,保障廣大人民群眾用藥安全有效,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方協(xié)商一致,達(dá)成如下配送協(xié)議:
    一、乙方嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對甲方所需的藥品進(jìn)行配送。
    二、乙方將藥品配送給甲方時,應(yīng)當(dāng)向甲方提供與藥品相關(guān)所需要的資料,甲方應(yīng)當(dāng)向乙方提供自己經(jīng)營、使用單位資質(zhì)的證明資料。
    三、甲方根據(jù)自己經(jīng)營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。
    四、乙方應(yīng)按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方,在配送藥品時甲方應(yīng)當(dāng)附上隨貨清單,清單上應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、有效期、價格等內(nèi)容。乙方應(yīng)該安排專門的人員對所配送的藥品進(jìn)行配送。
    五、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn),包裝等應(yīng)當(dāng)規(guī)范并符合運(yùn)輸要求,整件藥品應(yīng)符合格證,配送進(jìn)口藥品及生物制品時應(yīng)當(dāng)附上相關(guān)證明文件及資料,儲運(yùn)冷藏藥品時需冷鏈運(yùn)輸,確保藥品質(zhì)量。甲方對不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的`藥品、包裝破損、進(jìn)口藥品及生物制品缺少相關(guān)證明資料的、未按冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤房梢跃苁铡?BR>    六、乙方應(yīng)對所配送的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),因藥品質(zhì)量原因,乙方應(yīng)同意甲方退貨,并承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任,但因甲方未按規(guī)定條件儲運(yùn)而導(dǎo)致的質(zhì)量問題,乙方不負(fù)責(zé)任。非因質(zhì)量問題,甲方不得隨意退貨,如若退貨所形成的費(fèi)用由甲方負(fù)擔(dān),但所配送藥品非甲方所訂購的除外。
    七、配送藥品的品種、數(shù)量、價格、付款方式等項(xiàng)目有甲乙雙方協(xié)商確定。
    八、乙方應(yīng)保證藥品品種的供應(yīng),以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求,乙方應(yīng)在最快的時限內(nèi)將藥品配送到甲方。
    甲方:
    乙方:
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇六
    根據(jù)《中華人民共和國經(jīng)濟(jì)合同法》和相關(guān)法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》,采購方同意通過代購方交易平臺進(jìn)行交易,并簽定本代購協(xié)議。
    一:合同標(biāo)的:
    供貨生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品品級包裝形式
    二:交貨倉庫:
    交貨倉庫:
    三:數(shù)量和價格條款:(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫,人民幣含稅價格)
    商品名稱規(guī)格型號數(shù)量(噸)單價(元/噸)金額(元)
    四:質(zhì)量指標(biāo):
    按照供貨生產(chǎn)廠家提供的質(zhì)量檢驗(yàn)單執(zhí)行。
    五:貨款支付:
    開戶行
    帳號
    采購方收到合同交易的商品并驗(yàn)收合格之后,代購方(好藥品超市)進(jìn)行交易結(jié)算并將貨款支付給供貨生產(chǎn)廠家。
    六:貨物發(fā)運(yùn):款到發(fā)貨。
    七:發(fā)票開具:供貨生產(chǎn)廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票,如交易涉及運(yùn)輸?shù)荣M(fèi)用,采購方委托代購方代辦運(yùn)輸?shù)龋M(fèi)用由采購方自行承擔(dān)。
    本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份,傳真有效。
    采購方:_________
    代購方:_________
    _________年____月____日
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇七
    本文目錄。
    甲方(招標(biāo)方):
    乙方(投標(biāo)方):
    雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:
    一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機(jī)會。甲方堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
    二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定,如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方,并對提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
    三、乙方保證在投標(biāo)過程中,遵守有關(guān)法律、法規(guī),不進(jìn)行非法競爭,不串標(biāo)、不圍標(biāo),對中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
    四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項(xiàng)目填寫,保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實(shí)。對中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報(bào)零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實(shí)供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
    五、乙方對中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔(dān),乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時赴甲方處理。
    六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報(bào)告、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
    七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān),甲方成員單位必須做好計(jì)劃按月采購,確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
    八、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。
    九、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應(yīng)按實(shí)、及時調(diào)換、補(bǔ)足。
    十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個月前向乙方提出,乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標(biāo)明有效期限,否則甲方不予接受。
    十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應(yīng)予接受。
    十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動的有關(guān)法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的,乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報(bào)。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
    十三、開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
    十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后,不得突擊進(jìn)庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應(yīng)予理解,或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標(biāo)價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價處理,乙方應(yīng)予理解,或雙方協(xié)商解決。)。
    十五、付款方式:中標(biāo)藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務(wù)發(fā)票)驗(yàn)收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。
    十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。
    十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實(shí)履行。
    十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
    本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報(bào)備招標(biāo)監(jiān)督辦一份,自簽約之日起半年內(nèi)有效。
    甲方(蓋章)乙方(蓋章)。
    代表簽名:代表簽名:
    簽約時間:年月日。
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    為落實(shí)《_________》,加強(qiáng)_________區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯(lián)動,加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度,促進(jìn)_________區(qū)域醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展,經(jīng)各方協(xié)商一致,決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯(lián)動、信息共享、共同提高的宗旨,開展_________藥品監(jiān)督稽查合作,并就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成本協(xié)議。
    第一條在本協(xié)議框架內(nèi),_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)都是合作的參與者和執(zhí)行者,都有落實(shí)本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會議決定的有關(guān)事項(xiàng)的義務(wù)和權(quán)利。
    第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會(以下簡稱委員會),由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人輪流擔(dān)任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。
    確定主任委員原則上與承辦當(dāng)年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會議的省(區(qū))同步,其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為副主任委員,_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為委員會成員。
    第三條建立委員會聯(lián)絡(luò)員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)分別指定1名總聯(lián)絡(luò)員并組成總聯(lián)絡(luò)員辦公室,日常工作依托委員會主任委員所在的?。▍^(qū))食品藥品監(jiān)管局。各?。▍^(qū))市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人自動成為聯(lián)絡(luò)員并實(shí)行本轄區(qū)負(fù)責(zé)制,由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)_________?。▍^(qū))聯(lián)絡(luò)員的日常管理。
    第四條省區(qū)之間的日常聯(lián)絡(luò)工作由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé),主要包括:及時通報(bào)聯(lián)絡(luò)員人事變動等信息;及時通報(bào)本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況;及時協(xié)調(diào)跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作;完成委員會交辦的有關(guān)事項(xiàng)等。為提高區(qū)域稽查合作的效能,除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū))的總聯(lián)絡(luò)員局面?zhèn)浒竿猓魇^(qū)聯(lián)絡(luò)員之間可以直接溝通交流,及時核查通報(bào)有關(guān)情況。
    第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯(lián)動機(jī)制。_________省區(qū)實(shí)行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉(zhuǎn)辦制度,對于_________省區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件,舉報(bào)人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)舉報(bào)。受理舉報(bào)的單位無權(quán)處理的,應(yīng)當(dāng)及時把案件轉(zhuǎn)交給有關(guān)省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協(xié)查,無論電函委托或直接派員調(diào)查等方式,有關(guān)省區(qū)均應(yīng)給予密切配合、優(yōu)先安排,協(xié)查結(jié)果各自送上級總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?BR>    (一)對電函委托協(xié)查的,應(yīng)當(dāng)在7個工作日內(nèi)給予回復(fù);
    (三)對需要當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)配合的,協(xié)查方應(yīng)當(dāng)積極聯(lián)系并給予支持;
    (四)對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法,在緊急情況下,可以越界追蹤并要求當(dāng)選聯(lián)絡(luò)員聯(lián)動協(xié)查;但查處案件后應(yīng)及時將有關(guān)情況一并向雙方總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?BR>    (五)合作區(qū)域內(nèi)的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)之間相關(guān)文件文書的送達(dá)工作,被委托方必須按委托方要求及時送達(dá),并按時將回執(zhí)和結(jié)果反饋給委托方。
    第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯(lián)動機(jī)制。對在_________區(qū)域內(nèi)涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴(yán)重危害或重大影響,需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件,應(yīng)當(dāng)立即啟動大案要案查處聯(lián)動機(jī)制。首發(fā)省區(qū)應(yīng)當(dāng)及時知會涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員,涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)立即通知各自的聯(lián)絡(luò)員展開調(diào)查,并應(yīng)當(dāng)及時將調(diào)查處理情況在區(qū)域內(nèi)予以通報(bào)。
    第七條建立_________省區(qū)信息溝通機(jī)制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數(shù)據(jù)庫,形成區(qū)域內(nèi)協(xié)調(diào)、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng),及時溝通、交流、共享以下信息:
    (一)各省區(qū)出臺的有關(guān)政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件;
    (二)各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關(guān)情況;
    (三)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)工作情況和質(zhì)量公告等;
    (四)其他有關(guān)信息。
    第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議,由接任主任委員的單位負(fù)責(zé)召集、接待和主持。會議的主要內(nèi)容是:總結(jié)當(dāng)年藥品監(jiān)督稽查合作的情況;交流各自轄區(qū)的有關(guān)工作情況,研究分析工作動向;協(xié)調(diào)解決區(qū)域合作中出現(xiàn)的新情況、新問題;擬定下年度合作計(jì)劃、專項(xiàng)行動。
    工作計(jì)劃。
    及實(shí)施細(xì)節(jié)等。
    每年召開全體會議前,接任主任委員的單位的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)召集各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員,提前商討和確定全體會議的主題及相關(guān)事項(xiàng),協(xié)調(diào)組織籌備和接待工作。
    委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)承辦。
    第九條全體會議及日常工作有關(guān)的經(jīng)費(fèi)安排,按《_________》確定的原則執(zhí)行。
    第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內(nèi),本協(xié)議如需修改或增加內(nèi)容,由各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員收集意見、綜合協(xié)調(diào)并提交所在單位審核后,送全體會議討論決定。
    第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份,簽署各方各執(zhí)一份。
    第十二條各方代表簽_________。
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    招標(biāo)編號:___________。
    本合同于_____年_____月_____日,由_________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱)為甲方,_________(投標(biāo)企業(yè)名稱)為乙方,雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果,依據(jù)_________市______年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購《招標(biāo)議價文件》要求,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,于______年______月______日,按以下條款和條件簽署,簽訂此項(xiàng)藥品。
    購銷合同。
    一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價:見附件(中標(biāo)成交藥品目錄)。
    二、合同金額:以實(shí)際發(fā)生金額結(jié)算。
    三、技術(shù)資料:乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。
    四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點(diǎn)及交貨方式:
    采購范圍:甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購訂單。
    采購方式:甲方必須通過_________招采平臺采購。
    交貨期:乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后,在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。
    交貨地點(diǎn):______________________________________________________。
    交貨方式:現(xiàn)場驗(yàn)收、網(wǎng)上記錄。
    五、付款方式。
    藥品到貨經(jīng)雙方驗(yàn)收合格后,由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。
    六、質(zhì)量保證。
    乙方應(yīng)按合同附件(中標(biāo)成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的,乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或退貨。對于達(dá)不到使用要求者,經(jīng)雙方協(xié)商,可按以下辦法處理:
    (1)更換:由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。
    (2)貶值處理:由甲乙雙方協(xié)議定價。
    (3)退貨處理:乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款,同時應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費(fèi)用(運(yùn)輸、保險、檢驗(yàn)、貨款利息及銀行手續(xù)費(fèi)等)。
    如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達(dá)甲方現(xiàn)??br在質(zhì)保期內(nèi),乙方應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負(fù)責(zé)處理解決。
    七、藥品驗(yàn)收。
    乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗(yàn)方法,對產(chǎn)品做出檢驗(yàn)。其記錄附在質(zhì)量。
    證明書。
    內(nèi),作為甲方收貨驗(yàn)收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗(yàn)不應(yīng)視為最終檢驗(yàn)。乙方檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。
    八、違約責(zé)任。
    甲方無正當(dāng)理由拒收貨物的,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗(yàn)收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
    乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,甲方有權(quán)拒收貨物。
    乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時,乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬分之五的違約金。
    九、不可抗力事件處理。
    在執(zhí)行合同期限內(nèi),任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長,其延長期與不可抗力影響期相同。
    不可抗力事件發(fā)生后,應(yīng)立即通知對方及金藥商務(wù)網(wǎng)絡(luò)有限責(zé)任公司,并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。
    不可抗力事件延續(xù)_________天以上的,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商,并通過監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組的審核后,確定是否繼續(xù)履行合同。
    十、仲裁。
    雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議,應(yīng)通過協(xié)商解決,如協(xié)商不成;按合同事先約定條款,向招標(biāo)經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
    十一、合同生效及其它。
    合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽并加蓋單位公章后生效。
    乙方投標(biāo)文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分,如果投標(biāo)文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。
    合同執(zhí)行中,如需修改和補(bǔ)充合同內(nèi)容,由雙方協(xié)商,并在監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組同意下,另簽署書面修改補(bǔ)充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
    本合同有效期為_____年(_____個月,合同_________未滿的藥品除外),從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
    本合同一式三份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,_________招采平臺一份。
    法人代表(簽):_________法人代表(簽):__________。
    委托代理人(簽):_______委托代理人(簽):________。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇八
    甲方:
    乙方:
    為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責(zé)任,保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:
    一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等。
    二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。
    三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
    四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
    五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的,并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。
    六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。
    七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時向甲方追償,甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等)。
    八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的'有效期應(yīng)在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。
    九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
    十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔(dān)。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),責(zé)任由乙方承擔(dān)。
    十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
    甲方: 乙方:
    年 月 日 年 月 日
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇九
    甲方(購貨方):
    有限公司乙方(供貨方):
    為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
    一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。
    二、質(zhì)量條款:
    1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
    2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復(fù)印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
    3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
    4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
    5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
    三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權(quán)拒收。
    四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
    五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
    六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)(以函到日期為準(zhǔn)),超過期限,由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
    七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括:退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
    八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
    九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
    十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
    十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
    十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。
    十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20xx年x月xx日。
    此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
    甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
    20xx年x月xx日。
    乙方(簽章):xxxxxx。
    20xx年x月xx日。
    藥品活動策劃。
    藥品營銷管理規(guī)范。
    藥品采購簡歷參考。
    藥品自查報(bào)告。
    藥品銷售工作述職報(bào)告。
    藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十
    甲方(購貨方):
    有限公司乙方(供貨方):
    為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
    一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。
    二、質(zhì)量條款:
    1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號;藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
    2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復(fù)印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
    3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
    4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
    5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
    三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權(quán)拒收。
    四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
    五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
    六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在7個工作日內(nèi)給予答復(fù)(以函到日期為準(zhǔn)),超過期限,由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
    七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括:退貨費(fèi)用、顧客投訴的'賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
    八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
    九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
    十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
    十一、雙方有責(zé)任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息,以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
    十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。
    十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20____年__月____日。
    此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
    甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
    20____年__月____日。
    乙方(簽章):____________。
    20____年__月____日。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十一
    甲方(供貨方):
    乙方(購貨方):
    為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:
    一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機(jī),乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
    二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時,甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。
    三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運(yùn)輸藥品,達(dá)乙方時,應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時,應(yīng)及時通知甲方,雙方應(yīng)積極配合,及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗(yàn)收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。
    四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負(fù)責(zé)退換。
    五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
    六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴,甲方應(yīng)積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任;甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任,而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。
    七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,雙方如有分歧,以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。
    八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換(退)貨。
    九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版gsp)中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。
    本協(xié)議有效期:自年月日起至年月日止。
    甲方(蓋章):乙方(蓋章):
    代表人(簽字)代表人(簽字):
    簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十二
    甲方:
    乙方:
    為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)有關(guān)規(guī)定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下:
    一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
    二、質(zhì)量條款
    3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(包括 省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標(biāo)識;實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。
    4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
    5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
    三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內(nèi)容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,否則甲方有權(quán)拒收。
    四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個。
    五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
    六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括:退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
    七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,并按每個品種 元進(jìn)行賠償(具體視情節(jié)、損失輕重)。
    八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
    九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
    十、甲方驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔(dān)。
    十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
    十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜,通過協(xié)商解決。
    十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從 年 月 日至 年 月 日。
    甲方(簽章) 乙方(簽章)
    代表人: 代表人:
    年 月 日 年 月 日
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十三
    甲方:(供貨方):
    乙方:(購買方):
    為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則,簽訂以下條款,以資共同遵守:
    一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件,并對其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。
    二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求,以及批準(zhǔn)文號、批號和有效期等,藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定,整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
    三、甲方保證,所經(jīng)營的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定,進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件),包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。
    四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應(yīng)積極配合,及時妥當(dāng)處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
    五、藥品運(yùn)輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),藥品在運(yùn)輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運(yùn)和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期,所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
    六、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
    七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
    八、本協(xié)議未盡事項(xiàng)將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
    九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________。
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________。
    _________年____月____日_________年____月____日。
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十四
    簽訂地點(diǎn):
    簽訂時間:
    買受人(簡稱:甲方):
    出賣人(簡稱:乙方):
    甲乙雙方本著平等,誠實(shí)信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律,法規(guī),規(guī)章,規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)向乙方發(fā)出的成交候選通知書,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議。
    采購藥品品種和數(shù)量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規(guī)格,數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
    在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認(rèn)的價格,本價格為甲方的入庫價格。
    成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時,對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。
    乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并與供應(yīng)時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證,以備驗(yàn)收檢查。
    乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致。
    乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行商定。
    乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
    1、配送服務(wù)。
    配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準(zhǔn)。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達(dá),屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時內(nèi)送達(dá)。
    2、伴隨服務(wù)。
    乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):
    藥品的現(xiàn)場搬運(yùn)或入庫;
    提供藥品開箱或分裝的`用具;
    在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費(fèi)進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。
    八、雙方的權(quán)利義務(wù)。
    甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項(xiàng)規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
    甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實(shí)際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨,票驗(yàn)收后____日內(nèi)結(jié)清貨款。
    甲方在接收藥品時,應(yīng)于當(dāng)日對藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數(shù)量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
    甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省,省轄市藥監(jiān)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱,價格,數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標(biāo)采購管理辦公室和藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)各一份備案。
    乙方必須按照合同約定的藥品品種,數(shù)量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
    乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán),商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
    甲方:
    乙方:
    簽訂時間:
    藥品合作宣傳協(xié)議書篇十五
    發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):
    承包管理方(以下簡稱乙方):
    甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商,甲方將位于*個門面()交給乙方實(shí)行管理承包經(jīng)營,特制定本協(xié)議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:
    1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
    2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元),收銀臺一個(折合人民幣)超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元),總資產(chǎn)折合人民幣萬元,以上資產(chǎn)的所有權(quán)為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi),有權(quán)無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權(quán)。
    承包管理責(zé)任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權(quán)。自日起年月日止,若由于甲方未能與房東達(dá)成租賃協(xié)議,導(dǎo)致乙方實(shí)際經(jīng)營不足十年,由甲方向乙方承擔(dān)違約金元。
    1、甲方每年向乙方收取承包管理費(fèi)(含租金元。
    2、從年起,每年承包管理費(fèi)在原承包管理費(fèi)的基礎(chǔ)上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計(jì)算。
    3、乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議書的同時,向甲方交納承包管理保證金萬元。本責(zé)任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。
    在承包責(zé)任經(jīng)營期內(nèi),乙方向甲方交納全部承包管理費(fèi)后,自負(fù)盈虧。
    (一)甲方權(quán)利、義務(wù)。
    l、在約定時間收取乙方的承包管理費(fèi);
    2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營,使用甲方資產(chǎn)的情況:
    3、保證資產(chǎn)所有權(quán)的真實(shí)性,向乙方提供承包經(jīng)營的寬松環(huán)境。
    4、許可乙方使用甲方品牌、商標(biāo),配合乙方辦理相關(guān)證照;
    5、承擔(dān)本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù);
    6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;
    7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
    (二)乙方權(quán)利、義務(wù)。
    1、享有經(jīng)營收益,承擔(dān)經(jīng)營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權(quán),效期藥品除外:
    2、定期向甲方交納管理費(fèi);
    3、合法從事藥品經(jīng)營,嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關(guān)法律、法規(guī):
    4、承擔(dān)經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費(fèi)、稅費(fèi)、工商管理費(fèi)、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關(guān)等其它費(fèi)用。
    6、合理使用甲方資產(chǎn),保護(hù)甲方資產(chǎn)不受損害。
    7、制定具體經(jīng)營措施,保證藥品經(jīng)營安全;
    8、在經(jīng)營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進(jìn)藥品,購進(jìn)藥品貨款必須當(dāng)月結(jié)清;
    9、不得隨意終止,解除本承包協(xié)議書。
    10、在經(jīng)營期內(nèi),負(fù)責(zé)店內(nèi)外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔(dān)全部刑事、民事責(zé)任,房屋建造因素除外。
    任何一方違約,應(yīng)當(dāng)向?qū)Ψ匠袚?dān)違約金,并按照實(shí)際產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)損失要求對方賠償。
    本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意,可以解除。
    本協(xié)議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權(quán)。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協(xié)議書。
    在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議,甲乙雙方應(yīng)先行協(xié)商,協(xié)商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。
    本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________。
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________。
    _________年____月____日_________年____月____日。