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質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的意見進(jìn)行收集，并對收集的信息進(jìn)行登記和處理;
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三
1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。
3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動(dòng)審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;
2、計(jì)量器具的管理;
3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五
1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同qa對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3. 協(xié)助qa度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4. 協(xié)助qa對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協(xié)助qa分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六
1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4. 負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報(bào)告及查詢，對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠sc的相關(guān)文件。
2、來料檢驗(yàn)，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告 。
3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告，出具成品檢驗(yàn)報(bào)告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制iso及qms各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一
2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;
3、負(fù)責(zé)配合市場部門對用戶的意見進(jìn)行收集，并對收集的信息進(jìn)行登記和處理;
4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評審、來料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過程監(jiān)督。
8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來公司檢查外來安全環(huán)境人員。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三
1、 參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、 參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。
3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
5、 參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動(dòng)審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、 負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;
2、計(jì)量器具的管理;
3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五
1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同qa對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3. 協(xié)助qa度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4. 協(xié)助qa對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協(xié)助qa分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六
1. 協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2. 協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4. 負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報(bào)告及查詢，對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠sc的相關(guān)文件。
2、來料檢驗(yàn)，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告 。
3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告，出具成品檢驗(yàn)報(bào)告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時(shí)向上級匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制iso及qms各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。