考生們在復(fù)習(xí)2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的時(shí)候，也不要忽視平時(shí)的藥事管理與法規(guī)小練習(xí)哦，本文“執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案(7)”，跟著出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)來了解一下吧。祝大家都能順利通過考試。
一、單選題(一、最佳選擇題共40題.每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。)
1、 國家藥物政策的內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面
A.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、質(zhì)量保證、合理用藥
B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、合理用藥
C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、科學(xué)監(jiān)管
D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、合理用藥
E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、使用方便
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
2、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于
A.非處方藥、處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.預(yù)防性疫苗
E.非處方藥
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
3、 申請行政復(fù)議的一般時(shí)效為
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
E.120日
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
4、 野生藥材資源保護(hù)管理的原則是
A.保護(hù)、采獵相結(jié)合，并創(chuàng)制條件開展人工種養(yǎng)
B.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級管理
C.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止采獵
D.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材按照批準(zhǔn)的計(jì)劃進(jìn)行采獵
E.國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止或限量出口
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
5、 國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種一級的藥材是
A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸
B. 麝香、穿山甲、熊膽
C. 麝香、川貝、刺五加
D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸
E. 豹骨、羚羊角、熊膽
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
B.藥品說明書為準(zhǔn)
C.藥品標(biāo)簽為準(zhǔn)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)簽為準(zhǔn)
E.藥品包裝為準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內(nèi)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A.市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)量少的品種
D.本單位臨床需要而國內(nèi)市場上沒有供應(yīng)的品種
E.本單位臨床需要的品種
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
9、 不屬于假藥的情形是
A.變質(zhì)的或被污染的
B.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
D.超過有效期的
E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
E.15年內(nèi)
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
B.藥品說明書為準(zhǔn)
C.藥品標(biāo)簽為準(zhǔn)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)簽為準(zhǔn)
E.藥品包裝為準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內(nèi)
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A.市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)量少的品種
D.本單位臨床需要而國內(nèi)市場上沒有供應(yīng)的品種
E.本單位臨床需要的品種
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
9、 不屬于假藥的情形是
A.變質(zhì)的或被污染的
B.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
D.超過有效期的
E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是
A.1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
C.5年內(nèi)
D.10年內(nèi)
E.15年內(nèi)
標(biāo)準(zhǔn)答案： c