執(zhí)業(yè)藥師2017藥事管理與法規(guī)測試題

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    1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng) (E )
    A.退回倉庫
    B.由車間質(zhì)檢員保存
    C.由車間主任保存
    D.由領(lǐng)取人保存
    E.指定專人及時(shí)銷毀,做好記錄
    2.藥品廣告中可以使用的廣告語是 (D )
    A.安全無副作用
    B.國家級新藥
    C.無效退款
    D.按醫(yī)生處方購買和使用
    E.最先進(jìn)生產(chǎn)工藝
    3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對濕度為.(A )
    A.溫度18—26℃,相對濕度45%一65%
    B.溫度18—24℃,相對濕度50%一80%
    C.溫度25—30℃,相對濕度45%一65%
    D.溫度20—30℃,相對濕度50%一70%
    E.溫度20—25℃,相對濕度50%一80%
    4.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定,醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為 (B )
    A.白底綠字
    B.白底黑字
    C.黑底白字
    D.白底紅字
    E.白底藍(lán)字
    5.開辦藥品批發(fā)企業(yè),不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是 (D )
    A.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生條件
    B.具有能對生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
    C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
    D.有在24小時(shí)內(nèi)供應(yīng)國家基本藥物目錄所列品種的能力
    E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
    6.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 (B )
    A.生產(chǎn)日期歸檔
    B.批號歸檔
    C.檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
    D.藥品品種歸檔
    E.藥品入庫日期歸檔
    7.100級或10000級監(jiān)督下局部100級的潔凈廠房適用于生產(chǎn) (E )
    A.片劑、膠囊劑的制粒
    B.口服液的配制
    C.注射劑的包裝
    D.原料的精制、烘干
    E.大容量注射劑的灌封
    8.按我國有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定,可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有 (A )
    A.草珊瑚含片
    B.醫(yī)院制劑
    C.經(jīng)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
    D.進(jìn)口藥品
    E.二類精神藥品
    9.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須(A )
    A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書
    B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識
    C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識
    D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識
    E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識并附說明書
    10.我國遴選0TC藥物的基本原則是 (A )
    A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便
    B.安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必需
    C.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便
    D.臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便
    E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便