執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)2017考點(diǎn):藥品經(jīng)營(yíng)許可

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    (1)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的申請(qǐng)和審批
    《藥品管理法》第14條規(guī)定,開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的,不得經(jīng)營(yíng)藥品。
    開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥*的原則
    1)開辦藥品批發(fā)企業(yè)*
    開辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)遵循省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品批發(fā)企業(yè)合理布局*的原則。此外,還應(yīng)符合以下條件:①具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;②具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師;③具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù);④具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過程;⑤能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;⑥具有符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。
    2)開辦藥品零售企業(yè)*
    開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)符合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要*的要求,符合方便群眾購(gòu)藥*的原則。此外,還應(yīng)當(dāng)滿足以下條件:
    ①具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
    ②具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥*的藥品零售企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
    ③具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域;
    ④具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)。
    3)申請(qǐng)與審批
    籌建:批發(fā)(省級(jí))、零售(市縣級(jí));受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),作出是否同意籌建的決定;
    驗(yàn)收:藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)(開辦藥品批發(fā)企業(yè)的:自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi);開辦藥品零售企業(yè)的:自收到申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)規(guī)定組織驗(yàn)收*
    發(fā)證:符合條件的,發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
    (2)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的管理
    藥品經(jīng)營(yíng)方式分為藥品批發(fā)和藥品零售,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)分為批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)。未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得改變經(jīng)營(yíng)方式。
    藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。藥品經(jīng)營(yíng)范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別,分為四大類* :
    ①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;
    ②生物制品;
    ③中藥材、中藥飲片、中成藥;
    ④化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
    對(duì)于從事藥品零售的企業(yè),應(yīng)當(dāng)先核定經(jīng)營(yíng)類別,確定經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍* 。
    《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。
    許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址〔包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更* 。
    藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記,原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定* 。
    申請(qǐng)人憑變更后的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》到工商行政管理部門依法辦理變更登記手續(xù)。
    企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移,按照規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
    《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年。有效期屆滿,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
    注銷:有下列情形之一的,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷* :
    ①《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的;
    ②藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的;
    ③《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;
    ④不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的。
    繳銷:企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷。
    監(jiān)督檢查:藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查,持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定接受監(jiān)督檢查。
    監(jiān)督檢查的內(nèi)容主要包括* :
    ①企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、企業(yè)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項(xiàng)的執(zhí)行和變動(dòng)情況;
    ②企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件變動(dòng)情況;
    ③企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況;
    ④發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其它有關(guān)事項(xiàng)。
    監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場(chǎng)檢查或者書面與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合的方式。有下列情況之一的企業(yè),必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查* :
    ①上一年度新開辦的企業(yè);
    ②上一年度檢查中存在問題的企業(yè);
    ③因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè);
    ④發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)。
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