執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)2017復(fù)習(xí)資料:鑒定中藥質(zhì)量的優(yōu)劣

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    中藥質(zhì)量的優(yōu)劣,關(guān)系到中藥臨床的有效性、安全性、穩(wěn)定性和中藥的標(biāo)準(zhǔn)化、國(guó)際化等大問(wèn)題,如果質(zhì)量低劣,中藥在世界醫(yī)藥之林就沒有生存空間,所以質(zhì)量是中藥的生命線。
    中藥質(zhì)量的優(yōu)劣主要表現(xiàn)為有效成分或有效物質(zhì)群的含量的高低、有效成分之間的比例關(guān)系,有害物質(zhì)存在情況以及中藥的純凈度等。對(duì)中藥質(zhì)量的科學(xué)評(píng)價(jià),除臨床療效、性狀鑒別外,目前常以其有效成分的含量、有害物質(zhì)的限量指標(biāo)和涉及中藥純凈度檢查的各項(xiàng)指標(biāo)等作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)體系評(píng)價(jià)其有效性、安全性。有一些藥材和飲片有效成分尚不明或暫難建立含量測(cè)定方法的,常用浸出物測(cè)定法來(lái)評(píng)價(jià)其質(zhì)量。近年對(duì)中藥質(zhì)量的評(píng)價(jià)方法研究進(jìn)展很快,尚有用藥效學(xué)、生物活性測(cè)定法、免疫活性以及化學(xué)模式識(shí)別結(jié)合藥效學(xué)、指紋圖譜等方法評(píng)價(jià)中藥的質(zhì)量。
    中藥真、偽、優(yōu)、劣問(wèn)題的最終解決有其復(fù)雜性和艱巨性,要做到中藥的品種正確、質(zhì)量?jī)?yōu)良、安全、可控,必須努力提高從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì),大力發(fā)展道地藥材的規(guī)范化種植,同時(shí),應(yīng)加強(qiáng)市場(chǎng)的監(jiān)督、管理與執(zhí)法力度,杜絕假冒、偽劣藥材與飲片,從源頭上保證中藥的質(zhì)量。
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