據(jù)悉，近日日本研究利用ips細(xì)胞再現(xiàn)小腦疾病成因。跟著出國(guó)留學(xué)網(wǎng)來(lái)看看吧。
日本的一項(xiàng)最新研究首次使用脊髓小腦變性癥患者的皮膚細(xì)胞等制成誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)，并使之分化成這種疾病中起關(guān)鍵作用的神經(jīng)細(xì)胞，再現(xiàn)了這種小腦疾病的成因。研究人員說(shuō)，這有助于開(kāi)發(fā)相關(guān)治療藥物。
脊髓小腦變性癥是一種罕見(jiàn)的小腦功能障礙疾病，由于小腦和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性、脫落和減少，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)失調(diào)、動(dòng)作遲緩以及語(yǔ)言障礙等問(wèn)題，患者還可能徹底癱瘓。日本約有3萬(wàn)名脊髓小腦變性癥患者，其中約三分之一的患者為家族遺傳。這種疾病的深層發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，也沒(méi)有有效的治療方法。
來(lái)自日本理化學(xué)研究所和京都大學(xué)的研究人員用遺傳性脊髓小腦變性癥患者的皮膚細(xì)胞和血液細(xì)胞培育出iPS細(xì)胞，再使之分化成一種在小腦皮質(zhì)中承擔(dān)處理信息功能、名為“浦肯野氏細(xì)胞”的神經(jīng)細(xì)胞。在脊髓小腦變性癥患者中，這種神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)特異性神經(jīng)退行性改變。研究人員在特殊的培養(yǎng)液中再現(xiàn)了人工培養(yǎng)出的“浦肯野氏細(xì)胞”發(fā)生神經(jīng)退行性改變的過(guò)程，并發(fā)現(xiàn)一些藥物能夠抑制這種變化。
研究小組表示，期待能在這一發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)出治療脊髓小腦變性癥的新藥。
iPS細(xì)胞是體細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的干細(xì)胞，具有發(fā)育成多種組織細(xì)胞的可能。iPS細(xì)胞功能接近胚胎干細(xì)胞，卻可以繞開(kāi)有關(guān)胚胎干細(xì)胞的倫理爭(zhēng)議。英國(guó)科學(xué)家約翰·格登和日本科學(xué)家山中伸彌因iPS細(xì)胞領(lǐng)域的貢獻(xiàn)分享了2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。