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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》加強練習(xí)題(16)
二、配伍選擇題
1、A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品研發(fā)單位
<1>、承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理責(zé)任,制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理計劃的是
A B C D
<2>、應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風(fēng)險管理工作的是
A B C D
2、A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉價
C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)
D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備
<3>、醫(yī)療保險藥品目錄遴選藥品的主要原則是
A B C D
<4>、國家基本藥物遴選的主要原則是
A B C D
3、A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
<5>、《藥品注冊管理辦法》屬于
A B C D
<6>、全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是
A B C D
<7>、國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件為
A B C D
4、A.新藥申請
B.補充申請
C.仿制藥申請
D.進(jìn)口藥品申請
<8>、未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品的注冊申請屬于
A B C D
<9>、國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊申請屬于
A B C D
5、A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌
在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理
<10>、準(zhǔn)備出庫銷售應(yīng)掛
A B C D
<11>、由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛
A B C D
6、A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
<12>、甲藥品批注文號為國藥準(zhǔn)字H20090022,其中H表示
A B C D
<13>、乙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字Z20090010,其中Z表示
A B C D
7、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
<14>、第二類精神藥品處方保存
A B C D
<15>、普通處方保存期限為
A B C D
8、A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
<16>、負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證工作的部門是
A B C D
<17>、負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證工作,頒發(fā)GSP認(rèn)證證書的部門是
A B C D
9、A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
<18>、國家基本藥物目錄原則上每幾年調(diào)整一次
A B C D
<19>、國家基本醫(yī)療保險目錄原則上每幾年調(diào)整一次
A B C D
10、A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.基本藥物目錄
D.新農(nóng)合目錄
<20>、臨床治療必需,使用廣泛,療效好,同類藥品中價格低的,由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整藥品
A B C D
<21>、由國家制定,各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣,適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整,可供臨床治療選擇使用,療效好,同類藥品中藥品價格略高的藥品是
A B C D
11、A.干果類
B.中藥飲片
C.中成藥
D.主要起滋補作用的藥品
<22>、列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付藥品目錄的是
A B C D
<23>、列基本醫(yī)療保險基金不予支付藥品目錄的是
A B C D
12、A.麻醉藥品
B.非臨床治療首選的
C.口服泡騰劑
D.生物制品
<24>、不得納入基本藥物遴選范圍的是
A B C D
<25>、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是
A B C D
13、A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色
庫存藥品實行色標(biāo)管理
<26>、合格藥品為
A B C D
<27>、不合格藥品為
A B C D
<28>、待確定藥品為
A B C D
14、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
<29>、實行限量出口,按規(guī)定采獵的是
A B C D
<30>、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種的是
A B C D
15、A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
<31>、屬于一級保護(hù)藥材
A B C D
<32>、屬于二級保護(hù)藥材的是
A B C D
<33>、屬于三級保護(hù)藥材的是
A B C D
16、A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
<34>、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定,向指定機構(gòu)供應(yīng)的是
A B C D
<35>、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是
A B C D
<36>、必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制的是
A B C D
17、A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
<37>、最小包裝上標(biāo)注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的是
A B C D
<38>、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是
A B C D
18、藥品審評中心
藥品評價中心
藥品審核查驗中心
投訴舉報中心
<39>、組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機構(gòu)是
A B C D
<40>、組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的機構(gòu)是
A B C D
19、A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項
B.服用藥品對于臨床檢驗的影響
C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)
D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
<41>、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是
A B C D
<42>、應(yīng)列在【注意事項】項下的內(nèi)容是
A B C D
20、A.安全保障權(quán)
B.真情知悉權(quán)
C.自主選擇權(quán)
D.知識獲取權(quán)
<43>、消費者享有獲得有關(guān)消費和消費者權(quán)益保護(hù)方面的知識的權(quán)利屬于
A B C D
<44>、消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利屬于
A B C D
21、A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生產(chǎn)假藥罪
D.生產(chǎn)劣藥罪
<45>、藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品時,擅自更改生產(chǎn)批號的
A B C D
<46>、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復(fù)方制劑,或者運輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境的
A B C D
22、A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.無需召回
<47>、使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的,應(yīng)實施
A B C D
<48>、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)實施
A B C D
<49>、使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的,應(yīng)實施
A B C D