2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考試模擬試卷(9)

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    2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考試模擬試卷(9)
    A1型題(最佳選擇題)
    答題說明:每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案,請從中選擇一個最佳答案,并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。
    1.藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關的作用是( )
    A.副作用 B.毒性反應 C.繼發(fā)反應 D.變態(tài)反應 E.后遺療效
    2.造成的毒性反應原因是( )
    A.用藥量過大    B.用藥時間過長  C.機體對藥物高度敏感
    D.用藥方法不當   E.以上都對
    3.關于藥物基本作用的敘述,下列錯誤的一項是( )
    A.有興奮作用  B.有抑制作用  C.藥物不能使機體產(chǎn)生新的功能
    D.藥物不能同時具有興奮作用和抑制作用
    E.興奮作用與抑制作用可以相互轉(zhuǎn)化
    4.關于藥物作用的選擇性,下列哪一項是錯誤的( )
    A.藥物對不同組織器官在作用性質(zhì)或作用強度方面的差異稱藥物作用的選擇性
    B.藥物作用的選擇性是相對的
    C.按照藥物作用選擇性的定義,藥物作用的組織器官越多,選擇性就越高
    D.藥物的選擇作用是藥物分類的基礎
    E.藥物的選擇作用是臨床選擇藥物的依據(jù)
    5.關于藥物的副作用,下列錯誤的一項是( )
    A.藥物在治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關的作用
    B.產(chǎn)生副作用的原因是藥物的選擇性差
    C.藥物的副作用是可以預知的
    D.藥物的作用和副作用是可以互相轉(zhuǎn)化的
    E.藥物作用的組織器官越多,副作用就越少
    6.關于藥物劑量與效應的關系,下列完全正確的一項是( )
    A.藥物效應的強弱或高低呈連續(xù)性變化,可用數(shù)字或量的分級表示,這種反應類型叫做量反應
    B.藥物的效應只能用陽性或陰性、全或無表示,這種反應類型叫做質(zhì)反應
    C.以藥物劑量或濃度為橫坐標,以藥物效應為縱坐標作圖,得到的曲線叫量-效曲線
    D.量-效曲線分為量反應的量-效曲線和質(zhì)反應量-效曲線
    E.以上都正確
    7.關于藥品效能與效價強度的概念,下列錯誤的一項是( )
    A.效能就是藥物的最大效應
    B.效應相同的藥物達到等效時的劑量比叫效價強度
    C.效能越大,效價強度就越大
    D.達到相同效應時,所用劑量越大,效價強度越低
    E.達到相同效應時,所用劑量越小,效價強度越高
    8.治療指數(shù)是指( )
    A.ED50  B.LD50 C.ED95  D.LD5  E.LD50/ED50
    9.受體的特性包括( )
    A.高度特異性  B.高度靈敏性  C.飽和性與可逆性  D.多樣性
    E.以上都對
    10.受體激動劑的特點是( )
    A.有親和力,有內(nèi)在活性  B.無親和力,有內(nèi)在活性
    C.有親和力,無內(nèi)在活性 D.無親和力,無內(nèi)在活性  E.以上都不是
    11.受體阻斷劑的特點是( )
    A.有親和力,有內(nèi)在活性  B.無親和力,有內(nèi)在活性
    C.有親和力,無內(nèi)在活性 D.無親和力,無內(nèi)在活性  E.以上都不是
    12.按照產(chǎn)生的效應機制不同分類,受體可分為( )
    A.G蛋白偶聯(lián)受體  B.離子通道受體  C.具有酪氨酸激酶活性的受體
    D.細胞內(nèi)受體 E.以上都對
    13.有機弱酸類藥物( )
    A.堿化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少
    D.在胃液中離子型多 E.在胃液中極性大,脂溶性小
    14.易化擴散是( )
    A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
    B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
    C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
    D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
    E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
    15.下列關于藥物吸收的敘述錯誤的是( )
    A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程
    B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收
    C.口服給藥由于首關消除而吸收減少
    D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應下降
    E.皮膚給藥脂溶性小的藥物不易吸收
    16.首關效應主要發(fā)生于下列哪種給藥方式( )
    A.靜脈給藥 B.口服給藥 C.舌下給藥 D.肌內(nèi)給藥 E.透皮吸收
    17.藥物與血漿蛋白結合后( )
    A.不利于藥物吸收 B.加快藥物排泄 C.可以透過血腦屏障
    D.活性增加 E.影響藥物代謝
    18.肝微粒體藥物代謝酶系中主要的氧化酶是( )
    A.黃嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脫氫酶
    D.細胞色素P450酶 E.假性膽堿酯酶
    19.肝藥酶誘導劑是( )
    A.氯霉素 B.對氨基水楊酸 C.異煙肼 D.地西泮 E.苯巴比妥
    20.一次給藥后約經(jīng)幾個半衰期可認為藥物基本消除( )
    A.1 B.3 C.5 D.7 E.9