qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)應(yīng)該如何來描述?以下是出國(guó)留學(xué)網(wǎng)小編為您整理qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)，供您參考，希望對(duì)你有所幫助，更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)點(diǎn)擊出國(guó)留學(xué)網(wǎng)查看。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)1
1.校對(duì)技術(shù)工藝、樣品、物料卡等與生產(chǎn)密切相關(guān)的因素
2.通過現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，進(jìn)行有效的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理
3.參與的對(duì)發(fā)交給那個(gè)廠的評(píng)審
4.跟進(jìn)外發(fā)工廠的品質(zhì)與品質(zhì)事故的處理
5.貫徹并執(zhí)行品質(zhì)控制流程和品質(zhì)控制體系和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
6.每周會(huì)分析每批每款的品質(zhì)狀況并跟進(jìn)改善結(jié)果
7.每月統(tǒng)計(jì)分析質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況，逐步提高品質(zhì)并實(shí)現(xiàn)做好質(zhì)量保證計(jì)劃
8.生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)2
1、質(zhì)量管控文件(檢驗(yàn)規(guī)范或相關(guān)文件)的編制、修訂、更新;與原材料相關(guān)流程文件的編制、修訂、更新。
2、藥品異常以及客訴的信息反饋、整改。
3、評(píng)估報(bào)告的初步評(píng)審以及不良項(xiàng)的改進(jìn)。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
5、要有強(qiáng)烈的責(zé)任心，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)3
1、藥品各相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作檢驗(yàn)，準(zhǔn)確無誤的填寫檢驗(yàn)記錄。
2、各工序的質(zhì)量檢查工作。
3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。
4、對(duì)生產(chǎn)過程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制，及時(shí)上報(bào)有關(guān)的質(zhì)量問題。
5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制,確保成品全部合格。
6、協(xié)助質(zhì)量化驗(yàn)主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。
7、負(fù)責(zé)中藥固體制劑、口服液的檢驗(yàn)，對(duì)化驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器設(shè)備高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紅外分光光度計(jì)的操作和日常維護(hù)保養(yǎng)以及顯微鑒別、薄層鑒別、含量測(cè)定、微生物等檢驗(yàn)項(xiàng)目。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)4
1、在質(zhì)量檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)原料、輔料的理化檢驗(yàn)和微生物限度檢驗(yàn)，理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照 品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;
4、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗(yàn);
5、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試驗(yàn)臺(tái)及玻璃器皿的定置管理維護(hù)保養(yǎng)、及衛(wèi)生;
6、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭?、檢驗(yàn)用有毒品的管理;
7、負(fù)責(zé)各品種檢驗(yàn)方法驗(yàn)證，如液相檢驗(yàn)和紫外檢查方法的驗(yàn)證、紅外檢查法驗(yàn)證等;
8、負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄，臺(tái)賬等;
9、負(fù)責(zé)異常情況報(bào)告，配合OOS調(diào)查;
10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)5
1、按照對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品檢驗(yàn)SOP和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)操作，及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告;
2、負(fù)責(zé)原料留樣,半成品留樣,成品留樣檢驗(yàn),對(duì)出現(xiàn)的異常即時(shí)反饋;
3、負(fù)責(zé)公司純化水、蒸餾水及生產(chǎn)環(huán)境的定期檢測(cè)及報(bào)告的輸出;
4、協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行相關(guān)工藝流程的驗(yàn)證和確認(rèn)方面的檢驗(yàn)工作。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)6
1.嚴(yán)格按照質(zhì)量管理文件、流程及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)開展日常的品質(zhì)管理工作。
2.執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)浴類產(chǎn)品的來料檢驗(yàn)，按抽樣標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗(yàn)。
3.執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)衛(wèi)浴類產(chǎn)品之銷售退貨的檢測(cè)(必要時(shí)，也包含其它產(chǎn)品)，協(xié)助出具《退貨分析表》。
4.不定期抽檢衛(wèi)浴類庫(kù)存產(chǎn)品，必要時(shí)執(zhí)行型式實(shí)驗(yàn)，對(duì)來料、庫(kù)存物料質(zhì)量狀況進(jìn)行判斷、記錄并反饋，同時(shí)協(xié)助出具檢驗(yàn)報(bào)告。
5.對(duì)于需要測(cè)試配套性的產(chǎn)品，積極協(xié)助進(jìn)行測(cè)試、組裝，以便盡早發(fā)現(xiàn)問題并及時(shí)反饋。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)7
1.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的全過程進(jìn)行有效監(jiān)控;
2.負(fù)責(zé)對(duì)成品的留樣、工藝用水、中間體、半成品、待包品、成品的取樣工作;
3.負(fù)責(zé)對(duì)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)情況、各類狀態(tài)標(biāo)識(shí)和物品定置定位進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的偏差調(diào)查，對(duì)違規(guī)行為及時(shí)進(jìn)行制止和糾正;
5.負(fù)責(zé)批記錄的審核;
6.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)存在的質(zhì)量隱患進(jìn)行整改或提出整改意見和措施，以消除質(zhì)量隱患。
qc質(zhì)檢員崗位職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)所用的原輔包裝材料國(guó)貿(mào)部、分公司送檢樣品的檢驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)原輔包裝材料的檢驗(yàn)，審核化驗(yàn)報(bào)告。
3、負(fù)責(zé)對(duì)工藝用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)。
4、協(xié)助原輔料檢驗(yàn)組長(zhǎng)對(duì)原輔包裝材料檢驗(yàn)結(jié)果異常偏差或檢驗(yàn)事故的調(diào)查處理。
5、制定和修訂原輔包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。
6、負(fù)責(zé)實(shí)施對(duì)原輔包裝材料檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液和
培養(yǎng)基等負(fù)責(zé)制定完善管理制度。
7、負(fù)責(zé)原輔包裝材料檢驗(yàn)用密檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理，建立儀器檔案和使用記錄，確
保儀器的正常使用。
8、負(fù)責(zé)對(duì)留樣的原輔包裝材料定期試驗(yàn)考察檢驗(yàn)工作及退貨檢驗(yàn)工作。
9、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)提高中的相關(guān)原輔包裝材料實(shí)驗(yàn)研究和技術(shù)資料編寫工作。
10、負(fù)責(zé)對(duì)GMP軟件中原輔包裝材料檢驗(yàn)相關(guān)的軟件的制定和文件的印制分發(fā)。
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