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2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(4.27)
1、含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑三類藥品
A、2011年12月底前實行電子監(jiān)管
B、2012年5月底前實行電子監(jiān)管
C、2013年11月底前實行電子監(jiān)管
D、2014年3月底前實行電子監(jiān)管
2、有關基本藥物報銷的規(guī)定的說法，正確的是
A、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
B、基本藥物中處方藥和甲類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，乙類非處方藥不納入
C、基本藥物中乙類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不納入
D、基本藥物報銷比例與非基本藥物保持一致
3、國家基本藥物的遴選原則不包括
A、使用方便
B、臨床首選
C、基層能夠配備
D、需求量大
4、我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括
A、堅持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制
B、堅持以人為本，把維護人民健康權益放在第一位
C、堅持公平與效率統(tǒng)一，政府主導與發(fā)揮市場機制作用相結合
D、堅持立足國情，把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來
5、承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是
A、衛(wèi)生行政部門
B、國家中醫(yī)藥管理局
C、人力資源和社會保障部
D、工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部
6、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的簡稱為
A、SFDA
B、CFDA
C、GFDA
D、FDA
7、以下不屬于行政強制執(zhí)行的方式的是
A、加處罰款或者滯納金
B、劃撥存款、匯款
C、吊銷許可證、執(zhí)照
D、拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設施或者財物
8、進口在中國臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應取得
A、《進口藥品注冊證》
B、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C、《進口準許證》
D、《藥品生產(chǎn)許可證》
9、藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以
A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍
B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
C、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》
D、吊銷藥品批準證明文件
10、關于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片