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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題6
41.《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知》中提到實行所謂"一頂帽子大家戴"的經(jīng)營方式，實質(zhì)是
A、變相開辦中藥材專業(yè)市場
B、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為
C、變相開辦保健品批發(fā)市場
D、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為
E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場
參考答案： E
42.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知》中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是
A、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓
B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D、對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
參考答案： E
43.《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以
A、依法申請從事藥品零售業(yè)務(wù)
B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)
D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)
E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)
參考答案： A， D
44.《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得
A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購藥品
B 、 GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購藥品
C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品
D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品
E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品
參考答案： D
45.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”
A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)
D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
參考答案： D
46.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進行適當(dāng)調(diào)整
B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)
D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %
參考答案： A， E
47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是
A、衛(wèi)生部
B、公安部
C、國家藥品監(jiān)督管理局
D、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會
E、國家中醫(yī)藥管理局
參考答案： C
48.《進口藥品管理辦法》規(guī)定，進口藥品的品種必須是
A、臨床需要，使用方便，安全有效
B、臨床需要，價格合理，安全有效
C、臨床需要，安全有效，質(zhì)量可控
D、臨床需要，安全有效，保證供應(yīng)
E、臨床需要，質(zhì)量可控，保證供應(yīng)
參考答案： C
49.《進口藥品注冊證》的有效期為
A、 3年
B、 5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案： B
50.《進口藥品注冊證》的有效期為
A、3年
B、5年
C、不超過5年
D、7年
E、10年
參考答案： B