2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》科目知識點(diǎn)分析(上)

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    2022年的執(zhí)業(yè)藥師考試距離正式開始考試已經(jīng)越來越近了,各位考生在36天之后就要正式踏入2022執(zhí)業(yè)藥師考試的考場了,下面小編就為大家整理了2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》科目知識點(diǎn)分析,一起來看看吧!
    中藥材專業(yè)市場及中藥飲片管理
     除現(xiàn)有17個(gè)中藥材專業(yè)市場外,各地一律不得開辦的中藥材專業(yè)市場。中藥材專業(yè)市場所在地人民政府要按照“誰開辦,誰管理”的原則;承擔(dān)起管理責(zé)任,明確市場開辦主體及其責(zé)任。嚴(yán)禁銷售假劣中藥材,嚴(yán)禁未經(jīng)批準(zhǔn)以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品,嚴(yán)禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材,嚴(yán)禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材。嚴(yán)禁從事飲片分包裝、改換標(biāo)簽等活動(dòng)。嚴(yán)禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個(gè)人采購中藥飲片,確保中藥飲片安全。
    古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理
     可實(shí)施簡化注冊審批的情形:
    ①處方中不含配伍禁忌或藥品標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識有“劇毒”“大毒”及經(jīng)現(xiàn)代毒理學(xué)證明有毒性的藥味;
    ②處方中藥味及所涉及的藥材均有國家藥品標(biāo)準(zhǔn);
    ③制備方法與古代醫(yī)籍記載基本一致;
    ④除湯劑可制成顆粒劑外,劑型應(yīng)當(dāng)與古代醫(yī)籍記載一致;
    ⑤給藥途徑與古代醫(yī)籍記載一致,日用飲片量與古代醫(yī)籍記載相當(dāng);
    ⑥功能主治應(yīng)當(dāng)采用中醫(yī)術(shù)語表述,與古代醫(yī)籍記載基本一致;
    ⑦適用范圍不包括傳染病,不涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人群。
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理
    (1)委托配制:委托配制中藥制劑,應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的,委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
    (2)批準(zhǔn)文號管理:僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號。
    (3)不得實(shí)行備案管理的傳統(tǒng)中藥制劑:
    ?、佟夺t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》中規(guī)定的不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形;
    ②與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種;
    ③中藥配方顆粒;
    ④其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。
    (4)不得納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理范圍:中藥加工成細(xì)粉,臨用時(shí)加水、酒、醋、蜜、麻油等中藥傳統(tǒng)基質(zhì)調(diào)配、外用,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)由醫(yī)務(wù)人員調(diào)配使用;鮮藥榨汁;受患者委托,按醫(yī)師處方(一人一方)應(yīng)用中藥傳統(tǒng)工藝加工而成的制品。
    2022年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容:
    1、藥學(xué)專業(yè)知識一
    ?。?)要求在正確認(rèn)識藥物結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)掌握藥物常用劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求和臨床應(yīng)用,藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)及藥物體內(nèi)過程;
    (2)熟悉與藥品質(zhì)量管理直接相關(guān)的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥典的通則等內(nèi)容;
    (3)并能夠運(yùn)用藥學(xué)基礎(chǔ)理論、原理和方法來分析和解決實(shí)際問題,正確認(rèn)識藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。
    2、藥學(xué)專業(yè)知識二
    (1)要求熟悉臨床各類藥品的藥理作用和臨床評價(jià)等內(nèi)容;
    (2)重點(diǎn)掌握具有臨床意義的藥物相互作用、主要不良反應(yīng)、禁忌癥及臨床監(jiān)護(hù)要點(diǎn)等合理用藥的知識;
    (3)系統(tǒng)掌握臨床常用主要藥品的適應(yīng)證、注意事項(xiàng)、用法用量和常用劑型、規(guī)格等用藥知識,更好地保障公眾用藥安全、有效。
    3、藥學(xué)綜合知識與技能
    (1)在“藥學(xué)實(shí)踐與用藥安全”中,要求重點(diǎn)掌握處方調(diào)劑、處方審核、藥學(xué)計(jì)算、開展用藥咨詢、特殊人群用藥等實(shí)踐工作所需的綜合知識與技
    (2)熟悉藥品臨床評價(jià)方法與應(yīng)用的知識;
    (3)在“自我藥療與藥物治療”中,要求重點(diǎn)掌握常見癥狀及“小病”的判斷、處置,常見疾病的藥物治療和合理用藥方案
    (4)熟悉中毒解救的藥學(xué)支持,疾病健康教育和宣傳等綜合知識與技能。
    4、中藥學(xué)專業(yè)知識一
    (1)掌握中藥制劑與劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求和臨床應(yīng)用,常用中藥的來源、產(chǎn)地與性狀鑒別,中藥炮制與飲片質(zhì)量控制等內(nèi)容;
    (2)熟悉中藥化學(xué)成分與質(zhì)量控制成分及中藥毒理;
    (3)并能夠運(yùn)用有關(guān)中藥學(xué)基本理論、原理和方法來分析和解決實(shí)際問題,正確認(rèn)識中藥與疾病治療的客觀規(guī)律。
    5、中藥學(xué)專業(yè)知識二
    ?。?)掌握臨床用藥單味中藥的藥性(寒熱溫涼平及有毒與無毒)、功效、主治病癥、使用注意和中成藥的功能、主治、注意事項(xiàng)、配伍意義及組方特點(diǎn)等內(nèi)容;
    (2)熟悉典型單味中藥的基本配伍意義和主要藥理作用,功效相似單味中藥的藥性、功效及主治病癥的異同點(diǎn)及個(gè)別同名異物藥物的來源,中成藥的功能及主治 證候的異同點(diǎn),更好地保障公眾用藥安全、有效。
    6、中藥學(xué)綜合知識與技能
    ?。?)理解中醫(yī)理論(包括民族醫(yī)藥)知識與中醫(yī)診斷學(xué)基礎(chǔ)知識的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)掌握常見病的辨證論治,中藥聯(lián)合用藥和特殊人群用藥等合理用藥的綜合知識與技能;
    (2)熟悉常用醫(yī)學(xué)檢查指標(biāo)、檢查結(jié)果的臨床意義以及中藥不良反應(yīng)知識,以及中藥調(diào)劑、中藥貯藏與護(hù)養(yǎng)的各種必要知識和技能;
    (3)在開展藥物信息與咨詢服務(wù)中能夠獨(dú)立利用圖書資料和現(xiàn)代信息技術(shù)獲取可靠的醫(yī)藥學(xué)信息,并用于與醫(yī)師、護(hù)士、患者及其家屬的有效溝通和指導(dǎo)合理用藥。
    7、藥事管理與法規(guī)
     要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。