2022年的執(zhí)業(yè)藥師考試已經進入到了復習階段的尾聲，再過半個月，這場考試就要正式降臨了。小編在本文中為各位考生們帶來了一份考生必備的執(zhí)業(yè)藥師考試2022最新考前練習題及答案解析，歡迎大家前來閱讀！希望能對大家的考試有所幫助！
根據《藥品管理法》，關于藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的說法，錯誤的是
A. 責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款
B. 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員處三萬元以下的罰款
C. 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分
D. 因出具的檢驗結果不實造成損失的， 應承擔相應的賠償責任
參考答案：B
參考解析：根據《藥品管理法》的規(guī)定，藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處五萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
未取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產、經營藥品的應按照無證生產、經營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產經營藥品的是
A.未經批準擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品的
B.出租、出借藥品經營許可證的
C.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的
D.應辦理許可事項變更而未辦理被發(fā)證部門宣布《藥品經營許可證》無效仍從事藥品經營活動的
參考答案：B
參考解析：考查無證生產、經營藥品的法律責任，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的法律責任。其一，選項A、C都是沒有《藥品經營許可證》經營藥品，選項D是《藥品經營許可證》失效后經營，相當于沒有《藥品經營許可證》，都屬于無證經營。排除法，確定答案為B。其二，選項B有《藥品經營許可證》，是將《藥品經營許可證》出租、出借，構成出租、出借《藥品經營許可證》，構不成無證經營。故答案為B。
根據《藥品管理法》，藥品網絡交易第三方平臺提供者未履行資質審核、報告、停止提供網絡交易平臺服務等義務的，責令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓，并處二百萬元以上五百萬元以下的罰款。實施該行政處罰的是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
參考解析：考查藥品網絡交易第三方平臺未依法履行管理義務的法律責任。藥品網絡交易第三方平臺是由省級藥品監(jiān)督管理部門備案管理，也是由其處罰。故答案為B。
關于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經營許可證法律責任的說法，錯誤的是
A.沒收違法所得，并處違法所得—倍以上五倍以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件
D.情節(jié)嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內禁止從事藥品生產經營活動
參考答案：C
參考解析：考查偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的法律責任。題干是藥品經營許可證違法，選項C吊銷的藥品批準證明文件屬于藥品上市許可持有人，不是藥品經營企業(yè)。故答案為C。
通過改換包裝而改變原生產日期和生產批號的藥品，應當定性為
A. 合格藥
B. 不合格藥
C. 假藥
D. 劣藥
參考答案：D
參考解析：有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變質的藥品；④藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
下列應認定為劣藥的是
A. 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B. 藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C. 藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D. 變質的藥品
參考答案：B
參考解析：根據《藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。故選B，其他選項均為假藥。
乙藥廠生產的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為
A.生產、銷售假藥罪
B.生產、銷售劣藥罪
C.生產、銷售偽劣商品罪
D.非法經營罪
參考答案：B
參考解析：藥品含量明顯低于國家藥品標準是劣藥，構成生產、銷售劣藥罪。故選B。
根據《藥品管理法》，藥品使用單位使用劣藥的，應該承擔的行政責任是
A. 按照銷售假藥的規(guī)定處罰
B. 按照零售劣藥的規(guī)定處罰
C. 按照銷售劣藥的規(guī)定處罰
D. 按照零售假藥的規(guī)定處罰
參考答案：B
參考解析：考查生產、銷售、使用劣藥的行政責任。藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰。注意藥品使用單位使用假藥對應的是按照銷售假藥的規(guī)定處罰，藥品使用單位使用劣藥對應的是按照零售劣藥的規(guī)定處罰。選項B符合題干。故答案為B。
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試內容：
1、藥學專業(yè)知識一
?。?）要求在正確認識藥物結構與構效關系的基礎上，重點掌握藥物常用劑型的特點、質量要求和臨床應用，藥動學、藥效學及藥物體內過程；
（2）熟悉與藥品質量管理直接相關的國家藥品標準和藥典的通則等內容；
（3）并能夠運用藥學基礎理論、原理和方法來分析和解決實際問題，正確認識藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。
2、藥學專業(yè)知識二
（1）要求熟悉臨床各類藥品的藥理作用和臨床評價等內容；
（2）重點掌握具有臨床意義的藥物相互作用、主要不良反應、禁忌癥及臨床監(jiān)護要點等合理用藥的知識；
（3）系統(tǒng)掌握臨床常用主要藥品的適應證、注意事項、用法用量和常用劑型、規(guī)格等用藥知識，更好地保障公眾用藥安全、有效。
3、藥學綜合知識與技能
（1）在“藥學實踐與用藥安全”中，要求重點掌握處方調劑、處方審核、藥學計算、開展用藥咨詢、特殊人群用藥等實踐工作所需的綜合知識與技
（2）熟悉藥品臨床評價方法與應用的知識；
（3）在“自我藥療與藥物治療”中，要求重點掌握常見癥狀及“小病”的判斷、處置，常見疾病的藥物治療和合理用藥方案
（4）熟悉中毒解救的藥學支持，疾病健康教育和宣傳等綜合知識與技能。
4、中藥學專業(yè)知識一
（1）掌握中藥制劑與劑型的特點、質量要求和臨床應用，常用中藥的來源、產地與性狀鑒別，中藥炮制與飲片質量控制等內容；
（2）熟悉中藥化學成分與質量控制成分及中藥毒理；
（3）并能夠運用有關中藥學基本理論、原理和方法來分析和解決實際問題，正確認識中藥與疾病治療的客觀規(guī)律。
5、中藥學專業(yè)知識二
（1）掌握臨床用藥單味中藥的藥性（寒熱溫涼平及有毒與無毒）、功效、主治病癥、使用注意和中成藥的功能、主治、注意事項、配伍意義及組方特點等內容；
（2）熟悉典型單味中藥的基本配伍意義和主要藥理作用，功效相似單味中藥的藥性、功效及主治病癥的異同點及個別同名異物藥物的來源，中成藥的功能及主治 證候的異同點，更好地保障公眾用藥安全、有效。
6、中藥學綜合知識與技能
?。?）理解中醫(yī)理論（包括民族醫(yī)藥）知識與中醫(yī)診斷學基礎知識的基礎上，重點掌握常見病的辨證論治，中藥聯(lián)合用藥和特殊人群用藥等合理用藥的綜合知識與技能；
（2）熟悉常用醫(yī)學檢查指標、檢查結果的臨床意義以及中藥不良反應知識，以及中藥調劑、中藥貯藏與護養(yǎng)的各種必要知識和技能；
（3）在開展藥物信息與咨詢服務中能夠獨立利用圖書資料和現代信息技術獲取可靠的醫(yī)藥學信息，并用于與醫(yī)師、護士、患者及其家屬的有效溝通和指導合理用藥。
7、藥事管理與法規(guī)
要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。