隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，報(bào)告不再是罕見的東西，多數(shù)報(bào)告都是在事情做完或發(fā)生后撰寫的。報(bào)告書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇報(bào)告呢？下面是我給大家整理的報(bào)告范文，歡迎大家閱讀分享借鑒，希望對大家能夠有所幫助。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇一
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?BR> 學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
實(shí)驗(yàn)原理：
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量組分分析時(shí)cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+：
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。
實(shí)驗(yàn)方法：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
cnaoh/mol·l-1
naoh/mol·l-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
cnaoh/mol·l-1
m樣/g
v樣/ml20.0020.0020.00
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇二
實(shí)驗(yàn)步驟
(1) 在試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;
(2) 加熱實(shí)驗(yàn)(1)的試管，把帶火星的木條伸入試管;
(3) 在另一支試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，并加入2g二氧化錳 ，把帶火星的木條伸入試管;
(4) 待實(shí)驗(yàn)(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實(shí)驗(yàn)可以反復(fù)多次)
(5) 實(shí)驗(yàn)后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋：
實(shí)驗(yàn)編號 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋
(1) 木條不復(fù)燃
(2) 木條不復(fù)燃 h2o2分解o2速度太慢沒足夠的o2試木條復(fù)燃.
(3) 3h2o2產(chǎn)生大量氣泡 木條復(fù)燃 mno2使h2o2加速分解o2,o2使木條復(fù)然
(4) 新加入的h2o2產(chǎn)生大量氣泡 因?yàn)閙no2繼續(xù)作為催化擠的作用!h2o2繼續(xù)分解
(5) 5mno2的質(zhì)量不變 因?yàn)閙no2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇三
1.了解復(fù)鹽(nh4)2so4·feso4·6h2o的制備原理;
2.練習(xí)水浴加熱、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶、干燥等基本操作;
3.學(xué)習(xí)fe3+的限量分析方法—目視比色法。
[教學(xué)重點(diǎn)]
復(fù)鹽的制備
[教學(xué)難點(diǎn)]
水浴加熱、減壓過濾
[實(shí)驗(yàn)用品]
儀器：臺(tái)秤、錐形瓶、水浴鍋、布氏漏斗、吸濾瓶
試劑：(nh4)2so4(s)、3 mol·l-1h2so4、10%na2co3、95%乙醇、1.0 mol·l-1kcns、2.0 mol·l-1hcl、0.01
mg·ml-1fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液、鐵屑或還原鐵粉
(nh4)2so4·feso4·6h2o(392)即莫爾鹽，是一種透明、淺藍(lán)綠色單斜晶體。由于復(fù)鹽在水中的溶解度比組成中的每一個(gè)組分的溶解度都要小，因此只需要將feso4(152)與(nh4)2so4(132)的濃溶液混合，反應(yīng)后，即得莫爾鹽。
fe + h2so4= feso4+ h2↑
feso4+ (nh4)2so4+ 6h2o = (nh4)2so4·feso4·6h2o
1.硫酸亞鐵銨的制備
(1)簡單流程：廢鐵屑先用純堿溶液煮10分鐘，除去油污
fe(2.0g) + 20 ml3mol·l-1h2so4水浴加熱約30 min，
至不再有氣泡，再加1 mlh2so4
↓趁熱過濾
加入(nh4)2so4(4.0g)小火加熱溶解、蒸發(fā)至表面出現(xiàn)晶膜，冷卻結(jié)晶
↓減壓過濾
95%乙醇洗滌產(chǎn)品，稱重，計(jì)算產(chǎn)率，檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量
(2)實(shí)驗(yàn)過程主要現(xiàn)象
2.硫酸亞鐵銨的檢驗(yàn)(fe3+的限量分析—比色法)
(1)fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
用移液管吸取0.01 mol·l-1fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液分別為：5.00 ml、10.00 ml和20.00 ml于3支25 ml比色管中，各加入2.00 ml 2.0 mol·l-1hcl溶液和0.50 ml 1.0 mol·l-1kcns溶液，用含氧較少的去離子水稀釋至刻度，搖勻。得到25.00 ml溶液中含fe3+0.05 mg、0.10 mg、0.20 mg三個(gè)級別fe3+的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它們分別為ⅰ級、ⅱ級和ⅲ級試劑中fe3+的最高允許含量。
(2)試樣溶液的配制
稱取1.00 g產(chǎn)品于25 ml比色管中，加入2.00 ml 2.0 mol·l-1hcl溶液和0.50 ml 1.0 mol·l-1kcns溶液，用含氧較少的去離子水稀釋至刻度，搖勻。與標(biāo)準(zhǔn)色階比較，確定產(chǎn)品級別。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：產(chǎn)品外觀產(chǎn)品質(zhì)量(g)
產(chǎn)率(%)產(chǎn)品等級
1.第一步反應(yīng)在150 ml錐形瓶中進(jìn)行，水浴加熱時(shí)，應(yīng)添加少量h2o，以防feso4晶體析出;補(bǔ)加1 mlh2so4防止fe2+氧化為fe3+;
2.反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量廢氣，應(yīng)注意通風(fēng);
3.、熱過濾時(shí)，應(yīng)先將布氏漏斗和吸濾瓶洗凈并預(yù)熱;
4.第二步反應(yīng)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行，feso4∶(nh4)2so4= 1∶0.75(質(zhì)量比)，先小火加熱至(nh4)2so4溶解，繼續(xù)小火加熱蒸發(fā)，至表面有晶體析出為止，冷卻結(jié)晶，減壓過濾。
1.在蒸發(fā)、濃縮過程中，若溶液變黃，是什么原因?如何處理?
答：溶液變黃是因?yàn)樗嵘伲琭e2+變氧化為fe3+(黃)，處理方法是在溶液中加fe屑，轉(zhuǎn)為綠色溶液后，再加1 mlh2so4.
產(chǎn)率偏低：(1)熱過濾時(shí)，部分產(chǎn)品流失;(2)反應(yīng)不充分。
產(chǎn)率偏高：(1)出現(xiàn)fe3+后又加fe屑;(2)可能含部分(nh4)2so4。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇四
認(rèn)知目標(biāo)：掌握銅、銀、鋅、鎘、汞的氫氧化物或氧化物的酸堿性，硫化物的溶解性及配位性。 技能目標(biāo)：掌握cu+ \ cu2+及hg22+\ hg2+相互轉(zhuǎn)化條件，正確使用汞;
思想目標(biāo)：培養(yǎng)學(xué)生觀察現(xiàn)象、思考問題的能力。
一 課時(shí)安排：3課時(shí)
二 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：1、銅、銀、鋅、鎘、汞氫氧化物或氧化物的生成和性質(zhì);
2、鋅、鎘、汞硫化物的生成和性質(zhì);
3、銅、銀、鋅、汞的配合物;
4、銅、銀、汞的氧化還原性。
cu+ \ cu2+及hg22+\ hg2+相互轉(zhuǎn)化條件;
這些元素的氫氧化物或氧化物的酸堿性，硫化物的溶解性及配位性。
實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)、演示、啟發(fā)
一、銅、銀、鋅、鎘、汞氫氧化物或氧化物的生成和性質(zhì)
1、銅、鋅、鎘
操作：0.5ml 0.2 mol·l-1mso4→2 mol·l-1naoh→↓ →2 mol·l-1h2so4; ↓→2 mol·l-1 naoh
指導(dǎo)：
離子
cu2+實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 h2so4naoh
溶 解釋及原理 cu2+ +oh-=cu(oh)2↓ cu(oh)2+2h+=cu2++2h2o cu(oh)2++oh-=[cu(oh)4]2-
zn2+ +oh-=zn(oh)2↓方程式同上
溶 溶 淺藍(lán)↓ 溶 zn2+
cd2+
結(jié)論 白↓ 白↓ 溶 不溶 cd2+ +oh-=cd(oh)2↓ zn(oh)2、cu(oh)2具有兩性，以堿性為主，能溶于濃的強(qiáng)堿中生成四羥基合m(ⅱ)酸根配離子。
cd(oh)2堿性比zn(oh)2強(qiáng)，僅能緩慢溶于熱濃強(qiáng)堿。
2、銀、汞氧化物的生成和性質(zhì)
操作：:0.5 ml 0.1 mol·l-1 agno3 →2 mol·l-1naoh→→↓+ 2 mol·l-1hno3(2 mol·l-1 nh3·h2o)
:0.5 ml 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 → 2 mol·l-1naoh→→↓+ 2 mol·l-1hno3(40% naoh) 指導(dǎo)：
離子 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 解釋及原理ag
+
ag2o褐↓
hno3溶 溶 無色
氨水 溶 naoh 不溶
ag2o+ 4nh3 + h2o =2ag(nh3)2+ +2oh
hgo + 2h+=hg2+ +h2o
-
hg
2+
hgo 黃↓
結(jié)論
agoh、hg(oh)2沉淀極不穩(wěn)定，脫水生成成堿性的ag2o、hgo。
二、鋅、鎘、汞硫化物的生成和性質(zhì);
操作：:0.5 ml 0.2 mol·l-1 znso4、cdso4、hg(no3)2→1 mol·l-1na2s→(濃hcl、王水)。 指導(dǎo)：
離子 zn2+cd2+hg2+結(jié)論
結(jié)論
溶解性
硫化物 cus ag2s zns cds hgs
顏色
黑 黑 白 黃 黑
稀hcl 不溶 溶 溶 溶 不溶
濃hcl 不溶 溶 溶 溶 不溶
濃hno3 溶(△)溶 溶 溶 不溶
王水
k
sp
-5
→↓→2 mol·l-1hcl
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
溶解性稀zns白↓ 溶 cds黃↓ 溶 hgs黑↓ 不溶
hcl濃溶 溶 不溶
王水溶 溶 溶
-
解釋及原理
m2+ + s2=ms↓ ms + h+ = m2+ + h2s
臭↑(h2s)，cus、cds易溶于酸，最難溶的是hgs，須用王水溶解。
溶×10溶 溶
2×106×10
-49-36-28
溶×10溶
2×10
-52
三、銅、銀、鋅、汞的配合物
1、氨配和物的生成
操作：:0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4、agno3、znso4、hg(no3)2 →2mol·l-1氨水→2mol·l-1氨水。
注意：
離子 cu2+
氨水 ↓淺藍(lán)
溶
過量
-
解釋及方程式
cu2++2oh=cu(oh)2↓
2+
cu(oh) 2 + 4nh3=cu(nh3)4+2oh
-
2、汞合物和應(yīng) 內(nèi)容
ag+zn2+hg2+結(jié)論 操作
ag2o↓褐
溶ag(nh3)2+溶
zn(nh3)42+無色不溶
ag2o+ 4nh3 + h2o =2ag(nh3)2+ +2ohzn2++2oh=zn(oh)2↓
-
-
↓白 ↓白
zn(oh)2 + 4nh3=zn(nh3)42+ +2oh
-
cu2+ 、ag+、zn2+可生成氨配合物。hg2+ hg22+與氨會(huì)生成溶解度很小的氨基硝酸汞(或氨基氯化汞)，所以它們不形成氨基配合物。
現(xiàn)象 橙紅↓
解釋
hg2++2i=hgi2↓
-
的配
生成用
0.5 ml 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 →0.2mol·l-1ki →↓→ki固體至↓溶解 → 40% koh→ 氨水 (可用于鑒定nh4+) 結(jié)論
↓溶2+2ki=k2[hgi4](無色)
碘 配 合 物
紅棕↓
a) k2[hgi4]與koh混合溶液(奈斯勒試劑)可用于鑒出微量的nh4+。 b) 在hcl下可溶解hgs:
5d 0.2mol·l-1hg(no3)2 →0.1mol·l-1kscn
-
白↓2++2scn=hg (scn) 2↓ ↓溶2++4scn=hg (scn) 42
-
-
-
白↓→kscn
→ znso4(可用于鑒定zn2+)
scn 配 合 物
結(jié)論
白↓2++hg (scn) 42=zn[hg (scn) 4]↓
) (反應(yīng)速度相當(dāng)緩慢，如有zn2+存在時(shí)，co2+與試劑的反應(yīng)加快。
四、銅、銀、汞的氧化還原性。
內(nèi)容操作 現(xiàn)象解釋
0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4→過量
6 mol·l-1 naoh→
→1ml 10%葡
cu2o
萄糖溶液△→↓→兩份 (黃↓→紅↓)
2 mol·lh2so4 →靜置→△ 1ml濃氨水→靜
置
-1
淺藍(lán)↓ ↓溶
紅↓溶解，有紅色固體cu↓溶，深藍(lán)色
cu2+ +oh-=cu(oh)2
↓
cu(oh)2
+oh-=[cu(oh)
4]2-2 [cu(oh)4]2- + c6h12o6= cu2o↓+ c6h12o7 +4oh-+2h2o
被o2氧化成cu(ⅱ)
c)
10 ml 0.5 mol·l-1 cucl2→3mlhcl濃 、cu屑→△至綠色
消失→幾滴+10 ml h2o→如有白↓→全部傾入100mlh2o，洗滌至無藍(lán)色。
cucl
3ml濃氨水
白↓分兩份
3mlhcl濃
[指導(dǎo)]：
↓溶解
↓溶解
cucl + 2nh3=cu(nh3)2+ + cl
-
銀鏡反應(yīng)
3、cui的生成和性質(zhì)
操作
現(xiàn)象
-
解釋及方程式
2cu2+ +4i=2cui↓+i2
0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4 →0.2 棕黃色 mol·l-1 ki → 棕黃色
白色↓ →0.5 mol·l-1 na2s2o3
4、汞(ⅱ)和汞(ⅰ)的轉(zhuǎn)化
操作
1、hg2+的氧化性 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 →0.2 mol·l-1sncl2
(由適量→過量)
2s2o32+i2=s4o62+2 i(碘量法測定cu2+的基礎(chǔ))
-
-
-
現(xiàn)象
適量: 白色↓ 過量: 灰黑↓
解釋及方程式
sn4+量少
-
hg2+ + sn2++4cl= hg2cl2↓白色+sncl62- sn4+量多
hg2cl2+sn2++4cl= 2hg↓黑色+ sncl62--
2、hg2+轉(zhuǎn)化為hg22+ 0.2 mol·l-1
hg2+→1滴金屬汞 金屬汞溶解2+ + hg=hg22+
白色↓22+ +2cl=hg2cl2↓白色-清夜→0.2 mol·l-1nacl
清夜→0.2 mol·l-1nh3·h2o
灰色↓ hg22++2nh3+no3-=[ nh2 hg] no3↓+2hg↓+nh4+
[問題討論]
1、使用汞應(yīng)注意什么?為什么要用水封存?
1、 選用什么試劑溶解?
物質(zhì)2 2試劑 稀hcl 熱稀hno3agi 氨水2s2o3
4、區(qū)別：hg(no3)2 、hg2(no3)2、agno3
物質(zhì)3)2 hg2(no3)2
agno3
黃色↓
先產(chǎn)生白色↓后溶解ki液
紅色↓ 灰色↓ 灰黑色↓ 過量氨水 白色↓
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇五
1.了解熔點(diǎn)的意義，掌握測定熔點(diǎn)的操作
2.了解沸點(diǎn)的測定，掌握沸點(diǎn)測定的操作
1.熔點(diǎn):每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的熔點(diǎn)，利用測定熔點(diǎn)，可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。
2.沸點(diǎn)：每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的沸點(diǎn)，利用測定沸點(diǎn)，可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。
1.尿素(熔點(diǎn)132.7℃左右) 苯甲酸(熔點(diǎn)122.4℃左右) 未知固體
2.無水乙醇 (沸點(diǎn)較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點(diǎn)較高160℃左右) 未知液體
溫度計(jì) 玻璃管 毛細(xì)管 thiele管等
1.測定熔點(diǎn)步驟：
1 裝樣 2 加熱(開始快，低于15攝氏度是慢，1-2度每分鐘，快到-熔點(diǎn)時(shí)0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄
熔點(diǎn)測定現(xiàn)象：1.某溫度開始萎縮，蹋落 2.之后有液滴出現(xiàn) 3.全熔
2.沸點(diǎn)測定步驟：
1 裝樣(0.5cm左右) 2 加熱(先快速加熱，接近沸點(diǎn)時(shí)略慢，當(dāng)有連續(xù)汽泡時(shí)停止加熱，
冷卻) 3 記錄(當(dāng)最后一個(gè)氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點(diǎn))
沸點(diǎn)測定現(xiàn)象：剛開始有氣泡后來又連續(xù)氣泡冒出，最后一個(gè)氣泡不冒而縮進(jìn)。
熔點(diǎn)測定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
沸點(diǎn)測定數(shù)據(jù)記錄表
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
平行試驗(yàn)結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較準(zhǔn)確，試驗(yàn)數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測量環(huán)乙醇的時(shí)候由于溫度過高導(dǎo)致橡皮筋脫落，造成試驗(yàn)幾次失敗，經(jīng)過重做實(shí)驗(yàn)最終獲得了較為準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。測量未知固體熔點(diǎn)時(shí)由于前一個(gè)測的是苯甲酸，熔點(diǎn)較高，而未知固體熔點(diǎn)較低，需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測量，使第一次試驗(yàn)失敗，之后我們重新做了該實(shí)驗(yàn)也獲得了比較滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
1 加熱溫度計(jì)不能用水沖。
2第二次測量要等溫度下降30攝氏度。
3 b型管不要洗。
4 不要燙到手
4 沸點(diǎn)管 石蠟油回收。
5 沸點(diǎn)測定是不要加熱太快，防止液體蒸發(fā)完。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇六
組裝實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的裝置
正確地組裝一套實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的裝置，并做好排水集氣的準(zhǔn)備
大試管(ф32mm×200mm)、帶導(dǎo)管的橡皮塞(與試管配套)、酒精燈、鐵架臺(tái)(帶鐵夾)、木質(zhì)墊若干塊、集氣瓶(125ml)、毛玻璃片、水槽(裝好水)、燒杯(100ml)。
1. 檢查儀器、藥品。
2. 組裝氣體發(fā)生裝置。
3. 檢查氣體發(fā)生裝置的氣密性。
4. 按照實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的要求裝配好氣體發(fā)生裝置。
5. 在水槽中用燒杯向集氣瓶中注滿水，蓋好毛玻璃片，將集氣瓶倒置在水槽中。
6. 拆除裝置，整理復(fù)位。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇七
(1) 在試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;
(2) 加熱實(shí)驗(yàn)(1)的試管，把帶火星的木條伸入試管;
(3) 在另一支試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，并加入2g二氧化錳 ，把帶火星的木條伸入試管;
(4) 待實(shí)驗(yàn)(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實(shí)驗(yàn)可以反復(fù)多次)
(5) 實(shí)驗(yàn)后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實(shí)驗(yàn)編號 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋
(1) 木條不復(fù)燃
(2) 木條不復(fù)燃 h2o2分解o2速度太慢沒足夠的o2試木條復(fù)燃.
(3) 3h2o2產(chǎn)生大量氣泡 木條復(fù)燃 mno2使h2o2加速分解o2,o2使木條復(fù)然
(4) 新加入的h2o2產(chǎn)生大量氣泡 因?yàn)閙no2繼續(xù)作為催化擠的作用!h2o2繼續(xù)分解
(5) 5mno2的質(zhì)量不變 因?yàn)閙no2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇八
草酸中h2c2o4含量的測定
學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量組分分析時(shí)cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
cnaoh /mol·l-1
naoh /mol·l-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
cnaoh /mol·l-1
m樣 /g
v樣 /ml20.0020.0020.00
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論:
(1)(2)(3)……
結(jié)論:
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇九
1、實(shí)驗(yàn)題目
編組
同組者
日期
室溫
濕度
氣壓
天氣
2、實(shí)驗(yàn)原理
3、實(shí)驗(yàn)用品試劑儀器
4、實(shí)驗(yàn)裝置圖
5、操作步驟
6、注意事項(xiàng)
7、數(shù)據(jù)記錄與處理
8、結(jié)果討論
9、實(shí)驗(yàn)感受（利弊分析）
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十
鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強(qiáng)弱
通過實(shí)驗(yàn)，探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強(qiáng)弱。[)
金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。
1.實(shí)驗(yàn)步驟
對比實(shí)驗(yàn)1
(1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油。在一只250ml燒杯中加入少量的水，在水中滴加兩滴酚酞溶液，將金屬鈉投入燒杯中。
現(xiàn)象： 。 有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式： 。
(2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中，向試管中加入適量的水，再向水中滴加兩滴酚酞溶液。
現(xiàn)象： 。 然后加熱試管，現(xiàn)象： 。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 對比實(shí)驗(yàn)2
在兩支試管中，分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片，再向試管中各加入2mol/l鹽酸2ml。
現(xiàn)象： 。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
1.元素金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù)有哪些?
2.元素金屬性強(qiáng)弱與元素原子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十一
1、實(shí)驗(yàn)題目
編組
同組者
日期
室溫
濕度
氣壓
天氣
2、實(shí)驗(yàn)原理
3、實(shí)驗(yàn)用品試劑儀器
4、實(shí)驗(yàn)裝置圖
5、操作步驟
6、注意事項(xiàng)
7、數(shù)據(jù)記錄與處理
8、結(jié)果討論
9、實(shí)驗(yàn)感受(利弊分析)
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十二
2naoh+cuso4=cu(oh)2[此有一個(gè)箭頭表沉淀]+na2so4
氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉
cu(oh)2=[等號上面寫上條件是加熱，即一個(gè)三角形]cuo+h2o
氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水
分為6個(gè)步驟：
1)：實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，具體寫該次實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的任務(wù)。(比如說，是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況)
2)：實(shí)驗(yàn)原理，是寫你這次實(shí)驗(yàn)操作是依據(jù)什么來完成的，一般你的實(shí)驗(yàn)書上都有，你總結(jié)一下就行。(就可以用上面的反應(yīng)方程式)
3)：實(shí)驗(yàn)用品，包括實(shí)驗(yàn)所用器材，液體和固體藥品等。 (如酒精燈，濾紙，還有玻璃棒，后兩者用于過濾，這個(gè)應(yīng)該是要的吧。)
4)：實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)書上也有 (就是你上面說的，氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀，觀察反應(yīng)現(xiàn)象)
5)：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。
6)：問題分析及討論
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇一
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?BR> 學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
實(shí)驗(yàn)原理：
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量組分分析時(shí)cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+：
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。
實(shí)驗(yàn)方法：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
cnaoh/mol·l-1
naoh/mol·l-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
cnaoh/mol·l-1
m樣/g
v樣/ml20.0020.0020.00
vnaoh/ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇二
實(shí)驗(yàn)步驟
(1) 在試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;
(2) 加熱實(shí)驗(yàn)(1)的試管，把帶火星的木條伸入試管;
(3) 在另一支試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，并加入2g二氧化錳 ，把帶火星的木條伸入試管;
(4) 待實(shí)驗(yàn)(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實(shí)驗(yàn)可以反復(fù)多次)
(5) 實(shí)驗(yàn)后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及現(xiàn)象解釋：
實(shí)驗(yàn)編號 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋
(1) 木條不復(fù)燃
(2) 木條不復(fù)燃 h2o2分解o2速度太慢沒足夠的o2試木條復(fù)燃.
(3) 3h2o2產(chǎn)生大量氣泡 木條復(fù)燃 mno2使h2o2加速分解o2,o2使木條復(fù)然
(4) 新加入的h2o2產(chǎn)生大量氣泡 因?yàn)閙no2繼續(xù)作為催化擠的作用!h2o2繼續(xù)分解
(5) 5mno2的質(zhì)量不變 因?yàn)閙no2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇三
1.了解復(fù)鹽(nh4)2so4·feso4·6h2o的制備原理;
2.練習(xí)水浴加熱、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶、干燥等基本操作;
3.學(xué)習(xí)fe3+的限量分析方法—目視比色法。
[教學(xué)重點(diǎn)]
復(fù)鹽的制備
[教學(xué)難點(diǎn)]
水浴加熱、減壓過濾
[實(shí)驗(yàn)用品]
儀器：臺(tái)秤、錐形瓶、水浴鍋、布氏漏斗、吸濾瓶
試劑：(nh4)2so4(s)、3 mol·l-1h2so4、10%na2co3、95%乙醇、1.0 mol·l-1kcns、2.0 mol·l-1hcl、0.01
mg·ml-1fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液、鐵屑或還原鐵粉
(nh4)2so4·feso4·6h2o(392)即莫爾鹽，是一種透明、淺藍(lán)綠色單斜晶體。由于復(fù)鹽在水中的溶解度比組成中的每一個(gè)組分的溶解度都要小，因此只需要將feso4(152)與(nh4)2so4(132)的濃溶液混合，反應(yīng)后，即得莫爾鹽。
fe + h2so4= feso4+ h2↑
feso4+ (nh4)2so4+ 6h2o = (nh4)2so4·feso4·6h2o
1.硫酸亞鐵銨的制備
(1)簡單流程：廢鐵屑先用純堿溶液煮10分鐘，除去油污
fe(2.0g) + 20 ml3mol·l-1h2so4水浴加熱約30 min，
至不再有氣泡，再加1 mlh2so4
↓趁熱過濾
加入(nh4)2so4(4.0g)小火加熱溶解、蒸發(fā)至表面出現(xiàn)晶膜，冷卻結(jié)晶
↓減壓過濾
95%乙醇洗滌產(chǎn)品，稱重，計(jì)算產(chǎn)率，檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量
(2)實(shí)驗(yàn)過程主要現(xiàn)象
2.硫酸亞鐵銨的檢驗(yàn)(fe3+的限量分析—比色法)
(1)fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
用移液管吸取0.01 mol·l-1fe3+標(biāo)準(zhǔn)溶液分別為：5.00 ml、10.00 ml和20.00 ml于3支25 ml比色管中，各加入2.00 ml 2.0 mol·l-1hcl溶液和0.50 ml 1.0 mol·l-1kcns溶液，用含氧較少的去離子水稀釋至刻度，搖勻。得到25.00 ml溶液中含fe3+0.05 mg、0.10 mg、0.20 mg三個(gè)級別fe3+的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它們分別為ⅰ級、ⅱ級和ⅲ級試劑中fe3+的最高允許含量。
(2)試樣溶液的配制
稱取1.00 g產(chǎn)品于25 ml比色管中，加入2.00 ml 2.0 mol·l-1hcl溶液和0.50 ml 1.0 mol·l-1kcns溶液，用含氧較少的去離子水稀釋至刻度，搖勻。與標(biāo)準(zhǔn)色階比較，確定產(chǎn)品級別。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：產(chǎn)品外觀產(chǎn)品質(zhì)量(g)
產(chǎn)率(%)產(chǎn)品等級
1.第一步反應(yīng)在150 ml錐形瓶中進(jìn)行，水浴加熱時(shí)，應(yīng)添加少量h2o，以防feso4晶體析出;補(bǔ)加1 mlh2so4防止fe2+氧化為fe3+;
2.反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量廢氣，應(yīng)注意通風(fēng);
3.、熱過濾時(shí)，應(yīng)先將布氏漏斗和吸濾瓶洗凈并預(yù)熱;
4.第二步反應(yīng)在蒸發(fā)皿中進(jìn)行，feso4∶(nh4)2so4= 1∶0.75(質(zhì)量比)，先小火加熱至(nh4)2so4溶解，繼續(xù)小火加熱蒸發(fā)，至表面有晶體析出為止，冷卻結(jié)晶，減壓過濾。
1.在蒸發(fā)、濃縮過程中，若溶液變黃，是什么原因?如何處理?
答：溶液變黃是因?yàn)樗嵘伲琭e2+變氧化為fe3+(黃)，處理方法是在溶液中加fe屑，轉(zhuǎn)為綠色溶液后，再加1 mlh2so4.
產(chǎn)率偏低：(1)熱過濾時(shí)，部分產(chǎn)品流失;(2)反應(yīng)不充分。
產(chǎn)率偏高：(1)出現(xiàn)fe3+后又加fe屑;(2)可能含部分(nh4)2so4。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇四
認(rèn)知目標(biāo)：掌握銅、銀、鋅、鎘、汞的氫氧化物或氧化物的酸堿性，硫化物的溶解性及配位性。 技能目標(biāo)：掌握cu+ \ cu2+及hg22+\ hg2+相互轉(zhuǎn)化條件，正確使用汞;
思想目標(biāo)：培養(yǎng)學(xué)生觀察現(xiàn)象、思考問題的能力。
一 課時(shí)安排：3課時(shí)
二 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：1、銅、銀、鋅、鎘、汞氫氧化物或氧化物的生成和性質(zhì);
2、鋅、鎘、汞硫化物的生成和性質(zhì);
3、銅、銀、鋅、汞的配合物;
4、銅、銀、汞的氧化還原性。
cu+ \ cu2+及hg22+\ hg2+相互轉(zhuǎn)化條件;
這些元素的氫氧化物或氧化物的酸堿性，硫化物的溶解性及配位性。
實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)、演示、啟發(fā)
一、銅、銀、鋅、鎘、汞氫氧化物或氧化物的生成和性質(zhì)
1、銅、鋅、鎘
操作：0.5ml 0.2 mol·l-1mso4→2 mol·l-1naoh→↓ →2 mol·l-1h2so4; ↓→2 mol·l-1 naoh
指導(dǎo)：
離子
cu2+實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 h2so4naoh
溶 解釋及原理 cu2+ +oh-=cu(oh)2↓ cu(oh)2+2h+=cu2++2h2o cu(oh)2++oh-=[cu(oh)4]2-
zn2+ +oh-=zn(oh)2↓方程式同上
溶 溶 淺藍(lán)↓ 溶 zn2+
cd2+
結(jié)論 白↓ 白↓ 溶 不溶 cd2+ +oh-=cd(oh)2↓ zn(oh)2、cu(oh)2具有兩性，以堿性為主，能溶于濃的強(qiáng)堿中生成四羥基合m(ⅱ)酸根配離子。
cd(oh)2堿性比zn(oh)2強(qiáng)，僅能緩慢溶于熱濃強(qiáng)堿。
2、銀、汞氧化物的生成和性質(zhì)
操作：:0.5 ml 0.1 mol·l-1 agno3 →2 mol·l-1naoh→→↓+ 2 mol·l-1hno3(2 mol·l-1 nh3·h2o)
:0.5 ml 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 → 2 mol·l-1naoh→→↓+ 2 mol·l-1hno3(40% naoh) 指導(dǎo)：
離子 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 解釋及原理ag
+
ag2o褐↓
hno3溶 溶 無色
氨水 溶 naoh 不溶
ag2o+ 4nh3 + h2o =2ag(nh3)2+ +2oh
hgo + 2h+=hg2+ +h2o
-
hg
2+
hgo 黃↓
結(jié)論
agoh、hg(oh)2沉淀極不穩(wěn)定，脫水生成成堿性的ag2o、hgo。
二、鋅、鎘、汞硫化物的生成和性質(zhì);
操作：:0.5 ml 0.2 mol·l-1 znso4、cdso4、hg(no3)2→1 mol·l-1na2s→(濃hcl、王水)。 指導(dǎo)：
離子 zn2+cd2+hg2+結(jié)論
結(jié)論
溶解性
硫化物 cus ag2s zns cds hgs
顏色
黑 黑 白 黃 黑
稀hcl 不溶 溶 溶 溶 不溶
濃hcl 不溶 溶 溶 溶 不溶
濃hno3 溶(△)溶 溶 溶 不溶
王水
k
sp
-5
→↓→2 mol·l-1hcl
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
溶解性稀zns白↓ 溶 cds黃↓ 溶 hgs黑↓ 不溶
hcl濃溶 溶 不溶
王水溶 溶 溶
-
解釋及原理
m2+ + s2=ms↓ ms + h+ = m2+ + h2s
臭↑(h2s)，cus、cds易溶于酸，最難溶的是hgs，須用王水溶解。
溶×10溶 溶
2×106×10
-49-36-28
溶×10溶
2×10
-52
三、銅、銀、鋅、汞的配合物
1、氨配和物的生成
操作：:0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4、agno3、znso4、hg(no3)2 →2mol·l-1氨水→2mol·l-1氨水。
注意：
離子 cu2+
氨水 ↓淺藍(lán)
溶
過量
-
解釋及方程式
cu2++2oh=cu(oh)2↓
2+
cu(oh) 2 + 4nh3=cu(nh3)4+2oh
-
2、汞合物和應(yīng) 內(nèi)容
ag+zn2+hg2+結(jié)論 操作
ag2o↓褐
溶ag(nh3)2+溶
zn(nh3)42+無色不溶
ag2o+ 4nh3 + h2o =2ag(nh3)2+ +2ohzn2++2oh=zn(oh)2↓
-
-
↓白 ↓白
zn(oh)2 + 4nh3=zn(nh3)42+ +2oh
-
cu2+ 、ag+、zn2+可生成氨配合物。hg2+ hg22+與氨會(huì)生成溶解度很小的氨基硝酸汞(或氨基氯化汞)，所以它們不形成氨基配合物。
現(xiàn)象 橙紅↓
解釋
hg2++2i=hgi2↓
-
的配
生成用
0.5 ml 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 →0.2mol·l-1ki →↓→ki固體至↓溶解 → 40% koh→ 氨水 (可用于鑒定nh4+) 結(jié)論
↓溶2+2ki=k2[hgi4](無色)
碘 配 合 物
紅棕↓
a) k2[hgi4]與koh混合溶液(奈斯勒試劑)可用于鑒出微量的nh4+。 b) 在hcl下可溶解hgs:
5d 0.2mol·l-1hg(no3)2 →0.1mol·l-1kscn
-
白↓2++2scn=hg (scn) 2↓ ↓溶2++4scn=hg (scn) 42
-
-
-
白↓→kscn
→ znso4(可用于鑒定zn2+)
scn 配 合 物
結(jié)論
白↓2++hg (scn) 42=zn[hg (scn) 4]↓
) (反應(yīng)速度相當(dāng)緩慢，如有zn2+存在時(shí)，co2+與試劑的反應(yīng)加快。
四、銅、銀、汞的氧化還原性。
內(nèi)容操作 現(xiàn)象解釋
0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4→過量
6 mol·l-1 naoh→
→1ml 10%葡
cu2o
萄糖溶液△→↓→兩份 (黃↓→紅↓)
2 mol·lh2so4 →靜置→△ 1ml濃氨水→靜
置
-1
淺藍(lán)↓ ↓溶
紅↓溶解，有紅色固體cu↓溶，深藍(lán)色
cu2+ +oh-=cu(oh)2
↓
cu(oh)2
+oh-=[cu(oh)
4]2-2 [cu(oh)4]2- + c6h12o6= cu2o↓+ c6h12o7 +4oh-+2h2o
被o2氧化成cu(ⅱ)
c)
10 ml 0.5 mol·l-1 cucl2→3mlhcl濃 、cu屑→△至綠色
消失→幾滴+10 ml h2o→如有白↓→全部傾入100mlh2o，洗滌至無藍(lán)色。
cucl
3ml濃氨水
白↓分兩份
3mlhcl濃
[指導(dǎo)]：
↓溶解
↓溶解
cucl + 2nh3=cu(nh3)2+ + cl
-
銀鏡反應(yīng)
3、cui的生成和性質(zhì)
操作
現(xiàn)象
-
解釋及方程式
2cu2+ +4i=2cui↓+i2
0.5 ml 0.2 mol·l-1 cuso4 →0.2 棕黃色 mol·l-1 ki → 棕黃色
白色↓ →0.5 mol·l-1 na2s2o3
4、汞(ⅱ)和汞(ⅰ)的轉(zhuǎn)化
操作
1、hg2+的氧化性 0.2 mol·l-1 hg(no3)2 →0.2 mol·l-1sncl2
(由適量→過量)
2s2o32+i2=s4o62+2 i(碘量法測定cu2+的基礎(chǔ))
-
-
-
現(xiàn)象
適量: 白色↓ 過量: 灰黑↓
解釋及方程式
sn4+量少
-
hg2+ + sn2++4cl= hg2cl2↓白色+sncl62- sn4+量多
hg2cl2+sn2++4cl= 2hg↓黑色+ sncl62--
2、hg2+轉(zhuǎn)化為hg22+ 0.2 mol·l-1
hg2+→1滴金屬汞 金屬汞溶解2+ + hg=hg22+
白色↓22+ +2cl=hg2cl2↓白色-清夜→0.2 mol·l-1nacl
清夜→0.2 mol·l-1nh3·h2o
灰色↓ hg22++2nh3+no3-=[ nh2 hg] no3↓+2hg↓+nh4+
[問題討論]
1、使用汞應(yīng)注意什么?為什么要用水封存?
1、 選用什么試劑溶解?
物質(zhì)2 2試劑 稀hcl 熱稀hno3agi 氨水2s2o3
4、區(qū)別：hg(no3)2 、hg2(no3)2、agno3
物質(zhì)3)2 hg2(no3)2
agno3
黃色↓
先產(chǎn)生白色↓后溶解ki液
紅色↓ 灰色↓ 灰黑色↓ 過量氨水 白色↓
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇五
1.了解熔點(diǎn)的意義，掌握測定熔點(diǎn)的操作
2.了解沸點(diǎn)的測定，掌握沸點(diǎn)測定的操作
1.熔點(diǎn):每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的熔點(diǎn)，利用測定熔點(diǎn)，可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。
2.沸點(diǎn)：每一個(gè)晶體有機(jī)化合物都有一定的沸點(diǎn)，利用測定沸點(diǎn)，可以估計(jì)出有機(jī)化合物純度。
1.尿素(熔點(diǎn)132.7℃左右) 苯甲酸(熔點(diǎn)122.4℃左右) 未知固體
2.無水乙醇 (沸點(diǎn)較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點(diǎn)較高160℃左右) 未知液體
溫度計(jì) 玻璃管 毛細(xì)管 thiele管等
1.測定熔點(diǎn)步驟：
1 裝樣 2 加熱(開始快，低于15攝氏度是慢，1-2度每分鐘，快到-熔點(diǎn)時(shí)0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄
熔點(diǎn)測定現(xiàn)象：1.某溫度開始萎縮，蹋落 2.之后有液滴出現(xiàn) 3.全熔
2.沸點(diǎn)測定步驟：
1 裝樣(0.5cm左右) 2 加熱(先快速加熱，接近沸點(diǎn)時(shí)略慢，當(dāng)有連續(xù)汽泡時(shí)停止加熱，
冷卻) 3 記錄(當(dāng)最后一個(gè)氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點(diǎn))
沸點(diǎn)測定現(xiàn)象：剛開始有氣泡后來又連續(xù)氣泡冒出，最后一個(gè)氣泡不冒而縮進(jìn)。
熔點(diǎn)測定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
沸點(diǎn)測定數(shù)據(jù)記錄表
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告
平行試驗(yàn)結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較準(zhǔn)確，試驗(yàn)數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測量環(huán)乙醇的時(shí)候由于溫度過高導(dǎo)致橡皮筋脫落，造成試驗(yàn)幾次失敗，經(jīng)過重做實(shí)驗(yàn)最終獲得了較為準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。測量未知固體熔點(diǎn)時(shí)由于前一個(gè)測的是苯甲酸，熔點(diǎn)較高，而未知固體熔點(diǎn)較低，需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測量，使第一次試驗(yàn)失敗，之后我們重新做了該實(shí)驗(yàn)也獲得了比較滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
1 加熱溫度計(jì)不能用水沖。
2第二次測量要等溫度下降30攝氏度。
3 b型管不要洗。
4 不要燙到手
4 沸點(diǎn)管 石蠟油回收。
5 沸點(diǎn)測定是不要加熱太快，防止液體蒸發(fā)完。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇六
組裝實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的裝置
正確地組裝一套實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的裝置，并做好排水集氣的準(zhǔn)備
大試管(ф32mm×200mm)、帶導(dǎo)管的橡皮塞(與試管配套)、酒精燈、鐵架臺(tái)(帶鐵夾)、木質(zhì)墊若干塊、集氣瓶(125ml)、毛玻璃片、水槽(裝好水)、燒杯(100ml)。
1. 檢查儀器、藥品。
2. 組裝氣體發(fā)生裝置。
3. 檢查氣體發(fā)生裝置的氣密性。
4. 按照實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的要求裝配好氣體發(fā)生裝置。
5. 在水槽中用燒杯向集氣瓶中注滿水，蓋好毛玻璃片，將集氣瓶倒置在水槽中。
6. 拆除裝置，整理復(fù)位。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇七
(1) 在試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;
(2) 加熱實(shí)驗(yàn)(1)的試管，把帶火星的木條伸入試管;
(3) 在另一支試管中加入5ml5%的過氧化氫溶液，并加入2g二氧化錳 ，把帶火星的木條伸入試管;
(4) 待實(shí)驗(yàn)(3)的試管內(nèi)液體不再有現(xiàn)象發(fā)生時(shí)，重新加熱3ml5%的過氧化氫溶液，把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實(shí)驗(yàn)可以反復(fù)多次)
(5) 實(shí)驗(yàn)后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實(shí)驗(yàn)編號 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋
(1) 木條不復(fù)燃
(2) 木條不復(fù)燃 h2o2分解o2速度太慢沒足夠的o2試木條復(fù)燃.
(3) 3h2o2產(chǎn)生大量氣泡 木條復(fù)燃 mno2使h2o2加速分解o2,o2使木條復(fù)然
(4) 新加入的h2o2產(chǎn)生大量氣泡 因?yàn)閙no2繼續(xù)作為催化擠的作用!h2o2繼續(xù)分解
(5) 5mno2的質(zhì)量不變 因?yàn)閙no2是催化劑所以只是改變化學(xué)反應(yīng)速度,不改變其化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇八
草酸中h2c2o4含量的測定
學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
h2c2o4為有機(jī)弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量組分分析時(shí)cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑。
naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺(tái)式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻。
準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、h2c2o4含量測定
準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
cnaoh /mol·l-1
naoh /mol·l-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
cnaoh /mol·l-1
m樣 /g
v樣 /ml20.0020.0020.00
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論:
(1)(2)(3)……
結(jié)論:
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇九
1、實(shí)驗(yàn)題目
編組
同組者
日期
室溫
濕度
氣壓
天氣
2、實(shí)驗(yàn)原理
3、實(shí)驗(yàn)用品試劑儀器
4、實(shí)驗(yàn)裝置圖
5、操作步驟
6、注意事項(xiàng)
7、數(shù)據(jù)記錄與處理
8、結(jié)果討論
9、實(shí)驗(yàn)感受（利弊分析）
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十
鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強(qiáng)弱
通過實(shí)驗(yàn)，探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強(qiáng)弱。[)
金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。
1.實(shí)驗(yàn)步驟
對比實(shí)驗(yàn)1
(1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油。在一只250ml燒杯中加入少量的水，在水中滴加兩滴酚酞溶液，將金屬鈉投入燒杯中。
現(xiàn)象： 。 有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式： 。
(2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中，向試管中加入適量的水，再向水中滴加兩滴酚酞溶液。
現(xiàn)象： 。 然后加熱試管，現(xiàn)象： 。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。 對比實(shí)驗(yàn)2
在兩支試管中，分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片，再向試管中各加入2mol/l鹽酸2ml。
現(xiàn)象： 。 有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：
1.元素金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù)有哪些?
2.元素金屬性強(qiáng)弱與元素原子結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系?
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十一
1、實(shí)驗(yàn)題目
編組
同組者
日期
室溫
濕度
氣壓
天氣
2、實(shí)驗(yàn)原理
3、實(shí)驗(yàn)用品試劑儀器
4、實(shí)驗(yàn)裝置圖
5、操作步驟
6、注意事項(xiàng)
7、數(shù)據(jù)記錄與處理
8、結(jié)果討論
9、實(shí)驗(yàn)感受(利弊分析)
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式篇十二
2naoh+cuso4=cu(oh)2[此有一個(gè)箭頭表沉淀]+na2so4
氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉
cu(oh)2=[等號上面寫上條件是加熱，即一個(gè)三角形]cuo+h2o
氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水
分為6個(gè)步驟：
1)：實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，具體寫該次實(shí)驗(yàn)要達(dá)到的要求和實(shí)現(xiàn)的任務(wù)。(比如說，是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況)
2)：實(shí)驗(yàn)原理，是寫你這次實(shí)驗(yàn)操作是依據(jù)什么來完成的，一般你的實(shí)驗(yàn)書上都有，你總結(jié)一下就行。(就可以用上面的反應(yīng)方程式)
3)：實(shí)驗(yàn)用品，包括實(shí)驗(yàn)所用器材，液體和固體藥品等。 (如酒精燈，濾紙，還有玻璃棒，后兩者用于過濾，這個(gè)應(yīng)該是要的吧。)
4)：實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)書上也有 (就是你上面說的，氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀，觀察反應(yīng)現(xiàn)象)
5)：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。
6)：問題分析及討論