2015年貴州師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試大綱(分析化學(xué))

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    職業(yè)資格類、計(jì)算機(jī)類、建筑工程類、等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)輔導(dǎo)。
    科目代碼:722
    一、考查總目標(biāo)
    全日制攻讀教育碩士專業(yè)學(xué)位入學(xué)考試分析化學(xué)科目的考試內(nèi)容為化學(xué)分析部分。要求考生系統(tǒng)掌握相關(guān)學(xué)科的基本概念、基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本方法,并能運(yùn)用相關(guān)理論和方法分析、解決有關(guān)分析化學(xué)的實(shí)際問題。
    二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
    (一)試卷成績及考試時(shí)間
    本試卷滿分為150分??荚嚂r(shí)間為180分鐘。
    (二)答題方式
    答題方式為閉卷、筆試。
    (三)試卷題型結(jié)構(gòu)
    單項(xiàng)選擇題:20題,每題2分,共40分
    填空題:15題,每題2分,共30分
    名詞解釋:4題,每題4分,共16分
    簡答題:4題,每題6分,共24分
    計(jì)算題:4題,共40分
    三、考查范圍
    (一)考查目標(biāo)
    1.系統(tǒng)掌握分析化學(xué)的基本概念、基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論
    2.掌握酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法的基本原理、各方法中指示劑的作用原理及其選擇方法;掌握重量分析法、吸光光度法的基本原理
    3.了解上述各類分析方法的特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍,初步具有應(yīng)用各種分析方法解決實(shí)際問題的能力
    (二)考查范圍
    1.分析化學(xué)概要
    (1)分析化學(xué)的基本知識(shí)
    分析化學(xué)的定義、任務(wù)、作用;分析化學(xué)的分類
    (2)定量分析的基本知識(shí)
    定量分析的一般步驟;定量分析的方法;分析結(jié)果的表示
    (3)滴定分析的基本知識(shí)
    滴定分析的方法;滴定分析對(duì)反應(yīng)類型的要求、滴定方式及分類;基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液;滴定分析中有關(guān)的量和單位
    2.誤差與分析數(shù)據(jù)處理
    (1)有關(guān)誤差的一些基本概念
    精密度與準(zhǔn)確度;誤差與偏差;隨機(jī)誤差與系統(tǒng)誤差;隨機(jī)誤差的分布規(guī)律
    (2)測(cè)量值的頻率分布;測(cè)量值與隨機(jī)誤差的正態(tài)分布;測(cè)量值與隨機(jī)誤差的區(qū)間概率
    (3)有限數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
    集中趨勢(shì)和分散趨勢(shì)的表示;平均值的置信區(qū)間;顯著性檢驗(yàn);異常值的檢驗(yàn);誤差的傳遞
    (4)提高分析準(zhǔn)確度的方法
    減小測(cè)量誤差;控制隨機(jī)誤差;消除系統(tǒng)誤差
    (5)有效數(shù)字
    有效數(shù)字的定義;有效數(shù)字的修約規(guī)則;數(shù)據(jù)運(yùn)算規(guī)則
    3. 酸堿滴定法
    (1)酸堿質(zhì)子理論及酸堿反應(yīng);酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù);活度、濃度及酸度常數(shù)
    (2)pH對(duì)酸堿各型體分布的影響
    分布系數(shù)的定義;一元酸堿的分布系數(shù);多元酸堿的分布系數(shù);優(yōu)勢(shì)區(qū)域圖
    (3)酸堿溶液中[H+]的計(jì)算
    水溶液中酸堿平衡的處理方法;各種體系中氫離子濃度的計(jì)算
    (4)酸堿緩沖溶液
    緩沖溶液的定義與種類;緩沖溶液的pH計(jì)算;緩沖容量及有效緩沖范圍;緩沖溶液的選擇;標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液
    (5)酸堿指示劑
    酸堿指示劑的作用原理及變色范圍;影響指示劑變色范圍的各種因素;混合指示劑
    (6)酸堿滴定
    酸堿滴定曲線;可行性判定與指示劑的選擇
    (7)酸堿滴定的終點(diǎn)誤差
    代數(shù)法;誤差公式及其應(yīng)用
    (8)酸堿滴定法的應(yīng)用
    酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定;酸堿滴定法的應(yīng)用示例
    4. 絡(luò)合滴定法
    (1)絡(luò)合滴定概論
    分析化學(xué)中的絡(luò)合物;EDTA及其絡(luò)合物
    (2)絡(luò)合平衡
    絡(luò)合物的平衡常數(shù)和各級(jí)分布系數(shù);絡(luò)合物的副反應(yīng)系數(shù);絡(luò)合
    物的條件穩(wěn)定常數(shù)
    (3)絡(luò)合滴定基本原理
    滴定曲線;金屬指示劑;終點(diǎn)誤差與可行性判斷;單一離子滴定 ;
    酸度的控制
    (4)混合離子的選擇滴定
    控制酸度進(jìn)行分步滴定;利用掩蔽劑的選擇滴定;利用其他絡(luò)合滴定滴定
    劑的選擇滴定
    (5)絡(luò)合滴定的方式與應(yīng)用:
    各種滴定方式及示例;EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
    5. 氧化還原滴定法
    (1)氧化還原反應(yīng)的方向與程度
    能斯特方程;條件電位;影響條件電位的因素;氧化還原進(jìn)行的程度
    (2)氧化還原反應(yīng)的速度
    氧化還原速度的差異;影響反應(yīng)速度的因素
    (3)氧化還原滴定
    氧化還原滴定曲線;氧化還原指示劑;氧化還原預(yù)處理
    (4)氧化還原滴定的計(jì)算
    (5)常用的氧化還原滴定法
    高錳酸鉀法;重鉻酸鉀法;碘量法;鈰量法
    6. 重量分析法與沉淀滴定法
    (1)重量分析法概述
    重量法的分類及特點(diǎn);沉淀重量法的分析過程和對(duì)沉淀的要求;
    重量分析的計(jì)算
    (2)沉淀的溶解度及其影響因素
    溶解度、活度積、溶度積與條件溶度積;影響沉淀溶解度的因素
    (3)沉淀的形成與純度
    沉淀的分類;沉淀的形成過程;沉淀的純度
    (4)沉淀?xiàng)l件的選擇
    晶形沉淀沉淀?xiàng)l件的選擇;無定型沉淀沉淀?xiàng)l件的選擇;均勻沉淀法
    (5)有機(jī)沉淀劑的應(yīng)用
    有機(jī)沉淀劑的特點(diǎn);有機(jī)沉淀劑的分類
    (6)沉淀滴定法:
    滴定曲線;莫爾法;佛爾哈德法;法楊司法;銀量法的應(yīng)用
    7. 吸光光度法
    (1)吸光光度法的基本原理
    光的基本性質(zhì);吸收光譜的產(chǎn)生;溶液的吸光定律
    (2)光度分析的方法與儀器簡介
    光度分析的幾種方法;光度分析儀器簡介。
    (3)吸光光度法的靈敏度與準(zhǔn)確性
    靈敏度的表示;影響靈敏度的因素;測(cè)量條件的選擇
    (4)顯色反應(yīng)與分析條件的選擇
    顯色反應(yīng);分析條件的選擇;重要顯色試劑
    (5)吸光光度法應(yīng)用簡介
    微量組分的測(cè)定;示差光度法;多組分分析;光度滴定法;絡(luò)合物的組成
    測(cè)定;穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定;弱酸弱堿條件常數(shù)的測(cè)定
    主要參考書:
    1.華中師大,東北師大,陜西師大,北京師大等編 :《分析化學(xué)》(第四版)上冊(cè),高等教育出版社2011年版。
    2.李克安主編:《分析化學(xué)教程》,北京大學(xué)出版社2005年版。
    四、樣 題
    一.單項(xiàng)選擇題
    1. 分析過程中,試劑中含有少量被測(cè)組分,它造成什么性質(zhì)的誤差?
    A. 過失誤差 B. 隨機(jī)誤差
    C. 系統(tǒng)誤差 D. 方法誤差
    2. 用K2Cr2O7法測(cè)定 Fe2+ ,下列選項(xiàng)中哪一個(gè)不是加入H3PO4的目的?
    A. 與Fe3+ 形成穩(wěn)定的無色配合物 ,減小Fe3+ 顏色的干擾
    B. 減小電對(duì)Fe3+ / Fe2+ 的電極電勢(shì),增大突躍范圍
    C. 提高酸度,使滴定反應(yīng)趨于完全
    D. 用K2Cr2O7法測(cè)定 Fe2+ ,需要多元酸
    二.填空題
    1. 標(biāo)定0.10mol / L的HCl溶液,欲消耗HCl溶液25ml左右,應(yīng)稱取基準(zhǔn)物硼砂(Na2B4O7•10H2O,摩爾式量為381.37 g / mol) 克。
    2. 在重量分析中,影響沉淀純度的主要因素有 和 。
    三、名詞解釋
    1. 滴定終點(diǎn)
    2. 基準(zhǔn)物質(zhì)
    四.簡答題
    1. 用草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),適宜溫度范圍是多少? 溫度過高或過低對(duì)分析測(cè)定有什么影響?
    2.配位滴定中為什么要使用緩沖溶液?
    五、計(jì)算題
    1. 用0.1000 mol / L NaOH溶液滴定0.1000 mol / L HAc(pKa = 4.75)溶液,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH是多少?選用何種指示劑?
    (甲基橙 pKa = 3.4;甲基紅pKa = 5.0;酚酞 pKa = 9.1)
    2. 移取含Bi3+、Pb2+的試液25.00ml, 以XO為指示劑,在pH=1.0用0.02015mol / L EDTA溶液滴定,用去20.28ml;調(diào)pH至5.5,繼續(xù)用EDTA溶液滴定,又消耗30.16ml。計(jì)算溶液中Bi3+、Pb2+的濃度。