小青龍合劑處方為：麻黃125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，細(xì)辛62g，炙甘草125g，法半夏188g，五味子125g.
2005版《中國藥典》小青龍合劑含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）為流動相；檢測波長為230nm.理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于4000.
供試品溶液的制備：精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
葉良君等經(jīng)環(huán)己烷提取，高碘酸鈉氧化后，用紫外分光光度法測定了小青龍合劑中鹽酸麻黃堿的含量，測定波長為242nm.
張素梅等文以四苯硼酸根與麻黃堿的離子締合物為電活性物制備聚氯乙烯（pvc） 膜離子選擇電極，測定小青龍合劑中麻黃堿的含量，采用pxj-1b 型數(shù)字式離子計(jì)，uv -754分光光度計(jì)。
郭亞鍵等采用hplc法測定可小青龍合劑中芍藥苷的含量，采用ywgc18色譜柱，流動相為乙腈-水（15：85），柱溫22～27℃，檢測波長為230nm.樣品用水濾過后經(jīng)聚酰胺處理。
2005版《中國藥典》小青龍合劑含量測定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以異丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）為流動相；檢測波長為230nm.理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)應(yīng)不低于4000.
供試品溶液的制備：精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，即得。
葉良君等經(jīng)環(huán)己烷提取，高碘酸鈉氧化后，用紫外分光光度法測定了小青龍合劑中鹽酸麻黃堿的含量，測定波長為242nm.
張素梅等文以四苯硼酸根與麻黃堿的離子締合物為電活性物制備聚氯乙烯（pvc） 膜離子選擇電極，測定小青龍合劑中麻黃堿的含量，采用pxj-1b 型數(shù)字式離子計(jì)，uv -754分光光度計(jì)。
郭亞鍵等采用hplc法測定可小青龍合劑中芍藥苷的含量，采用ywgc18色譜柱，流動相為乙腈-水（15：85），柱溫22～27℃，檢測波長為230nm.樣品用水濾過后經(jīng)聚酰胺處理。