「參考值」
有效血清藥濃度：1.5～5.0mg/L，中毒藥濃度＞9.0mg/L
「病理學(xué)變異」
肝?。郝愿斡不∪说乃幟富钚约案窝髁慷济黠@下降，影響肝臟對藥物的代謝，故血藥濃度上升。
腎臟?。耗蚨景Y病人，利多卡因的血漿蛋白結(jié)合率上升。
心臟病：心肌梗塞病人，利多卡因的血漿蛋白結(jié)合率上升，血漿總藥濃度也升高，但游離藥濃度并不顯著增高。在心衰病人，可能由于肝血流減少使本藥的表現(xiàn)分布容積及血漿清除率均下降，半衰期顯著延長，因此在靜滴過程中血漿藥物濃度也持續(xù)上升，且總是高于不并發(fā)心衰的心肌梗塞病人。
「藥代動力學(xué)參數(shù)」
生物利用度：口服利多卡因：25%～50%.肌注：100%，血漿蛋白結(jié)合率：60%～80%，分布容積：正常人：130L，心力衰竭：62L，尿毒癥：84L，肝硬化病人：162L，達(dá)穩(wěn)態(tài)時間：6～12小時，清除率：0.54～1.44L/min，清除半衰期：1.2～2.3小時。
有效血清藥濃度：1.5～5.0mg/L，中毒藥濃度＞9.0mg/L
「病理學(xué)變異」
肝?。郝愿斡不∪说乃幟富钚约案窝髁慷济黠@下降，影響肝臟對藥物的代謝，故血藥濃度上升。
腎臟?。耗蚨景Y病人，利多卡因的血漿蛋白結(jié)合率上升。
心臟病：心肌梗塞病人，利多卡因的血漿蛋白結(jié)合率上升，血漿總藥濃度也升高，但游離藥濃度并不顯著增高。在心衰病人，可能由于肝血流減少使本藥的表現(xiàn)分布容積及血漿清除率均下降，半衰期顯著延長，因此在靜滴過程中血漿藥物濃度也持續(xù)上升，且總是高于不并發(fā)心衰的心肌梗塞病人。
「藥代動力學(xué)參數(shù)」
生物利用度：口服利多卡因：25%～50%.肌注：100%，血漿蛋白結(jié)合率：60%～80%，分布容積：正常人：130L，心力衰竭：62L，尿毒癥：84L，肝硬化病人：162L，達(dá)穩(wěn)態(tài)時間：6～12小時，清除率：0.54～1.44L/min，清除半衰期：1.2～2.3小時。