出口化妝品檢驗檢疫工作規(guī)程

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出口化妝品檢驗檢疫工作規(guī)程
    一、適用范圍
    適用于出口化妝品的抽樣,包裝標(biāo)識檢驗、重數(shù)量檢驗、感官檢驗及品質(zhì)、衛(wèi)生等項目的檢驗。
    二、引用標(biāo)準(zhǔn)
    《進(jìn)出口化妝品監(jiān)督檢驗管理辦法》
    《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》
    GB2828-87《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表》
    三、檢驗流程:
    1、接單、審核
    2、CIQ網(wǎng)上接單,同時接受客戶報驗的報驗單及全套資料。
    3、報驗資料審核:
    A、合同/信用證審核:主要內(nèi)容應(yīng)包括品名、數(shù)重量、貨值、品質(zhì)條款及包裝要求等;
    B、衛(wèi)生質(zhì)量許可證、廠檢合格單、裝箱單、發(fā)票等。
    4、確定檢驗檢疫依據(jù)、檢驗項目及限量
    按照國家技術(shù)規(guī)范的強制性要求進(jìn)行檢驗;尚未規(guī)定國家技術(shù)規(guī)范的強制性要求的,應(yīng)當(dāng)依法及時制定,未制訂之前,可以參照國家商檢部門指定的國外有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。合同約定高于上述標(biāo)準(zhǔn)的,按照合同約定確定檢驗項目及限量。
    5、現(xiàn)場檢驗:檢驗檢疫人員根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行現(xiàn)場檢驗檢疫,填寫現(xiàn)場記錄?,F(xiàn)場檢驗包括數(shù)量、重量、包裝、標(biāo)簽、標(biāo)識。查看包裝是否完好,標(biāo)識是否符合要求。查看批次是否與實際相符。
    6、現(xiàn)場按標(biāo)準(zhǔn)要求抽取具有代表性樣品并進(jìn)行感官檢驗。需做微生物項目的要無菌扦樣。
    同原料、同配方、同規(guī)格、同一包裝、同一生產(chǎn)批次的產(chǎn)品為一檢驗批。
    抽樣數(shù)量以一檢驗批為單位,按下列規(guī)定計算取樣開箱數(shù)。
    取樣開箱數(shù)按GB2828-87《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表》中一般檢查水平Ⅰ,二次抽樣方案確定開箱數(shù)。
    抽樣數(shù)量:抽樣數(shù)量=開箱數(shù)×瓶/箱/2,取樣數(shù)應(yīng)滿足檢測和留樣數(shù)量要求。
    對每一報檢批次,根據(jù)化妝品分類按品牌將產(chǎn)品分成六類,依據(jù)以下規(guī)則從現(xiàn)場檢驗樣品中抽取。
    護(hù)膚化妝品、發(fā)用化妝品、美容化妝品、衛(wèi)生清潔用品、特殊功能化妝品按表1抽取樣品
    表1
    單個種類產(chǎn)品數(shù)量(N)
     所抽樣品數(shù)量(M)
    0<N≤150
     3
    150<N≤500
     6
    500<N≤3000
     9
    3000<N≤10000
     18
    N>10000
     21
    香水類的化妝品按表2抽取樣品:
    表2
    單個種類產(chǎn)品數(shù)量(N)
     所抽樣品數(shù)量(M)
    0<N≤150
     2
    150<N≤5000
     4
    5000<N≤10000
     6
    N>10000
     8
    注:表1 、表2 所規(guī)定的樣品抽取方法為實際檢驗工作中總結(jié)出來的方法,可參照執(zhí)行。
    7、送檢:按要求填寫《檢驗檢疫聯(lián)系單》一式兩份,送技術(shù)中心進(jìn)行理化檢驗和安全衛(wèi)生項目檢驗。送檢人接單人雙方簽字,留一份備查。
    有毒物質(zhì)限量
    項目
     限量(ppm)
     備注
    汞
     1
     含有機汞防腐劑的眼部化妝品除外
    鉛
     40
     含乙酸鉛的染發(fā)劑除外
    砷
     10
    甲醇
     2000
    微生物限量
    檢測項目
     眼部、口唇用化妝品和嬰兒、兒童用化妝品
     其他化妝品
    細(xì)菌總數(shù)(g/ml)
     ≤500
     ≤1000
    糞大腸菌群(g/ml)
     ND
     ND
    綠膿桿菌(g/ml)
     ND
     ND
    金黃色葡萄球菌(g/ml)
     ND
     ND
    霉(酵母)菌(g/ml)
     ≤100
     ≤100
    8、證稿擬制:根據(jù)《檢驗/檢疫結(jié)果報告單》的數(shù)據(jù),對照標(biāo)準(zhǔn)確定產(chǎn)品是否合格。合格產(chǎn)品應(yīng)立即擬制證稿提交檢務(wù)。不合格產(chǎn)品應(yīng)向主管處長匯報。
    9、證稿復(fù)核:由科長對證稿所有的內(nèi)容進(jìn)行核對,無誤后再簽字。
    10、登記:建立臺帳,每批貨物需要在臺帳上登記。