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英國《自然》（Nature）雜志8月24日發(fā)表的一項研究結果顯示，一種名為ALK的基因發(fā)生變異，會增加兒童患神經(jīng)母細胞瘤的風險。
來自美國、意大利和比利時的研究人員介紹說，他們對20個家庭進行了研究，其中每個家庭有一名以上的兒童患神經(jīng)母細胞瘤。研究發(fā)現(xiàn)，ALK基因發(fā)生特定變異后會持續(xù)處于活躍狀態(tài)，從而促進細胞的增殖。細胞不受控考，試大收集整理制地增殖，通常是癌癥發(fā)病的標志。
神經(jīng)母細胞瘤是一種較為罕見的兒童癌癥，它會損傷兒童的神經(jīng)系統(tǒng)，兒童患上這種癌癥的存活率僅有40%.
研究人員認為，新研究成果將有助于從遺傳角度加深對兒童神經(jīng)母細胞瘤的認識，同時也為開發(fā)診斷和治療這種疾病的新方法提供了線索。
英國《自然》（Nature）雜志8月24日發(fā)表的一項研究結果顯示，一種名為ALK的基因發(fā)生變異，會增加兒童患神經(jīng)母細胞瘤的風險。
來自美國、意大利和比利時的研究人員介紹說，他們對20個家庭進行了研究，其中每個家庭有一名以上的兒童患神經(jīng)母細胞瘤。研究發(fā)現(xiàn)，ALK基因發(fā)生特定變異后會持續(xù)處于活躍狀態(tài)，從而促進細胞的增殖。細胞不受控考，試大收集整理制地增殖，通常是癌癥發(fā)病的標志。
神經(jīng)母細胞瘤是一種較為罕見的兒童癌癥，它會損傷兒童的神經(jīng)系統(tǒng)，兒童患上這種癌癥的存活率僅有40%.
研究人員認為，新研究成果將有助于從遺傳角度加深對兒童神經(jīng)母細胞瘤的認識，同時也為開發(fā)診斷和治療這種疾病的新方法提供了線索。