FDA昨天宣布關于減肥藥奧利斯他（包括商品名為賽尼可的處方藥和非處方藥ALLi）對肝損傷的觀察報告。
從1999-2008年，FDA共收到32人服用奧利斯他致嚴重肝損傷的報告，其中27人住院治療，并有6人最后導致肝衰竭。30例不良事件發(fā)生在美國之外，最多的不良反應報告是皮膚發(fā)黃和眼白發(fā)黃（黃疸）、虛弱無力、胃痛。
FDA將這些疑似肝損傷的數據交付給奧利斯他生產廠家，報告內容將會在FDA藥物評價與研究中心和藥物安全性研究委員會進行討論。
FDA分析這些數據認為，奧利斯他與肝損傷沒有明確的關聯，消費者仍然可按照醫(yī)生處方和說明書使用賽尼可和Alli.
從1999-2008年，FDA共收到32人服用奧利斯他致嚴重肝損傷的報告，其中27人住院治療，并有6人最后導致肝衰竭。30例不良事件發(fā)生在美國之外，最多的不良反應報告是皮膚發(fā)黃和眼白發(fā)黃（黃疸）、虛弱無力、胃痛。
FDA將這些疑似肝損傷的數據交付給奧利斯他生產廠家，報告內容將會在FDA藥物評價與研究中心和藥物安全性研究委員會進行討論。
FDA分析這些數據認為，奧利斯他與肝損傷沒有明確的關聯，消費者仍然可按照醫(yī)生處方和說明書使用賽尼可和Alli.