據悉,歐盟已批準諾華生產的Xolair用于添加治療6歲之11歲兒童的重度持續(xù)性與過敏性哮喘。
報道稱,歐盟批準的部分依據基于歐洲呼吸學會年度大會于2008年的一項研究成果。成果表明使用該藥治療24周后,6至11歲的患者哮喘的發(fā)病率降低34%,使用治療一年后,其年齡段患者的發(fā)病率降低了50%.
諾華表示該藥的整體安全性和耐受性對成人和青少年患者的作用與兒童相一致。
諾華制藥部首席執(zhí)行官Joe Jimenez表示“對于一個受哮喘或這類嚴重的慢性疾病折磨得兒童,疾病會改變其生活,甚至危機其生命。這種歐盟批準的Xolair將賦予患者抵抗病魔的新希望。這與諾華公司開發(fā)創(chuàng)新呼吸系統(tǒng)健康的解決方案,以滿足病人與醫(yī)生的需求的承諾相一致。”
報道稱,歐盟批準的部分依據基于歐洲呼吸學會年度大會于2008年的一項研究成果。成果表明使用該藥治療24周后,6至11歲的患者哮喘的發(fā)病率降低34%,使用治療一年后,其年齡段患者的發(fā)病率降低了50%.
諾華表示該藥的整體安全性和耐受性對成人和青少年患者的作用與兒童相一致。
諾華制藥部首席執(zhí)行官Joe Jimenez表示“對于一個受哮喘或這類嚴重的慢性疾病折磨得兒童,疾病會改變其生活,甚至危機其生命。這種歐盟批準的Xolair將賦予患者抵抗病魔的新希望。這與諾華公司開發(fā)創(chuàng)新呼吸系統(tǒng)健康的解決方案,以滿足病人與醫(yī)生的需求的承諾相一致。”