1.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑等不得超過
A、二日常用量，連續(xù)使用不得超過五天
B、二日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
C、三日常用量，連續(xù)使用不得超過五天
D、三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
E、五日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
2.經(jīng)營者提供商品，按國家規(guī)定或者商業(yè)慣例應(yīng)當(dāng)
A、保證其提供的商品的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符
B、向消費者出具購貨憑證
C、按照國家規(guī)定，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任、不得無理拒絕
D、向消費者協(xié)會報告
E、立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者，并采取防止危害發(fā)生的措施
3.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
4.國家對中藥實行
A、特殊管理制度
B、品種保護制度
C、分類管理制度
D、批準(zhǔn)文號管理制度
E、藥品保管制度
5.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時檢驗，在規(guī)定時間出具的是
A、《進口藥品注冊證》
B、《進口藥品報驗證明》
C、《進口藥品檢驗報告書》
D、《進口藥品報驗單》
E、《進口藥品補充申請表》
6.可以由消費者自行判斷購買的藥品是
A、處方藥
B、甲類非處方藥
C、兩者都是
D、兩者都不是
7.依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存時，對近效期藥品，填報效期報表的周期是
A.日
B.周
C.月
D.季
E.年
8.執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于
A.專業(yè)資格制度
B.專業(yè)技術(shù)資格制度
C.專業(yè)任職資格制度
D.職業(yè)資格證書制度
E.從業(yè)資格證書制度
9.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》規(guī)定應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是
A、醫(yī)院藥事管理委員會負責(zé)人
B、制劑室和藥檢室負責(zé)人
C、藥品采購人員
D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員
E、 藥劑科負責(zé)人
10.凡申請仿制藥品的企業(yè)必須是取得
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)
B.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的車間或企業(yè)
C.《藥品GMP證書》的車間
D.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)
E.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的企業(yè)
11.出廠前的藥品必須執(zhí)行
A.質(zhì)量驗收制度
B.質(zhì)量檢驗制度
C.保管制度
D.檢查制度
E.質(zhì)量保證制度
12.國家對野生藥材物種實行
A、嚴(yán)格管理的原則
B、保護和采獵相結(jié)合的原則
C、嚴(yán)禁采獵的原則
D、限量采獵的原則
E、創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
13. 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責(zé)人應(yīng)具有
A.受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
B.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
C.受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
D.受過成人高等教育
E.受過成人中等教育
14.中藥飲片保管、養(yǎng)護人員在熟悉中藥飲片性質(zhì)的同時應(yīng)掌握
A、確保質(zhì)量合格
B、正確判斷和處理
C、有權(quán)拒收（發(fā)）
D、保管方法和養(yǎng)護手段
E、進、存、銷各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理和監(jiān)督
15.與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是
A.取樣室
B.稱量室和備料室
C.化驗室
D.更衣室
E.留樣觀察室
16.藥品不良反應(yīng)是指
A.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥物的副作用
E.藥物的潛在危險
17.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員的單位有
A、經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)
B、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)
C、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)
D、處方藥的批發(fā)企業(yè)
E、非處方藥的批發(fā)企業(yè)
18.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品
A、3種
B、4種
C、2種
D、6種
E、5種
19.外配處方保存?zhèn)洳榈臅r間為
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、六個月
20.制定《關(guān)于加強毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)管理意見》的指導(dǎo)思想是
A、廣泛覆蓋
B、統(tǒng)一規(guī)劃
C、擴大范圍
D、合理布局
E、定點生產(chǎn)
21.生產(chǎn)銷售假藥致人死亡的
A.處兩年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.處五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑，無期徒刑或死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
E.處十年以上有期徒刑，無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
22.偽造、變造、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國家機關(guān)的公文、證件、印章，情節(jié)嚴(yán)重的
A、處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利
B、處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得1至5倍罰金
C、處15年有期徒刑或無期，并處銷售金額50%到2倍罰金或者沒收財產(chǎn)
D、處5年以上有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒收財產(chǎn)
E、處3年以上10年以下有期徒刑
23.100級潔凈廠房適用于
A.生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液（指灌封前不需無菌濾過
B.能在最后容器中滅菌的大體積（>50ml）注射用藥品的濾過、灌封
C.不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封
D.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
E.不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封
24.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)是
A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
25.根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有
A.藥品經(jīng)營企業(yè)未經(jīng)許可經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品
B.向毒販銷售麻醉藥品和精神藥品
C.買賣《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》
D.買賣《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)利用廣告對藥品作虛假宣傳
26.我國第一部藥典性本草著作是
A、《本草綱目》
B、新修本草》
C、《證類本草》
D、《神農(nóng)本草經(jīng)》
E、《本草綱目拾遺》
27.為增加活血祛瘀藥的活血之力，常配伍
A、解表藥
B、理氣藥
C、溫里藥
D、瀉下藥
E、補虛藥
28.椿皮的功效是
A、澀腸止血
B、固精縮尿
C、兩者均是
D、兩者均不是
29.下列奏效最快的劑型是
A、栓劑
B、片劑
C、丸劑
D、吸入氣霧劑
E、膠囊劑
30.妊娠禁用藥多為
A、峻猛劇毒之品
B、破氣行滯之品
C、活血祛瘀之品
D、攻下通腸之品
E、辛熱滑利之品
31.薄荷水處理軟化方法是
A、淘洗法
B、淋法
C、兩者均是
D、兩者均不是
32.能祛風(fēng)除濕的藥是
A. 秦艽
B. 川烏
C. 兩者均是
D.兩者均不是
33.關(guān)于微粉知識的敘述，錯誤的是
A、休止角小，表明微粉的流動性好
B、微粉的流速，與其粒度和均勻性相關(guān)
C、輕質(zhì)粉末堆密度大，重質(zhì)粉末堆容積大
D、輕質(zhì)粉末堆密度小，重質(zhì)粉末堆容積小
E、孔隙率系指微粉內(nèi)孔隙和微粉間空隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比
34.能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、中粉
D、細粉
E、最細粉
35.首創(chuàng)藥物自然屬性分類的本草著作是
A、《神農(nóng)本草經(jīng)》
B、《本草綱目拾遺》
C、《本草經(jīng)集注》
D、《新修本草》
E、《證類本草》
36.升降浮沉的含義是指
A.藥物在人體的作用趨向
B.與治療疾病的病勢相反
C.與治療疾病的病位相同
D.與藥物的質(zhì)地輕重有關(guān)
E.與藥物的性味有關(guān)
37.烏賊骨的性味是
A.酸溫
B.酸澀寒
C.甘澀平
D.苦澀寒
E.咸澀微溫
38.厚樸不具有的功效是
A、行氣
B、燥濕
C、發(fā)表
D、消積
E、平喘
39.既治肝熱目赤，又治熱結(jié)便秘的藥是
A、秦皮
B、鉤藤
C、決明子
D、郁李仁
E、蔓荊子
40.兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強毒副反應(yīng)。這種配伍關(guān)系是
A、相須
B.相畏
C.相殺
D.相惡
E.相反
41.能行氣活血的味是
A.淡味
B.苦味
C.酸味
D.咸味
E.辛味
42.以下關(guān)于噴霧干燥的敘述，錯誤的是
A、噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料的一種干燥方法
B、進行噴霧干燥的藥液，不宜太稠厚（相對密度1.35～1.38）
C、噴霧時噴頭將藥液噴成霧狀，液滴在熱氣流中被迅速干燥
D、噴霧干燥產(chǎn)品為疏松粉末，溶化性較好
E、噴霧時進風(fēng)溫度較高，多數(shù)成分極易因受熱而破壞
43.片劑的潤濕劑可選用
A、淀粉
B、乙醇
C、甘油明膠
D、液狀石蠟
E、丙烯酸樹脂Ⅱ號和Ⅲ號混合液
44.黃芩，干姜，陳皮，麥冬，半夏同治下列何經(jīng)病證
A、肺經(jīng)
B、心經(jīng)
C、胃經(jīng)
D、肝經(jīng)
E、腎經(jīng)
45.既補中益氣，又生津養(yǎng)血的藥是
A、黃芪
B、大棗
C、甘草
D、太子參
E、黨參
46.吳茱萸的功效是
A、散寒止痛、疏肝下氣
B、祛風(fēng)止痛、溫肺化飲
C、回陽救逆、溫腎助陽
D、溫中止痛、祛風(fēng)殺蟲
E、溫中降逆、理氣和胃
47.中藥水提濃縮液中加入殼聚糖而使高分子雜質(zhì)絮凝沉降被去除的方法是
A、水提醇沉法
B、吸附澄清法
C、大孔樹脂吸附法
D.超濾法
E、反滲透法
48.蛇膽川貝散制備時應(yīng)
A、制備低共熔物
B、蒸發(fā)去除水分
C、套研
D、無菌操作
E、制成倍散
49.既活血祛痰，又止咳平喘的藥是
A、干漆
B、桃仁
C、牛漆
D、杏仁
E、血竭
50既能利水通淋又能清熱解暑的藥是
A.金錢草
B.木通
C.滑石
D.車前子
E.瞿麥
A、二日常用量，連續(xù)使用不得超過五天
B、二日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
C、三日常用量，連續(xù)使用不得超過五天
D、三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
E、五日常用量，連續(xù)使用不得超過七天
2.經(jīng)營者提供商品，按國家規(guī)定或者商業(yè)慣例應(yīng)當(dāng)
A、保證其提供的商品的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符
B、向消費者出具購貨憑證
C、按照國家規(guī)定，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任、不得無理拒絕
D、向消費者協(xié)會報告
E、立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者，并采取防止危害發(fā)生的措施
3.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
4.國家對中藥實行
A、特殊管理制度
B、品種保護制度
C、分類管理制度
D、批準(zhǔn)文號管理制度
E、藥品保管制度
5.口岸藥檢所抽樣后應(yīng)及時檢驗，在規(guī)定時間出具的是
A、《進口藥品注冊證》
B、《進口藥品報驗證明》
C、《進口藥品檢驗報告書》
D、《進口藥品報驗單》
E、《進口藥品補充申請表》
6.可以由消費者自行判斷購買的藥品是
A、處方藥
B、甲類非處方藥
C、兩者都是
D、兩者都不是
7.依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，藥品儲存時，對近效期藥品，填報效期報表的周期是
A.日
B.周
C.月
D.季
E.年
8.執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于
A.專業(yè)資格制度
B.專業(yè)技術(shù)資格制度
C.專業(yè)任職資格制度
D.職業(yè)資格證書制度
E.從業(yè)資格證書制度
9.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》規(guī)定應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是
A、醫(yī)院藥事管理委員會負責(zé)人
B、制劑室和藥檢室負責(zé)人
C、藥品采購人員
D、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員
E、 藥劑科負責(zé)人
10.凡申請仿制藥品的企業(yè)必須是取得
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)
B.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的車間或企業(yè)
C.《藥品GMP證書》的車間
D.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)
E.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品GMP證書》的企業(yè)
11.出廠前的藥品必須執(zhí)行
A.質(zhì)量驗收制度
B.質(zhì)量檢驗制度
C.保管制度
D.檢查制度
E.質(zhì)量保證制度
12.國家對野生藥材物種實行
A、嚴(yán)格管理的原則
B、保護和采獵相結(jié)合的原則
C、嚴(yán)禁采獵的原則
D、限量采獵的原則
E、創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
13. 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責(zé)人應(yīng)具有
A.受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
B.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
C.受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
D.受過成人高等教育
E.受過成人中等教育
14.中藥飲片保管、養(yǎng)護人員在熟悉中藥飲片性質(zhì)的同時應(yīng)掌握
A、確保質(zhì)量合格
B、正確判斷和處理
C、有權(quán)拒收（發(fā)）
D、保管方法和養(yǎng)護手段
E、進、存、銷各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理和監(jiān)督
15.與藥品生產(chǎn)潔凈級別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是
A.取樣室
B.稱量室和備料室
C.化驗室
D.更衣室
E.留樣觀察室
16.藥品不良反應(yīng)是指
A.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥物的副作用
E.藥物的潛在危險
17.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員的單位有
A、經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)
B、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)
C、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)
D、處方藥的批發(fā)企業(yè)
E、非處方藥的批發(fā)企業(yè)
18.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品
A、3種
B、4種
C、2種
D、6種
E、5種
19.外配處方保存?zhèn)洳榈臅r間為
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、六個月
20.制定《關(guān)于加強毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)管理意見》的指導(dǎo)思想是
A、廣泛覆蓋
B、統(tǒng)一規(guī)劃
C、擴大范圍
D、合理布局
E、定點生產(chǎn)
21.生產(chǎn)銷售假藥致人死亡的
A.處兩年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
B.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
C.處五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.處十年以上有期徒刑，無期徒刑或死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
E.處十年以上有期徒刑，無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或沒收財產(chǎn)
22.偽造、變造、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國家機關(guān)的公文、證件、印章，情節(jié)嚴(yán)重的
A、處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利
B、處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得1至5倍罰金
C、處15年有期徒刑或無期，并處銷售金額50%到2倍罰金或者沒收財產(chǎn)
D、處5年以上有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒收財產(chǎn)
E、處3年以上10年以下有期徒刑
23.100級潔凈廠房適用于
A.生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液（指灌封前不需無菌濾過
B.能在最后容器中滅菌的大體積（>50ml）注射用藥品的濾過、灌封
C.不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封
D.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
E.不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封
24.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)是
A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
25.根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有
A.藥品經(jīng)營企業(yè)未經(jīng)許可經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品
B.向毒販銷售麻醉藥品和精神藥品
C.買賣《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》
D.買賣《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)利用廣告對藥品作虛假宣傳
26.我國第一部藥典性本草著作是
A、《本草綱目》
B、新修本草》
C、《證類本草》
D、《神農(nóng)本草經(jīng)》
E、《本草綱目拾遺》
27.為增加活血祛瘀藥的活血之力，常配伍
A、解表藥
B、理氣藥
C、溫里藥
D、瀉下藥
E、補虛藥
28.椿皮的功效是
A、澀腸止血
B、固精縮尿
C、兩者均是
D、兩者均不是
29.下列奏效最快的劑型是
A、栓劑
B、片劑
C、丸劑
D、吸入氣霧劑
E、膠囊劑
30.妊娠禁用藥多為
A、峻猛劇毒之品
B、破氣行滯之品
C、活血祛瘀之品
D、攻下通腸之品
E、辛熱滑利之品
31.薄荷水處理軟化方法是
A、淘洗法
B、淋法
C、兩者均是
D、兩者均不是
32.能祛風(fēng)除濕的藥是
A. 秦艽
B. 川烏
C. 兩者均是
D.兩者均不是
33.關(guān)于微粉知識的敘述，錯誤的是
A、休止角小，表明微粉的流動性好
B、微粉的流速，與其粒度和均勻性相關(guān)
C、輕質(zhì)粉末堆密度大，重質(zhì)粉末堆容積大
D、輕質(zhì)粉末堆密度小，重質(zhì)粉末堆容積小
E、孔隙率系指微粉內(nèi)孔隙和微粉間空隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比
34.能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、中粉
D、細粉
E、最細粉
35.首創(chuàng)藥物自然屬性分類的本草著作是
A、《神農(nóng)本草經(jīng)》
B、《本草綱目拾遺》
C、《本草經(jīng)集注》
D、《新修本草》
E、《證類本草》
36.升降浮沉的含義是指
A.藥物在人體的作用趨向
B.與治療疾病的病勢相反
C.與治療疾病的病位相同
D.與藥物的質(zhì)地輕重有關(guān)
E.與藥物的性味有關(guān)
37.烏賊骨的性味是
A.酸溫
B.酸澀寒
C.甘澀平
D.苦澀寒
E.咸澀微溫
38.厚樸不具有的功效是
A、行氣
B、燥濕
C、發(fā)表
D、消積
E、平喘
39.既治肝熱目赤，又治熱結(jié)便秘的藥是
A、秦皮
B、鉤藤
C、決明子
D、郁李仁
E、蔓荊子
40.兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強毒副反應(yīng)。這種配伍關(guān)系是
A、相須
B.相畏
C.相殺
D.相惡
E.相反
41.能行氣活血的味是
A.淡味
B.苦味
C.酸味
D.咸味
E.辛味
42.以下關(guān)于噴霧干燥的敘述，錯誤的是
A、噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料的一種干燥方法
B、進行噴霧干燥的藥液，不宜太稠厚（相對密度1.35～1.38）
C、噴霧時噴頭將藥液噴成霧狀，液滴在熱氣流中被迅速干燥
D、噴霧干燥產(chǎn)品為疏松粉末，溶化性較好
E、噴霧時進風(fēng)溫度較高，多數(shù)成分極易因受熱而破壞
43.片劑的潤濕劑可選用
A、淀粉
B、乙醇
C、甘油明膠
D、液狀石蠟
E、丙烯酸樹脂Ⅱ號和Ⅲ號混合液
44.黃芩，干姜，陳皮，麥冬，半夏同治下列何經(jīng)病證
A、肺經(jīng)
B、心經(jīng)
C、胃經(jīng)
D、肝經(jīng)
E、腎經(jīng)
45.既補中益氣，又生津養(yǎng)血的藥是
A、黃芪
B、大棗
C、甘草
D、太子參
E、黨參
46.吳茱萸的功效是
A、散寒止痛、疏肝下氣
B、祛風(fēng)止痛、溫肺化飲
C、回陽救逆、溫腎助陽
D、溫中止痛、祛風(fēng)殺蟲
E、溫中降逆、理氣和胃
47.中藥水提濃縮液中加入殼聚糖而使高分子雜質(zhì)絮凝沉降被去除的方法是
A、水提醇沉法
B、吸附澄清法
C、大孔樹脂吸附法
D.超濾法
E、反滲透法
48.蛇膽川貝散制備時應(yīng)
A、制備低共熔物
B、蒸發(fā)去除水分
C、套研
D、無菌操作
E、制成倍散
49.既活血祛痰，又止咳平喘的藥是
A、干漆
B、桃仁
C、牛漆
D、杏仁
E、血竭
50既能利水通淋又能清熱解暑的藥是
A.金錢草
B.木通
C.滑石
D.車前子
E.瞿麥