藥動學
本品肌注后吸收迅速。成人 1次注射 200mg后，平均血藥峰濃度為 10.2mg/L，于 1h到達，血清消除半減期約為 1.7h；血藥峰濃度與劑量成比例。本品主要經(jīng)腎排出，24h內(nèi)尿中以原形排出給藥量的 85％，尿中濃度可達 328～818mg/L.成人 1次靜滴 200mg（30min內(nèi)滴完），血藥峰濃度為 17.1mg/L，尿排出量與肌注者相同。腎功能減退者血清半減期相應延長。腎功能正常者多次給藥后無明顯積蓄。本品在乳汁、臍帶血、羊水、胎兒血清中濃度低；在腹水、傷口滲液和痰液中濃度較高，1次肌注 200mg后分別可達 8.4mg/L、8.0mg/L和 1mg/L.經(jīng)膽汁排出量少，成人 1次肌注 200mg后 2～3h，膽汁濃度為 5mg/L.本品蛋白結合率低，為 3％～8％。
本品肌注后吸收迅速。成人 1次注射 200mg后，平均血藥峰濃度為 10.2mg/L，于 1h到達，血清消除半減期約為 1.7h；血藥峰濃度與劑量成比例。本品主要經(jīng)腎排出，24h內(nèi)尿中以原形排出給藥量的 85％，尿中濃度可達 328～818mg/L.成人 1次靜滴 200mg（30min內(nèi)滴完），血藥峰濃度為 17.1mg/L，尿排出量與肌注者相同。腎功能減退者血清半減期相應延長。腎功能正常者多次給藥后無明顯積蓄。本品在乳汁、臍帶血、羊水、胎兒血清中濃度低；在腹水、傷口滲液和痰液中濃度較高，1次肌注 200mg后分別可達 8.4mg/L、8.0mg/L和 1mg/L.經(jīng)膽汁排出量少，成人 1次肌注 200mg后 2～3h，膽汁濃度為 5mg/L.本品蛋白結合率低，為 3％～8％。