近年來，大量的遺傳學研究表明，癲癇病確是一種遺傳性疾病，包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇。遺傳是癲癇發(fā)病的主要內因，從胚胎開始到發(fā)病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。
對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右，兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。
對癲癇患者的家系分析和流行病學調查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8％～10.8％，個別高達19.8％～35％，明顯高于癥狀性癲癇的1％～4.6％，后者又較普通人群的0.3％～0.6％高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。
有資料表明，不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇（如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷）也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現3Hz慢波。
以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時易于出現癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內外因共同決定?，F實生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分（各家報道不一，有的報道50％，有的20％），因此患者不于擔心癲癇的遺傳問題。
對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右，兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。
對癲癇患者的家系分析和流行病學調查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8％～10.8％，個別高達19.8％～35％，明顯高于癥狀性癲癇的1％～4.6％，后者又較普通人群的0.3％～0.6％高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。
有資料表明，不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇（如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷）也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現3Hz慢波。
以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時易于出現癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內外因共同決定?，F實生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分（各家報道不一，有的報道50％，有的20％），因此患者不于擔心癲癇的遺傳問題。