甲磺雙氫麥角胺使用方法

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藥理:
    本品屬大腦功能調(diào)節(jié)藥,其藥理作用:①促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞能量代謝,直接抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶,抑制環(huán)腺苷酸降解,使神經(jīng)元內(nèi)cAMP增高,以改善神經(jīng)元功能。同時(shí),又通過(guò)抑制兒茶酚胺對(duì)酶的激活作用,從而抑制突觸后神經(jīng)細(xì)胞膜的Na+-K+-ATP酶和腺苷酸環(huán)化酶,使ATP能充分利用,從而改善能量平衡,因此可改善細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用,使細(xì)胞能量增加,并得到更有效的利用,改善神經(jīng)元的功能,改善微循環(huán)。②激活突觸傳遞,因本品與多種生物胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)有相似之處,故可與生物胺受體結(jié)合,產(chǎn)生激動(dòng)、拮抗及部分激動(dòng)作用。③改善腦循環(huán),本品使低溫或缺血?jiǎng)游锬X的氧利用增加10%。大腦皮質(zhì)毛細(xì)血管擴(kuò)張和阻力減低,血流增加10%~14%。④降壓作用,本品阻斷血管的α受體和5-羥色胺受體,可預(yù)防血管收縮,使血管阻力降低或收縮壓及舒張壓均降低,心輸出量不變,不引起心率變化,故亦可改善心功能。
    藥動(dòng)學(xué)
    從胃腸道吸收迅速,在0.6~1.3h內(nèi)達(dá)到平均峰值0.05~0.13ng/ml,本品在體內(nèi)的峰值下限與藥物的全部代謝成分相比,吸收后首先通過(guò)肝臟代謝,進(jìn)入體循環(huán)的藥量低于50%的治療劑量,從體內(nèi)排泄的半減期為4~13h,血漿內(nèi)原藥平均半減期約2.6~5.1h。 考試大網(wǎng)站整理
    適應(yīng)癥:
    主要用于急性缺血性和出血性腦血管病、腦水腫,還可用于中風(fēng)后狀態(tài),如半身不遂、口角歪斜等。另外,還適用于腦功能衰退癥狀,預(yù)防偏頭痛和血管性頭痛。
    用法用量:
    口服,每次1~2mg,每日3次。靜脈注射,每次1.8mg,每日1次。肌肉注射,每次0.9mg,每日2次。
    [劑型與規(guī)格]片劑:1mg/片。注射劑:0.9mg/支。
    膠囊:2.5mg/粒,口服,每日1?;?粒(早晚各1粒),餐時(shí)服,頓服。
    禁用慎用:
    對(duì)本藥過(guò)敏及急、慢性精神患者禁用。
    不良反應(yīng):
    可引起胃腸道反應(yīng):惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉。
    少數(shù)可見(jiàn)胃部不適及惡心,但很快消失。個(gè)別患者出現(xiàn)煩躁不安、意識(shí)模糊程度加重、持續(xù)性竇性心動(dòng)過(guò)緩、皮疹、體位性低血壓等。