藥理：
作用似普萘洛爾，但對心肌及房室傳導的抑制作用較弱。
普萘洛爾藥效學：本品有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導系統的傳導速度減慢，使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^中樞、腎上腺素能神經元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應，也用于治療嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進，使β1和β2受體的活動均處于抑制狀態(tài)。
適應癥：
用途略同氧烯洛爾。
氧烯洛爾用于竇性心動過速、陣發(fā)性室上性和室性心動迅速。室性早搏、心絞痛、高血壓等 考試大網站整理
用法用量：
飯后服，一次25-50mg，一日3次。對心絞痛開始一次50mg，一日4次，可漸增至每日400mg.靜注，一次5-10mg，于5-10分鐘內緩慢注入。
禁用慎用：
心功能不全，循環(huán)衰竭者忌用。支氣管哮喘慎用。
不良反應：
個別病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板減少，麻痹性腸梗阻。可引起急性橫紋肌溶解，性功能障礙（或性欲下降）。
作用似普萘洛爾，但對心肌及房室傳導的抑制作用較弱。
普萘洛爾藥效學：本品有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導系統的傳導速度減慢，使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮故用于治療心律失常?？赡鼙酒吠ㄟ^中樞、腎上腺素能神經元阻滯、抗腎素活性以及心排血量減低等降低血壓，適用于治療高血壓。由于本品能拮抗兒茶酚胺效應，也用于治療嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進，使β1和β2受體的活動均處于抑制狀態(tài)。
適應癥：
用途略同氧烯洛爾。
氧烯洛爾用于竇性心動過速、陣發(fā)性室上性和室性心動迅速。室性早搏、心絞痛、高血壓等 考試大網站整理
用法用量：
飯后服，一次25-50mg，一日3次。對心絞痛開始一次50mg，一日4次，可漸增至每日400mg.靜注，一次5-10mg，于5-10分鐘內緩慢注入。
禁用慎用：
心功能不全，循環(huán)衰竭者忌用。支氣管哮喘慎用。
不良反應：
個別病例有充血性心力衰竭，皮疹，血小板減少，麻痹性腸梗阻。可引起急性橫紋肌溶解，性功能障礙（或性欲下降）。