美國邁阿密大學的Hiroki Ishikawa和GlenBarber報告，他們發(fā)現了一種名為STING（S Timulatorof INterferon Genes）的分子，該分子能夠識別DNA和RNA病毒感染，并通過觸發(fā)干擾素的產生來激發(fā)身體的先天免疫系統(tǒng)。
STING（一種以前未定性的蛋白）是在對其激發(fā)干擾素β啟動子的能力考，理所進行的一項表達篩選（expressionscreen）研究中分離出來的。它主要存在于內質網中，通過IRF3和NF-κB通道的激發(fā)來促進干擾素的產生。它還與RIG-I蛋白（一種模式識別受體，參與RNA病毒檢測）發(fā)生相互作用，也與易位子適配蛋白Sec61β發(fā)生相互作用，從而說明易位子或在新生多肽向內質網的內部（cisternal或lumina）空間轉位中所涉及的轉位通道在先天免疫信號作用中扮演一定角色。
STING（一種以前未定性的蛋白）是在對其激發(fā)干擾素β啟動子的能力考，理所進行的一項表達篩選（expressionscreen）研究中分離出來的。它主要存在于內質網中，通過IRF3和NF-κB通道的激發(fā)來促進干擾素的產生。它還與RIG-I蛋白（一種模式識別受體，參與RNA病毒檢測）發(fā)生相互作用，也與易位子適配蛋白Sec61β發(fā)生相互作用，從而說明易位子或在新生多肽向內質網的內部（cisternal或lumina）空間轉位中所涉及的轉位通道在先天免疫信號作用中扮演一定角色。