俗稱:二丙二乙酸鈉，α-丙基戊酸鈉，敵百痙，depakene，leptilan
藥物簡介
【性狀】白色結(jié)晶性粉末或顆粒；味微澀；有強引濕性。在水中極易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中幾乎不溶。
【藥理及應(yīng)用】為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥。動物實驗證明，本品對多種方法引起的驚厥，均有不同程度的對抗作用。對人的各型癲癇如對各型小發(fā)作、肌陣攣性癲癇、局限性發(fā)作、大發(fā)作和混合型癲癇均有效。作用機制尚不太清楚，據(jù)認(rèn)為與影響腦內(nèi)的gaba代謝有關(guān)?？诜湛於耆饕植荚诩?xì)胞外液，在血中大部分與血漿蛋白結(jié)合，其結(jié)合率約為80％～94％，腦脊液中為血漿濃度的10％。有效血濃度為67～82μg／ml。主要經(jīng)肝臟代謝，而后經(jīng)腎排出。癲癇病人的半衰期約為15小時左右。多用于其它抗癲癇藥無效的各型癲癇病人，尤以小發(fā)作為。 考試大網(wǎng)站整理
【用法】口服：成人1次200～400mg，1日400～1200mg。小兒童每日20～30mg／kg，分2～3次服用。一般宜從低劑量開始。如原服用其他抗癲癇藥者，可合并應(yīng)用，也可漸減少原藥量，視情況而定。
【注意】
（1）常見副作用是胃腸道反應(yīng)，如厭食、惡心、嘔吐。
（2）極少數(shù)病人出現(xiàn)淋巴細(xì)胞增多、血小板減少、脫發(fā)、思睡、無力、共濟失調(diào)。
（3）少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟毒性，血清堿性磷酸酶升高、氨基轉(zhuǎn)移酶升高。國外有中毒致死病例報道，多死于肝功能衰竭，多數(shù)死亡發(fā)生于兒童。用藥期間或停藥后一段時間內(nèi)，應(yīng)定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)肝功能有變化，應(yīng)及時停藥并加以處理。
（4）孕婦慎用。
由于本品有一定毒副作用，應(yīng)控制使用，限用于對其他抗癲癇藥治療無效病例。
【藥物相互作用】丙戊酸鈉可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝，易使其中毒，故在合用時應(yīng)注意調(diào)整劑量。
藥物簡介
【性狀】白色結(jié)晶性粉末或顆粒；味微澀；有強引濕性。在水中極易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中幾乎不溶。
【藥理及應(yīng)用】為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥。動物實驗證明，本品對多種方法引起的驚厥，均有不同程度的對抗作用。對人的各型癲癇如對各型小發(fā)作、肌陣攣性癲癇、局限性發(fā)作、大發(fā)作和混合型癲癇均有效。作用機制尚不太清楚，據(jù)認(rèn)為與影響腦內(nèi)的gaba代謝有關(guān)?？诜湛於耆饕植荚诩?xì)胞外液，在血中大部分與血漿蛋白結(jié)合，其結(jié)合率約為80％～94％，腦脊液中為血漿濃度的10％。有效血濃度為67～82μg／ml。主要經(jīng)肝臟代謝，而后經(jīng)腎排出。癲癇病人的半衰期約為15小時左右。多用于其它抗癲癇藥無效的各型癲癇病人，尤以小發(fā)作為。 考試大網(wǎng)站整理
【用法】口服：成人1次200～400mg，1日400～1200mg。小兒童每日20～30mg／kg，分2～3次服用。一般宜從低劑量開始。如原服用其他抗癲癇藥者，可合并應(yīng)用，也可漸減少原藥量，視情況而定。
【注意】
（1）常見副作用是胃腸道反應(yīng)，如厭食、惡心、嘔吐。
（2）極少數(shù)病人出現(xiàn)淋巴細(xì)胞增多、血小板減少、脫發(fā)、思睡、無力、共濟失調(diào)。
（3）少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟毒性，血清堿性磷酸酶升高、氨基轉(zhuǎn)移酶升高。國外有中毒致死病例報道，多死于肝功能衰竭，多數(shù)死亡發(fā)生于兒童。用藥期間或停藥后一段時間內(nèi)，應(yīng)定期檢查肝功能，如發(fā)現(xiàn)肝功能有變化，應(yīng)及時停藥并加以處理。
（4）孕婦慎用。
由于本品有一定毒副作用，應(yīng)控制使用，限用于對其他抗癲癇藥治療無效病例。
【藥物相互作用】丙戊酸鈉可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝，易使其中毒，故在合用時應(yīng)注意調(diào)整劑量。