2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)輔導(dǎo):國家食品藥品監(jiān)督管理局的能之職責(zé)調(diào)整

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國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能之職責(zé)調(diào)整主要包括三點(diǎn),如下:
    1.繼續(xù)承擔(dān)原國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé),即負(fù)責(zé)對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。
    2.增加食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處的職責(zé)。
    3.劃人衛(wèi)生部承擔(dān)的保健品審批職責(zé).