「參考值」
有效血清藥濃度：10～40mg/L，一般認為血清苯巴比妥濃度在50mg/L以上可引起毒性反應，長期服用苯巴比妥可產(chǎn)生耐藥性，在高血藥濃度下，并不出現(xiàn)毒性反應。
「生物學變異」
年齡：新生兒對苯巴比妥的生物利用度平均為80%，分布容積比成人大，平均為0.9L/kg.兒童代謝苯巴比妥的速率較快，消除半衰期平均為60小時。老年人消除苯巴比妥的速率較慢，消除率約為正常成人的2/3。
妊娠：在整個妊娠期間，苯巴比妥的清除率逐漸增加。
透析：血液透近加速苯巴比妥的清除率。
「藥代動力學參數(shù)」
苯巴比妥在胃和小腸中被吸收，肝臟是苯巴比妥的代謝器官，代謝產(chǎn)物隨尿液排出。
生物利用度：80%～90%，達峰濃度時間：1～3小時，血漿蛋白結合率：45%～50%，分布容積：成人：0.7L/kg，兒童：0.9（0.7～1.2）L/kg，達穩(wěn)態(tài)時間：成人：14～21天，兒童：10～18天。
消除半衰期：成人96（53～140）小時，兒童：62（36～94）小時。新生兒：103（43～404）小時，總清除率：成人：3.2（2.1～4.1）ml/h.kg，兒童：8.2（5.1～14.1）ml/h.kg，新生兒：6.4（2.7～17.0）ml/h.kg，老人：2.4（1.4～3.6）ml/h.kg。
「藥物影響」
口服活性碳可抑制苯巴比妥的吸收，并加速其清除，消除半衰期減少。
苯巴比妥是一個很強的藥酶誘導劑，小到中量的苯巴比妥常使之合并使用的藥物代謝加快，血藥濃度下降。
有效血清藥濃度：10～40mg/L，一般認為血清苯巴比妥濃度在50mg/L以上可引起毒性反應，長期服用苯巴比妥可產(chǎn)生耐藥性，在高血藥濃度下，并不出現(xiàn)毒性反應。
「生物學變異」
年齡：新生兒對苯巴比妥的生物利用度平均為80%，分布容積比成人大，平均為0.9L/kg.兒童代謝苯巴比妥的速率較快，消除半衰期平均為60小時。老年人消除苯巴比妥的速率較慢，消除率約為正常成人的2/3。
妊娠：在整個妊娠期間，苯巴比妥的清除率逐漸增加。
透析：血液透近加速苯巴比妥的清除率。
「藥代動力學參數(shù)」
苯巴比妥在胃和小腸中被吸收，肝臟是苯巴比妥的代謝器官，代謝產(chǎn)物隨尿液排出。
生物利用度：80%～90%，達峰濃度時間：1～3小時，血漿蛋白結合率：45%～50%，分布容積：成人：0.7L/kg，兒童：0.9（0.7～1.2）L/kg，達穩(wěn)態(tài)時間：成人：14～21天，兒童：10～18天。
消除半衰期：成人96（53～140）小時，兒童：62（36～94）小時。新生兒：103（43～404）小時，總清除率：成人：3.2（2.1～4.1）ml/h.kg，兒童：8.2（5.1～14.1）ml/h.kg，新生兒：6.4（2.7～17.0）ml/h.kg，老人：2.4（1.4～3.6）ml/h.kg。
「藥物影響」
口服活性碳可抑制苯巴比妥的吸收，并加速其清除，消除半衰期減少。
苯巴比妥是一個很強的藥酶誘導劑，小到中量的苯巴比妥常使之合并使用的藥物代謝加快，血藥濃度下降。