中藥名稱 左金丸
拼音名 Zuojin Wan
性狀 本品為黃褐色的水丸;氣特異,味苦、辛。
鑒別 (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯。
非腺毛1~9細(xì)胞,有的充滿紅棕色物;腺毛頭部多細(xì)胞,橢圓形,含棕黃色至棕紅色物,柄2~5細(xì)胞。
(2) 取本品1g,研碎,加乙醇10ml,加熱回流1 小時,放冷,濾過,濾液作為供試品溶液。
另取吳茱萸對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5) 為展開劑,置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點。
處方 黃連600g 吳茱萸100g
制法 以上二味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
檢查 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄Ⅰ A)。
含量測定 取本品粉末(通過三號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加鹽酸-甲醇(1:100) 適量,加熱回流提取至提取液無色。
將提取液(必要時濃縮)移至50ml量瓶中,加鹽酸-甲醇(1:100) 稀釋至刻度,搖勻。
照柱色譜法(附錄Ⅵ C)試驗,精密量取5ml,置已處理好的中性氧化鋁柱(內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,濕法裝柱,并先用乙醇約30ml預(yù)洗)上,用乙醇25ml洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加硫酸液(0.05mol/L) 稀釋至刻度,搖勻。
照分光光度法(附錄Ⅴ A)在345nm 的波長處測定吸收度,按C20H18ClNO4 的吸收系數(shù)(E1cm 1%)為728 計算,即得。
本品按干燥品計算,含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計,不得少于6.0%。
功能與主治 瀉火,疏肝,和胃,止痛。
用于肝火犯胃,脘脅疼痛,口苦嘈雜,嘔吐酸水,不喜熱飲。
用法與用量 口服,一次3~6g,一日2 次。
貯藏 密閉,防潮。
拼音名 Zuojin Wan
性狀 本品為黃褐色的水丸;氣特異,味苦、辛。
鑒別 (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯。
非腺毛1~9細(xì)胞,有的充滿紅棕色物;腺毛頭部多細(xì)胞,橢圓形,含棕黃色至棕紅色物,柄2~5細(xì)胞。
(2) 取本品1g,研碎,加乙醇10ml,加熱回流1 小時,放冷,濾過,濾液作為供試品溶液。
另取吳茱萸對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。
再取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。
照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5) 為展開劑,置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。
供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點。
處方 黃連600g 吳茱萸100g
制法 以上二味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
檢查 應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄Ⅰ A)。
含量測定 取本品粉末(通過三號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加鹽酸-甲醇(1:100) 適量,加熱回流提取至提取液無色。
將提取液(必要時濃縮)移至50ml量瓶中,加鹽酸-甲醇(1:100) 稀釋至刻度,搖勻。
照柱色譜法(附錄Ⅵ C)試驗,精密量取5ml,置已處理好的中性氧化鋁柱(內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,濕法裝柱,并先用乙醇約30ml預(yù)洗)上,用乙醇25ml洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加硫酸液(0.05mol/L) 稀釋至刻度,搖勻。
照分光光度法(附錄Ⅴ A)在345nm 的波長處測定吸收度,按C20H18ClNO4 的吸收系數(shù)(E1cm 1%)為728 計算,即得。
本品按干燥品計算,含總生物堿以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計,不得少于6.0%。
功能與主治 瀉火,疏肝,和胃,止痛。
用于肝火犯胃,脘脅疼痛,口苦嘈雜,嘔吐酸水,不喜熱飲。
用法與用量 口服,一次3~6g,一日2 次。
貯藏 密閉,防潮。