藥品名稱 磷酸伯氨喹
拼音名 Linsuan Bo’ankui
英文名 PRIMAQUINE PHOSPHATE
來源(分子式)與標準 本品為N4?（6-甲氧基 -8- 喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸鹽。按干燥品計算，含 C15H21N3O.2H3PO4不得少于98.0％。
性狀 本品為橙紅色結晶性粉末；無臭，味苦。
本品在水中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為 200 ～205 ℃，熔融時同時分解。
檢查 酸度
取本品0.50g ，加水50ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值 應為2.5 ～3.5 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
鑒別 (1) 取本品約10mg，加水5ml 溶解后，加5 ％硫酸鈰銨的稀硝酸溶液 1 ml，即顯深紫色。
(2) 取本品，加鹽酸滴定液(0.01mol/L) 制成每1ml 中含15μg 的溶液，照分光光 度法（附錄Ⅳ A）測定，在265 與282nm 的波長處有吸收，其吸收度分別為0.50～ 0.52與0.49～0.51。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集578 圖）一致。
(4) 取本品約50mg，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液2ml ，搖勻，濾過，濾液用 稀硝酸中和后，顯磷酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸40ml溶解后，照電位滴定法 （附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每 1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.77mg 的C15H21N3O.2H3PO4。
類別 抗瘧藥。
劑量 口服 一次26.4～52.8mg 一日1 次
貯藏 遮光，密閉保存。
制劑 磷酸伯氨喹片
拼音名 Linsuan Bo’ankui
英文名 PRIMAQUINE PHOSPHATE
來源(分子式)與標準 本品為N4?（6-甲氧基 -8- 喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸鹽。按干燥品計算，含 C15H21N3O.2H3PO4不得少于98.0％。
性狀 本品為橙紅色結晶性粉末；無臭，味苦。
本品在水中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。
熔點
本品的熔點（附錄Ⅵ C）為 200 ～205 ℃，熔融時同時分解。
檢查 酸度
取本品0.50g ，加水50ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值 應為2.5 ～3.5 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
鑒別 (1) 取本品約10mg，加水5ml 溶解后，加5 ％硫酸鈰銨的稀硝酸溶液 1 ml，即顯深紫色。
(2) 取本品，加鹽酸滴定液(0.01mol/L) 制成每1ml 中含15μg 的溶液，照分光光 度法（附錄Ⅳ A）測定，在265 與282nm 的波長處有吸收，其吸收度分別為0.50～ 0.52與0.49～0.51。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集578 圖）一致。
(4) 取本品約50mg，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液2ml ，搖勻，濾過，濾液用 稀硝酸中和后，顯磷酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
含量測定 取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸40ml溶解后，照電位滴定法 （附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每 1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于22.77mg 的C15H21N3O.2H3PO4。
類別 抗瘧藥。
劑量 口服 一次26.4～52.8mg 一日1 次
貯藏 遮光，密閉保存。
制劑 磷酸伯氨喹片