中國藥典2000版二部:硝酸益康唑

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藥品名稱 硝酸益康唑
    拼音名 Yiaosuan Yikangzuo
    英文名 ECONAZOLE NITRATE
    來源(分子式)與標準 本品為1-〔2,4-二氯 -β(4- 氯芐氧基) 苯乙基〕咪唑硝酸鹽。按干燥品計算,含 C18H15Cl3N2O.HNO3不得少于98.5%。
    性狀   本品為白色或微黃色的結晶或結晶性粉末,無臭。
    本品在甲醇中易溶,在氯仿中微溶,在水中極微溶解。
    熔點
    本品的熔點(附錄Ⅵ C)為163 ~167 ℃,熔融時同時分解。
    檢查   酸度
    取本品1g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5 分鐘,立即放冷,濾 過,濾液依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為3.0 ~4.5 。
    干燥失重
    取本品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L)。
    熾灼殘渣
    取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1 %。
    重金屬
    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不 得過百萬分之二十。
    有關物質
    取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量 取適量,加甲醇稀釋成每1ml 中含100μg溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各25μl ,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-氯 仿-甲醇-氨水(60:30:10:1)為展開劑,展開后,曬干,熏以碘蒸氣,供試品溶液所顯 的斑點,顏色與對照溶液所顯斑點比較,不得更深。
    鑒別   (1) 取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9) 的混合液制成每1mg 中 含0.4mg 的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在265 、272 與280nm 的波長處有 吸收。
    (2) 取本品約3mg ,加硫酸2 滴和二苯胺試液1 滴,應顯深藍色。
    (3) 取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(附錄Ⅶ C)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液 5 ml為吸收液,待燃燒完畢后,充分振搖,并用水稀釋至20ml,加稀硝酸酸化,吸收液顯 氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。
    (4) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(紅外光譜集475 圖)一致。
    含量測定   取本約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(附 錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg 的C18H15Cl3N2O.HNO3 的重量。
    類別 抗真菌藥。
    貯藏 密閉保存。