藥品評價中心(CDR)的主要職責為
① 承擔國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
② 承擔非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
③ 承擔藥品再評價和淘汰藥品的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
④ 承擔全國藥品不良反應監(jiān)測的技術工作及其相關業(yè)務組織工作,對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導。
① 承擔國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
② 承擔非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
③ 承擔藥品再評價和淘汰藥品的技術工作及其相關業(yè)務組織工作。
④ 承擔全國藥品不良反應監(jiān)測的技術工作及其相關業(yè)務組織工作,對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導。