C3的增多與減少基本與總補(bǔ)體活性所述相似，但更為敏感。在機(jī)體組織損傷和急性炎癥時(shí)，常增高或?yàn)檎＃缇Y、肺炎、扁桃腺炎、結(jié)核、傷寒、麻疹、流腦等；腫瘤患者，尤以肝癌，血清C3含量升高更為顯著，但胰腺癌晚期與隱性淋巴細(xì)胞白血病則呈降低趨勢(shì)。
C3含量降低可見(jiàn)于以下原因：
1.補(bǔ)體成分消耗增加：
如血清病、鏈球菌感染后的腎小球腎炎、全身性SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、器官移植后的排斥反應(yīng)。
2.補(bǔ)體大量丟失：
多見(jiàn)于腎病綜合征或大面積燒傷、外傷、手術(shù)等。
3.補(bǔ)體合成不足：
主要為肝病患者，如肝硬化、慢性活動(dòng)性肝炎和急性肝炎的重癥病例。補(bǔ)體成分缺陷多具遺傳特點(diǎn)，C3及C3調(diào)控因子（C3bINA）的缺損雖然少見(jiàn)，但是倘若發(fā)生，將可引起危及生命的感染。
C3含量降低可見(jiàn)于以下原因：
1.補(bǔ)體成分消耗增加：
如血清病、鏈球菌感染后的腎小球腎炎、全身性SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、器官移植后的排斥反應(yīng)。
2.補(bǔ)體大量丟失：
多見(jiàn)于腎病綜合征或大面積燒傷、外傷、手術(shù)等。
3.補(bǔ)體合成不足：
主要為肝病患者，如肝硬化、慢性活動(dòng)性肝炎和急性肝炎的重癥病例。補(bǔ)體成分缺陷多具遺傳特點(diǎn)，C3及C3調(diào)控因子（C3bINA）的缺損雖然少見(jiàn)，但是倘若發(fā)生，將可引起危及生命的感染。