天然藥物集——杜仲：藥材鑒別（理化鑒別）
理化鑒別
1. 取本品粗粉10g，加入乙醇100ml，回流提取，回收乙醇至成膏狀，加入蒸餾水?dāng)嚢?，濾過(guò)，濾液加數(shù)滴愛(ài)氏試劑（對(duì)二甲氨基苯甲醛），加熱煮沸10分鐘，溶液變藍(lán)色。（檢查桃葉珊瑚甙）
2. 取上述乙醇提取液濃縮成膏狀，加入蒸餾水提取，將提取液放入蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上濃縮蒸干，加入乙酸酐-濃硫酸（1：1），產(chǎn)生紅色。（檢查皂甙）
3. 取本品粗粉10g，加入水100ml，煮沸，濾過(guò)，取濾液濃縮后加入費(fèi)林試劑，在水浴上加熱10分鐘產(chǎn)生紅色。（檢查糖類）
4. 薄層層析。⑴檢查桃葉珊瑚甙：樣品制備：取本品粗粉1g，加入乙醇30ml，回流提取，濾過(guò)，濾液加入0.5g活性炭（50℃加熱30分鐘），濾過(guò)，將濾液濃縮至10ml，供點(diǎn)樣用。吸附劑：硅膠G.展開(kāi)劑：甲醇-氯仿（8：2）。展距10cm.顯色劑：噴愛(ài)氏試劑后，于100℃加熱10分鐘斑點(diǎn)為藍(lán)色。
⑵檢查綠原酸：樣品制備：取本品粗粉5g，加水煮提，濾過(guò)，濾液濃縮至10ml，調(diào)節(jié)PH到3，用乙酸乙酯萃取數(shù)次，合并乙酸乙酯液，濃縮至10ml，供點(diǎn)樣用。吸附劑：硅膠G板（青島海洋化工廠）。展開(kāi)劑：氯仿-丙酮-甲醇-乙酸（6：2：2：1）。展距10cm.在紫外光燈（365nm）下顯亮藍(lán)色斑點(diǎn)。
理化鑒別
1. 取本品粗粉10g，加入乙醇100ml，回流提取，回收乙醇至成膏狀，加入蒸餾水?dāng)嚢?，濾過(guò)，濾液加數(shù)滴愛(ài)氏試劑（對(duì)二甲氨基苯甲醛），加熱煮沸10分鐘，溶液變藍(lán)色。（檢查桃葉珊瑚甙）
2. 取上述乙醇提取液濃縮成膏狀，加入蒸餾水提取，將提取液放入蒸發(fā)皿內(nèi)，在水浴上濃縮蒸干，加入乙酸酐-濃硫酸（1：1），產(chǎn)生紅色。（檢查皂甙）
3. 取本品粗粉10g，加入水100ml，煮沸，濾過(guò)，取濾液濃縮后加入費(fèi)林試劑，在水浴上加熱10分鐘產(chǎn)生紅色。（檢查糖類）
4. 薄層層析。⑴檢查桃葉珊瑚甙：樣品制備：取本品粗粉1g，加入乙醇30ml，回流提取，濾過(guò)，濾液加入0.5g活性炭（50℃加熱30分鐘），濾過(guò)，將濾液濃縮至10ml，供點(diǎn)樣用。吸附劑：硅膠G.展開(kāi)劑：甲醇-氯仿（8：2）。展距10cm.顯色劑：噴愛(ài)氏試劑后，于100℃加熱10分鐘斑點(diǎn)為藍(lán)色。
⑵檢查綠原酸：樣品制備：取本品粗粉5g，加水煮提，濾過(guò)，濾液濃縮至10ml，調(diào)節(jié)PH到3，用乙酸乙酯萃取數(shù)次，合并乙酸乙酯液，濃縮至10ml，供點(diǎn)樣用。吸附劑：硅膠G板（青島海洋化工廠）。展開(kāi)劑：氯仿-丙酮-甲醇-乙酸（6：2：2：1）。展距10cm.在紫外光燈（365nm）下顯亮藍(lán)色斑點(diǎn)。