一 藥物效應動力學
1.副作用與毒性反應的區(qū)別？
2.何謂后遺效應、停藥反應？
3.治療指數的概念與意義？
4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥？
二 藥物代謝動力學
1.什么是首關消除？
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除？
3.脂溶性高，分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度？
5.一級動力學消除為恒比消除，藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除，半衰期不固定。血藥濃度越高，半衰期越長。
三 膽堿受體激動藥
1.毛果蕓香堿對眼的作用：縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣（近視）。
2.用途：對閉角型青光眼療效較好。對開角型青光眼也有一定療效。
四 抗膽堿醋酶藥和膽堿醋酶復活藥
1.膽堿酯酶抑制藥抑制膽堿酯酶，使突觸間乙酞膽堿堆積，產生N樣、M樣作用。
2.為什么新斯的明對骨骼肌的興奮作用，新斯的明的臨床應用。
3.有機磷酸酯中毒的機制醫(yī)學教育 網原創(chuàng)
4.有機磷酸酯急性中毒的臨床表現，哪些為M癥狀？哪些為N1癥狀？哪些為N2癥狀？
5.膽堿酯酶復活藥——碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性，迅速解除N2樣癥狀；對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。
五 M膽堿受體阻斷藥和腎上腺素受體激動藥
1.阿托品的藥理作用及臨床應用。
2.阿托品擴張皮膚、內臟血管的作用與阻斷M受體無關。
3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的搶救時能緩解哪些癥狀？
4.去甲腎上腺素激動α、β1受體，對β2受體幾乎無作用。
5.腎上腺素激動α、β1、β2受體。
6.何謂“腎上腺素作用的翻轉”？
7.多巴胺能選擇地激動α、β1、β2、DA受體，小劑量激動DA受體占優(yōu)勢，大劑量激動α受體占優(yōu)勢。
8.異丙腎上腺素只激動β1、β2受體，對α受體無激動作用。
六 腎上腺素受體阻斷藥和局部麻醉藥
1.酚妥拉明非選擇性阻斷α1、α2受體。
2.β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用。
3.支氣管哮喘竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯者禁用β受體阻斷藥。
4.局麻藥在神經細胞膜內側阻斷鈉內流。
5.普魯卡因穿透力弱，不能用于表面麻醉。
6.丁卡因對黏膜的穿透力強，毒性大，不能用于浸潤麻醉。
七 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥和抗驚厥藥
1.苯二氮卓類藥物的催眠作用機制是增強cABA能神經傳遞和突觸抑制。
2.為什么地西泮會在鎮(zhèn)靜催眠作用方面替代巴比妥類？
3.苯妥英鈉為癲癇病大發(fā)作首選藥；對小發(fā)作無效。
4.卡馬西平為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥之一，對復雜性部分發(fā)作有良好療效。
5.乙琥胺為小發(fā)作的首選藥，對其他癲癇無效。
6.丙戊酸鈉對各型癲癇均有效，但均不作為首選藥。
八 抗帕金森病藥
1.左旋多巴抗帕金森病作用特點。
2.卡比多巴不能通過血腦屏障，故只能抑制左旋多巴在外周脫羧生成多巴胺，既增加左旋多巴的作用又減少其不良反應。
3.氯丙嗪對體溫的影響與阿司匹林不同，其抑制體溫調節(jié)中樞，使體溫隨環(huán)境溫度變化而變化。
4.氯丙嗪引起的低血壓、休克搶救時只能用去甲腎上腺素，禁用腎上腺素為什么？
5.如何緩解氯丙嗪引起的錐體外系的不良反應？
6.碳酸鋰治療指數低，不良反應嚴重，用藥時需進行血藥濃度監(jiān)測。
九 鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
1.嗎啡為什么禁用于分娩止痛、支氣管哮喘、肺心病、顱腦損傷、顱壓增高者？
2.嗎啡治療心源性哮喘的機制。
3.哌替啶的作用特點？
4.阿司匹林只能降低發(fā)熱者體溫，機制為抑制前列腺素合成。
5.阿司匹林小劑量抑制血栓的生成，大劑量促進血栓的生成。
6.阿司匹林出現凝血障礙時用維生素K防治。
十 鈣拮抗藥
1.鈣拮抗藥的分類及代表藥？
2.鈣拮抗藥的藥理作用？
3.對心臟的抑制作用由強至弱依次為維拉帕米、地爾硫卓、硝苯地平。
4.對血管的擴張作用由強至弱依次為硝苯地平、地爾硫卓、維拉帕米。
十一 有關心臟的藥物
1.抗心律失常藥的分類？
2.利多卡因只對室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。
3.普萘洛爾主要用于室上性快速型心律失常。
4.胺碘酮為廣譜抗心律失常藥。
5.維拉帕米是陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥。
6.強心苷正性肌力作用的特點。
7.地高辛對不同原因所致慢性心功能不全的療效。
8. ACEI抗心衰的作用機制。
1.副作用與毒性反應的區(qū)別？
2.何謂后遺效應、停藥反應？
3.治療指數的概念與意義？
4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥？
二 藥物代謝動力學
1.什么是首關消除？
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除？
3.脂溶性高，分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度？
5.一級動力學消除為恒比消除，藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除，半衰期不固定。血藥濃度越高，半衰期越長。
三 膽堿受體激動藥
1.毛果蕓香堿對眼的作用：縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣（近視）。
2.用途：對閉角型青光眼療效較好。對開角型青光眼也有一定療效。
四 抗膽堿醋酶藥和膽堿醋酶復活藥
1.膽堿酯酶抑制藥抑制膽堿酯酶，使突觸間乙酞膽堿堆積，產生N樣、M樣作用。
2.為什么新斯的明對骨骼肌的興奮作用，新斯的明的臨床應用。
3.有機磷酸酯中毒的機制醫(yī)學教育 網原創(chuàng)
4.有機磷酸酯急性中毒的臨床表現，哪些為M癥狀？哪些為N1癥狀？哪些為N2癥狀？
5.膽堿酯酶復活藥——碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性，迅速解除N2樣癥狀；對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。
五 M膽堿受體阻斷藥和腎上腺素受體激動藥
1.阿托品的藥理作用及臨床應用。
2.阿托品擴張皮膚、內臟血管的作用與阻斷M受體無關。
3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的搶救時能緩解哪些癥狀？
4.去甲腎上腺素激動α、β1受體，對β2受體幾乎無作用。
5.腎上腺素激動α、β1、β2受體。
6.何謂“腎上腺素作用的翻轉”？
7.多巴胺能選擇地激動α、β1、β2、DA受體，小劑量激動DA受體占優(yōu)勢，大劑量激動α受體占優(yōu)勢。
8.異丙腎上腺素只激動β1、β2受體，對α受體無激動作用。
六 腎上腺素受體阻斷藥和局部麻醉藥
1.酚妥拉明非選擇性阻斷α1、α2受體。
2.β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用。
3.支氣管哮喘竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯者禁用β受體阻斷藥。
4.局麻藥在神經細胞膜內側阻斷鈉內流。
5.普魯卡因穿透力弱，不能用于表面麻醉。
6.丁卡因對黏膜的穿透力強，毒性大，不能用于浸潤麻醉。
七 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥和抗驚厥藥
1.苯二氮卓類藥物的催眠作用機制是增強cABA能神經傳遞和突觸抑制。
2.為什么地西泮會在鎮(zhèn)靜催眠作用方面替代巴比妥類？
3.苯妥英鈉為癲癇病大發(fā)作首選藥；對小發(fā)作無效。
4.卡馬西平為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥之一，對復雜性部分發(fā)作有良好療效。
5.乙琥胺為小發(fā)作的首選藥，對其他癲癇無效。
6.丙戊酸鈉對各型癲癇均有效，但均不作為首選藥。
八 抗帕金森病藥
1.左旋多巴抗帕金森病作用特點。
2.卡比多巴不能通過血腦屏障，故只能抑制左旋多巴在外周脫羧生成多巴胺，既增加左旋多巴的作用又減少其不良反應。
3.氯丙嗪對體溫的影響與阿司匹林不同，其抑制體溫調節(jié)中樞，使體溫隨環(huán)境溫度變化而變化。
4.氯丙嗪引起的低血壓、休克搶救時只能用去甲腎上腺素，禁用腎上腺素為什么？
5.如何緩解氯丙嗪引起的錐體外系的不良反應？
6.碳酸鋰治療指數低，不良反應嚴重，用藥時需進行血藥濃度監(jiān)測。
九 鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
1.嗎啡為什么禁用于分娩止痛、支氣管哮喘、肺心病、顱腦損傷、顱壓增高者？
2.嗎啡治療心源性哮喘的機制。
3.哌替啶的作用特點？
4.阿司匹林只能降低發(fā)熱者體溫，機制為抑制前列腺素合成。
5.阿司匹林小劑量抑制血栓的生成，大劑量促進血栓的生成。
6.阿司匹林出現凝血障礙時用維生素K防治。
十 鈣拮抗藥
1.鈣拮抗藥的分類及代表藥？
2.鈣拮抗藥的藥理作用？
3.對心臟的抑制作用由強至弱依次為維拉帕米、地爾硫卓、硝苯地平。
4.對血管的擴張作用由強至弱依次為硝苯地平、地爾硫卓、維拉帕米。
十一 有關心臟的藥物
1.抗心律失常藥的分類？
2.利多卡因只對室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首選藥。
3.普萘洛爾主要用于室上性快速型心律失常。
4.胺碘酮為廣譜抗心律失常藥。
5.維拉帕米是陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥。
6.強心苷正性肌力作用的特點。
7.地高辛對不同原因所致慢性心功能不全的療效。
8. ACEI抗心衰的作用機制。