■ 線粒體增殖的方式
● 線粒體增殖的幾種假說
關(guān)于線粒體增殖， 曾提出過三種解釋：①現(xiàn)有線粒體生長到一定的大小就要開始分裂，形成兩個小的、新的線粒體；②舊的線粒體被吞噬，細胞內(nèi)利用脂、蛋白、DNA等重新合成線粒體；③利用其他的膜，如質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等重新裝配新的線粒體。
● 顯微鏡觀察的結(jié)果
在顯微鏡下觀察到生活細胞中線粒體的分裂（圖7-39），支持了第一種觀點：線粒體通過分裂進行增殖。
圖7-39 脂肪細胞中正在分裂的線粒體電鏡照片
● 實驗證明
為了證明顯微鏡下觀察到的線粒體分裂增殖的可靠性，1965年David Luck通過放射性標記實驗，進一步支持了線粒體分裂增殖的觀點。
請推測David Luck通過什么樣的實驗證明線粒體是通過分裂增殖的？實驗過程如何？
■ 線粒體起源
關(guān)于線粒體的起源有兩種假說：內(nèi)共生學說和非內(nèi)共生學說。
● 內(nèi)共生學說endosymbiont hypothesis）認為線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期的共生過程中，通過演變，形成了線粒體。
● 非內(nèi)共生學說
又稱細胞內(nèi)分化學說。認為線粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結(jié)果。
● 過氧化物酶體（peroxisome）
1954年，在電子顯微鏡下檢查腎小管時發(fā)現(xiàn)一種膜結(jié)合的顆粒（圖7-40），直徑約為
0.5～1.0μm.由于不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體（microbody），并有兩種主要類型∶過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體（glyoxysomes），后者只在植物中發(fā)現(xiàn)。
圖示鼠肝細胞的過氧化物酶體的電子顯微鏡照片，每一個微體中有一個晶核，動物細胞微體中的晶核幾乎都是尿酸氧化酶。
● 線粒體增殖的幾種假說
關(guān)于線粒體增殖， 曾提出過三種解釋：①現(xiàn)有線粒體生長到一定的大小就要開始分裂，形成兩個小的、新的線粒體；②舊的線粒體被吞噬，細胞內(nèi)利用脂、蛋白、DNA等重新合成線粒體；③利用其他的膜，如質(zhì)膜、核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜等重新裝配新的線粒體。
● 顯微鏡觀察的結(jié)果
在顯微鏡下觀察到生活細胞中線粒體的分裂（圖7-39），支持了第一種觀點：線粒體通過分裂進行增殖。
圖7-39 脂肪細胞中正在分裂的線粒體電鏡照片
● 實驗證明
為了證明顯微鏡下觀察到的線粒體分裂增殖的可靠性，1965年David Luck通過放射性標記實驗，進一步支持了線粒體分裂增殖的觀點。
請推測David Luck通過什么樣的實驗證明線粒體是通過分裂增殖的？實驗過程如何？
■ 線粒體起源
關(guān)于線粒體的起源有兩種假說：內(nèi)共生學說和非內(nèi)共生學說。
● 內(nèi)共生學說endosymbiont hypothesis）認為線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期的共生過程中，通過演變，形成了線粒體。
● 非內(nèi)共生學說
又稱細胞內(nèi)分化學說。認為線粒體的發(fā)生是質(zhì)膜內(nèi)陷的結(jié)果。
● 過氧化物酶體（peroxisome）
1954年，在電子顯微鏡下檢查腎小管時發(fā)現(xiàn)一種膜結(jié)合的顆粒（圖7-40），直徑約為
0.5～1.0μm.由于不知道這種顆粒的功能，將它稱為微體（microbody），并有兩種主要類型∶過氧化物酶體和乙醛酸循環(huán)體（glyoxysomes），后者只在植物中發(fā)現(xiàn)。
圖示鼠肝細胞的過氧化物酶體的電子顯微鏡照片，每一個微體中有一個晶核，動物細胞微體中的晶核幾乎都是尿酸氧化酶。