胰腺疾病
本章將《內(nèi)科學》和《外科學》關(guān)于“急、慢性胰腺炎”的內(nèi)容一并歸納總結(jié)如下。
共同通道學說是指85％(外科學數(shù)據(jù)，內(nèi)科學P466為70％～80％)的人主胰管與膽總管匯合形成“共同通道”，下端膨大部分稱vafer壺腹，開口于十二指腸*。因此，膽總管下端梗阻可導致共同通道受阻，主胰管高壓。相應(yīng)地，胰頭部或壺腹部占位性病變也可導致膽總管下端梗阻，引起黃疸。該知識點，希望同學們在題解過程中靈活應(yīng)用。
一、急性胰腺炎
1．病因 膽石癥
我國最常見的病因(占50％)。其原理就是共同通道學說
過量飲酒
國外最常見的病因
暴飲暴食
最常見誘因。因此急性胰腺炎也稱為“節(jié)日病”
胰管阻塞
胰管結(jié)石、蛔蟲、腫瘤、狹窄等均可引起胰管阻塞
十二指腸液反流
當十二指腸內(nèi)壓力增高，十二指腸液可反流入胰管，其中的腸激酶激活胰液中的各種蛋白分解酶和磷脂酶A，從而導致急性胰腺炎
高脂血癥
占7％
胰腺缺血
高鈣血癥
手術(shù)與創(chuàng)傷
腹部手術(shù)(特別是膽胰手術(shù))、腹部外傷(尤其是腹部方向盤傷)等可導致胰腺炎
感染
繼發(fā)于傳染性疾病(如急性流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥等)
藥物
噻嗪類利尿劑、硫唑嘌呤、糖皮質(zhì)激素、四環(huán)素、磺胺類等可引起急性胰腺炎
其他
十二指腸后壁穿透性潰瘍、十二指腸憩室炎等可引起急性胰腺炎
2．發(fā)病機制與病理生理
共同通道受阻→胰管內(nèi)高壓→胰腺腺泡細胞破裂→胰液外溢→胰酶激活→自家消化。詳見下圖。
從下圖可以看出，胰蛋白酶原是扳機點，是最先激活的酶。脂肪酶分解脂肪成脂肪酸，脂肪酸與鈣離子結(jié)合為脂肪酸鈣(皂化斑)，因此急性胰腺炎時血鈣降低。
3．臨床表現(xiàn)
(1)腹痛是本病的主要癥狀，為左上腹劇痛，呈持續(xù)性，可陣發(fā)加劇。嘔吐后腹痛不減輕為其特點。
(2)放射痛可放射至左肩、左腰背部。
(3)惡心嘔吐劇烈且頻繁，嘔吐物為胃十二指腸液。常與腹痛相伴隨，嘔吐后腹痛不減輕。
(4)腹脹和腹膜炎
(5)休克最常見并發(fā)癥，其原因為：
①有效血容量不足；
②緩激肽類致血管舒張；
③胰腺壞死釋放心肌抑制因子使心肌收縮不良；
④并發(fā)感染或消化道出血。
(6)水電解質(zhì)紊亂代酸、低鉀、低鎂、低鈣。
(7)體征左腰部青紫斑(Grey-Turner Sign)和臍周青紫斑(Cullen Sign)。
4．診斷 指標／CT
臨床特點
意義
血淀粉酶
數(shù)h↑—6～8h可測－－24h達高峰—4～5d降至正常
血AMS>500U／dl(Somogyi)確診淀粉酶高低與病情不平行
尿淀粉酶
24h開始升高一1～2w恢復(fù)正常
C反應(yīng)蛋白
有助于評估與監(jiān)測急性胰腺炎的嚴重性
胰腺壞死時，CRP明顯升高
血清脂肪酶
24～72h開始升高一持續(xù)7～10d
白細胞
多數(shù)升高
血清正鐵
血白蛋白
腹腔內(nèi)出血時，紅細胞釋放血紅素一正鐵血紅素一與白蛋白結(jié)合成正鐵血白蛋白
重癥胰腺炎72小時內(nèi)陽性
有助判斷病情及預(yù)后
血糖
升高(持續(xù)>10mmol／L提示胰腺壞死，預(yù)后不良)
血鈣
降低(<1.5mmol／L提示出血壞死性胰腺炎，預(yù)后不良)
CT
為診斷胰腺壞死的方法
5．非手術(shù)治療 禁食、胃腸減壓
可減少食物刺激→胃酸分泌減少→促胰液素分泌減少→使胰腺得到休息
營養(yǎng)支持
見本講義《外科學》第10章·外科病人的營養(yǎng)代謝
體液補充
胰腺炎時，大量液體丟失
休克防治
最常見的并發(fā)癥就是休克，因此補充體液，防治休克是關(guān)鍵
抑制胰酶活性
抑肽酶、加貝酯
抑制胰腺分泌
善得定、洛塞克
解痙止痛
禁止單用嗎啡。因嗎啡可使0ddi括約肌痙攣，共同通道受阻，加重病情
6．手術(shù)治療
(1)手術(shù)指征
①不能排除其他急腹癥時；
②胰腺和胰周壞死組織繼發(fā)感染；
③雖經(jīng)合理支持治療，病情惡化的；
④暴發(fā)性胰腺炎經(jīng)過短期(24小時)非手術(shù)治療無效；
⑤膽源性胰腺炎；
⑥病程后期合并腸瘺或胰腺假性囊腫。
(2)手術(shù)方式膽囊切除、膽管探查T管引流、胰腺壞死物質(zhì)清除、胰周引流、空腸造瘺。
二、慢性胰腺炎
1．病因
①在我國以膽道疾病為主(占46．5％)；
②國外最主要的病因是酗酒(占70％～80％)；
③甲狀旁腺功能亢進引起的高鈣血癥、高脂血癥、營養(yǎng)不良、血管因素、遺傳因素、急性胰腺炎造成的胰管狹窄等。
2．臨床表現(xiàn) 腹痛
最常見癥狀(占90％)
胰腺內(nèi)分泌功能不足
糖尿病(占1／3)
胰腺外分泌功能不足
食欲減退、惡心嘔吐、脂肪瀉、消瘦、維生素A、D、E、K缺乏癥
傳統(tǒng)三聯(lián)征
胰腺鈣化、糖尿病、脂肪瀉
慢性胰腺炎四聯(lián)征
腹痛、體重下降、糖尿病、脂肪瀉(5版P653、6版P607(外科學》)
慢性胰腺炎五聯(lián)征
腹痛、胰腺假性囊腫、胰腺鈣化、糖尿病、脂肪瀉(5版P494、6版《內(nèi)科學))P473)
其他
并發(fā)假性囊腫可捫及包塊胰頭腫大纖維化壓迫膽總管可出現(xiàn)黃疸、胸水、腹水、消化道潰瘍、上消化道大出血
3．診斷
慢性胰腺炎的診斷標準：
①有明確的胰腺炎組織學診斷；
②有明確的胰腺鈣化、結(jié)石影；
③有典型慢性胰腺炎癥狀和體征，有明確的胰腺外分泌障礙，ERCP有典型慢性胰腺炎影像學特征，并除外胰腺癌；
④EUS有典型的慢性胰腺炎影像學特征。目前尚無慢性胰腺炎的早期診斷檢查手段。
4．治療
①急性發(fā)作時，治療原則同急性胰腺炎。
②病因治療。
③止痛、補充胰酶、胰島素的應(yīng)用。
④手術(shù)。
三、胰腺癌和壺腹部癌
1．基本概念 胰腺癌
包括胰頭癌、胰體尾癌。多為導管細胞腺癌(占90％)、粘液性囊腺癌、腺泡細胞癌
胰頭癌
胰腺癌多位于頭部(占胰腺癌的70％～80％)，稱為胰頭癌
壺腹周圍癌
壺腹周圍癌指壺腹部、膽總管末端、十二指腸*附近的癌腫
壺腹周圍癌=壺腹癌+膽總管下端癌+十二指腸腺癌
注意：5版外科學將胰頭癌也歸壺腹周圍癌(5版p657)，但由于壺腹周圍癌與胰頭癌的生物學行為、轉(zhuǎn)歸都明顯不同．故6版外科學將二者單列
2．胰頭癌臨床表現(xiàn)最常見的臨床表現(xiàn)是腹痛、黃疸和消瘦。
(1)上腹痛是常見的首發(fā)癥狀。
(2)黃疸是胰頭癌最主要的臨床表現(xiàn)(占90％)，常呈進行性加重，大便陶土色、潛血試驗可能陽性。小便黃色。多數(shù)病人可觸及腫大的膽囊。
(3)體重減輕90％患者可有體重減輕。
3．胰頭癌的實驗室檢查
糖類抗原19-9。(CA19－9)是最常用于診斷胰腺癌和術(shù)后隨訪的指標。CT對于判斷腫瘤可切除性具有重要意義。
4．壺腹周圍癌常見的臨床表現(xiàn)為黃疸、消瘦和腹痛。
(1)壺腹癌黃疸出現(xiàn)早，可波動。常合并膽管感染，類似膽總管結(jié)石。大便潛血試驗可陽性。
(2)十二指腸腺癌由于癌腫位于十二指腸*附近，因此癌腫對膽道的壓迫不完全，黃疸出現(xiàn)較晚，黃疽不深，進展慢。大便潛血試驗可陽性。
(3)膽總管下端癌由于癌腫位于膽總管下端，可完全壓迫膽總管，黃疸進行性加重，大便陶土色。多無膽道感染。
5．胰頭癌和壺腹癌的鑒別
胰頭癌
壺腹癌
癌腫部位
胰頭
壺腹部
病理類型
腺癌多見
腺癌最多見
轉(zhuǎn)移途徑
淋巴轉(zhuǎn)移
淋巴轉(zhuǎn)移
惡性程度
高
低
切除率
低
高
5年生存率
低
高
黃疸出現(xiàn)
較晚
較早
黃疸特征
進行性
可波動
四、胰腺內(nèi)分泌腫瘤
功能性胰腺內(nèi)分泌瘤的分類如下： 腫瘤名稱
主要激素
細胞型
癥狀
惡變率
胰島素瘤
胰島素
B
低血糖
<15％
胃泌素瘤
胃泌素
G
消化性潰瘍、腹瀉
50％
腸肽瘤
VIP、前列腺素
Dl
水樣腹瀉、低鉀、低胃酸
90％
高血糖素瘤
高血糖素
A
高血糖、皮炎
60％
生長抑素瘤
生長抑素
D
高血糖、脂肪瀉、膽結(jié)石
90％
胰島素瘤
胃泌素瘤(Zollinger·Ellison綜合征)
發(fā)病情況
男女之比=2：1,95％為良性為最常見的胰腺內(nèi)分泌腫瘤
發(fā)生于任何年齡，5％為<16歲兒童60％為惡性
腫瘤情況
92％為單發(fā)，直徑1.0～2.5cm
分布于胰頭、體、尾
75％單發(fā)，25％～30％合并多發(fā)內(nèi)分泌腫瘤l型
(MEN1=甲旁亢+胰腺內(nèi)分泌瘤+垂體瘤)
臨床表現(xiàn)
Whipple三聯(lián)征：禁食后低血糖
血糖<2.8mmol／L給予葡萄糖后緩解
反復(fù)發(fā)作的上消化道潰瘍+腹痛腹瀉(占50％)
潰瘍多位于十二指腸球部
化驗檢查
①空腹血糖<2.2mmol／L
②葡萄糖耐量試驗低平曲線
③血清胰島素>25μU／ml
①無胃切除史BAO>15mmol／h
②胃切除術(shù)后BAO>5mmol／h、BA0／MAO>0.6
③空腹血清胃泌素>1000pg／ml
治療原則
手術(shù)切除腫瘤
抑酸治療、手術(shù)治療
本章將《內(nèi)科學》和《外科學》關(guān)于“急、慢性胰腺炎”的內(nèi)容一并歸納總結(jié)如下。
共同通道學說是指85％(外科學數(shù)據(jù)，內(nèi)科學P466為70％～80％)的人主胰管與膽總管匯合形成“共同通道”，下端膨大部分稱vafer壺腹，開口于十二指腸*。因此，膽總管下端梗阻可導致共同通道受阻，主胰管高壓。相應(yīng)地，胰頭部或壺腹部占位性病變也可導致膽總管下端梗阻，引起黃疸。該知識點，希望同學們在題解過程中靈活應(yīng)用。
一、急性胰腺炎
1．病因 膽石癥
我國最常見的病因(占50％)。其原理就是共同通道學說
過量飲酒
國外最常見的病因
暴飲暴食
最常見誘因。因此急性胰腺炎也稱為“節(jié)日病”
胰管阻塞
胰管結(jié)石、蛔蟲、腫瘤、狹窄等均可引起胰管阻塞
十二指腸液反流
當十二指腸內(nèi)壓力增高，十二指腸液可反流入胰管，其中的腸激酶激活胰液中的各種蛋白分解酶和磷脂酶A，從而導致急性胰腺炎
高脂血癥
占7％
胰腺缺血
高鈣血癥
手術(shù)與創(chuàng)傷
腹部手術(shù)(特別是膽胰手術(shù))、腹部外傷(尤其是腹部方向盤傷)等可導致胰腺炎
感染
繼發(fā)于傳染性疾病(如急性流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥等)
藥物
噻嗪類利尿劑、硫唑嘌呤、糖皮質(zhì)激素、四環(huán)素、磺胺類等可引起急性胰腺炎
其他
十二指腸后壁穿透性潰瘍、十二指腸憩室炎等可引起急性胰腺炎
2．發(fā)病機制與病理生理
共同通道受阻→胰管內(nèi)高壓→胰腺腺泡細胞破裂→胰液外溢→胰酶激活→自家消化。詳見下圖。
從下圖可以看出，胰蛋白酶原是扳機點，是最先激活的酶。脂肪酶分解脂肪成脂肪酸，脂肪酸與鈣離子結(jié)合為脂肪酸鈣(皂化斑)，因此急性胰腺炎時血鈣降低。
3．臨床表現(xiàn)
(1)腹痛是本病的主要癥狀，為左上腹劇痛，呈持續(xù)性，可陣發(fā)加劇。嘔吐后腹痛不減輕為其特點。
(2)放射痛可放射至左肩、左腰背部。
(3)惡心嘔吐劇烈且頻繁，嘔吐物為胃十二指腸液。常與腹痛相伴隨，嘔吐后腹痛不減輕。
(4)腹脹和腹膜炎
(5)休克最常見并發(fā)癥，其原因為：
①有效血容量不足；
②緩激肽類致血管舒張；
③胰腺壞死釋放心肌抑制因子使心肌收縮不良；
④并發(fā)感染或消化道出血。
(6)水電解質(zhì)紊亂代酸、低鉀、低鎂、低鈣。
(7)體征左腰部青紫斑(Grey-Turner Sign)和臍周青紫斑(Cullen Sign)。
4．診斷 指標／CT
臨床特點
意義
血淀粉酶
數(shù)h↑—6～8h可測－－24h達高峰—4～5d降至正常
血AMS>500U／dl(Somogyi)確診淀粉酶高低與病情不平行
尿淀粉酶
24h開始升高一1～2w恢復(fù)正常
C反應(yīng)蛋白
有助于評估與監(jiān)測急性胰腺炎的嚴重性
胰腺壞死時，CRP明顯升高
血清脂肪酶
24～72h開始升高一持續(xù)7～10d
白細胞
多數(shù)升高
血清正鐵
血白蛋白
腹腔內(nèi)出血時，紅細胞釋放血紅素一正鐵血紅素一與白蛋白結(jié)合成正鐵血白蛋白
重癥胰腺炎72小時內(nèi)陽性
有助判斷病情及預(yù)后
血糖
升高(持續(xù)>10mmol／L提示胰腺壞死，預(yù)后不良)
血鈣
降低(<1.5mmol／L提示出血壞死性胰腺炎，預(yù)后不良)
CT
為診斷胰腺壞死的方法
5．非手術(shù)治療 禁食、胃腸減壓
可減少食物刺激→胃酸分泌減少→促胰液素分泌減少→使胰腺得到休息
營養(yǎng)支持
見本講義《外科學》第10章·外科病人的營養(yǎng)代謝
體液補充
胰腺炎時，大量液體丟失
休克防治
最常見的并發(fā)癥就是休克，因此補充體液，防治休克是關(guān)鍵
抑制胰酶活性
抑肽酶、加貝酯
抑制胰腺分泌
善得定、洛塞克
解痙止痛
禁止單用嗎啡。因嗎啡可使0ddi括約肌痙攣，共同通道受阻，加重病情
6．手術(shù)治療
(1)手術(shù)指征
①不能排除其他急腹癥時；
②胰腺和胰周壞死組織繼發(fā)感染；
③雖經(jīng)合理支持治療，病情惡化的；
④暴發(fā)性胰腺炎經(jīng)過短期(24小時)非手術(shù)治療無效；
⑤膽源性胰腺炎；
⑥病程后期合并腸瘺或胰腺假性囊腫。
(2)手術(shù)方式膽囊切除、膽管探查T管引流、胰腺壞死物質(zhì)清除、胰周引流、空腸造瘺。
二、慢性胰腺炎
1．病因
①在我國以膽道疾病為主(占46．5％)；
②國外最主要的病因是酗酒(占70％～80％)；
③甲狀旁腺功能亢進引起的高鈣血癥、高脂血癥、營養(yǎng)不良、血管因素、遺傳因素、急性胰腺炎造成的胰管狹窄等。
2．臨床表現(xiàn) 腹痛
最常見癥狀(占90％)
胰腺內(nèi)分泌功能不足
糖尿病(占1／3)
胰腺外分泌功能不足
食欲減退、惡心嘔吐、脂肪瀉、消瘦、維生素A、D、E、K缺乏癥
傳統(tǒng)三聯(lián)征
胰腺鈣化、糖尿病、脂肪瀉
慢性胰腺炎四聯(lián)征
腹痛、體重下降、糖尿病、脂肪瀉(5版P653、6版P607(外科學》)
慢性胰腺炎五聯(lián)征
腹痛、胰腺假性囊腫、胰腺鈣化、糖尿病、脂肪瀉(5版P494、6版《內(nèi)科學))P473)
其他
并發(fā)假性囊腫可捫及包塊胰頭腫大纖維化壓迫膽總管可出現(xiàn)黃疸、胸水、腹水、消化道潰瘍、上消化道大出血
3．診斷
慢性胰腺炎的診斷標準：
①有明確的胰腺炎組織學診斷；
②有明確的胰腺鈣化、結(jié)石影；
③有典型慢性胰腺炎癥狀和體征，有明確的胰腺外分泌障礙，ERCP有典型慢性胰腺炎影像學特征，并除外胰腺癌；
④EUS有典型的慢性胰腺炎影像學特征。目前尚無慢性胰腺炎的早期診斷檢查手段。
4．治療
①急性發(fā)作時，治療原則同急性胰腺炎。
②病因治療。
③止痛、補充胰酶、胰島素的應(yīng)用。
④手術(shù)。
三、胰腺癌和壺腹部癌
1．基本概念 胰腺癌
包括胰頭癌、胰體尾癌。多為導管細胞腺癌(占90％)、粘液性囊腺癌、腺泡細胞癌
胰頭癌
胰腺癌多位于頭部(占胰腺癌的70％～80％)，稱為胰頭癌
壺腹周圍癌
壺腹周圍癌指壺腹部、膽總管末端、十二指腸*附近的癌腫
壺腹周圍癌=壺腹癌+膽總管下端癌+十二指腸腺癌
注意：5版外科學將胰頭癌也歸壺腹周圍癌(5版p657)，但由于壺腹周圍癌與胰頭癌的生物學行為、轉(zhuǎn)歸都明顯不同．故6版外科學將二者單列
2．胰頭癌臨床表現(xiàn)最常見的臨床表現(xiàn)是腹痛、黃疸和消瘦。
(1)上腹痛是常見的首發(fā)癥狀。
(2)黃疸是胰頭癌最主要的臨床表現(xiàn)(占90％)，常呈進行性加重，大便陶土色、潛血試驗可能陽性。小便黃色。多數(shù)病人可觸及腫大的膽囊。
(3)體重減輕90％患者可有體重減輕。
3．胰頭癌的實驗室檢查
糖類抗原19-9。(CA19－9)是最常用于診斷胰腺癌和術(shù)后隨訪的指標。CT對于判斷腫瘤可切除性具有重要意義。
4．壺腹周圍癌常見的臨床表現(xiàn)為黃疸、消瘦和腹痛。
(1)壺腹癌黃疸出現(xiàn)早，可波動。常合并膽管感染，類似膽總管結(jié)石。大便潛血試驗可陽性。
(2)十二指腸腺癌由于癌腫位于十二指腸*附近，因此癌腫對膽道的壓迫不完全，黃疸出現(xiàn)較晚，黃疽不深，進展慢。大便潛血試驗可陽性。
(3)膽總管下端癌由于癌腫位于膽總管下端，可完全壓迫膽總管，黃疸進行性加重，大便陶土色。多無膽道感染。
5．胰頭癌和壺腹癌的鑒別
胰頭癌
壺腹癌
癌腫部位
胰頭
壺腹部
病理類型
腺癌多見
腺癌最多見
轉(zhuǎn)移途徑
淋巴轉(zhuǎn)移
淋巴轉(zhuǎn)移
惡性程度
高
低
切除率
低
高
5年生存率
低
高
黃疸出現(xiàn)
較晚
較早
黃疸特征
進行性
可波動
四、胰腺內(nèi)分泌腫瘤
功能性胰腺內(nèi)分泌瘤的分類如下： 腫瘤名稱
主要激素
細胞型
癥狀
惡變率
胰島素瘤
胰島素
B
低血糖
<15％
胃泌素瘤
胃泌素
G
消化性潰瘍、腹瀉
50％
腸肽瘤
VIP、前列腺素
Dl
水樣腹瀉、低鉀、低胃酸
90％
高血糖素瘤
高血糖素
A
高血糖、皮炎
60％
生長抑素瘤
生長抑素
D
高血糖、脂肪瀉、膽結(jié)石
90％
胰島素瘤
胃泌素瘤(Zollinger·Ellison綜合征)
發(fā)病情況
男女之比=2：1,95％為良性為最常見的胰腺內(nèi)分泌腫瘤
發(fā)生于任何年齡，5％為<16歲兒童60％為惡性
腫瘤情況
92％為單發(fā)，直徑1.0～2.5cm
分布于胰頭、體、尾
75％單發(fā)，25％～30％合并多發(fā)內(nèi)分泌腫瘤l型
(MEN1=甲旁亢+胰腺內(nèi)分泌瘤+垂體瘤)
臨床表現(xiàn)
Whipple三聯(lián)征：禁食后低血糖
血糖<2.8mmol／L給予葡萄糖后緩解
反復(fù)發(fā)作的上消化道潰瘍+腹痛腹瀉(占50％)
潰瘍多位于十二指腸球部
化驗檢查
①空腹血糖<2.2mmol／L
②葡萄糖耐量試驗低平曲線
③血清胰島素>25μU／ml
①無胃切除史BAO>15mmol／h
②胃切除術(shù)后BAO>5mmol／h、BA0／MAO>0.6
③空腹血清胃泌素>1000pg／ml
治療原則
手術(shù)切除腫瘤
抑酸治療、手術(shù)治療