[概述及分類]
α-葡糖苷酶抑制劑是一類新型降糖藥物。適用于各型糖尿病，特別是餐后血糖較高者。目前使用的葡萄糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖（拜唐平）和伏格列波糖（倍欣）兩種。
[臨床應(yīng)用]
1、有條件時(shí)，可用于新診斷二型糖尿病患者；
2、二型糖尿病患者、肥胖超重者、高胰島素血癥者；
3、應(yīng)用磺脲類或雙胍類口服降糖藥治療療效不滿意，尤其是餐后血糖控制不佳時(shí)；
4、一型糖尿病患者作為胰島素的輔助治療用藥；
5、如果有嚴(yán)重消化道疾病，妊娠或哺乳婦女不宜用糖苷酶抑制劑控制血糖。
[作用特點(diǎn)]
通過抑制小腸粘膜上皮細(xì)胞表面的糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收（就像人為的造成"少吃多餐"），從而降低餐后血糖，故適宜那些單純以餐后血糖升高為主的患者。
[作用機(jī)制]
α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類新型的口服降糖藥，其作用原理是抑制小腸上段的葡萄糖苷酶，阻斷碳水化合物分解成單個(gè)的葡萄糖，未分解的碳水化合物到達(dá)小腸的中下段，再被緩慢吸收到血液中，因此，血糖不會(huì)集中在小腸的上端吸收而使血糖急劇增加，能改善餐后血糖的高峰。
[禁忌]
有明顯胃腸功能紊亂或嚴(yán)重疝氣者，以及孕期和哺乳期婦女不宜使用。
[注意事項(xiàng)]
1、從小劑量開始，視血糖情況與消化道反應(yīng)情況，逐漸調(diào)整劑量。
2、應(yīng)在進(jìn)餐時(shí)隨第一口主食一起嚼碎后服用。
3、單用α-葡糖苷酶抑制劑不會(huì)出現(xiàn)低血糖，但在和磺脲類口服降糖藥或胰島素合用時(shí)也會(huì)出現(xiàn)低血糖，由于腸道內(nèi)α-葡糖苷酶已被抑制，蔗糖等雙糖及淀粉等不能迅速吸收，因此，出現(xiàn)低血糖時(shí)應(yīng)口服或靜脈注射葡萄糖。
[藥物相互作用]
抗酸藥、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶制品可降低其作用。
[毒副作用]
最常見的是胃腸道的副作用，如腹部不適、脹氣、排氣等，腹瀉較少見。一般隨治療的延長(zhǎng)，副作用會(huì)逐漸消失。如副作用較為嚴(yán)重，可適當(dāng)加用胃動(dòng)力藥如嗎叮啉、西沙比利（普瑞博思）。
α-葡糖苷酶抑制劑是一類新型降糖藥物。適用于各型糖尿病，特別是餐后血糖較高者。目前使用的葡萄糖苷酶抑制劑包括阿卡波糖（拜唐平）和伏格列波糖（倍欣）兩種。
[臨床應(yīng)用]
1、有條件時(shí)，可用于新診斷二型糖尿病患者；
2、二型糖尿病患者、肥胖超重者、高胰島素血癥者；
3、應(yīng)用磺脲類或雙胍類口服降糖藥治療療效不滿意，尤其是餐后血糖控制不佳時(shí)；
4、一型糖尿病患者作為胰島素的輔助治療用藥；
5、如果有嚴(yán)重消化道疾病，妊娠或哺乳婦女不宜用糖苷酶抑制劑控制血糖。
[作用特點(diǎn)]
通過抑制小腸粘膜上皮細(xì)胞表面的糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收（就像人為的造成"少吃多餐"），從而降低餐后血糖，故適宜那些單純以餐后血糖升高為主的患者。
[作用機(jī)制]
α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類新型的口服降糖藥，其作用原理是抑制小腸上段的葡萄糖苷酶，阻斷碳水化合物分解成單個(gè)的葡萄糖，未分解的碳水化合物到達(dá)小腸的中下段，再被緩慢吸收到血液中，因此，血糖不會(huì)集中在小腸的上端吸收而使血糖急劇增加，能改善餐后血糖的高峰。
[禁忌]
有明顯胃腸功能紊亂或嚴(yán)重疝氣者，以及孕期和哺乳期婦女不宜使用。
[注意事項(xiàng)]
1、從小劑量開始，視血糖情況與消化道反應(yīng)情況，逐漸調(diào)整劑量。
2、應(yīng)在進(jìn)餐時(shí)隨第一口主食一起嚼碎后服用。
3、單用α-葡糖苷酶抑制劑不會(huì)出現(xiàn)低血糖，但在和磺脲類口服降糖藥或胰島素合用時(shí)也會(huì)出現(xiàn)低血糖，由于腸道內(nèi)α-葡糖苷酶已被抑制，蔗糖等雙糖及淀粉等不能迅速吸收，因此，出現(xiàn)低血糖時(shí)應(yīng)口服或靜脈注射葡萄糖。
[藥物相互作用]
抗酸藥、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶制品可降低其作用。
[毒副作用]
最常見的是胃腸道的副作用，如腹部不適、脹氣、排氣等，腹瀉較少見。一般隨治療的延長(zhǎng)，副作用會(huì)逐漸消失。如副作用較為嚴(yán)重，可適當(dāng)加用胃動(dòng)力藥如嗎叮啉、西沙比利（普瑞博思）。