氯丙嗪口服后2~4h血漿濃度達峰值,出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用。服藥后1~3周才出現(xiàn)抗精神病作用。食物、膽堿受體阻滯藥可顯著延緩其吸收。肌注吸收迅速,但因刺激性強應深部注射。腦內濃度可達血漿濃度的10倍,其中以下丘腦、基底神經節(jié)、丘腦和海馬等部位濃度。
氯丙嗪主要在肝代謝,經腎排泄。由于其脂溶性高,易蓄積于脂肪組織,停藥后數(shù)周乃至半年后,尿中仍可檢出其代謝物。不同個體口服相同劑量氯丙嗪后,血藥濃度可相差10倍以上,所以給藥劑量應個體化。由于老年患者對氯丙嗪的代謝與消除速率減慢,故應適當減量。
氯丙嗪主要在肝代謝,經腎排泄。由于其脂溶性高,易蓄積于脂肪組織,停藥后數(shù)周乃至半年后,尿中仍可檢出其代謝物。不同個體口服相同劑量氯丙嗪后,血藥濃度可相差10倍以上,所以給藥劑量應個體化。由于老年患者對氯丙嗪的代謝與消除速率減慢,故應適當減量。