對(duì)氨基水楊酸(PAS)，水溶性低且不穩(wěn)定，遇光分解，臨床常用其鈉鹽或鈣鹽。
口服吸收快而完全，1～2h達(dá)血藥濃度高峰，分布全身組織和體液，但不易透入細(xì)胞和腦脊液(除腦膜炎時(shí))。
血漿蛋白結(jié)合率為50%～60%。
在肝內(nèi)乙?；瘻缁?，與異煙肼合用，可競(jìng)爭(zhēng)肝內(nèi)的乙?；福购笳哂坞x濃度增高，因而產(chǎn)生協(xié)同作用。
機(jī)制：化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸(PABA)相似，競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)菌葉酸合成。
PAS常與異煙肼合用，治療各種結(jié)核病。
用于甲狀腺功能亢進(jìn)、降血脂。 不良反應(yīng)多，但毒性小，嚴(yán)重毒性反應(yīng)少見(jiàn)。
主要有胃腸道反應(yīng)，飯后服用、或加服抗酸藥，可以減輕反應(yīng)。
易在尿中析出結(jié)晶，損害腎，堿化尿液可防止，腎功能不良者慎用。
劑量過(guò)大可抑制凝血酶原生成，與口服抗凝血藥合用時(shí)應(yīng)注意出血。
口服吸收快而完全，1～2h達(dá)血藥濃度高峰，分布全身組織和體液，但不易透入細(xì)胞和腦脊液(除腦膜炎時(shí))。
血漿蛋白結(jié)合率為50%～60%。
在肝內(nèi)乙?；瘻缁?，與異煙肼合用，可競(jìng)爭(zhēng)肝內(nèi)的乙?；福购笳哂坞x濃度增高，因而產(chǎn)生協(xié)同作用。
機(jī)制：化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸(PABA)相似，競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)菌葉酸合成。
PAS常與異煙肼合用，治療各種結(jié)核病。
用于甲狀腺功能亢進(jìn)、降血脂。 不良反應(yīng)多，但毒性小，嚴(yán)重毒性反應(yīng)少見(jiàn)。
主要有胃腸道反應(yīng)，飯后服用、或加服抗酸藥，可以減輕反應(yīng)。
易在尿中析出結(jié)晶，損害腎，堿化尿液可防止，腎功能不良者慎用。
劑量過(guò)大可抑制凝血酶原生成，與口服抗凝血藥合用時(shí)應(yīng)注意出血。