甲流佐劑疫苗（葛蘭素史克）臨床試驗結(jié)果揭曉

葛蘭素史克（GSK）于15日宣布一項臨床試驗結(jié)果：接種一針其生產(chǎn)的甲型H1N1流感佐劑疫苗即可起到良好的免疫反應(yīng)，超過國際上對流感大流行疫苗批準上市的免疫原性標準。
    這項在德國進行的試驗對象包括130名年齡介于18到60歲的健康志愿者。在這項試驗中，佐劑組接種佐劑疫苗三周后有98%以上的受試者產(chǎn)生了抗體，非佐劑組有95%的受試者產(chǎn)生了抗體。而佐劑疫苗的抗原含量為5.25微克，非佐劑疫苗則為21微克。佐劑疫苗臨床試驗的成功意味著疫苗生產(chǎn)廠家可以用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗的產(chǎn)出率。